Ostéonécrose Cortico-induite Multifocale au Cours d’une Leucémie Aigue Lymphoblastique: A Propos d’un Cas

Les corticostéroïdes oraux sont couramment utilisés en hématologie, en particulier dans le traitement des leucémies aiguës et des lymphomes. L'ostéonécrose est une complication significative et invalidante de la corticothérapie. Les patients du service d’hématologie reçoivent des thérapies combinées à base de chimiothérapies et de corticoïdes. Ils sont ainsi à risque élevé de développer une ostéonécrose avasculaire, qui est malheureusement le plus souvent diagnostiquer aux stades avancés de la maladie. Par conséquent, les cliniciens doivent être conscients du potentiel risque de cette complication et de l’importance d’un diagnostic précoce et d’un traitement adéquat afin d’améliorer le pronostic fonctionnel de ces patients qui ont survécu à leur maladie cancéreuse. Nous rapportons le cas d’un jeune adulte atteint de leucémie lymphoblastique aiguë, traité par une combinaison de corticoïdes et de chimiothérapie, compliquée d’une ostéonécrose multifocale, et discutons brièvement cette complication rare mais redoutable à la lumière de la littérature existante. Osteonecrosis is recognized as one of the most common therapyrelated side effect in patients with acute lymphoblastic leukemia. Long continuous use of corticosteroid during all therapy is the major contributor to the development of osteonecrosis. To reduce osteonecrosis which is associated with debilitating long-term effects, steroid prescription should be rational. Patients should be diagnosed in early asymptomatic stages of osteonecrosis by MRI to improve prediction, management, and to prevent functional impairment. This paper focuses on reporting a case of a young adult treated with a combination of high dose corticosteroids and multi-agent chemotherapy for acute lymphoblastic leukemia. It was complicated by development of a multifocal osteonecrosis. This rare but serious complication was also briefly discussed in light of the existing literature

Difficulté de la prise en charge de la Leucémie aiguë au cours de la grossesse au Maroc

L’association de la leucémie aiguë (LA) et grossesse est rare. Son incidence est estimée à 1/100 000 grossesses. Dans les 2/3 des cas ce sont des leucémies aiguës myéloblastiques. Le diagnostic est généralement fait pendant le 2ème et le 3ème trimestre. Elle pose un problème éthique et thérapeutique car La chimiothérapie au cours de la grossesse expose le foetus aux complications. Tout retard ou changement de traitement pour sauvetage foetal risque d’aggraver le pronostic maternel. L’objectif de ce travail est de décrire les particularités de la prise en charge de la leucémie aiguë chez la femme enceinte. Etude prospective descriptive des femmes enceintes atteintes de leucémie aiguë colligées au service d’hématologie et d’oncologie pédiatrique à l’hôpital 20 Août du CHU IBN ROCHD de Casablanca depuis janvier 2009 à Août 2011. Le diagnostic de LA est fait selon les critères de l’OMS. Le traitement était instauré après consentement des patientes selon le type de LA. Huit cas de leucémies aiguës au cours de la grossesse sont colligés au service d’hématologie et d’oncologie pédiatrique à l’hôpital 20 Août du CHU IBN ROCHD de Casablanca. Sept leucémies aiguës myéloblastiques et une leucémie aiguë lymphoblastique. Quatre cas ont été diagnostiqués durant le 1er trimestre de la grossesse, Un cas pendant le 2ème trimestre et 3 cas pendant le 3ème trimestre. L’accouchement est par césarienne programmée dans 2 cas et par voie basse dans 3 cas dont un est prématuré, 2 fausses couches et une mort foetal après décès maternel. Trois patientes ont reçue la chimiothérapie durant la grossesse après consentement éclairé et les 5 autres après l’accouchement. Les 5 nouveau-nés sont bien portants avec un bilan malformatif négatif. L’association de la leucémie aiguë et grossesse est un évènement rare. Elle nécessite une prise en charge multidisciplinaire tenant compte des impératifs de la maladie et de son traitement, de la femme et de son désire de grossesse ainsi que des dimensions éthiques et morales.Pan African Medical Journal 2012; 13:

Extramedullary plasmocytoma relapsing at differents sites: an unusual presentation

Extramedullary plasmacytoma (EMP) is an uncommon plasma cell neoplasm results from plasma cell proliferation and consists of monoclonal plasmacytic infiltration, without bone marrow involvement and any other systemic characteristics of multiple myeloma. EMP accounts for 3% of all plasma cell neoplasms and approximately 80% to 90% of EMP involve submucosa of the upper aerodigestive, while scrotal, dermis and retroperitoneal infiltration are very rare. There are no consensus guidelines for treatment, but EMP is highly radiosensitive, surgery may be considered for some sites, but 11 at 30% can progress in multiple myeloma. We report here an exceptional case of recurrent EMP in much localization. It's about a man 72 years old with initially testicular plasmocytoma who generalized the plasmacytic infiltration after 16 months in skin and progressively in mediastinal and retroperitoneal plasmacytoma, without any medullar and bone involvement.Pan African Medical Journal 2013; 14:3

Current Cytogenetic Abnormalities in Acute Myeloid Leukemia

Cytogenetic abnormalities are frequently reported in the literature describing the presence of chromosomal rearrangements in important cases of acute myeloid leukemia (AML); the rate can reach 50–60% of cases of AML. Cytogenetic abnormalities represent an important prognosis factor, their analysis is crucial for AML; cytogenetic study permits to classify prognostic groups and indicate the treatment strategy and helps to improve the outcome of these patients and to increase their chances of cure. Hundreds of uncommon chromosomal aberrations from AML exist. This chapter summarizes chromosomal abnormalities that are common and classifies AML according to the World Health Organization (WHO) classifications from 2008 to 2016; we will discuss briefly gene mutations detected in normal karyotype (NK) AML by cutting-edge next-generation sequencing technology, like FLT3-ITD, nucleophosmin (NPM1), CCAAT/enhancer-binding protein alpha (CEBPA), and other additional mutations

Secondary Thymoma among Adult Treated For Acute Lymphoblastic Lymphoma/Leukemia: Report of a Case and Review of the Literature

BACKGROUND: Concomitant thymoma and T- lymphoblastic/leukaemia lymphoma is possible. Secondary thymoma after treatment for T-lymphoblastic/leukaemia lymphoma was also occasionally reported, although this is quite rare. CASE REPORT: We report a case of 44-year-old women with secondary thymoma after chemotherapy treatment for T Acute Lymphoblastic leukaemia/lymphoma. Diagnosis of lymphoblastic/leukaemia lymphoma was made in 2015 by morphological and histological study. The patient underwent Moroccan protocol for acute lymphoblastic leukaemia (MARALL) from 2015 to 2017 and achieved complete remission. One year later, the patient developed an anterior mediastinal mass, relapse was suspected, but the surgical biopsy was performed and histological, the mass showed thymoma. CONCLUSION: At the time of diagnosis of thymoma for a patient treated for T-lymphoblastic/leukaemia lymphoma it is necessary to eliminate a relapse because the distinction between thymoma and T-lymphoblastic/leukaemia lymphoma is sometimes difficult, and the association is possible

Pain Management in Children with Cancer: National Surveys of Practices and Perceptions in Morocco

AIM: The aim of the study was to improve the quality of pain management in Moroccan pediatric oncology units, the Moroccan Society of Paediatric Haematology/Oncology initiated a national quality improvement project in 2014 with the support of the Lalla Salma Foundation for Prevention and Treatment of Cancer. METHODS: To assess the current situation of pain management in Moroccan pediatric oncology patients, two cross-sectional surveys were conducted, involving patient/parental proxies and health-care providers’. RESULTS: The first survey concerned 108 care providers from five institutions. The second survey covered 155 children with cancer from the five Moroccan pediatric oncology units. Among them, 145 reported suffering from pain, which patients/families attributed to the underlying cancer (n = 85), to procedures and treatment (n = 46), or to both the cancer and procedures/treatment (n = 19). Procedural pain was mainly related to lumbar puncture and bone marrow aspirate. The majority of patients/parents reported that pain negatively impacted their emotional, physical, and social functioning. The majority of parents requested further information and communication about pain management. CONCLUSION: Both health-care providers and families of children with cancer in Morocco report need for pain management improvement, including in institutional and educational practices. This current baseline data have informed the development of our ongoing project including continuing education, training, and practice policies development

SCROTAL ULCERATION FOLLOWING ALL-TRANS RETINOIC ACID THERAPY FOR ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA

All-trans retinoic acid (ATRA) induces complete remission in most cases of acute promyelocytic leukemia. Toxicity of ATRA has been shown to be mild, consisting of headache, dry skin, dermatitis, and gastrointestinal disorders. We describe a case of scrotal ulceration with ATRA use in a Moroccan patient, an occurrence that has been rarely reported in the medical literature. The pathogenesis of scrotal ulceration remains unknown. Our experience indicates the importance of recognizing genital ulcers associated with ATRA in order that appropriate countermeasures can be taken

Massive Thrombosis of the Right Atrium Extended to the Superior Vena Cava at the Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia

Introduction. Venous thromboembolic disease is a common complication found in 8% of patients with acute myeloid leukemia. The location at the right atrium is exceptional. These last fifty years, only 6 cases of thrombosis of the atrium in the diagnosis of acute myeloid leukemia were published on PubMed search engine. Case Presentation. 35-year-old farmer, who had been admitted by emergency department for superior vena cava syndrome and had a hyperleukocytic AML with complex karyotype associated with a significant thrombosis of the right atrium, extended all along the superior vena cava. He has been treated by the 2011 AML protocol using low molecular weight heparin and died from respiratory distress. Conclusions. If thrombosis is common in AML, the location in right atrium is rare. Its management requires surgery that is sometimes difficult to achieve

AMYLOSE CONJONCTIVALE: PREMIERE MANIFESTATION D’UNE AMYLOSE SYSTEMIQUE ASSOCIEE AU MYELOME MULTIPLE

IntroductionL’amylose systémique de type AL a été décrite dans presque tous les organes. Cependant l’atteinte conjonctivale est relativement rare et décrite le plus souvent sous forme de cas isolés et petites séries de cas. Elle est le plus souvent une manifestation de l’amylose oculaire localisée; toutefois, une atteinte palpébrale peut survenir dans le cadre d’une forme systémique. Nous rapportons l’observation d’une amylose AL, qui apparait originale par l’atteinte conjonctivale révélatrice en soulignant le retard diagnostic et thérapeutique du à la méconnaissance de cette localisation et les tentatives de traitement symptomatique.ObservationUn patient de 58 ans présentait un purpura palpébral, périorbitaire bilatéral en lunette et des masses conjonctivales avec notion d’hémorragies conjonctivales intermittentes. Cette symptomatologie évoluait depuis plus de 12 mois, ayant suscitée plusieurs consultations ophtalmologiques et dermatologiques, ainsi que divers traitements symptomatiques jusqu’à réalisation d’un bilan biologique objectivant un pic des gammaglobulines à l’électrophorèse des protéines sériques suivi de la réalisation d’une biopsie conjonctivale posant le diagnostic d’amylose et imposant une recherche extensive ayant retrouver d’autres localisations d’amylose associées au myélome multiple.Discussion/ Conclusion  L’amylose  conjonctivale est une affection rare, dont le diagnostic est suspecté cliniquement et confirmé par examen histopathologique. Elle peut être le seul signe révélateur d’une atteinte systémique et son diagnostic impose une recherche systémique d’autres localisations