Csokonai könyvtár (Bibliotheca studiorum litterarium)

„Nem egyszerűen a szokásos kérdésre kívánunk válaszolni, hogy ti. aktuális-e Barta János tudósi életműve és ha igen, miért, hanem abból a felismerésből indulunk ki, hogy az ő életpályája és írott munkássága időben egyre távolodó tények, tendenciák, kihívások és feleletek kölcsönhatásában tárható fel. A XX. század nagy gondolkodástörténeti fordulatának jegyében szólva: Barta János minden írása csak úgy fogható fel és csak úgy értékesíthető hitelesen, ha régmúlt évtizedekre, azok kérdéseire adott válasz gyanánt értelmezzük. [...] így született meg az az elképzelés, hogy »posztumusz« jelenjék meg Barta János soha meg nem írt »Arany-monográfiája«, az Arany-tanulmányok legjava, nagyjából időrendben. (Természetesen a témák és nem a Barta-kéziratok keletkezésének időrendjében.) Amikor aztán lehetőség mutatkozott kétkötetes kiadványra, evidensnek tűnt a legjobb Madách-, Kemény-, Jókai- és Vajda-tanulmányok kiválasztása. A cím meg szinte magától adódott: Arany és kortársai. [...]"Az ember tragédiája értelmezéséhez, 9-43. Kemény Zsigmond „Gyulai Pál"-ja, Történeti alapok és források, 44-72. Sorsok és válságok, Kemény Zsigmond tragikus emberalakjai, 73-102. Kemény Zsigmond mint esztétikai probléma, 103-160. Az élő Jókai, 161-175. Timár Mihály, az arany ember, 176-198. A Széchenyi-élmény, Utóhang a Napló megjelenéséhez, 199-215. Vajda János költői arcképe, 216-260. Vajda János szerelmi lírája, 261-321. Vajda János: Nádas tavon, Verselemzés, 322-336. Imre László, Utószó, 337-346. A tanulmányok megjelenési helyei, 347-348. Névmutató, 349-356

Studia Litteraria

Barta János: Kemény Zsigmond mint esztétikai probléma 5-54 Imre László: Byron Don Juan-ja és a magyar verses regény 55-93 Varga Pál: Modalitás-típusok a 19. sz. hetvenes éveinek magyar lírájában 93-12

Studia Litteraria

Barta János, Vajda János költői arcképe, 3-37. Kovács Kálmán, Vajda gondolati költészetéről, 38-62. Imre László, Vajda János és a magyar verses regény, 63-82. Barta János, Vallásos élmény, életélmény és küldetéstudat Ady lírájában, 83-109

Comparison of particle-size analyzing laboratory methods

Patients with chronic renal failure are known to have renal osteodystrophy (bone disease) and increased calcification of vessels. A new marker of bone disease, sclerostin, the two pro-inflammatory cytokines tumour necrosis factor-alpha (TNF-alpha) and interleukin-18 (IL-18), and the fibroblast growth factor-23 (FGF-23) receptor-associated marker Klotho were tested in 84 haemodialysis (HD) patients and in healthy controls. The patients had significantly higher levels of the three former markers than of the controls while Klotho was significantly higher in the controls. Low level, but significant, correlations were observed in the patient group when the levels of these four markers were compared to each other and to those of 5 cytokines and growth factors tested earlier; high-sensitive CRP (hsCRP), interleukin-6 (IL-6), hepatocyte growth factor (HGF), fibroblast growth factor-23 (FGF-23) and soluble urokinase plasminogen activator (suPAR). Ln sclerostin correlated positively to Ln hsTNF-alpha, Ln HGF and Ln suPAR. Ln hsTNF-alpha correlated positively to Ln sclerostin, Ln hsCRP, Ln IL-6, Ln FGF-23, Ln suPAR and Ln IL-18. Ln IL-18 correlated positively to Ln suPAR and Ln TNF-alpha. Ln Klotho correlated negatively to Ln hsCRP but did not correlate to Ln FGF-23. The markers studied here may be involved in the calcification of vessels seen in HD patients due to a combination of inflammation and bone disease. The mechanisms are still not fully known but may be of importance for future therapeutic possibilities in this group of patients.Funding agencies: County Council of ostergotland; Research Council of South Eastern Sweden (FORSS)</p

Synthesis, physico-chemical characterization and bacteriostatic study of Pt complexes with substituted amine ligands

Three complexes of general formula PtCl2R2 were synthesized, where R is the amine ligand with aromatic substituents. Coordination compounds [Pt(an)2Cl2] (1), [Pt(pa)2Cl2] (2) and [Pt(aph)2Cl2] (3), where an = 2-aminonaphthalene, pa = 2-aminopyrimidine, aph = 4-anilinophenol, were characterized by on-line coupled TG/DTA-MS, powder XRD and spectroscopic techniques (FTIR, ESI–MS and NMR), and tested against selected Gram(+) and Gram(–) bacteria. The thermal data show that all three compounds contain lattice or absorbed water, and the stability of the anhydrous compounds in nitrogen decreases in the order 2 > 1 > 3. Above 200 °C, the complexes loose characteristic fragments of their ligands. The spectroscopic data are in accordance with the thermal properties of the samples and prove their composition. The compounds are more effective inhibitors of Gram(+) than Gram(−) bacteria. © 2016 Akadémiai Kiadó, Budapest, Hungar