Valorar la precisión gestual y la fijación postural en la práctica deportiva mediante un instrumento de observación de la lateralidad motriz LATMO

La lateralidad o hemidominancia corporal es un factor clave para el análisis de las habilidades motrices en la práctica deportiva. A pesar de la existencia de un buen número de tests y pruebas para valorar la lateralidad consideramos no del todo exhaustivas las aportaciones clásicas de valoración de la lateralidad puesto que sólo atienden a habilidades de manipulación, de praxia fina y de acciones cotidianas, en detrimento de las habilidades de estabilidad y de locomoción (Gallahue y Cleland Donnelly, 2003) inherentes a toda acción motriz humana. A su vez se obvia la valoración de los factores de fijación postural y de precisión gestual que intervienen en el uso de la hemidominancia corporal. Ambos son factores que consideramos esenciales puesto que actúan simultáneamente y será objeto de análisis en este artículo puesto que permite obtener la eficacia en la ejecución de un gran abanico de habilidades motrices y deportivas. El instrumento de registro LATMO que aportamos aborda este tipo de análisis. Está compuesto por un conjunto de pruebas exhaustivas que permiten diversas lecturas de valoración: (1) con relación a la tipología de habilidades de estabilidad, de locomoción y de manipulación; (2) con relación a la movilidad articular; (3) con relación a la lateralidad motriz y la lateralidad sensorial; (4) con relación a los factores de fijación postural y de precisión gestual segmentaria. Hemos comprobado la eficacia del instrumento sobre una muestra de 142 deportistas de diversos perfiles deportivos con edades comprendidas entre los 18 y 22 años

Valorar la precisió gestual i la fixació postural en la pràctica esportiva mitjançant un instrument d’observació de la lateralitat motriu LATMO

La lateralitat o hemidominància corporal és un factor clau per a l’anàlisi de les habilitats motrius en la pràctica esportiva. Malgrat l’existència d’un bon nombre de tests i proves per valorar la lateralitat considerem que les aportacions clàssiques de valoració de la lateralitat no són del tot exhaustives, perquè només tenen en compte les habilitats de manipulació, de praxi fina i d’accions quotidianes, en detriment de les habilitats d’estabilitat i de locomoció (Gallahue i Cleland Donnelly, 2003) inherents a tota acció motriu humana. Alhora, s’obvia la valoració dels factors de fixació postural i de precisió gestual que intervenen en l’ús de l’hemidominància corporal. Tots dos són factors que considerem essencials, perquè actuen simultàniament i seran objecte d’anàlisi en aquest article, perquè permeten d’obtenir l’eficàcia en l’execució d’un gran ventall d’habilitats motrius i esportives. L’instrument de registre LATMO que aportem aborda aquest tipus d’anàlisi. Està compost per un conjunt de proves exhaustives que permeten diverses lectures de valoració: (1) en relació a la tipologia d’habilitats d’estabilitat, de locomoció i de manipulació; (2) en relació a la mobilitat articular; (3) en relació a la lateralitat motriu i la lateralitat sensorial; (4) en relació als factors de fixació postural i de precisió gestual segmentària. Hem comprovat l’eficàcia de l’instrument sobre una mostra de 142 esportistes de diversos perfils esportius amb edats compreses entre els 18 i els 22 anys

Calidad percibida por los pacientes con insuficiencia cardiaca aguda respecto a la atención recibida en urgencias.

Objetivo. Constatar la calidad percibida de los pacientes con insuficiencia cardiaca aguda (ICA) dados de alta desde urgencias, compararla con la de los ingresados, e investigar las variables asociadas con la calidad percibida. Método. Estudio diseñado prospectivamente, transversal, tipo caso-control, realizado en 7 servicios de urgencias en pacientes consecutivamente diagnosticados de ICA que valoraron mediante encuesta telefónica la atención médica, atención enfermera, trato global y grado de resolución del problema en urgencias. También se solicitó el grado de acuerdo con la decisión de alta directa desde urgencias. Se compararon los pacientes dados de alta e ingresados, y se investigó si estos resultados diferían en función de la existencia de eventos adversos los 30 días siguientes. Resultados. Se incluyeron 1.147 casos y se entrevistaron 1.003 (87,4%): 253 pacientes (25,2%) fueron dados de alta. No hubo diferencias significativas en la valoración que dieron a la asistencia médica, de enfermería, atención global y resolución del problema entre pacientes dados de alta e ingresados. La puntuación global (entre 0 y 10) fue de 7,34 (1,38) y 7,38 (1,52), respectivamente (p = 0,66). Más del 90% estuvieron de acuerdo o muy de acuerdo con la decisión de alta. No hubo diferencias de valoración en función de si habían existido acontecimientos adversos posteriores. Conclusiones. Los pacientes con ICA califican bien los distintos componentes de la atención que reciben en urgencias, sin diferencias entre pacientes ingresados y dados de alta. Entre estos últimos, su grado de acuerdo con la decisión médica de alta es elevado y su valoración se mantiene estable indistintamente de si con posterioridad se producen eventos adversos

Outcomes of patients with heart failure with preserved ejection fraction discharged on treatment with neurohormonal antagonists after an episode of decompensation

Aims: To analyze the frequency with which patients with heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) discharged after an acute heart failure (AHF) episode are treated with antineurohormonal drugs (ANHD), the variables related to ANHD prescription and their relationship with outcomes. Methods: We included consecutive HFpEF patients (left ventricular ejection fraction >= 50%) discharged after an AHF episode from 45 Spanish hospitals whose chronic medications and treatment at discharge were available. Patients were classified according to whether they were discharged with or without ANHD, including beta-blockers (BB), renin-angiotensin-aldosterone-system inhibitors (RAASi) and mineralcorticosteroid-receptor antagonists (MRA). Co-primary outcomes consisted of 1-year all-cause mortality and 90-day combined adverse event (revisit to emergency department -ED-, hospitalization due to AHF or all-cause death). Secondary outcomes were 90-day adverse events taken individually. Adjusted associations of ANHD treatment with outcomes were calculated. Results: We analyzed 3,305 patients with HFpEF (median age: 83, 60% women), 2,312 (70%) discharged with ANHD. The ANHD most frequently prescribed was BB (45.8%). The 1-year mortality was 26.9% (adjusted HR for ANHD patients:1.17, 95%CI=0.98-1.38) and the 90-day combined adverse event was 54.4% (HR=1.14, 95% CI=0.99-1.31). ED revisit was significantly increased by ANHD (HR=1.15, 95%CI=1.01-1.32). MRA and BB were associated with worse results in some co-primary or secondary endpoints, while RAASi (alone) reduced 90-day hospitalization (HR=0.73, 98%CI=0.56-0.96). Conclusion: 70% of HFpEF patients are discharged with ANHD after an AHF episode. ANHD do not seem to reduce mortality or adverse events in HFpEF patients, only RAASi could provide some benefits, reducing the risk of hospitalization for AHF

Genomic characterization of individuals presenting extreme phenotypes of high and low risk to develop tobacco-induced lung cancer

Single nucleotide polymorphisms (SNPs) may modulate individual susceptibility to carcinogens. We designed a genome-wide association study to characterize individuals presenting extreme phenotypes of high and low risk to develop tobacco-induced non-small cell lung cancer (NSCLC), and we validated our results. We hypothesized that this strategy would enrich the frequencies of the alleles that contribute to the observed traits. We genotyped 2.37 million SNPs in 95 extreme phenotype individuals, that is: heavy smokers that either developed NSCLC at an early age (extreme cases); or did not present NSCLC at an advanced age (extreme controls), selected from a discovery set (n = 3631). We validated significant SNPs in 133 additional subjects with extreme phenotypes selected from databases including >39,000 individuals. Two SNPs were validated: rs12660420 (pcombined  = 5.66 × 10-5 ; ORcombined  = 2.80), mapping to a noncoding transcript exon of PDE10A; and rs6835978 (pcombined  = 1.02 × 10-4 ; ORcombined  = 2.57), an intronic variant in ATP10D. We assessed the relevance of both proteins in early-stage NSCLC. PDE10A and ATP10DmRNA expressions correlated with survival in 821 stage I-II NSCLC patients (p = 0.01 and p < 0.0001). PDE10A protein expression correlated with survival in 149 patients with stage I-II NSCLC (p = 0.002). In conclusion, we validated two variants associated with extreme phenotypes of high and low risk of developing tobacco-induced NSCLC. Our findings may allow to identify individuals presenting high and low risk to develop tobacco-induced NSCLC and to characterize molecular mechanisms of carcinogenesis and resistance to develop NSCLC.This work was supported by the Spanish Society of Medical Oncology; Fundación SEOM and Fundación Salud 2000; and Government of Navarra.S

Genomic characterization of individuals presenting extreme phenotypes of high and low risk to develop tobacco-induced lung cancer

Single nucleotide polymorphisms (SNPs) may modulate individual susceptibility to carcinogens. We designed a genome-wide association study to characterize individuals presenting extreme phenotypes of high and low risk to develop tobacco-induced non-small cell lung cancer (NSCLC), and we validated our results. We hypothesized that this strategy would enrich the frequencies of the alleles that contribute to the observed traits. We genotyped 2.37 million SNPs in 95 extreme phenotype individuals, that is: heavy smokers that either developed NSCLC at an early age (extreme cases); or did not present NSCLC at an advanced age (extreme controls), selected from a discovery set (n=3631). We validated significant SNPs in 133 additional subjects with extreme phenotypes selected from databases including >39,000 individuals. Two SNPs were validated: rs12660420 (p(combined)=5.66x10(-5); ORcombined=2.80), mapping to a noncoding transcript exon of PDE10A; and rs6835978 (p(combined)=1.02x10(-4); ORcombined=2.57), an intronic variant in ATP10D. We assessed the relevance of both proteins in early-stage NSCLC. PDE10A and ATP10D mRNA expressions correlated with survival in 821 stage I-II NSCLC patients (p=0.01 and p<0.0001). PDE10A protein expression correlated with survival in 149 patients with stage I-II NSCLC (p=0.002). In conclusion, we validated two variants associated with extreme phenotypes of high and low risk of developing tobacco-induced NSCLC. Our findings may allow to identify individuals presenting high and low risk to develop tobacco-induced NSCLC and to characterize molecular mechanisms of carcinogenesis and resistance to develop NSCLC

Genomic characterization of individuals presenting extreme phenotypes of high and low risk to develop tobacco-induced lung cancer

Single nucleotide polymorphisms (SNPs) may modulate individual susceptibility to carcinogens. We designed a genome-wide association study to characterize individuals presenting extreme phenotypes of high and low risk to develop tobacco-induced non-small cell lung cancer (NSCLC), and we validated our results. We hypothesized that this strategy would enrich the frequencies of the alleles that contribute to the observed traits. We genotyped 2.37 million SNPs in 95 extreme phenotype individuals, that is: heavy smokers that either developed NSCLC at an early age (extreme cases); or did not present NSCLC at an advanced age (extreme controls), selected from a discovery set (n=3631). We validated significant SNPs in 133 additional subjects with extreme phenotypes selected from databases including >39,000 individuals. Two SNPs were validated: rs12660420 (p(combined)=5.66x10(-5); ORcombined=2.80), mapping to a noncoding transcript exon of PDE10A; and rs6835978 (p(combined)=1.02x10(-4); ORcombined=2.57), an intronic variant in ATP10D. We assessed the relevance of both proteins in early-stage NSCLC. PDE10A and ATP10D mRNA expressions correlated with survival in 821 stage I-II NSCLC patients (p=0.01 and p<0.0001). PDE10A protein expression correlated with survival in 149 patients with stage I-II NSCLC (p=0.002). In conclusion, we validated two variants associated with extreme phenotypes of high and low risk of developing tobacco-induced NSCLC. Our findings may allow to identify individuals presenting high and low risk to develop tobacco-induced NSCLC and to characterize molecular mechanisms of carcinogenesis and resistance to develop NSCLC

El miniensayo y su didáctica: escribir en las asignaturas del grado para la formación de maestros de Primaria

El proyecto busca formar a los futuros maestros del Grado en Educación Primaria (GMEP) en el conocimiento y el uso del miniensayo, de manera que puedan llevarlo a cabo profesionalmente en las aulas de Educación Primaria

Revisar y reescribir textos académicos con herramientas digitales para transformar el conocimiento en la formación del profesorado en la Universidad

La necesidad de proporcionar herramientas digitales para la docencia online eficaz nos lleva a continuar la investigación de la fase de revisión y reescritura de textos, con la finalidad de ofrecer recursos tecnológicos en la plataforma UCM-Redactext