Influencias climáticas en la dieta del delfín costero del litoral brasileño

The Guiana dolphin (Sotalia guianensis) is a small-bodied dolphin distributed along the Atlantic coast from Honduras to southern Brazil. It preys on fish, squid and shrimps. Several seminal studies have described its diet, yet relationships between the species’ feeding plasticity and climate gradients remain unknown. We compiled a large database of Guiana dolphin stomach remains from southeast coastal Brazil. We described the species’ diet using a number of descriptors, multivariate analysis of variance to test possible differentiation in diet composition, and the Morisita index to estimate the extent of trophic niche overlap between groups. We also analysed feeding plasticity using a regression tree analysis followed by an ordination analysis. We present new records of prey for the species in Brazil. Our results suggest that the Guiana dolphin has opportunistic feeding habits, which may exhibit the species’ feeding plasticity. Such feeding plasticity is associated with the capability to prey throughout a wide array of climate conditions. From a conservation ecology perspective, we conclude that estuaries—even ones that are over-depleted and succumbing to human impacts—are paramount environments for the Guiana dolphin, serving as important sources of prey for the species and other sympatric marine mammals.Sotalia guianensis es un delfín de pequeño porte cuya área de ditribución abarca el litoral atlántico desde Honduras hasta el sur de Brasil. Al día de la fecha, pese a que la dieta de este delfín ya ha sido descrita en anteriores trabajos, las posibles relaciones entre la ingesta de determinadas presas y los cambios en las variables ambientales aún se ignoran. En nuestro trabajo, describimos la dieta de estos delfines a través del análisis de contenidos estomacales y recopilamos una extensa base de datos a efectos de desvendar posibles patrones en la ecologia trófica de la especie a lo largo de la costa atlántica sudoriental brasileña. Usamos un conjunto de descriptores para caracterizar la dieta de estos delfines, probamos posibles diferencias por medio de un análisis de variancia multivariada y cuantificamos el grado de solapamiento trófico entre grupos utilizando el índice de Morisita. Además, analizamos la plasticidad trófica de la especie por medio de un árbol de regresión seguido de una ordenación. Presentamos nuevos registros de presas para la especie en Brasil. Los principales resultados que obtuvimos confirman los hábitos oportunistas que caracterizan a estos delfines y evidencian que sus presas más frecuentes y abundantes son a su vez abundantes en estuarios, como peces pertenecientes a la familia Sciaenidae. Dichos hábitos oportunistas podrían estar relacionados con la característica plasticidad trófica de la especie. Corroboramos que la plasticidad trófica del delfín costero se debe a su capacidad de predar en un amplio rango de condiciones climáticas, aunque sus presas más comunes se encuentran en estuarios. Desde el punto de vista de la Ecología de la Conservación, concluímos que los estuarios son ambientes de relevante importancia para estos delfines y otros mamíferos marinos simpátricos, por ser éstos una importante fuente de recursos alimenticios, aunque están en ambientes que soportan un fuerte impacto antrópico

IDENTIFICATION OF RAPD AND SCAR MARKER RELATED TO EARLY FLOWERING IN Eucalyptus grandis

No melhoramento gen\ue9tico de eucalipto, existem ainda poucos instrumentos dispon\uedveis para acelerar a sele\ue7\ue3o de gen\uf3tipos superiores, e uma das principais estrat\ue9gias sugeridas para se acelerar este processo \ue9 a identifica\ue7\ue3o de marcadores moleculares ligados a caracteres de interesse. Foram avaliados 81 marcadores RAPD em uma prog\ue9nie F1 de Eucalyptus grandis W. Hill ex Maiden segregante para o caractere florescimento precoce utilizando-se a t\ue9cnica de Bulked Segregant Analysis (BSA). Dentre esses marcadores, um se mostrou relacionado ao caractere, sendo ent\ue3o convertido em Sequence Characterized Amplified Region (SCAR), avaliado em cada indiv\uedduo da prog\ue9nie e validado em outras prog\ue9nies que apresentam o caractere. O SCAR mostrou-se informativo na prog\ue9nie que apresenta um dos parentais como doador do fragmento polim\uf3rfico, com efici\ue9ncia de 60%. Esses resultados descrevem o primeiro marcador SCAR desenvolvido para eucalipto e confirmam a utilidade da t\ue9cnica de BSA como ferramenta molecular no melhoramento gen\ue9tico florestal e que poderia ser empregada para localiza\ue7\ue3o de marcadores ligados a diferentes caracteres silviculturais.There are few available tools in eucalyptus breeding to accelerate the selection of superior genotypes, and one of the main tools to improve this process is the use of molecular markers linked to traits of interest. Using \u201cBulked Segregant Analysis\u201d, we evaluated 81 RAPD molecular markers in a Eucalyptus grandis W. Hill ex Maiden progeny that segregates for early flowering, and one marker was identified as related to this trait. This RAPD marker was converted into a Sequence-Characterized Amplified Region (SCAR), which was then evaluated in a F1 progeny, and validated in other progenies that presents this trait. The SCAR marker was informative in the progeny in which one of the parental was the donor of the band, with an efficiency of 60%. These results describe the first SCAR marker developed for eucalypt and confirm this technique as a useful molecular tool for forestry breeding which could be employed to locate markers linked to other silvicultural traits

Identification of molecular markers linked to early flowering in Eucalyptus grandis. Identificação de marcadores moleculares relacionados ao florescimento precoce em Eucalyptus grandis.

Flowering time is an important trait for tree breeding because it determines the speed of generation turnover and therefore the rapidity of genetic gains, and it is of particular interest in Eucalyptus species. In this work, we used simple sequence repeats (SSRs), random amplified polymorphic DNA (RAPD) analysis and specific markers for flowering to evaluate early flowering segregation in a full-sibling family of Eucalyptus grandis and to identify molecular markers associated with the control of flowering time. A cross between a normal flowering tree (wild-type) and early flowering tree resulted in 118 progeny with a 1:1 Mendelian segregation ratio for flowering time (χ2 = 0.5424, P > 0.05), which suggested the action of one main gene in a locus named Early flowering in Eucalyptus grandis (PFEg). The SSR marker EMBRA 02 was related to the QTL PFEg, and identified this region as a candidate for trait control. These maps may be used as the basis for a study in which can be inserted new markers in an attempt to find more loci related to early flowering characteristic on eucalyptus. O tempo de florescimento é uma importante característica para o melhoramento genético de árvores, pois este determina o prazo para o surgimento de uma nova geração e a rapidez para o ganho genético de uma determinada espécie, como por exemplo, Eucalyptusgrandis. Neste estudo foram utilizados marcadores moleculares do tipo microssatélites, Random Amplified Polymorphism DNA – RAPD, além de marcadores específicos para avaliar a segregação do florescimento precoce em uma família de irmãos-germanos de E. grandis. Foi também verificado se esses marcadores estão associados ao controle do tempo de florescimento na espécie. A progênie de 118 indivíduos avaliada foi originada do cruzamento entre uma árvore de florescimento normal e outra de florescimento precoce. A segregação da característica de florescimento precoce apresentou uma razão de 1:1 (χ2 = 0,5424, P > 0,05), o que sugeriu a ação de um gene principal no loco denominado PFEg (Florescimento Precoce em Eucalyptus grandis). O marcador SSR EMBRA 02 foi relacionado ao QTL PFEg e esta região foi identificada como uma região candidata ao controle da característica. Estes mapas poderão ser utilizados como base para um novo estudo no qual podem ser inseridos novos marcadores na tentativa de localizar mais regiões relacionadas à característica de florescimento precoce em eucalipto

Identificação de marcador rapd e scar relacionados ao caractere florescimento precoce em eucalyptus grandis1

There are few available tools in eucalyptus breeding to accelerate the selection of superior genotypes, and one of the main tools to improve this process is the use of molecular markers linked to traits of interest. Using Bulked Segregant Analysis, we evaluated 81 RAPD molecular markers in a Eucalyptus grandis W. Hill ex Maiden progeny that segregates for early flowering, and one marker was identified as related to this trait. This RAPD marker was converted into a Sequence-Characterized Amplified Region (SCAR), which was then evaluated in a F1 progeny, and validated in other progenies that presents this trait. The SCAR marker was informative in the progeny in which one of the parental was the donor of the band, with an efficiency of 60%. These results describe the first SCAR marker developed for eucalypt and confirm this technique as a useful molecular tool for forestry breeding which could be employed to locate markers linked to other silvicultural traits

IDENTIFICAÇÃO DE MARCADOR RAPD E SCAR RELACIONADOS AO CARACTERE FLORESCIMENTO PRECOCE EM Eucalyptus grandis

No melhoramento genético de eucalipto, existem ainda poucos instrumentos disponíveis para acelerar a seleção de genótipos superiores, e uma das principais estratégias sugeridas para se acelerar este processo é a identificação de marcadores moleculares ligados a caracteres de interesse. Foram avaliados 81 marcadores RAPD em uma progênie F1 de Eucalyptus grandis W. Hill ex Maiden segregante para o caractere florescimento precoce utilizando-se a técnica de Bulked Segregant Analysis (BSA). Dentre esses marcadores, um se mostrou relacionado ao caractere, sendo então convertido em Sequence Characterized Amplified Region (SCAR), avaliado em cada indivíduo da progênie e validado em outras progênies que apresentam o caractere. O SCAR mostrou-se informativo na progênie que apresenta um dos parentais como doador do fragmento polimórfico, com eficiência de 60%. Esses resultados descrevem o primeiro marcador SCAR desenvolvido para eucalipto e confirmam a utilidade da técnica de BSA como ferramenta molecular no melhoramento genético florestal e que poderia ser empregada para localização de marcadores ligados a diferentes caracteres silviculturais

IDENTIFICATION OF RAPD AND SCAR MARKER RELATED TO EARLY FLOWERING IN Eucalyptus grandis

No melhoramento genético de eucalipto, existem ainda poucos instrumentos disponíveis para acelerar a seleção de genótipos superiores, e uma das principais estratégias sugeridas para se acelerar este processo é a identificação de marcadores moleculares ligados a caracteres de interesse. Foram avaliados 81 marcadores RAPD em uma progénie F1 de Eucalyptus grandis W. Hill ex Maiden segregante para o caractere florescimento precoce utilizando-se a técnica de Bulked Segregant Analysis (BSA). Dentre esses marcadores, um se mostrou relacionado ao caractere, sendo então convertido em Sequence Characterized Amplified Region (SCAR), avaliado em cada indivíduo da progénie e validado em outras progénies que apresentam o caractere. O SCAR mostrou-se informativo na progénie que apresenta um dos parentais como doador do fragmento polimórfico, com eficiéncia de 60%. Esses resultados descrevem o primeiro marcador SCAR desenvolvido para eucalipto e confirmam a utilidade da técnica de BSA como ferramenta molecular no melhoramento genético florestal e que poderia ser empregada para localização de marcadores ligados a diferentes caracteres silviculturais.There are few available tools in eucalyptus breeding to accelerate the selection of superior genotypes, and one of the main tools to improve this process is the use of molecular markers linked to traits of interest. Using “Bulked Segregant Analysis”, we evaluated 81 RAPD molecular markers in a Eucalyptus grandis W. Hill ex Maiden progeny that segregates for early flowering, and one marker was identified as related to this trait. This RAPD marker was converted into a Sequence-Characterized Amplified Region (SCAR), which was then evaluated in a F1 progeny, and validated in other progenies that presents this trait. The SCAR marker was informative in the progeny in which one of the parental was the donor of the band, with an efficiency of 60%. These results describe the first SCAR marker developed for eucalypt and confirm this technique as a useful molecular tool for forestry breeding which could be employed to locate markers linked to other silvicultural traits

IDENTIFICATION OF RAPD AND SCAR MARKER RELATED TO EARLY FLOWERING IN Eucalyptus grandis

<p>There are few available tools in eucalyptus breeding to accelerate the selection of superior genotypes, and one of the main tools to improve this process is the use of molecular markers linked to traits of interest. Using “Bulked Segregant Analysis”, we evaluated 81 RAPD molecular markers in a <em>Eucalyptus grandis</em> W. Hill ex Maiden progeny that segregates for early flowering, and one marker was identified as related to this trait. This RAPD marker was converted into a Sequence-Characterized Amplified Region (SCAR), which was then evaluated in a F₁progeny, and validated in other progenies that presents this trait. The SCAR marker was informative in the progeny in which one of the parental was the donor of the band, with an efficiency of 60%. These results describe the first SCAR marker developed for eucalypt and confirm this technique as a useful molecular tool for forestry breeding which could be employed to locate markers linked to other silvicultural traits.</p

Population parameters and genetic diversity of microsatellite loci genotyped in <i>Sotalia guianensis</i>.

<p>Population parameters and genetic diversity of microsatellite loci genotyped in <i>Sotalia guianensis</i>.</p

Provisional synteny map.

<p>For each <i>Bos taurus</i> chromosome, synteny segments for <i>Tursiops truncatus</i> are positionally indicated by colored bars. <i>Bos taurus</i> chromosomes are ordered by number. The U chromosome represents sequences that are unmapped to a particular chromosome.</p