PANORAMA DA FIBROSE CÍSTICA EM UM PAÍS MISCIGENADO COMO O BRASIL

A “doença do beijo salgado” foi inicialmente descrita entre as décadas de 1930 e 1940, como uma doença da infância com 80% de letalidade no primeiro ano de vida. Em 1983, a fibrose cística (FC) ou mucoviscidose foi reconhecida, sendo hoje caracterizada como uma doença pleiotrópica de herança autossômica recessiva, principalmente, com progressivas complicações digestivas, respiratórias e musculoesqueléticas. Esta edição da Revista Movimenta foi prestigiada com dois artigos sobre aspectos da fisioterapia na FC: “Comparação entre equações de referência para a predição da distância percorrida no teste de caminhada dos seis minutos em crianças brasileiras com fibrose cística” (páginas 73 a 80) e “Perfil fisioterapêutico de pacientes com fibrose cística assistidos em um centro de referência” (páginas 81 a 89). Ambos os artigos são vinculados ao Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz) e nos proporcionam uma rica oportunidade de reflexão sobre a realidade dos pacientes com FC em um centro de referência no Rio de Janeiro. Por se tratar de uma doença genética rara, cada conjunto de dados científicos é valioso para que o panorama da FC no Brasil seja estabelecido considerando diversos contextos biológicos, geográficos, culturais e sociais

Associação do polimorfismo r72p do gene tp53 com o prognóstico do câncer de mama

O câncer de mama é o segundo tipo decâncer mais freqüente no mundo e o mais comumentre as mulheres. Cerca de 22% novos casos decâncer de mama em mulheres são reportados porano, constituíndo um grave problema de saúdepública. Polimorfismos genéticos são variaçõesem seqüências nucleotídicas que podem alterarquantitativamente o fenotípo. A proteína p53monitora a integridade do genoma controlandopontos de checagem durante o ciclo celular e é osupressor tumoral mais comumente alterado nocâncer humano. O polimorfismo no códon 72(R72P) envolve códons para prolina (CCC,TP53Pro) ou arginina (CGC, TP53Arg), ambosassociados ao risco de carcinogênese. Apesar davariante com arginina induzir mais eficientementea apoptose em células cancerosas, ele apresentamaior susceptibilidade ao câncer de mama que avariante com prolina. Os resultados permanecemcontraditórios, pois os valores de risco do R72Pvariam de acordo com o perfil étnico e geográficodo paciente. O presente estudo é uma revisãosobre a associação do R72P com o câncer demama em mulheres de diferentes etnias e sítiosgeográficos. Esses resultados podem fornecerparâmetros com potencial valor clínico

FLORA MEDICINAL DO CERRADO - UMA REVISÃO DE LITERATURA

Considerado um hotspot, o Cerrado possui mais de 12.000 espécies de plantas utilizadas para fins diversos, como alimentício e medicinal. Esta revisão de literatura fornece um panorama dos relatos científicos sobre a flora medicinal do Cerrado disponíveis nas bases de dados PubMed e SciELO. Um total de 87 artigos, em 33 periódicos científicos especializados, foram encontrados e categorizados conforme abordagem do estudo. A tendência temporal indicou uma correlação moderada positiva (r = 0,56), com aumento no número de publicações ao longo dos anos. As abordagens mais frequentes foram sobre a diversidade e a conservação das espécies de plantas medicinais, que somam 20% das publicações, seguidas de abordagens sobre prospecção fitoquímica e temáticas médicas que somam 16% e 13%, respectivamente. Um total de 70 espécies foram citadas nas publicações avaliadas, sendo Dimorphandra mollis Benth. a mais frequente com 6,4% das citações. As publicações de plantas medicinais do Cerrado têm como foco principal o levantamento da diversidade e os métodos de preservação. Esses achados evidenciam uma lacuna a ser explorada devido à grande diversidade de espécies presentes no Cerrado que são utilizadas por parte da população, principalmente para fins medicinais, sem comprovação cientifica de eficácia.Palavras-chave: Savana. Farmacognosia. Fitoterapia. Medicinal alternativa. Conservação de recursos naturais.

PRESCRIÇÃO DE FÁRMACOS E AUTOMEDICAÇÃO ENTRE AS GESTANTES DE ANÁPOLIS-GO

Introdução:A prescrição adequada de medicamentos é uma das orientações de saúdeprestadas às mulheres durante a gestação. A Food and Drugs Administration (FDA) classifica orisco dos medicamentos administrados na gestação nas categorias: A, nãoapresenta riscos ao feto; B, em animais não há riscos ao feto, porém nãoexistem testes definitivos em humanos; C, atravessam a barreira placentáriacausando adversidades, porém faltam testes conclusivos em humanos; D, é derisco para o feto; e X, pode trazer grandes riscos para o feto não sendoindicado na gestação.  Objetivo: Nesse estudo, o consumo demedicação prescrita e automedicada foi investigado entre gestantes atendidas emquatro maternidades da cidade de Anápolis, Goiás. Metodologia: O uso de medicamentos foi levantado utilizando-se umquestionário autoaplicável, que foi respondido por 130 gestantes no primeirotrimestre de gravidez.  A pesquisa foiconduzida como aprovado pelo CEP (UFG, Protocolo N°.: 121/11). Resultados e discussão: Em média, 22,8medicamentos foram administrados com prescrição médica, enquanto que 3,1medicamentos foram automedicados (U=37, p< 0,05).A frequência de medicamentos segundo a FDA foi: A: 24,49%; B: 34,69%; C:32,69%; D: 4,08% e X: 0%. Conclusão: Osmedicamentos prescritos tiveram maior prevalência de uso entre as gestantesincluídas na pesquisa, sendo os medicamentos B e C os mais utilizados

APLICABILIDADES DO BARU (DIPTERYX ALATA VOGEL) NA SAÚDE HUMANA: REVISÃO DE LITERATURA

Dipteryx alata Vogel, o baru, é uma espécie do Cerrado que possui papel relevante para a alimentação humana e animal, bem como para uso fitoterápico. Diferentes partes dessa planta podem ser utilizadas com diversos fins. Essa espécie tem sofrido efeitos deletérios devido à intensa ocupação agrícola vivenciada no Cerrado, sobretudo, porque há irrisórias áreas de conservação com a presença de D. alata. O objetivo deste trabalho é salientar os potenciais de utilização do baru para a saúde humana. Os bancos de dados consultados para esta revisão foram: Periódico Capes, Pubmed, Lilacs e Scielo. As amêndoas do baru são sementes comestíveis, quando submetidas à prévia torrefação e nelas são encontrados os ácidos graxos insaturados linolênico, oléico, gadoleico, fítico e erúcico. O ácido linoléico extraído da amêndoa do baru pode ser convertido em ácido araquidônico e eicosanoides que são metabolizados em substâncias pró-inflamatórias e estimuladoras de agregação plaquetária. Porém outros ácidos graxos insaturados encontrados no baru têm demonstrado ação anti-inflamatória no sistema cardiovascular, auxiliando na diminuição das concentrações de colesterol sanguíneo. Também apresenta papel anti-inflamatório relevante na prevenção do envelhecimento cutâneo e na proteção tecidual ao estresse oxidativo

Epigenetics and vulnerability to suicide: how traumatic experiences in childhood affect the expression of genes related to mental health.

The present work will be a review of the scope of the literature, based on the flowchart and elaboration of the protocol of the recommendations of the JBI (Joanna Briggs Institute), using the Checklist Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses Extension for Scoping Reviews (PRISMA- ScR) (PAGE et al., 2021; PETERS et al., 2020). The studies included in the scope review will be listed according to the strategy - Population, Concept and Context (PCC), as recommended by the Joanna Briggs Institute (JBI) protocol. In this scope review, it will be population, individuals who suffered adversities in childhood, such as abuse, neglect or violence, the concept of interest: epigenetics and suicidal behavior and the context to be analyzed is any situation in which these individuals were inserted, such as school, family or community. Thus, the review will be guided by the following question: What is the intersection between childhood adversities, epigenetics and suicidal behavior? The descriptors were selected according to the Descriptors in Health Sciences (DeCS) and the Medical Subject Headings (MESH), in order to adapt to the Portuguese and English languages, namely: As descriptors were used: “epigenetics” “suicide”, “Adverse Childhood Experiences”. Studies with full text available and free access will be considered eligible to compose the research, the studies will address the three main concepts of the question: adversities in childhood, epigenetics and suicidal behavior. Childhood adversities can include physical, sexual or emotional abuse, neglect, domestic or family violence. Contextualizing that suicidal behavior can encompass ideation, planning, threat, attempted or completed suicid

Low doses of gamma ionizing radiation increase hprt mutant frequencies of TK6 cells without triggering the mutator phenotype pathway

The TK6 lymphoblastoid cell line is known to be mismatch repair (MMR) and p53 proficient. Deficiency in MMR results in a mutator phenotype characterized by microsatellite instability (MSI) and increased hprt mutant frequency (MF). Increased hprt MF is also a biomarker of effect for exposure to ionizing radiation. In order to test if a mutator phenotype could be induced by low doses of gamma ionizing radiation, an hprt cloning assay and a MSI investigation were performed after radiation exposure. The spontaneous MF was 1.6 x 10-6. The groups exposed to 0.2, 0.5 and 1.0 Gy had hprt MFs of 2.3, 3.3 and 2.2 x 10-6, respectively. The spontaneous MSI frequency per allele in non-selected cells was 5.4 x 10-3, as evidenced at the loci D11S35, nm23-H1, D8S135 and p53. MSI frequencies in the groups exposed to 0.2, 0.5 and 1.0 Gy were found to be < 4.7, < 7.7 and < 12 x 10-3, respectively. The frequencies of hprt mutants and MSI found in this study suggest that low doses of ionizing radiation increase hprt mutant frequency without triggering the mutator phenotype pathway

Detection of mutator phenotype in Brazilian patients with acute and chronic myeloid leukemia

The multisteps of tumorigenesis involve the classic chromosomal instability and the mutator phenotype pathways featured by a predisposition to acquire mutations in tumor suppressor genes and oncogenes. Expansion and contraction of microsatellite sequences due to a deficient mismatch repair system are a marker of the mutator phenotype. Controversial results regarding the extent of microsatellite instability (MSI) have been reported in the development and progression of myeloid malignancies. Here, we investigated MSI and loss of heterozygosity (LOH) frequencies at the microsatellite loci BAT-26, D7S486, D8S135, ANK1, IFNA, TP53 and bcr of 19 Brazilian patients with acute (AML) and chronic myeloid leukemia (CML). One AML patient and one CML patient were categorized as having a high degree of microsatellite instability (MSI-H), corresponding to 10.5% (2/19) of all patients. LOH at loci BAT-26 and TP53 was present in 30% of the patients with AML alone. Despite the small sample size, our results suggest that the mutator phenotype, as verified by MSI frequency, could play a role in the leukemogenesis of a small subset of patients with myeloid leukemia

Síndrome de McCune-Albright: Revisão de literatura e relato de caso clínico.

Síndrome de McCune-Albright: Revisão de literatura e relato de caso clínico