A natural product that accelerates hair growth in women with chemotherapy-induced alopecia

Background Chemotherapy-induced alopecia (CIA) is an adverse effect with a negative impact on quality of life, particularly in women. A lotion containing Larrea divaricata and Coffea arabica extracts to induce hair growth is commercially available in Argentina. The objective of this work was to evaluate the capacity of the lotion, to accelerate post-chemotherapy hair growth in women. Methods Design: A prospective controlled, randomized, double-blind clinical trial was performed. Clinical Trial Registration No.: CEICYT-UAI, protocol no. 0-1026- 26/12/2017. Setting: Hospital Austral, Buenos Aires, Argentina. Participants: female patients, with ages ranging from 35 to 75 years, with diagnosis of cancer who had received the last chemotherapy cycle with drugs that cause alopecia four weeks before recruitment Measurements: The lotion or placebo were applied once a day and photographs of the lateral, occipital and coronary views were taken to determine the percentage of hair coverage at day 0, 30, 60 and 90. ResultsAfter 30 days the lotion increased 613% hair growth (p<0.05) and speed of hair appearance. The time elapsed from the initial visit to the time of appearance of a normal amount hair, was 57 ± 10 days for control patients and 39 ± 5.8 days for patients treated with lotion. No adverse events were observed. Conclusions: Results support the use of the lotion as a safe and affordable treatment that can accelerate hair growth in women with CIA.Fil: Alonso, Maria del Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Anesini, Claudia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Acute Hypotensive, Diuretic and Antioxidant Activities Induced by Urtica circularis

Aims: The aim of this study was to investigate the possible hypotensive and diuretic effects of ethanolic extract of Urtica circularis (Hicken) Sorarú (Urticaceae) using preclinical methods. Place and Duration of Study: Department of Pharmacology, School of Pharmacy and Biochemistry, Universidad de Buenos Aires, from July 2015 to January 2016. Methodology: Effect on blood pressure and heart rate on anaesthetized normotensive and hypertensive rats were measured using Statham Gould P23ID pressure transducer coupled to a Grass 79D polygraph. Rats were placed in metabolic cages in order to collect urine. Urinary volume was measured and sodium and potassium concentration was estimated from each urine sample using indirect ion-selective electrode potentiometry. The vasorelaxant activity of major compound was studied using isolated aortic rings. Antioxidant activity was estimated measuring 2,2 diphenyl 2 picryl hydrazyl hydrate radical scavenging activity. Results: The intravenous administration of the extract of U. circularis (0.1–30 mg/kg) in anaesthetized normotensive and hypertensive rats caused a dose-dependent reduction in the mean arterial pressure without affecting the heart rate. The greater reduction of blood pressure induced by U. circularis was observed in hypertensive rats (30 mg/kg: Spontaneously Hypertensive Rat: -34.7±3.3 mmHg, Spague Dawley: -18.3±3.9 mmHg). Cumulative urinary excretions 24 h after treatment with the extract 100 and 300 mg/kg were 18.2±1.2 and 14.9±1.5 mL respectively, significantly higher than the control group (9.0±1.3 mL). The addition of cumulative concentrations of vicenin-2 (10-7-10-4M) generated relaxation in endothelium-intact aortic rings pre-contracted with 10–7M Phenylephrine (Emax = 66.2±3.5%). Extract showed antioxidant activity reaching 45% of DPPH scavenging activity at 1000 μg/mL, meanwhile the flavonoid reached 20% of scavenger capacity. Conclusion: U. circularis, has a diuretic, antioxidant and hypotensive effect. Vicenin-2, the major component of this extract showed vasorelaxant activity, potentially responsible for the properties of the extract.Fil: Rodriguez Basso, A.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Marrassini, Carla. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Anesini, Claudia Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Gorzalczany, Susana Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología; Argentin

Apigenin-7-Glucuronide from Urera aurantiaca Inhibits Tumor Necrosis Factor Alpha and Total Nitrite Release in Lipopolysaccharide-Activated Macrophages

Urera aurantiaca is an Argentinean medicinal and edible species traditionally used to treat symptoms of inflammation. The aim of this study was to evaluate the anti-inflammatory activity of a methanol extract and its major compound. U. aurantiaca aerial parts were extracted with methanol by maceration. A phytochemical analysis was performed, and the extract's major component, apigenin-7-glucuronide (A7G), was identified by spectroscopic and HPLC methods. The analysis of the inflammatory mediators nitric oxide (NO) and tumor necrosis factor alpha (TNF-α) in lipopolysaccharide- (LPS-) stimulated macrophages were used in the evaluation of the extract and the major compound anti-inflammatory effects. The extract reduced LPS-augmented NO release from 100 μg/mL (27%), reaching the highest inhibition at 1000 μg/mL (96.3%), while A7G reduced it 30.7% at 1 μg/mL, and its maximum effect was 97.1% at 10 μg/mL. In the TNF-α model, the extract at 500 and 1000 μg/mL reduced LPS-augmented TNF-α by 13.5% and 93.9%, respectively; meanwhile, A7G reduced it by 26.2% and 83.8% at 5 and 10 μg/mL, respectively. U. aurantiaca popular use was validated. In the present study, for the first time, A7G was isolated from U. aurantiaca; furthermore, A7G showed anti-inflammatory effect in the macrophage cell line RAW264.7 (ATCC) and seems to be responsible for the extract anti-inflammatory effect.Fil: Marrassini, Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Cogoi, Laura Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Sülsen, Valeria Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Anesini, Claudia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Preventive anti-inflammatory activity of an aqueous extract of larrea divaricata cav. and digestive and hematological toxicity

Larrea divaricata Cav. commonly known as “jarilla hembra” is used in folklore medicine as anti-inflammatory. There was no scientific evidence justifying the medicinal use of the aqueous extract for inflammation diseases. Nowadays, there are two principal types of anti-inflammatory drugs: Steroidal anti-inflammatory drugs (corticosteroids) and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), which exert gastrointestinal ulceration and bleeding. In this work the preventive anti-inflammatory activity of L. divaricata aqueous extract (AE) in C3H/He mice was determined by carrageenan- induced inflammation and ear edema tests, also its toxicity on gastric tissues and on blood cells was studied. The chromatographic profile showed: nordihydroguaiaretic acid (NDGA) as majority compound. AE exerted anti-inflammatory action without inducing gastric or blood cell toxicities. Also, it could modulate anti-inflammatory and pro-inflammatory cytokines. NDGA was not the compound responsible of the anti-inflammatory action. This work rescues the potentiality of AE as a gastric and blood cells innocuous anti-inflammatory agent and confirms its ethno- pharmacological uses.Fil: Davicino, Roberto Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Peralta, Ignacio Nahuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Martino, Renzo Fabricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Alonso, Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Anesini, Claudia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Study of the Potential Value of Ilex affinis (Aquifoliaceae) as a Novel Source for the Food and Pharmaceutical Industries

Ilex paraguariensis St. Hilaire (Aquifoliaceae) is processed industrially to produce the commercial product “yerba mate” which is used as a tea-like beverage. It is one of the most commercialized plants of South America. It is exported to the US, Europe and Asia as vegetal drug or extracts used in complementary and alternative medicine and in formulations for functional foods due to its properties as a CNS stimulant, diuretic, weight reducing, antioxidant and antihypercholesterolemic, among others. Ilex affinis grows in the same habitat and is used as substitute or adulterant of I. paraguariensis. This species was never investigated before. The objective of this work was to assess the phytochemical composition and to determine the pharmacological activity, according with the major compounds present in it. The results showed small quantities of caffeine and theobromine, but a considerable amount of polyphenols, especially chlorogenic acid and isochlorogenic acid. I. affinis extracts presented scavenging activity on free radical DPPH in a concentration-dependent manner. Antiproliferative action on lymphoma cell line exerting both cytostatic and cytotoxic activities was also demonstrated.Fil: Cogoi, Laura Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Martino, Renzo Fabricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Giberti, Gustavo Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Anesini, Claudia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Filip, Rosana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Soziokultur und nachhaltige Entwicklung: Ziele, Potenziale, Herausforderungen - über den Beitrag der Soziokulturellen Animation zum Wandel hin zu einer zukunftsfähigen Gesellschaft

Die Arbeit „Soziokultur und nachhaltige Entwicklung. Ziele, Potentiale, Herausforderungen – über den Beitrag der Soziokulturellen Animation zum Wandel hin zu einer zukunftsfähigen Gesellschaft“ von Isabelle Albisser und Ursina Anesini zeigt auf, warum Nachhaltigkeit auch ein zentrales Thema der Sozialen Arbeit ist und was die Soziokultur zu einer nachhaltigen Entwicklung beitragen kann. Nach einem kurzen Abriss der geschichtlichen Entwicklung des Nachhaltigkeits-Diskurses wird Nachhaltigkeit mittels der Theorie starker Nachhaltigkeit von Konrad Ott und Ralf Döring theoretisch und ethisch begründet. Es wird gezeigt, dass mit nachhaltigem Handeln Ziele der Gerechtigkeit und Menschenwürde im Zentrum stehen. Diese Argumentation macht Nachhaltigkeit auch für die Soziale Arbeit als Menschenrechtsprofession zu einem zentralen Orientierungsrahmen. Das daraus folgende Konzept starker Nachhaltigkeit zeigt, dass sozialer Wandel hin zu Nachhaltigkeit zwingend nötig ist. Eine wichtige Forschung zur Förderung von Veränderungsprozessen leistete Kora Kristof. Ihr Veränderungsmodell und die daraus hervorgehenden Erfolgsbedingungen für soziale Innovationen werden dargestellt und diskutiert. Soziokulturelle Animatorinnen und Animatoren, tätig an Schnittstellen, wo Wandel geschieht, sind prädestiniert, sich für zukunftsfähige Ideen stark zu machen. Die Erkenntnisse der ersten Kapitel werden mit der Projektmethodik, einem zentralen Instrument soziokulturellen Schaffens, verbunden. So steht den Professionellen der Soziokulturellen Animation, die Veränderungsprozesse Richtung Nachhaltigkeit begleiten (möchten), ein Instrument zur Verfügung, diese Prozesse erfolgreich zu unterstützen

Study of the bioactive compounds variation during yerba mate (Ilex paraguariensis) processing

Ilex paraguariensis St. Hil. (Aquifoliaceae) (yerba mate) is one of the most used plant species in South America due to its nutritional and medicinal properties. The industrial processing involves different stages (green leaves, zapecado, drying, forced or natural aging) which can modify the qualitative and quantitative composition and the pharmacological activities. In this work, the main compounds, caffeoyl derivatives (caffeic acid, mono- and dicaffeoylquinic acids), methylxanthines (caffeine and theobromine) and flavonoids (rutin, quercetin and kaempferol) were studied by HPLC in extracts obtained by decoction of samples of a large amount of I. paraguariensis during its industrial process stages. The comparative quantitative analysis of all the samples indicated that those obtained after the zapecado, drying and aging stages possess higher content of biologically active principles when compared with green leaves. No differences were found between the natural and forced aging processes. This is the first complete report on the quantitative variation of the bioactive compounds of I. paraguariensis during each step of the industrial processing. The results obtained in this work provide a guideline for the obtention of extracts enriched in biological principles for the pharmaceutical, food and cosmeceutical industry.Fil: Isolabella, Santiago. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Cogoi, Laura Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: López, Paula Gladys. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Anesini, Claudia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Ferraro, Graciela Ester. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Filip, Rosana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Systemic and local toxicity assay of an aqueous extract of Larrea divaricata Cav.: role of NDGA

Larrea divaricata Cav. (Zygophyllaceae) is an autochthonous plant of South America, widely distributed in Argentina. It is used in folk medicine as an anti-inflammatory drug. By other way, presents well documented antitumoral and immunomodulatory effects. Nordihydroguaiaretic acid (NDGA), an antioxidant compound, had been previously described in this plant. Nowadays a formulation for hair growth based on an extract of L divaricata is commercialized in Argentina. Taken these into account, the objective of this work was to determine the systemic and local toxicities of the aqueous extract of L divaricata, by giving it under oral and topical administration. Also, it was proposed to analyze the participation of NDGA in the systemic toxicity of the plant extract. The extract presented low acute toxicity, and the histopathological examination of the tissues did not show any signal of toxicity at the same time that did not affect biochemical parameters except eosinophils which were decreased by the treatment. Which is more; the extract did not exert dermatological or ocular irritation. It is important to note that in relation to its innocuousness and pharmacological properties other phytotherapy formulations could be prepared in a future.Fil: Peralta, Ignacio Nahuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Martino, Renzo Fabricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Davicino, Roberto Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Gorzalczany, Susana Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Farmacognosia; ArgentinaFil: Alonso, Maria del Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Farmacognosia; ArgentinaFil: Anesini, Claudia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología; Argentin

Larrea divaricata Cav. aqueous extract and nordihydroguariaretic acid modulate oxidative stress in submandibular glands of diabetic rats: A buccal protective in diabetes

Background: Oxidative stress is an imbalance between the levels of reactive oxygen species (ROS), reactive nitrogen species (RNS) and endogenous antioxidants. The aetiology and pathogenesis of several oral diseases are attributed to this process. The antioxidant enzymes secreted in the saliva by submandibular glands maintain oral health through the scavenging of ROS. The objective of this work was to study the capacity of an aqueous extract of L. divaricata (AE), and its majority compound, nordihydroguariaretic acid (NDGA), to modulate the pro-oxidant/antioxidant status in submandibular glands in a model of oxidative stress induced by streptozotocin (STZ) in rats. Methods: To induce oxidative stress with STZ, a group of animals was treated i.p. with 1 X PBS (control group) and other group was injected i.p. once with STZ (60 mg/kg). Ten days after the treatment, blood samples were taken from the tail vain to determine the glucose levels. Animals with glucose values ≥300 mg/ml were selected. The submandibular glands of control and STZ treated animals were incubated with either the AE (500 μg/ml) or with NDGA (1.5 μg/ml), and the content of malondialdehyde (MDA), protein carbonyl groups, ROS and RNS, and the activity and expression of peroxidase (Px), superoxide dismutase (SOD) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) were assayed. Results: AE decreased the levels of MDA (## P < 0.01) and protein carbonyl groups (# P < 0.05), and modulated the levels of ROS such as hydrogen peroxide (H2O2)(##P < 0.01), superoxide anion (O2 .-) (# P < 0.05) and nitric oxide (NO) (# P < 0.05) in relation to the modulation of Px and iNOS expression. NDGA was found to be involved in these effects. Conclusions: The antioxidant activity of the AE in the submandibular glands would allow the maintenance of the antioxidant pool to prevent oral oxidative diseases.Fil: Peralta, Ignacio Nahuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Marrassini, Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Barreiro Arcos, María Laura. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Cremaschi, Graciela Alicia. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Alonso, María Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Anesini, Claudia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Influence of decarboxylation on Cannabis sativa’s antioxidant activity and flavonoid profile: A preliminary study

Cannabis sativa L. es utilizada para el tratamiento de la epilepsia resistente a fármacos. En su composición se identificaron cannabinoides y compuestos fenólicos. Se sabe que la decarboxilación transforma a los ácidos cannabinoides en su forma neutral, que usualmente es más activa. Nuestro objetivo fue determinar el efecto de la decarboxilación de la resina de C. sativa (CSR) sobre la actividad antioxidante y su relación con cannabinoides y compuestos polifenólicos. Se determinaron la actividad eliminadora del radical DPPH, la inhibición de la peroxidación lipídica y la actividad quelante de metales para CSR cruda y decarboxilada (CSRD). La composición fitoquímica se estudió mediante HPLC. El proceso de decarboxilación modificó el perfil de flavonoides y aumentó la actividad antioxidante de la resina. La EC50 de CSRD para la actividad DPPH fue 2.5 veces menor que la de CSR (p<0.001); en la inhibición de la peroxidación lipídica CSRD presentó una EC50 2.7 veces menor que CSR (p<0.001). CSR no mostró actividad quelante de metales. Teniendo en cuenta estos resultados, podría ser interesante decarboxilar CSR para mejorar sus efectos antiepilépticos y antioxidantes.Cannabis sativa L. is used to treat drug-resistant epilepsy. Cannabinoids and phenolic compounds were identified in its composition. It is known that decarboxylation transforms acid cannabinoids into their neutral, usually more active, forms. Our aim was to determine the effect of the decarboxylation on C. sativa´s resin (CSR) antioxidant effect and its relationship with cannabinoids and polyphenolic compounds. The DPPH scavenger activity, the inhibition of lipid peroxidation and the metal chelating activities were determined for the raw CSR and decarboxylated C. sativa´s resin (CSRD). The phytochemical composition was studied by HPLC. The decarboxylation process modified the HPLC flavonoids profile and increased the resin’s antioxidant activities. The EC50 of CSRD for DPPH activity was 2.5 times lower than CSR EC50 (p<0.001); for the inhibition of lipid peroxidation, CSRD presented an EC50 2.7 times lower than CSR (p<0.001). CSR did not exert metal chelating activity. In view of these results, it could be promising to decarboxylate CSR to improve its antiepileptic and antioxidant effects.Fil: Saint Martin, Elina Malén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Marrassini, Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Peralta, Ignacio Nahuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Cogoi, Laura Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Alonso, Maria del Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Anesini, Claudia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin