The effect of Apo E gene polymorphism on neuro-cognitive functions in children with congenital heart disease

Yapılan çalışmalar KKH olan çocukların nörogelişimsel seyrinin normal popülasyondan farklı olduğunu göstermekte ve bu durumun nedenlerine odaklanmaktadır. Günümüzde risk faktörleri arasında şiddetle üzerinde durulan; hastaların Apo E genotipleridir. Çalışmamızda kendi toplumumuzda KKH olan çocuklarda Apo E geninin nörogelişimsel süreç üzerindeki etkisini göstermeyi amaçlamaktayız. Böylece KKH olan çocuklarda ApoE genotipine göre nörogelişimsel durumu öngörmeyi ve ihtiyaç duyan çocukların, önceden belirlenerek desteklenmesini sağlamayı planlıyoruz. 2009-2013 yıllarıarasında GÜTF pediyatrik kardiyoloji polikliniğinde takipli 188 konjenital kalp hastası incelendi. Bu hastaların yaş, cins, anne- baba eğitim düzeyi, gelir gibi sosyodemografik özellikleri belirlendi. Poliklinik değerlendirmesinden sonra hastalara psikometrik değerlendirme yapıldı ve ardından hastaların kan örneklerinde Apo E geni çalışıldı. Bu hastaların yaşa uygun yapılan psikometrik değerlendirmeleri sonucunda siyanotik çocukların baymot sonuçları asiyanotik çocuklara göre anlamlı olarak düşük bulundu.VSD olan hastalar VSD olmayan hastalara göre WISC R toplam zeka bölümünden anlamlı olarak daha iyi puanlar aldı. Bunun dışındaki çocuklar için yapılan psikometrik değerlendirme sonuçları hastalığa sahip olan ve olmayan çocuklar arasında anlamlı fark göstermedi. Çalışmamızdaki hastaların %78,7?si E3/E3 olarak saptandı. Ancak genotipe göre hasta dağılımının farklı olması, genotipin psikometrik değerlendirme sonuçlarının istatistiksel olarak sağlıklı bir şekilde karşılaştırılmasına izin vermedi. Anne eğitim düzeyi, baba eğitim düzeyi ve aile gelir düzeyi nörobilişsel işlevler üzerinde anlamlı olarak etkili bulundu (p<0,05). İlgili literatür KKH olan çocukların nörobilişsel işlevlerinin normal popülasyona göre daha kötü olduğunu, Apo E2 alleli taşımanın bu kötü sonuçlar için risk faktörü olduğunu göstermektedir. Apo E4 alleli ise daha iyi psikometrik test sonuçlarıyla ilişkilidir. Ancak bizim çalışmamızda elde ettiğimiz bulgular doğrultusunda Apo E geninin nörobilşisel işlevlere etkisi gösterilememektedir.Research conducted on children with CHD displays that these children?s neurological development is different than the normal population and focuses on the reasons of this difference. Currently, the factor that attains the highest emphasis is the Apo E genotype of the patients. We aimed at revealing the influence of Apo E gene on the neurological development process of children with CHD. Our goal is, predicting the nurological development of children with CHD according to Apo E gene expression, and anchoring the children requiring support, at an earlier stage. We investigated 188 children patients with CHD, in GUTF pediatric cardiology dept, between 2009-2013. We documented the socio-demographic parameters.. After policlinical examinations followed by psychometric tests, we examined Apo E genotype on blood samples of the children. Psychometric tests of the patients showed that: Cyanotik patients? motor functions were worse then acyanotic patients (p<0,05). Patients with VSD got higher points from the WISCR total IQ, compared to the patients who do not have VSD. The other psychometric tests on the children did not display any further difference. 78.7%of the patients who were involved in our research classify as E3/E3. However, the distribution of patients being different according to genotypes lead to no possible statistical comparison among these groups, in terms of psychometric test results. Sociocultural and economic status of parents was positively associated with psychometric test results (p<0,05). Relevant literature claim that children with CHD display worse neurocognitive functioning compared to normal population, and having Apo E2 allel is a risk factor for it. Apo E4 allel is more related to better psychometric test results. However, our results display no influence of ApoE gene on the neurocognitive functioning

Severe suppurative otitis media due to Streptococcus pneumoniae serotype 19A in a fully vaccinated infant by age

The routine use of pneumococcal conjugated vaccines (PCVs) in childhood has significantly reduced the frequency of invasive pneumococcal diseases (IPDs). Serotype replacement has occurred, resulting in an increase in nonvaccine serotypes. Despite this changing profile, both invasive and noninvasive cases continue to be seen with strains within the scope of PCV coverage. Although older children with comorbid disease are described as a risky group for vaccine insufficiency, vaccine failure patterns should be described in detail

Nasopharyngeal pneumococcal carriage in healthy Turkish children after 13-valent conjugated pneumococcal vaccine implementation in the national immunization program.

In Turkey, pneumococcal conjugated vaccine (PCV) was introduced to the national immunization program as PCV7 in 2008, and was replaced with PCV13 in 2011. The aims of this study were to investigate the effects of PCV13 on nasopharyngeal pneumococcal carriage (NPC) by determining the serotype distribution, and to identify risk factors for carriage, in healthy Turkish children

Original Article The prevalence and diagnostic criteria of health-care associated infections in neonatal intensive care units in Turkey: A multicenter point- prevalence study

Background: Healthcare-acquired infections (HAIs) in the neonatal period cause substantial morbidity, mortality, and healthcare costs. Our purpose was to determine the prevalence of HAIs, antimicrobial susceptibility of causative agents, and the adaptivity of the Centres for Disease Control and Prevention (CDC) criteria in neonatal HAI diagnosis

Epidemiological, Clinical, and Laboratory Features of Children With COVID-19 in Turkey

Objectives: The aim of this study is to identify the epidemiological, clinical, and laboratory features of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in children