Cicatrização de feridas agudas tratadas com produto em pó à base de própolis verde

Objective: To evaluate the healing potential of a green propolis-based powder product on acute lesions induced in rats. Method: This is an experimental study conducted with 27 Wistar lineage rats randomly divided into three groups. The lesions were surgically induced and treated every 48 hours with the test products (green propolis-based powder, Brava Ostomy Powder™, and saline solution). The lesions were analyzed macroscopically and microscopically on the 7th, 9th, and 11th postoperative days. Results: Most of the lesions treated with green propolis-based powder healed in 11 days. The product formulated for this study and the commercial one showed satisfactory results in wound retraction, anti-inflammatory activity, angiogenesis, fibroblast proliferation, and collagen synthesis. Conclusion: Treatment with the green propolis-based product showed great potential for healing skin lesions.Objetivo: avaliar o potencial cicatrizante de um produto em pó à base de própolis verde em lesão aguda induzida em ratos. Método: trata-se de um estudo experimental realizado com 27 ratos da linhagem wistar divididos aleatoriamente em três grupos. As lesões foram induzidas cirurgicamente e tratadas a cada 48 horas com os produtos em teste (pó à base de própolis verde, Brava Ostomy Powder® e soro fisiológico). As lesões foram analisadas macroscópica e microscopicamente no 7º, 9º e 11º dia de pós-operatório. Resultados: a maioria das lesões tratadas com pó à base de própolis verde cicatrizou em 11 dias. O produto formulado para este estudo e o comercial mostraram resultados satisfatórios na retração das feridas, atividade anti-inflamatória, angiogênese, proliferação de fibroblastos e síntese de colágeno. Conclusão: o tratamento com o produto formulado à base de própolis verde mostrou grande potencial de cicatrização das lesões cutâneas

Recent advances in the treatment of Chagas disease

Descoberta há cem anos, a doença de Chagas afeta a mais de quinze milhões de pessoas em toda a América Latina e, ainda hoje, não há tratamentoeficaz. O fármaco benznidazol, utilizado como única opção de tratamento no Brasil, é ineficaz na fase crônica da doença. Problemas relacionados à biodisponibilidade do medicamento comercial limitam sua eficácia, principalmente na fase crônica, quando os parasitos estão confinados em tecidos profundos e em lenta replicação. Nesse contexto, pesquisas lideradas por grupos brasileiros e argentinos vêm sendo conduzidas com o objetivo de desenvolver formulações de benznidazol mais eficientes. Diversas formas farmacêuticas sólidas e líquidas foram propostas nos últimos anos com resultados pré-clínicos promissores, sendo descritas melhorias acentuadas nas características farmacocinéticas desse fármaco. Espera-se que as formas inovadoras apresentadas possam ser avaliadas em ensaios clínicos e incorporadas à produção industrial em breve.Discovered about a hundred years ago, Chagas disease currently affects more than fifteen million people in Latin America, and it still remains without any effective treatment. Although benznidazole has been used as the only pharmacotherapeutic option to treat Chagas disease in Brazil, it is ineffective in the chronic phase of the disease, when the parasites are confined to deep tissue layers and slowly replicate. This happens mainly due to problems related to the bioavailability of the drug, which is currently in the market. In this context, Brazilian and Argentinean research groups have conducted studies to develop more efficient benznidazole formulations. Several solid and liquid formulations have been proposed over the last few years with promising preclinical results. Improvements in the pharmacokinetic properties of this drug have been described. Therefore, it is expected, that such innovative drugs and formulations be assessed in clinical trials and soon incorporated to industrial production.Fil: da Cunha Filho, Marcílio Sérgio Soares . Universidade Do Brasilia; BrasilFil: de Sá-Barreto, Lívia Cristina lira . Universidade Do Brasilia; BrasilFil: Leonardi, Darío. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Lamas, Maria Celina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Salomon, Claudio Javier. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Instituto de Química Rosario; Argentin

Development and physical evaluation of Maytenus ilicifolia effervescent granules using factorial design

The medicinal plant Maytenus ilicifolia is a commonly used phytomedicine for the treatment of gastritis. The high dose required and low density of these extracts make necessary a daily intake of several capsules, hindering adherence to the medication. The purpose of this work was to develop a suitable dosage form for the administration of Maytenus ilicifolia using effervescent granules. A 23 factorial design was used to study the physical characteristics of the granules (particle size distribution, repose angle, Carr index, scanning electron microscopy and disintegration time). Moisture stability was also determined. According to the experimental design, granule size is the most important factor in determining the flow characteristics of effervescent granules. In turn, the disintegration time is controlled by the content of sodium bicarbonate present in the effervescent mixture as well as the granule size. The stability of formulations when exposed to moisture is strongly influenced by the percentage of effervescent mixture present in the vegetal granules. Precautions in handling and storage should be taken to ensure the stability of these preparations. The effervescent granules produced from Maytenus ilicifolia met the pharmacopoeial quality parameters, with appropriate mechanical and physical characteristics and proved to be a promising vehicle for plant extracts.A planta medicinal Maytenus ilicifolia é comumente empregada como fitoterápico no tratamento da gastrite. As elevadas doses requeridas e a baixa densidade dos extratos dessa planta levam à ingestão diária de várias cápsulas do medicamento, dificultando a adesão ao tratamento. A proposta desse trabalho foi desenvolver uma forma farmacêutica adequada para administração de Maytenus ilicifolia usando granulados efervescentes. Um desenho fatorial 23 foi empregado para estudar as características físicas dos granulados (distribuição dos tamanhos de partícula, ângulo de repouso, índice de Carr, microscopia eletrônica de varredura e tempo de desintegração). A higroscopicidade das preparações também foi estudada. De acordo com o desenho experimental, o tamanho de partícula é o fator mais importante para a determinação das características de fluxo dos granulados efervescentes. Em contrapartida, o tempo de desintegração é controlado pelo conteúdo de bicarbonato de sódio presente na mistura efervescente, assim como pelo tamanho do granulado. A estabilidade das formulações quando expostas à umidade é fortemente influenciada pelo percentual de mistura efervescente presente nos granulados. Precauções de manipulação e armazenamento devem ser tomadas para garantir a estabilidade dessas preparações. Os granulados efervescentes produzidos com Maytenus ilicifolia cumprem os requisitos farmacopeicos de qualidade, com adequadas características físicas e mecânicas, provando ser um veículo promissor para extratos vegetais

COVID project – collaboration for life : health education against COVID19

O projeto COVID – Colaboração para a Vida objetivou a doação de produtos de higiene e combate imediato ao SARS-CoV2. Após a obtenção de autorização excepcional da ANVISA, sabonetes e sabão de limpeza foram elaborados e submetidos a avaliação microbiológica nos laboratórios LABTEC/FCE/UnB e LMCM/FCE/UnB, respectivamente, e distribuídos pelo LTAMC/FS/UnB. Para tanto, foram utilizadas ferramentas da qualidade, visando a eficácia, estabilidade e segurança. O balanço entre o custo produtivo e a obtenção de produtos multifuncionais também foi levada em consideração. Apesar da manutenção das características da qualidade, fez-se necessária a realização de uma pesquisa de satisfação visando proporcionar atendimento farmacêutico de excelência. Devido ao distanciamento social, o estudo foi limitado às residências de idosos atendidas entre Maio e Agosto de 2020, por via telefônica. A avaliação evidenciou a alta demanda de produtos de higiene, como também a necessidade de produtos específicos para esse público, como é o caso do sabonete líquido pH 7,0.The project COVID - Collaboration for Life, aimed at donating hygiene products and immediately combating SARS-CoV2. After obtaining exceptional authorization from ANVISA, soaps and cleaning soap were prepared and submitted to microbiological evaluation in the laboratories LABTEC / FCE / UnB and LMCM / FCE / UnB, respectively, and distributed by LTAMC/FS/UnB. For that, quality tools were used, aiming at efficiency, stability and safety. The balance between production cost and obtaining multifunctional products was also taken into account. Despite the maintenance of quality characteristics, it was necessary to conduct a satisfaction survey aiming to provide excellent pharmaceutical care. Due to social distance, the study was limited to the homes of the elderly attended between May and August 2020, by telephone. The evaluation evidenced the high demand for hygiene products, as well as the need for specific products for this audience, such as the pH 7.0 liquid soap

Mulheres e meninas na ciência

Nesta obra são apresentados 18 dos 20 projetos contemplados no Edital Programa Estratégico DEX/DPI/SDH nº 05/2023 – Mulheres e Meninas na Ciência – o futuro é agora. São 18 ações reveladoras da diversidade e da pluralidade que envolve o tema da desigualdade de gênero no ambiente acadêmico. Há os que buscam resgatar a memória e a história de mulheres cientistas, trazendo para as participantes dos projetos exemplos significativos, de que, sim, as mulheres fazem ou fizeram ciência nas mais diferentes áreas. Outros, se voltam para o cuidado com a própria saúde, o autoconhecimento e a desconstrução de estereótipos, condições fundamentais para a construção da autonomia e exercício da liberdade feminina em todos os aspectos da vida, assim como tantos outros que visam mostrar como numa sociedade estruturada sob a lógica do patriarcado as diferentes dimensões sociais como a linguagem tecnológica ou a linguagem de povos e grupos sociais são eivadas dos valores que afirmam a subalternidade das mulheres.Faculdade de Arquitetura e Urbanismo (FAU)Instituto de Física (IF)Programa de Pós-Graduação em Arquitetura e Urbanism

Panorama dos aspectos regulatórios que norteiam a partição de comprimidos

RESUMO A partição de comprimidos é uma prática controversa no meio da saúde. Mesmo assim, é amplamente difundida, principalmente em tratamentos envolvendo crianças e idosos, para ajustar doses, facilitar a ingestão do medicamento ou baratear o custo do tratamento medicamentoso. Os riscos dessa prática estão relacionados principalmente à imprecisão na dosagem das frações e a problemas de estabilidade no medicamento partido. O objetivo deste trabalho foi traçar um panorama das bases sanitárias que norteiam esse tema no mundo. Constatamos que as agências regulatórias de saúde dos países que integram o Mercosul, além de outros países sul-americanos, não possuem normas publicadas que tratem de partição de comprimidos. Entre as agências sanitárias pesquisadas, a Food and Drug Administration (FDA), nos Estados Unidos, é a única a apresentar normas que abrangem desde instruções para orientar o fracionamento até a regulação do processo de fabricação. O conceito de sulco funcional implementado pela FDA estabelece algumas garantias quanto à capacidade do comprimido de ser fracionado. Pode-se concluir que ainda faltam bases técnicas e científicas para direcionar as normas sanitárias acerca desse tema, tornando a decisão sobre a partição de comprimidos, em determinadas situações, aleatória e de alto risco para a saúde pública. A necessidade de regulação mais pormenorizada é vital para garantir a segurança dos usuários de medicamentos

Polymorphic screen and drug–excipient compatibility studies of the antichagasic benznidazole.

The purpose of this study was to investigate the polymorphism and compatibility of benznidazole (BNZ), a drug used in the treatment of Chagas disease. This drug was subjected to a polymorphic screen using a number of solvents and precipitation procedures to explore the possible existence of different crystal structures of BNZ. The compatibility of BNZ with selected pharmaceutical excipients was evaluated in binary mixtures, in a ratio of 1:1 (w/w). These results were then analyzed with a variety of techniques, including differential scanning calorimetry, Fourier transform infrared spectroscopy, and X-ray powder diffractometry. No polymorphic forms of BNZ were detected despite some observed changes in the DSC profile. The thermal data indicate interaction of the drug with excipients hydroxyethylcellulose, polyethylene glycol, and hydroxypropyl-b-cyclodextrin. Additional studies using infrared spectroscopy confirm the incompatibility of BNZ with only the polyethylene glycol. This excipient should not be used in the development of solid dosage forms containing BNZ

Compatibility and stability studies involving polymers used in fused deposition modeling 3D printing of medicines

One of the challenges for developing three-dimensional printed medicines is related to their stability due to the manufacturing conditions involving high temperatures. This work proposed a new protocol for preformulation studies simulating thermal processing and aging of the printed medicines, tested regarding their morphology and thermal, crystallographic, and spectroscopic profiles. Generally, despite the strong drug-polymer interactions observed, the chemical stability of the model drugs was preserved under such conditions. In fact, in the metoprolol and Soluplus® composition, the drug's solubilization in the polymer produced a delay in the drug decomposition, suggesting a protective effect of the matrix. Paracetamol and polyvinyl alcohol mixture, in turn, showed unmistakable signs of thermal instability and chemical decomposition, in addition to physical changes. In the presented context, establishing protocols that simulate processing and storage conditions may be decisive for obtaining stable pharmaceutical dosage forms using three-dimensional printing technology