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    Eficacia de los niveles séricos de S100B, TRAIL y adropina para predecir el resultado clínico, el núcleo del infarto final y los subtipos de ataque cerebrovascular de los pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo

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    Objectives: To identify the significance of TRAIL and adropin release and the relative changes related to S100B levels and the relationship between these biomarkers with final infarct core, clinical outcome, and the presence of large artery atherosclerosis in acute stroke patients. Material and methods: Over a one-year period, demographic, clinical, and neuroimaging findings of 90 consecutive patients with acute ischemic stroke were evaluated. Results: Among our study population, the mean age was 69.28 ± 10 and 39 patients were female. The increased level of S100B and the decreased levels of sTRAIL with adropin were significantly associated with the moderate to the severe patient neurologic presentation (p=.0001, p=.002, p =.002, respectively). On control CT, a large infarct core was significantly associated with decreased serum level of sTRAIL and adropin (p=.001 and p=.000; respectively); however, the levels of S100B were not significantly associated with good ASPECT score (p=.684). Disability and unfavorable outcome were significantly related to the decreased level of sTRAIL and adropin (p=.001 and p=.000; respectively for THRIVE score>5). Decreased sTRAIL and adropin levels and increased S100B level were correlated with the presence of large artery atherosclerotic etiologic factor among the study population (p=.000, p=.000, p =.036, respectively). Conclusion: TRAIL and Adropin serum levels are associated with poor clinical outcome and greater infarcted area in acute ischemic stroke patients.Objetivo. Identificar la importancia de la liberación de TRAIL y adropin y los cambios relativos relacionados con los niveles de S100B y la relación entre estos biomarcadores con el núcleo final del infarto, el resultado clínico y la presencia de aterosclerosis de arterias grandes en pacientes con ataque cerebrovascular agudo. Materiales y métodos. Durante un período de un año, se evaluaron los hallazgos demográficos, clínicos y de neuroimagen de 90 pacientes consecutivos con ataque cerebrovascular isquémico agudo. Resultados. Entre la población de nuestro estudio, la edad media fue de 69,28 ± 10 y 39 pacientes eran mujeres. El aumento del nivel de S100B y la disminución de los niveles de sTRAIL con adropina se asociaron significativamente con la presentación neurológica del paciente de moderada a grave (p = ,0001, p = ,002, p = ,002, respectivamente). En la TC de control, un gran núcleo de infarto se asoció significativamente con una disminución del nivel sérico de sTRAIL y adropina (p = ,001 y p = ,000; respectivamente); sin embargo, los niveles de S100B no se asociaron significativamente con una buena puntuación ASPECT (p = ,684). La discapacidad y el resultado desfavorable se relacionaron significativamente con la disminución del nivel de sTRAIL y adropina (p = ,001 yp = ,000; respectivamente para la puntuación THRIVE> 5). La disminución de los niveles de sTRAIL y adropina y el aumento del nivel de S100B se correlacionaron con la presencia de un factor etiológico aterosclerótico de arterias grandes entre la población de estudio (p = ,000, p = ,000, p = ,036, respectivamente). Conclusiones. Los niveles séricos de TRAIL y Adropin se asocian con un resultado clínico deficiente y una mayor área infartada en pacientes con ataque cerebrovascular isquémico agudo

    Berberine Attenuates Cerebral Vasospasm After Experimental Subarachnoid Hemorrhage Via Modulating AMPK/Rho Pathway

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    Purpose: Our goal is to clarify the effectiveness of berberine (BBR) on cerebral vasospasm induced by subarachnoid hemorrhage
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