Innovative technologies as alternative means of improving the efficiency of criminal justice in Ukraine

The purpose of the article is to study investigative and judicial practice, as well as international experience to determine the prospects for the introduction of innovative technologies in criminal justice in Ukraine in modern conditions, to reveal their capabilities in the context of improving investigative (investigative) actions and trials. In order to achieve the goal of the article, a comparative legal method was used, which allowed to determine the internationally tested innovative methods of improving criminal justice. Methods of analysis and generalization have helped to identify current problems that arise in investigative and judicial practice, which can be solved through the introduction of modern forensic tools. In the article, the authors argued that an alternative way to increase the efficiency of criminal justice in Ukraine is the introduction of innovative technologies that have been tested in some countries. Forensic innovations, the need for which is urgent now and the implementation of which is justified by the needs of investigative and judicial bodies of Ukraine, we include those aimed at automation, digitalization of pre-trial investigation and trial. Prospects for the introduction of an electronic system of expert opinions, artificial intelligence technologies, laser three-dimensional scanning are identified. The need to improve the electronic justice system was emphasized

Визначення особливостей перебігу гінгівіту в дітей як основа при плануванні лікувально-профілактичних заходів

Comparative evaluation of conventional treatment of gingivitis therapy using antibacterial and antioxidant drugs was conducted. A survey of children included determining the level of dental health: periodontal status, hygiene and definition nosology disease. Sick children 7–12 years were taken under medical supervision and divided into groups: basic (68 children) and  (70 children). In the study group during the month there  was used the nosotropic orientation "Biotryt-denta" elixir "Biodent" 0.01 % miramistin solution to rinse the mouth (during the first week of treatment). In the comparison group treatment was carried out by the traditional methods. After 12 months of treatment in children of the main group stated stabilization of inflammation in periodontal 60 children, accounting for 88.2 %. In 8 children in the control survey observed exacerbation of gingivitis associated with poor oral hygiene. Children comparison group stabilization process recorded in 46 patients (65.7 %) in catarrhal gingivitis in 10 (14.3 %) treated changes are stated in 14 (20 %) patients experienced progression of inflammation. It is established that the proposed therapy more contributed to the reduction of inflammation in the gums, provide long-term effect of periodontitis happened, which confirmed the direction nosotropic treatment aimed at reducing manifestations of hyperergy of organism.Метою роботи було проведення порівняльної оцінки традиційного лікування гінгівіту з терапією із використанням антибактерійних і антиоксидантних препаратів. Обстеження дітей включало визначення рівня стоматологічного здоров’я: КПВ+кп, КПВ, пародонтологічний статус, рівень гігієни та визначення нозологічної форми захворювання. Хворих дітей 7–12 років було взято під диспансерне спостереження та поділено на групи: основну (68 дітей) і порівняльну (70 дітей). В основній групі протягом місяця застосовували засоби патогенетичної спрямованості: «Біотрит-дента», еліксир «Біодент», 0,01 % розчин мірамістину для полоскань ротової порожнини (протягом першого тижня лікування). У порівняльній групі лікування проводили традиційними методами. Через 12 місяців після проведеного лікування у дітей основної групи констатовано стабілізацію запального процесу в пародонті 60 дітей, що склало 88,2 %. У 8 дітей при контрольному огляді спостерігали загострення гінгівіту, пов’язане з поганою гігієною ротової порожнини. У дітей групи порівняння стабілізацію процесу зафіксовано у 46 хворих (65,7 %) на катаральний гінгівіт, у 10 (14,3 %) пролікованих змін не констатовано, в 14 (20 %) було прогресування запального процесу. Встановлено, що запропонована терапія більшою мірою сприяла зменшенню запальних явищ в яснах, забезпечувала довготривалий ефект, не відбувалося розвитку пародонтиту, що підтверджувало патогенетичний напрямок лікування, направлений на зменшення проявів гіперергії організму

Структурні зміни пародонта щурів при моделюванні гіпореактивності організму

In hypoergy condition of the body in parodontium occurs inflammatory-dystrophic process characterized by leukocyte infiltration as epithelium and deeper tissues there are disturbances of microcirculation, slows the maturation and differentiation of epithelial cells, which leads to a pronounced acanthosis, parakeratosis; as a result of necrosis decreases the height of the gingival papillae become lower; the destruction of the circular ligament of the tooth leads to exposure of the anatomical tooth root and the formation of periodontal pockets.При гіпоергічному стані організму в пародонті виникає запально-дистрофічний процес, який характеризується лейкоцитарною інфільтрацією як епітелію, так і субепітеліальних тканин, виникають порушення мікроциркуляції, сповільнюється дозрівання і диференціювання епітеліоцитів, що призводить до вираженого акантозу, паракератозу; в результаті некрозу зменшується висота ясенних сосочків; руйнування кругової зв’язки зуба призводить до оголення анатомічного кореня зуба та утворення пародонтальних кишень

Використання криміналістичного моделювання при розслідуванні та дізнанні. Зарубіжний досвід

Авдєєв, В. О. Використання криміналістичного моделювання при розслідуванні та дізнанні. Зарубіжний досвід / Василь Олександрович Авдєєв // Шляхи удосконалення досудового розслідування: організаційно-правові аспекти : матеріали наук.-практ. круглого столу (м. Харків, 24 жовт. 2019 р.) / МВС України ; Харків. нац. ун-т внутр. справ, Фак. № 1 (з підготовки слідчих), Каф. кримінал. процесу та організації досуд. слідства. - Харків, 2019. - С. 36-39.У тезах доповіді висвітлюється зарубіжний досвід використання криміналістичного моделювання при розслідуванні та дізнанні.The abstracts of the report cover foreign experience in the use of forensic modeling in investigation and inquiry.В тезисах доклада освещается зарубежный опыт использования криминалистического моделирования при расследовании и дознании

Зміни про- й антиоксидантної систем організму при корекції гінгівіту, викликаного експериментальним гастродуоденітом

Inflammatory diseases of the gastrointestinal tract are accompanied by changes in the oral mucosa. For the treatment of these manifestations in dental practice doctors use the «Rotokan» solution and gel «Metrogyl-denta» that were included too the laboratory research. White laboratory male rats aged 7–8 months with an average body weight (160 ± 10) g were selected for the experiment. Our studies showed that the use of gel «Metrogyl-denta»for inflammatory changes treatment in the oral mucosa contributes to more exponential growth of antioxidantsprotection.Запальні захворювання шлунково-кишкового тракту супроводжуються змінами у слизовій оболонці порожнини рота. У практиці для лікування таких проявів часто використовують розчин «Ротокан» та гель «метрогіл-дента», які були включені у лабораторні дослідження. Для експерименту підбирали білих лабораторних нелінійних щурів-самців віком 7–8 місяців із середньою масою тіла (160±10) г. Проведені дослідження свідчать, що застосування гелю «Метрогіл-дента» при запальних змінах у слизовій оболонці порожнини рота сприяє більш показовому зростанню показників антиоксидантного захисту

Морфологічні зміни слизової оболонки порожнини рота експериментальних тварин при гастродуоденіті та вплив на них різних методів лікування

The aim of our study was to compare the efficiency of rotokan, metrogyl-denta and xenoderm in treatment of oral mucosa diseases combined with experimental gastroduodenitis using morphological methods of investigation. All of the applied medications showed positive results, but their effectiveness and impact on the oral mucosa were different. The use of xenoderm in treatment of mucous membrane changes in animals with gastroduodenitis showed the best results.Метою дослідження було порівняти за допомогою  морфологічних методів ефективність застосування ротокану, метрогілу-дента та ксенодерму для лікування запальних захворювань слизової оболонки порожнини рота (СОПР) при змодельованому експериментальному гастродуоденіті (ГД). Застосовані нами препарати дали позитивні результати, але їх ефективність та вплив на зміну структури слизової оболонки були різними. Застосування ксенодерму при запальних змінах у СОПР в тварин із ГД дало кращі результати

Glioma-associated protein CHI3L2 suppresses cells viability and induces G1/S transition arrest

Aim. To analyze the effect of the CHI3L2 protein on malignant and non-malignant cell viability, and determined the CHI3L2 impact on the cell cycle and signaling pathways involved in the cell cycle regulation. Methods. MTT-based cell proliferation assay, FACS, western blot analysis. Results. The CHI3L2 protein inhibits the glioma cells viability and potentiates the effect of anti-cancer cytotoxic agents. The CHI3L2 treatment results in the G1/S transition arrest. CHI3L2 provoked a dramatic reduction of pRB phosphorylation and a significant decrease in the cyclin D1 expression, whereas the p53 and p21 expression levels were substantially increased. Conclusions. The CHI3L2 protein, which is overexpressed in human gliomas, is a negative regulator of the glioma cells viability. The reduced cell viability after the CHI3L2 treatment could be due to the activation of pRB and p53 and the downregulation of cyclin D.Мета. Проаналізувати життєздатність злоякісних та незлоякісних клітин за дії протеїна CHI3L2, а також визначити вплив CHI3L2 на клітинний цикл і сигнальні шляхи, залучені до його регуляції. Методи. МТТ–тест, проточна цитофлуориметрія, вестерн блот аналіз. Результати. CHI3L2 пригнічує життєздатність клітин гліоми людини і підсилює дію протиракових цитотоксичних агентів. CHI3L2 інгібує перехід клітин із G1- до S-фази клітинного циклу. CHI3L2 зумовлює зниження кількості фосфорильованої форми pRB, зменшення вмісту цикліну D1 та зростання вмісту p53 і p21. Висновки. CHI3L2, що надекспресується в гліомах людини, є негативним регулятором життєздатності клітин гліоми. Цитотоксичний вплив CHI3L2 може бути пов'язаним з активацією pRB та р53, а також зниженням вмісту цикліну D.Цель. Проанализировать жизнеспособность злокачественных и незлокачественных клеток при воздействии протеина CHI3L2, а также определить влияние CHI3L2 на клеточный цикл и сигнальные пути, вовлеченные в его регуляцию. Методы. МТТ-тест, проточная цитофлуориметрия, вестерн блот анализ. Результаты. CHI3L2 подавляет жизнеспособность клеток глиомы человека и усиливает действие противораковых цитотоксических агентов. CHI3L2 ингибирует переход клеток с G1- в S-фазу клеточного цикла. Влияние CHI3L2 приводит к снижению количества фосфорилированной формы pRB, уменьшению содержания циклина D1 и увеличению содержания p53 и p21. Выводы. CHI3L2, оверэкспрессия которого характерна для глиом человека, является негативным регулятором жизнеспособности клеток глиомы. Цито­ток­си­чес­кое влияние CHI3L2 может быть связано с активацией pRB и р53, а также снижением содержания циклина D

Stimulation of transient versus sustained ERK1/2 phosphorylation by relative chitinase-like proteins CHI3L1 and CHI3L2 correlates with different kinase localization and biological outcome

Aim. To determine 293 and U373 cell response and ERK1/2 activation profile after CHI3L1 or CHI3L2 treatment. Methods. Specific activation and localization of ERK1/2 kinases after CHI3L1 or CHI3L2 addition to unsupplemented cell medium were evaluated by Western blots, immunofluorescence and confocal microscopy. To determine whether CHI3L1 or CHI3L2 can enhance mitogenesis, [3H]thymidine incorporation in cellular DNA was measured. Results. The obtained results show that ERK1/2 phosphorylation was stimulated in both cell types (293 and U373 cells) following addition of CHI3L2 or CHI3L1 in dose- and time-dependent manner. Unexpectedly, in opposite to CHI3L1, the dose-dependent decreasing of measured mitogenesis parameters was observed in 293 and U373 cells. In both cell types the treatment with CHI3L2 gave more sustained than CHI3L1 MAPK-pathway activation with prolonged phospho-ERK1/2 nuclear accumulation in 293 cells. Conclusions. In contrast to the activation of ERK1/2 phosphorylation by CHI3L1 cell treatment, that leads to a proliferative signal, the activation of these kinases by CHI3L2 addition inhibits cell mitogenesis and proliferation in serum starved 293 and U373 cells. Keywords: chitinase 3-like 1 protein (CHI3L1), chitinase 3-like 2 protein (CHI3L2), MAP kinase, mitogenesis.Мета. Визначити клітинну відповідь та встановити профіль активації кіназ ERK1/2 після обробки клітин 293 та U373 білками CHI3L1 чи CHI3L2. Методи. Специфічну активацію і локалізацію кіназ ERK1/2 після внесення білків CHI3L1 або CHI3L2 до клітинного середовища, що не містить сироватки, проаналізовано Вестерн-блот аналізо та методами імунофлуоресценції і конфокальної мікроскопії. Для встановлення, чи зможе додавання білків CHI3L1 або CHI3L2 посилювати мітогенез, застосовано аналіз інкорпорації [3H]тимідину в клітинну ДНК. Результати. Отримані результати демонструють, що стимуляція фосфорилювання кіназ ERK1/2 після додавання CHI3L1 або CHI3L2 має дозо- та часозалежний характер. Виявилося, що, на відміну від CHI3L1, дозозалежне пригнічення інкорпорації [3H]тимідину констатовано у 293 та U373 клітинах. В обох типах клітин обробка білком CHI3L2 викликає тривалішу активацію каскаду МАРК, ніж обробка білком CHI3L1, з акумулюванням кіназ ERK1/2 у ядрі клітин 293. Висновки. На противагу активації фосфорилювання кіназ ERK1/2 внаслідок обробки клітин білком CHI3L1, що спричиняє проліферацію, стимуляція цих кіназ додаванням білка CHI3L2 пригнічує мітогенез у клітинах 293 та U373, що перебувають у стані сироваткового голодування. Ключові слова: хітиназа 3-подібний білок 1 (CHI3L1), хітиназа 3-подібний білок 2 (CHI3L2), MAP-кіназа, мітогенез.Цель. Определить клеточный ответ и профиль активации киназ ERK1/2 после обработки клеток 293 и U373 белками CHI3L1 или CHI3L2. Методы. Специфическую активацию и локализацию киназ ERK1/2 после внесения белков CHI3L1 или CHI3L2 в клеточную среду, где отсутствует сыворотка, проанализировано методами Вестерн-блот анализа, иммунофлуоресценции и конфокальной микроскопии. Для определения, будет ли добавление белков CHI3L1 или CHI3L2 увеличивать митогенез, использован анализ инкорпорации [3H]тимидина в клеточную ДНК. Результаты. Полученные результаты демонстрируют, что стимуляция фосфорилирования киназ ERK1/2 после добавления CHI3L1 либо CHI3L2 имеет зависящий от дозы и времени характер. Оказалось, что, в отличие от CHI3L1, дозозависимое угнетение инкорпорации [3H] тимидина констатировано в 293- и U373-клетках. В обоих типах клеток обработка белком CHI3L2 вызывает более длительную активацию каскада МАРК, нежели обработка белком CHI3L1, с аккумуляцией киназ ERK1/2 в ядрах клеток 293. Выводы. В отличие от активации фосфорилирования киназ ERK1/2 после обработки клеток белком CHI3L1, приводящей к пролиферации, стимуляция этих киназ добавлением белка CHI3L2 угнетает митогенез в клетках 293 и U373, находящихся в состоянии сывороточного голодания. Ключевые слова: хитиназа 3-подобный белок 1 (CHI3L1), хитиназа 3-подобный белок 2 (CHI3L2), MAP-киназа, митогенез