Трансмиссии шахтных дизелевозов

Монография посвящена особенностям формирования и передачи потоков мощности в элементах трансмиссии для обоснования типа трансмиссии, обеспечивающей необходимое тяговое усилие и бесступенчатое регулирование скорости движения дизелевоза в заданном диапазоне при работе дизельного двигателя с постоянной частотой вращения коленвала, обеспечивающей минимальные выбросы и потребление топлива. Распределение потоков накладывает значительное ограничение на структуру и кинематическую схему двухпоточной бесступенчатой трансмиссии, которая для любого необратимого вариатора должна допускать только параллельные потоки мощности от двигателя до ведущих колес тягово-транспортной машины. Для студентов, инженерно-технических работников, сотрудников высших учебных заведений, научно-исследовательских институтов и проектных организаций угольной промышленности

МУЗЕЇ ДНІПРОПЕТРОВСЬКОЇ ОБЛАСТІ НА СУЧАСНОМУ ЕТАПІ

Розглянуто діяльність музеїв, участь їх у краєзнавчому русі, кількісні та якісні показники розвитку музейної галузі Дніпропетровської області на сучасному етапіAuthors have examined museum activities, their role in the movement of local lore, quantitative and qualitative indices of museum development in the Dniepropetrovsk region at present stage

Quantentransistor im zweidimensionalen Elektronengas hoher Beweglichkeit

In der vorliegenden Arbeit wurden Quanteninterferenztransistoren unterschiedlicher Geometrie auf der Basis zweidimensionaler Elektronengase sowohl im verspannten $\textit{InGaAs/lnP}$- als auch im $\textit{AlGaAs/GaAs}$-System untersucht. Ziel war es dabei zum einen iiberhaupt kontrollierbare Elektroneninterferenz und unbeabsichtigte Interferenzphanomene voneinander zu unterscheiden und, wenn möglich, letzgenannte durch geeignete Methoden zu unterdrücken und zum anderen durch den Vergleich verschiedener Geometrien Inforrnationen über den Einfluß von Transportregime, Materialparametern und Streueffekten auf das Interferenzrnuster zu erhalten. Durch die Auswertung der Interferenzphänomene im Hinblick auf die Phasenkohärenzlänge ließ sich die Eignung der verwendeten Materialsysteme überprüfen, Auch Simulationen zum experimentell gefundenen Verhalten der Bauelemente zur Vorhersage besser geeigneter Geometrien sowie zur quantitativen Analyse der Mefidaten sind Gegenstand der Diskussion dieser Arbeit. Drei verschiedene Bauelementegeometrien wurden im experimentellen Teil vorgestellt. Es handelt sieh dabei um einen Punktkontakttransistor, einen T-Transistor und cinen Ringtransistor, die sich nicht nur in der Form sondern vor allen Dingen im Transportregime und in der Art der Probenberandung signifikant unterscheiden. Anhand des Punktkontakttransistors ließ sich zeigen, daß auch im quasiballistischen Transportregime bei lokaler Messung kontrollierte Interferenz mit reproduzierbarem Widerstandsverhalten realisierbar ist. Der "fingerprint" der Probe spielt bei diesen Messungen keine Rolle und kann als Erklärung für die beobachteten Oszillationen im Kollektorsignal ausgeschlossen werden. Außerdem legt die Auswertung der Interferenzamplitude zur Bestimmung der Phasenkohärenzlänge nahe, daß nebender El.El.-Streuung, unter ausschließlicher Berücksichtigung impulserhaltender Prozesse, auch andere phasenlimitierenden Phänomene im Transport eine Rolle spielen. Kandidaten hierfürsind zusätzliche Streumechanismen wie Spin-Bahn-Streuung oder Streuung an akustischen Phononen sowie die Wechselwirkung der Elektronen im Strahl untereinander und der Impulsverlust an Storstellen in der Probe. Die Änderung des Meßsignals zwischen konstruktiver und destruktiver Elektroneninterferenzzeigt, daß die präparativ realisierte, leicht verschobene Gategeometrie in nahezu idealer Weise den kollimierten Elektronenstrahl des Emitters steuert. Als zweites wurden im experimentellen Teil dieser Arbeit Messungen an einem T-[...

An Advanced Human Intestinal Coculture Model Reveals Compartmentalized Host and Pathogen Strategies during Salmonella Infection

A major obstacle in infection biology is the limited ability to recapitulate human disease trajectories in traditional cell culture and animal models, which impedes the translation of basic research into clinics. Here, we introduce a three-dimensional (3D) intestinal tissue model to study human enteric infections at a level of detail that is not achieved by conventional two-dimensional monocultures. Our model comprises epithelial and endothelial layers, a primary intestinal collagen scaffold, and immune cells. Upon Salmonella infection, the model mimics human gastroenteritis, in that it restricts the pathogen to the epithelial compartment, an advantage over existing mouse models. Application of dual transcriptome sequencing to the Salmonella-infected model revealed the communication of epithelial, endothelial, monocytic, and natural killer cells among each other and with the pathogen. Our results suggest that Salmonella uses its type III secretion systems to manipulate STAT3-dependent inflammatory responses locally in the epithelium without accompanying alterations in the endothelial compartment. Our approach promises to reveal further human-specific infection strategies employed by Salmonella and other pathogens. IMPORTANCE Infection research routinely employs in vitro cell cultures or in vivo mouse models as surrogates of human hosts. Differences between murine and human immunity and the low level of complexity of traditional cell cultures, however, highlight the demand for alternative models that combine the in vivo-like properties of the human system with straightforward experimental perturbation. Here, we introduce a 3D tissue model comprising multiple cell types of the human intestinal barrier, a primary site of pathogen attack. During infection with the foodborne pathogen Salmonella enterica serovar Typhimurium, our model recapitulates human disease aspects, including pathogen restriction to the epithelial compartment, thereby deviating from the systemic infection in mice. Combination of our model with state-of-the-art genetics revealed Salmonella-mediated local manipulations of human immune responses, likely contributing to the establishment of the pathogen's infection niche. We propose the adoption of similar 3D tissue models to infection biology, to advance our understanding of molecular infection strategies employed by bacterial pathogens in their human host

Single CpG hypermethylation, allele methylation errors, and decreased expression of multiple tumor suppressor genes in normal body cells of mutation‐negative early‐onset and high‐risk breast cancer patients

To evaluate the role of constitutive epigenetic changes in normal body cells of BRCA1/BRCA2‐mutation negative patients, we have developed a deep bisulfite sequencing assay targeting the promoter regions of 8 tumor suppressor (TS) genes (BRCA1, BRCA2, RAD51C, ATM, PTEN, TP53, MLH1, RB1) and the estrogene receptor gene (ESR1), which plays a role in tumor progression. We analyzed blood samples of two breast cancer (BC) cohorts with early onset (EO) and high risk (HR) for a heterozygous mutation, respectively, along with age‐matched controls. Methylation analysis of up to 50,000 individual DNA molecules per gene and sample allowed quantification of epimutations (alleles with >50% methylated CpGs), which are associated with epigenetic silencing. Compared to ESR1, which is representative for an average promoter, TS genes were characterized by a very low (< 1%) average methylation level and a very low mean epimutation rate (EMR; < 0.0001% to 0.1%). With exception of BRCA1, which showed an increased EMR in BC (0.31% vs. 0.06%), there was no significant difference between patients and controls. One of 36 HR BC patients exhibited a dramatically increased EMR (14.7%) in BRCA1, consistent with a disease‐causing epimutation. Approximately one third (15 of 44) EO BC patients exhibited increased rates of single CpG methylation errors in multiple TS genes. Both EO and HR BC patients exhibited global underexpression of blood TS genes. We propose that epigenetic abnormalities in normal body cells are indicative of disturbed mechanisms for maintaining low methylation and appropriate expression levels and may be associated with an increased BC risk