Perfiles virales de colonias susceptibles y sobrevivientes a Varroa destructor

Varroa destructor es la principal amenaza biótica de Apis mellifera, es vector de diversos virus y es letal si las colonias no son tratadas a tiempo. En Uruguay existe una población de abejas que sobreviven naturalmente a la parasitación con este ácaro sin necesidad de tratamientos. Este fenómeno estaría asociado a un mayor comportamiento higiénico de esas abejas; pero, además, podría deberse a la presencia de comunidades virales diferenciales asociadas a las colonias. El objetivo de este trabajo fue cuantificar y caracterizar los virus presentes en colonias de A. mellifera sobrevivientes y susceptibles a V. destructor de nuestro país. Para ello se tomaron muestras de abejas nodrizas de estas colonias en primavera y en otoño, y se realizó la detección y cuantificación absoluta mediante qPCR de los virus: de la Parálisis Aguda (ABPV), de las Celdas Reales Negras (BQCV), de las Alas Deformes (DWV) y de la cría ensacada (SBV). Paralelamente, muestras de esas mismas colonias fueron sometidas a protocolos de enriquecimiento de las partículas virales y posterior secuenciación masiva (Illumina). Los resultados de este trabajo nos permitieron realizar la caracterización genómica de los principales virus de interés apícola (ABPV, BQCV, DWV y SBV). A su vez, se observó que en otoño las colonias sobrevivientes presentaron menor nivel de infección para algunos virus comparado con las colonias susceptibles. Por último, la secuenciación masiva permitió la detección de algunos fragmentos de virus que aún no se habían detectado en nuestro país, como el Virus del Lago Sinaí y el Virus Filamentoso de Apis mellifera. Continuamos estudiando los perfiles virales de las colonias sobrevivientes y susceptibles a V. destructor con el fin de avanzar hacia un control sustentable de las poblaciones de ácaros.Agencia Nacional de Investigación e Innovació

A genetic history of the pre-contact Caribbean

Humans settled the Caribbean about 6,000 years ago, and ceramic use and intensified agriculture mark a shift from the Archaic to the Ceramic Age at around 2,500 years ago1,2,3. Here we report genome-wide data from 174 ancient individuals from The Bahamas, Haiti and the Dominican Republic (collectively, Hispaniola), Puerto Rico, Curaçao and Venezuela, which we co-analysed with 89 previously published ancient individuals. Stone-tool-using Caribbean people, who first entered the Caribbean during the Archaic Age, derive from a deeply divergent population that is closest to Central and northern South American individuals; contrary to previous work4, we find no support for ancestry contributed by a population related to North American individuals. Archaic-related lineages were >98% replaced by a genetically homogeneous ceramic-using population related to speakers of languages in the Arawak family from northeast South America; these people moved through the Lesser Antilles and into the Greater Antilles at least 1,700 years ago, introducing ancestry that is still present. Ancient Caribbean people avoided close kin unions despite limited mate pools that reflect small effective population sizes, which we estimate to be a minimum of 500–1,500 and a maximum of 1,530–8,150 individuals on the combined islands of Puerto Rico and Hispaniola in the dozens of generations before the individuals who we analysed lived. Census sizes are unlikely to be more than tenfold larger than effective population sizes, so previous pan-Caribbean estimates of hundreds of thousands of people are too large5,6. Confirming a small and interconnected Ceramic Age population7, we detect 19 pairs of cross-island cousins, close relatives buried around 75 km apart in Hispaniola and low genetic differentiation across islands. Genetic continuity across transitions in pottery styles reveals that cultural changes during the Ceramic Age were not driven by migration of genetically differentiated groups from the mainland, but instead reflected interactions within an interconnected Caribbean world1,8.This work was supported by a grant from the National Geographic Society to M. Pateman to facilitate analysis of skeletal material from The Bahamas and by a grant from the Italian ‘Ministry of Foreign Affairs and International Cooperation’ (Italian archaeological, anthropological and ethnological missions abroad, DGPSP Ufficio VI). D.R. was funded by NSF HOMINID grant BCS-1032255, NIH (NIGMS) grant GM100233, the Paul Allen Foundation, the John Templeton Foundation grant 61220 and the Howard Hughes Medical Institute.Peer reviewe

Relación morfológica entre el hueso hioides y el viscerocráneo en una muestra de esqueletos

Introduction: Body movement obeys and produces activity in the skeletal muscle for which there must be a static muscle equilibrium that produces the movement of the anatomic elements involved in it, either as a result of volition or as the unconscious perception of a stimulus.Objective: To associate the morphological behavior of the hyoid bone with some morphological variables of the viscerocranium of skeletons (except the jaw).Material and Methods: An osteological study was carried out in a bone sample of 82 skulls by performing morphometric measurements of the hyoid bone and the bones of the viscerocranium. Pearson’s correlation coefficient and SPSS Version 22 were used to evaluate the relationship between the morphology of the hyoid bone and the facial bones.  Morphological variables of the viscerocranium include: bizygomatic width (BW), external transverse width of the hard palate (ETWHP), external sagittal width of the hard palate (ESWHP), and the height of the middle third of the face (MTF).Results: A very strong positive correlation between different morphological variables of the hyoid bone, —both at the level of its antlers or greater horns— and the morphological variables of the viscerocranium was obtained.Conclusions: These findings corroborate the association between the hyoid bone and the growth of facial bones.Introducción: El movimiento corporal, obedece y produce actividad del músculo esquelético para lo cual debe existir un equilibrio muscular estático, a partir del cual se genere el desplazamiento de los elementos anatómicos, involucrados en él, ya sea como respuesta a la volición o a la percepción inconsciente al estímulo que lo demande.Objetivo: Asociar el comportamiento morfológico del hioides con ciertas variables morfológicas del viscerocráneo de esqueletos (excepto la mandíbula).Material y Métodos: Se realizó estudio osteológico en una muestra ósea de 82 esqueletos mediante mediciones morfométricas del hueso hioides y huesos del viscerocráneo. Se utilizaron matrices de coeficiente de correlación lineal de Pearson en SPSS 22 para evaluar la relación de la morfología del hioides con respecto a la morfología de los huesos de la cara. Variables morfológicas del viscerocráneo como ancho bicigomático (abc), ancho transversal externo del paladar óseo (pote), ancho sagital externo del paladar óseo (pose) y la altura del tercio medio de la cara (tmed).Resultados: Se obtuvo una gran correlación positiva y significativa de distintas variables morfológicas del hioides, —tanto de su cuerpo como de sus astas o cuernos mayores— con las variables morfológicas del viscerocráneo.Conclusiones: Se corrobora la asociación de la morfología del hueso hioides con el crecimiento de los huesos del viscerocráneo

APROXIMACIÓN TAFONÓMICA EN LOS DEPÓSITOS HUMANOS DEL SITIO ARQUEOLÓGICO CANÍMAR ABAJO, MATANZAS, CUBA (Taphonomic approach on the human deposits of the Canímar Abajo archaeological site, Matanzas, Cuba)

Se destaca la importancia de la interpretación tafonómica en el sitio Canímar Abajo, Matanzas, Cuba; mediante el análisis de las causas de la preservación diferencial de los depósitos humanos exhumados durante las campañas realizadas entre los años 2004 al 2007. Se identifican tres grandes momentos de utilización del sitio, observables en la estratigrafía, de los cuales dos son etapas sepulcrales y la otra de procesamiento de alimentos. Atendiendo al efecto macroscópico de los procesos diagenéticos pre y posenterramiento, durante la etapa bioestratinómica y fosildiagenética, se identifican los principales mecanismos de alteración tafonómica en las entidades y elementos registrados en dichos momentos como son: la biodegradación, relleno sedimentario, bioerosión, disolución, distorsión tafonómica, cremación, desarticulación y dispersión. Se explica en qué consiste cada uno mostrando la acción de los factores intrínsecos y extrínsecos (naturales y/o antrópicos) sobre los enterramientos.<br>We offer information about the importance of the taphonomic analysis in the "Canímar Abajo" site, Matanzas, Cuba; by analyzing the causes of differential preservation of human deposits exhumed during the campaigns from 2004 to 2007. Three main moments of use of the site were identified, observable in the stratigraphy, two of wich are stages of burial and other food processing. The diagenetic post and pre-burial processes were identified through the macroscopic effects on the entities and elements recovered. The main taphonomic alteration mechanisms were identified like biodegradation, sediment filling, bioerosion, sedimentary refilling, taphonomic distortion, cremation, disarticulation and dispersal. It explains what each showing the action of intrinsic and extrinsic factors (natural and/or human) on the burials

First large-scale study reveals important losses of managed honey bee and stingless bee colonies in Latin America

International audienceOver the last quarter century, increasing honey bee colony losses motivated standardized large-scale surveys of managed honey bees ( Apis mellifera ), particularly in Europe and the United States. Here we present the first large-scale standardized survey of colony losses of managed honey bees and stingless bees across Latin America. Overall, 1736 beekeepers and 165 meliponiculturists participated in the 2-year survey (2016–2017 and 2017–2018). On average, 30.4% of honey bee colonies and 39.6% of stingless bee colonies were lost per year across the region. Summer losses were higher than winter losses in stingless bees (30.9% and 22.2%, respectively) but not in honey bees (18.8% and 20.6%, respectively). Colony loss increased with operation size during the summer in both honey bees and stingless bees and decreased with operation size during the winter in stingless bees. Furthermore, losses differed significantly between countries and across years for both beekeepers and meliponiculturists. Overall, winter losses of honey bee colonies in Latin America (20.6%) position this region between Europe (12.5%) and the United States (40.4%). These results highlight the magnitude of bee colony losses occurring in the region and suggest difficulties in maintaining overall colony health and economic survival for beekeepers and meliponiculturists