Apelación Penal: Tratamiento legal y jurisprudencial tras la reforma de 2015

Este Trabajo de Fin de Grado versa sobre la apelación en el orden penal, centrándose en su tratamiento legal y jurisprudencial después de la reforma del año 2015. Primeramente, se va a tratar el contexto legal de la apelación penal en España: su concepto, elementos definitorios, resoluciones que pueden ser apelables y la sentencia de apelación. En segundo lugar, se hará una breve reseña acerca de la historia de esta figura para así poder comprender mejor su evolución y el contexto existente anterior a la reforma de 2015. En tercer lugar, se analizará la jurisprudencia del Tribunal Europeo de Derechos Humanos (TEDH, en adelante) y del Tribunal Constitucional, la cual es antecedente y punto de partida del cambio legal de 2015, incluyendo sentencias clave como la del TEDH en el Caso Igual Coll contra España o la sentencia de nuestro Tribunal Constitucional 167/2002, de 18 de septiembre. En cuarto lugar, se procederá a analizar las causas y los motivos por los cuales la apelación sufrió esta reforma y también la configuración legal que resultó después de ésta. Para terminar, se analizarán nuevamente una serie de resoluciones, en este caso todas posteriores al año 2016, para poder mostrar así la aplicación por parte de los Tribunales de la reforma.Departamento de Derecho Constitucional, Procesal y Eclesiástico del EstadoGrado en Derech

Gobernabilidad democrática y sistemas de partidos políticos: Responsabilidad de las organizaciones políticas en la construcción de la reconciliación nacional a través de la implementación de las recomendaciones de la Comisión de la Verdad y Reconciliación en las provincias de Huanta y la Mar - Región Ayacucho

En nuestra sociedad actual, el tema de la Reconciliación Nacional, a partir de la presentación del Informe de la Comisión de la Verdad y Reconciliación en agosto del año 2003, se ha convertido en una política pública dentro del desarrollo de la gobernabilidad democrática y sistema de partidos políticos; entendiendo la primera como un gobierno legítimo, eficaz y estable en la conducción democrática de un país; y la segunda, como el conjunto de organizaciones políticas con normas y características propias dentro de un determinando Estado. Por lo que, esta política pública se efectuará a través del cumplimiento de las recomendaciones del Informe de la Comisión de la Verdad y Reconciliación que establece acciones y tareas a los Gobiernos Locales, que deberán ejecutarse en las zonas afectadas por la violencia política de los años 1980 al 2000 y que contribuirán al proceso de Reconciliación Nacional. En ese sentido, la presente Tesis intitulada; Gobernabilidad Democrática y Sistema de Partidos Políticos: “Responsabilidad de las Organizaciones Políticas en la construcción de la Reconciliación Nacional a través de la implementación de las Recomendaciones de la Comisión de la Verdad y la Reconciliación en las Provincias de Huanta y la Mar- Región Ayacucho”; ofrece el análisis de la gestión municipal efectuadas por las agrupaciones políticas del gobierno local, durante los años 2007 y 2008 en relación a su comportamiento en la implementación de las recomendaciones del Informe de la Comisión de la Verdad y Reconciliación. El trabajo de investigación está dividido de la siguiente manera: El capítulo I, presenta un marco de referencia conceptual acerca de la Gobernabilidad Democrática y Sistema de Partidos Políticos, entendidos desde el punto de vista de elementos de desarrollo social para nuestro país. A través de estos criterios, se brinda conocimientos que fundamentan nuestra investigación. El capítulo II, es enfocado en el marco contextual y el objeto de la Comisión de la Verdad y Reconciliación, desglosando, en la Teoría de la Verdad y la Teoría de la Reconciliación. Analizando y describiendo las diversas Comisiones formadas en América Latina y resaltando las más trascendentales a nivel internacional. Asimismo, se indica el objetivo y finalidad de la Comisión de la Verdad y Reconciliación en nuestro país. Posteriormente en el Capítulo III, se ha desarrollado las Recomendaciones de la Comisión de la Verdad y Reconciliación como políticas públicas; estableciendo la responsabilidad de cumplimiento por parte de los Gobiernos Locales, lineamientos que son mencionados en el Programa Integral de Reparaciones. Ya, en el Capítulo IV, se ha analizado, la responsabilidad y el comportamiento de los Gobiernos Locales, de las Provincias de Huanta y la Mar, en el cumplimiento de las Recomendaciones de la Comisiones de la Verdad y Reconciliación, a través de las Reparaciones Colectivas; investigación que nos llevó a conocer a las agrupaciones políticas del gobierno local y su desempeño en la gestión municipal por los años 2007 y 2008. Hemos evaluado las inversiones realizadas por las Municipalidades Provinciales de la Mar y Huanta, en cada uno de los distritos y Centros Poblados, con reporte de casos de víctimas en cada jurisdicción. De la misma forma, indicamos las metas realizadas y el destino de los recursos en las funciones del Gobierno Local, señalando, además, el número de casos de víctimas registradas, por cada Centro Poblado, describiendo los casos más emblemáticos. En el capítulo V, hemos contrastado y verificado las hipótesis planteadas inicialmente con los objetivos y los resultados de la investigación. Finalmente, presentamos las conclusiones y recomendaciones de nuestra investigación que consideramos ayudarán a comprender las actividades y responsabilidades de los gobiernos locales en la implementación de las recomendaciones de la Comisión de la Verdad y Reconciliación en el proceso permanente y esperanzador de la ansiada reconciliación nacional.Tesi

METHANOLYSIS AND ETHANOLYSIS OF ANIMAL FATS: A COMPARATIVE STUDY OF THE INFLUENCE OF ALCOHOLS

Biodiesel from animal fats with methanol and ethanol was produced in the presence of sodium methoxide and sodium ethoxide as catalysts. Two samples of pork fats and one natural beef tallow were directly transesterified with a good final product yield: 87.7, 86.7 and 86.3% for methanolysis, and 78.4, 82.6 and 82.7% for ethanolysis, respectively. Methyl ester content was also determined, being higher than 96.5 mass% for all the samples prepared. The presence of natural C17:0 in animal fats makes it necessary to correct the method pro¬posed in the standard EN 14103 (2003). Biodiesel density at 15 C of the samples was between 870 and 876 kg/m3, within the acceptance range of standard EN 14214, and the dynamic viscosity at 40 °C of the produced biodiesels was in the range of 4.5 to 5.16 mm2/s, also fulfilling requirements of EN 14214 standard. The iodine value is much lower than the superior limit established by EN 14214 standard but oxidation stability (OSI) is lower than the required limit, 6 h, of the standard, which can be attributed to the lack of natural antioxidants in tallows

SYNTHESIS GAS BY CATALYTIC STEAM REFORMING OF BIO-OIL

The concept of biomass refinery or biorefinery, has attracted great attention during the last decade. The idea is to process lignocelullosic residues converting the resulting products or fractions of them into a variety of fine chemicals or high added value products and raw materials serving as a feedstock for other valuable chemicals and commodities. One of the most interesting paths for the thermochemical conversion of biomass is fast pyrolysis of biomass followed by catalytic steam reforming of the liquid pyrolysis products (bio-oil) or its fractions. The product gas from this process is a H2 rich with moderate CO content which, conveniently conditioned, may serve as a valuable feedstock in the production of various chemicals, offering numerous possibilities. The bio-oil is a complex mixture of oxygenated organic compounds and water in a 85/15 mass ratio. The main constituents include alcohols, carboxylic acids, sugars, aldehydes and ketones, as well as more complex carbohydrates and lignin derived materials. It can be split into two main fractions by water addition: a highly valued organic fraction that can be used as a feedstock to produce fine chemicals, and water insoluble and an aqueous fraction, less valuable, that can be catalytically steam reformed. The catalysts for the steam reforming process are usually nickel based, similar to those commercial employed in the catalytic steam reforming of natural gas and naphthas. Their main advantages are their high activity and selectivity to hydrogen, as well as their relative low cost compared to other catalysts based on noble metals. However, there still remains the challenge of developing nickel based catalysts with an adequate resistance to deactivation by coke deposition. Therefore, the aim of the present work is to develop a suitable nickel coprecipitated catalyst for the catalytic steam reforming of the aqueous fraction of biomass pyrolysis liquids. The catalyst must be not only active and selective to hydrogen, but resistant to deactivation by coke deposition and to attrition, in order to be fed in a future in a fluidized bed setup. In the present work, the catalytic steam reforming of model compounds of the aqueous fraction of bio-oil has been studied with Ni/Al coprecipitated catalysts in a microscale fixed bed setup. Several catalysts with different nickel contents have been tested at 650 ºC. The effect of promoters (Cu and Mg) on product gas yields has also constituted a matter of study. Further work will be accomplished with the aqueous fraction of bio-oil. The experimental setup consists of a fixed bed inside a tubular quartz reactor operating at atmospheric pressure. The bed is constituted by a mixture of sand (used as inert filler) and a Ni-based catalyst. The experimental procedure implies in-situ reduction of the catalyst with hydrogen and further reforming of the organic. The exiting flow is forced into a condenser and finally the remaining product gases are analysed on-line with a Micro GC before venting. Typically, 20-30 mg of catalyst were used and the organic was fed by means of a HPLC metering pump

Simultaneous production of gaseous and liquid biofuels from the synergetic co-valorisation of bio-oil and crude glycerol in supercritical water

This work addresses the co-valorisation in supercritical water of bio-oil obtained from the fast pyrolysis of wood and crude glycerol yielded as a by-product during biodiesel production. The experiments were conducted at 380¿°C and 230¿bar for 30¿min with a Ni-Co/Al-Mg catalyst, analysing the effects on the process of the catalyst loading (0–0.25¿g catalyst/g organics) and feed composition (each material alone and all possible binary mixtures). The yields to gas, upgraded bio-oil (liquid) and solid varied as follows: 4–87%, 0–46% and 0–18%, respectively. A synergistic interaction between crude glycerol and bio-oil took place during the upgrading process, which allowed the complete and simultaneous transformation of both materials into gas and liquid bio-fuels with a negligible solid formation. The compositions of the gas and the upgraded liquid can be easy tailored by adjusting the catalyst amount and the composition of the feed. The gas phase was made up of H2 (7–49¿vol.%), CO2 (31–56¿vol.), CO (0–7¿vol.%) and CH4 (6–57¿vol.%) and had a Lower Heating Value (LHV) ranging from 8 to 22¿MJ/m3 STP. The upgraded bio-oil consisted of a mixture of carboxylic acids (0–73%), furans (0–7%), phenols (0–85%), ketones (0–22%) and cyclic compounds (0–53%). The proportions of C, H and O in the liquid shifted between 66–77¿wt.%, 7–11¿wt.% and 15–25¿wt.%, respectively, while its Higher Heating Value (HHV) ranged from 29 to 34¿MJ/kg. An optimum for the simultaneous production of gas and liquid bio-fuels was achieved with a solution having equal amounts of each material and employing a catalyst amount of 0.25¿g catalyst/g organics. Under such conditions, 37% of the bio-oil was transformed into an upgraded liquid having a HHV (32¿MJ/kg) two times higher than the original material (16¿MJ/kg) with a negligible solid formation; the rest of the bio-oil and all the crude glycerol being converted into a rich CH4 (55¿vol.%) biogas with a high LHV (21¿MJ/m3 STP). This represents a step-change in future energy production and can help to establish the basis for a more efficient and sustainable biomass valorisation

Estudio del aprovechamiento termoquímico de residuos textiles.

La industria textil es uno de los sectores industriales más extensos e importantes del mundo. La moda rápida y el incremento de consumo de la sociedad ha supuesto un desarrollo más rápido de esta industria, lo que ha llevado a una producción masiva de textiles. Esto implica un gran problema, no solo por su producción, que muchas veces es poco sostenible sino también por los residuos que se generan. La solución más acertada ante este gran problema se basa en la economía circular: reducir, reutilizar y reciclar. Actualmente, podemos encontrar diferentes métodos de reciclaje de residuos textiles, pero no todos son útiles cuando estos residuos corresponden a diferentes mezclas de materiales. Este Trabajo de Fin de Grado se ha enfocado en el estudio de la posible aplicación de los procesos termoquímicos como solución a mezclas complejas de residuos textiles. De esta forma, se convierten estos residuos en un producto de valor añadido o combustibles. Los procesos termoquímicos que se han analizado son: la pirólisis, la torrefacción, la gasificación y la carbonización. Además, no solo se ha centrado en mezcla de textiles, sino que también se ha estudiado en fibras específicas: algodón, poliéster, viscosa y lana, ya que la mayor parte de las mezclas residuales están compuestas por diferentes porcentajes de estos materiales. Inicialmente, se ha realizado un estudio bibliográfico para conocer con detalle el estado del arte en el aprovechamiento termoquímico de estos residuos, presentándose unas tablas a modo de resumen con la información más destacada encontrada, y posteriormente se han analizado sus desarrollos, sus características y los productos generados. Finalmente, se ha centrado el trabajo en la gasificación de estos materiales, elaborándose una aplicación en EES que incorpora un modelo de gasificación, realizándose la simulación del procesado de diferentes fibras textiles y mezclas, y analizándose los resultados, y productos generados.<br /

HYDROGEN PRODUCTION BY AQUEOUS-PHASE REFORMING

Nowadays, there is a great interest in hydrogen production because of its chemical uses in industry and its utilization as a clean fuel in high energetic efficiency systems like fuel cells. At present, fossil fuels (natural gas, naphtha, coal …) are the main feedstock for hydrogen production, but they have the inconvenience of a net increase of CO2 emissions and other environmental problems. The use of different types of biomass, among them waste streams, should be considered. In the present work, aqueous-phase reforming (APR) process will be studied. The APR process has some advantages in comparison to the current steam reforming methods: - Energy consumption is reduced because the water and oxygenated hydrocarbons are not vaporized. - The oxygenated compounds obtained can be safely handled and stored as they are non flammable neither toxic. - The process occurs at temperatures and pressures where the water-gas shift reaction is favoured allowing to produce hydrogen with low amounts of CO. - The decomposition reactions of carbohydrates, when they are heated at high temperatures, are minimized because APR process is performed at low temperatures (around 227 ºC). - APR process allows a continuous hydrogen production in a single step at low temperatures. - A membrane technology can be coupled to the APR process, as both are conducted at high pressures, in order to obtain a hydrogen rich effluent removing the carbon dioxide. A Pt-Al2O3 research catalyst will be synthesised as it has a high selectivity to hydrogen production. The experiments will be carried out with ethylene glycol at 227 ºC and pressures of 26.5 to 50 bar. The effect of pressure and catalyst weight/ethylene glycol flow rate (W/methglycol) ratio will be studied. The system consists of a stainless steel fixed-bed tubular reactor (9 mm id). A mixture of catalyst and sand will be placed into the reactor bed over a porous plate. When the liquid flow exits the stream is degasified and cooled at atmospheric pressure obtaining a gaseous phase, which will be analyzed in a microGC, and a condensed phase with water and non reacted ethylene glycol. The results will show the effect of pressure and W/methglycol on the gas yields and carbon conversion to gas. REFERENCES: R.D. Cortright, R.R. Davda, J.A. Dumesic, Nature 418 (2002) 964. G.W. Huber, J.W. Shabaker, S.T. Evans, J. A. Dumesic, Appl. Catal. B 62 (2006) 226. ACKNOWLEDGMENTS. The authors wish to express their gratitude to the Spanish Ministry of Education and Science (MEC) (Research Project Ref. No. CTQ2007-62841)

Hydrothermal treatment of bio-oil for the production of biodiesel antioxidants

INTRODUCTION Fuel consumption is inevitable for industrial development and growth of any country. In the last years, diesel fuels have gained an increasingly important role in the transportation sector. However, the rapid depletion of crude oil resources, as well as the worldwide concern about the environmental damage related to the increase in the emissions of carbon dioxide and other pollutants, has led to an increasing awareness about the development and use of renewable fuels. In this context, biodiesel appears as a good alternative to fossil diesel because of its renewable and biodegradable character, also being a non-toxic and clean fuel that can be used in compression ignitions engines with little or no modification [1]. Biodiesel is largely composed of a mixture of long chain fatty acid monoalkyl esters (FAME) and can be commercially produced through the transesterification reaction of natural triglycerides with a short chain alcohol. Although the technology for converting edible oils such as sunflower oil, palm oil, soybean oil, coconut oil or rapeseed oil to biodiesel has been well established [2, 3], this practice is gaining serious global concern on preserving food security of the planet. Therefore, there is a marked trend towards abolition of the use of edible oils for fuel production, encouraging the use of biofuels derived from non-edible ligno-cellulosic plants and wastes [4]. Please click Additional Files below to see the full abstract