Teeth syndrome: diagnosis, complications and management

Teeth syndrome or fight bite is a specific entity in hand surgery that is little known. It includes infectious complications of the hand following a fist against the teeth. Neglected or misdiagnosed this injury  frequently leads to serious complications that could compromise the function of the hand. A retrospective study was performed on 20 patients treated for teeth syndrome at our department, during a period of 12  years (January 2003 to April 2015). All young adults with a mean age of 28 years and a significant male  predominance. The dominant side was involved in 15 patients. Lesions were divided into 4 cases of simple dorsal wounds facing the MP joint, 8 cases of dorsal hand cellulitis, and 8 cases of arthritis and osteoarthritis of the  metacarpophalangeal (MP) joint of the long fingers. The index was the most affected finger. Treatment  consisted in debridement of necrotic tissues, stabilization with external fixation for arthritis, skin  reconstruction was performed secondarily. Result was assessed as good in 60% of cases. Clenched fist  injuries to the mouth (teeth syndrome or fight bite) are known as being the worst human bites. Usually  treated as minor injuries, without realizing a breach of the joint capsule, a lesion of the extensor tendon, or a contamination by oral flora. Any patient with a wound near the joint of the hand and was involved in a fight, need an appropriate evaluation and a specialized treatment to avoid serious complications.Key words: Human bite, cellulitis, arthritis, finger, Hand surger

Tuberculous flexor tenosynovitis of the hand

AbstractTuberculosis is a major public health problem in developing countries. Flexor tenosynovitis of the fingers constitutes an exceptional tuberculosis localization (Gabl et al., 1997; Senda et al., 2011) [1,2]. Unusual presentations, such as tuberculous tenosynovitis, often go undetected and are associated with a diagnostic and therapeutic delay, especially when bacteriological research proves to be negative. Here, we report a case of tuberculous flexor tenosynovitis of the hand

A pathological fracture of the scaphoid revealing an intraosseous ganglion cyst

Intraosseous ganglion cyst is a benign bone lesion with histological similarities to the soft tissue ganglion cyst. Its location on the short bones, including the carpal bones has rarely been reported. The radiolucent carpal lesions are usually symptom-free found incidentally on radiographs of the wrist performed for other reasons. Detecting a pathological fracture of the scaphoid revealing an intraosseous ganglion cyst is exceptional. We report the case of a 21-year-old, right-handed male, presented with a one year history of progressive right-wrist pain, worsened since a month without a history of previous trauma. Plain radiographs and CT-scan revealed a cystic lesion of the scaphoid with a pathological fracture. He was successfully treated with curettage and packing with a Zaidemberg's vascularized radial graft without recurrence at two years postoperatively.Pan African Medical Journal 2016; 2

Kuhlmann vascularized bone grafting for treatment of Kienböck’s disease: a case report

Treatment of Kienböck's disease has historically been determined by staging, ulnar variance, and presence or absence of arthritic changes. With the advent of newer techniques of vascularized bone grafting, the status of the cartilage shell of the lunate has become another factor that can influence the procedure performed. The purpose of this article is to describe the technique of Kuhlmann vascularized bone graft for Kienböck's disease. In addition, the indications, contraindications, and outcomes are described.Pan African Medical Journal 2016; 2

Glomus tumor of the leg: a case report

Glomus tumors are uncommon benign tumors developing from the neuro-myo-arterial glomus body. They are typically located in the fingers. The extra-digital involvement is unusual and makes diagnosis difficult. Only few cases have been reported in literature. We report an exceptional case of a glomus tumor of the lower leg in a 65-year-old male. The diagnosis was clinically suspected and confirmed by a biopsy. Surgical excision gave immediate pain relief. The aim of this report is to make the surgical community more aware of this entity based on the analysis of our own experience and a review of the literature

Carpal tunnel syndrome caused by lipoma: a case report

Lipoma is a relatively frequent, benign soft-tissue tumor rarely located in the hand. A lipoma of the hand causing a carpal tunnel syndrome by compression of the median nerve is exceptional. We report the case of a 70-year-old female presenting with a carpal tunnel syndrome. A compression of the median nerve by a lipoma was discovered during surgery. Transverse carpal ligament release with lipoma excision and neurolysis of the median nerve were performed. Histopathological study of the resected mass was consistent with a lipoma. Two-month postoperatively, the patient recovered full hand function with entire disappearance of  acroparesthesia. Carpal tunnel syndrome caused by space occupying lesions is rare. Diagnosis is difficult, usually based on the clinical study, electrophysiology and magnetic resonance imaging (MRI). Transverse carpal ligament release and excision of lipoma provides excellent functional recovery.Key words: Lipoma, carpal tunnel syndrome, median nerve, nerve compressio

Les traitements du cancer de la vulve: expérience du Centre d’Oncologie d’Oujda

Le cancer de la vulve est une affection néoplasique rare, représentant moins de 5% des cancers génitaux de la femme. L'objectif de ce travail est de décrire le profil épidémiologique, clinique, paraclinique, thérapeutique et évolutif du cancer de la vulve chez la population de la région Oriental du Maroc, ceci à travers une analyse rétrospective de toutes les patientes suivies pour un cancer de la vulve, de juin 2007 à janvier 2014, et traitées au sein de l'Hôpital d'Oncologie du Centre Hospitalier Universitaire Mohamed VI de Oujda au Maroc. Notre analyse rétrospective a porté sur 34 patientes, d'une médiane d'âge de 65,7 ans, dont 52,9% étaient des multipares. Le motif de consultation dominant était le prurit dans 94.1% des cas. La moyenne du délai de consultation était de 16 mois, allant de 2 mois à 8 ans. L'ignorance et la pudeur ont été les causes majeures de ce retard diagnostique, puisque 73.5% des patientes avaient déjà une maladie localement avancée au diagnostic. Le traitement chirurgical a été proposé à 61.4% des cas, il a consisté en une vulvectomie radicale avec un curage inguinal bilatéral dans 68.5% des cas. Le recours à la radiothérapie adjuvante a été indiqué chez 41.2% des cas, 5.9% des patientes ont bénéficié d'une radiothérapie néo adjuvante, et 20,6% d'une radiothérapie exclusive associée à une chimiothérapie concomitante. La chimiothérapie palliative a été proposée pour 8.8% des patientes. Le taux de survie globale à 3 ans est à 65%, le taux de récidives locorégionales ou à distance est de 17.3% des cas. Les particularités culturelles et sociales des patientes de la région de l'Oriental du Maroc, qui sont suivies pour un cancer de la vulve, sont des facteurs influençant le traitement et ses résultats. Des efforts de prévention et de sensibilisation supplémentaires sont à mener afin de réduire l'incidence des stades localement avancés, et de permettre un traitement curatif à cette population

Intoxication aiguë sévère par les pesticides organophosphorés: à propos de 28 cas

Les pesticides organophosphorés (POP) sont des pesticides organiques de synthèse, largement utilisés en agriculture essentiellement comme insecticide, nemacide ou acaricide. Ce sont les produits agricoles, les plus incriminés dans les intoxications dans notre contexte. L’objectif de ce travail était de déterminer les caractéristiques cliniques, paracliniques, et évolutives de cette intoxication en milieu de réanimation. étude rétrospective portant sur les cas admis en réanimation (2003-2010). Les critères d’inclusion étaient d’ordre clinique, para clinique, thérapeutique et évolutif. 28 cas ont été recensés : 19 femmes et 9 hommes, âge moyen = 24,5 plus or minus 11 ans. La tentative de suicide était le principal motif d’intoxication (19cas). Le Glasgow coma score était en moyenne de 11 plus or minus 4. Le syndrome central, était présent chez 78% de nos patients, suivi du syndrome muscarinique 71% et le syndrome nicotinique dans 53% des cas. La prise en charge thérapeutique a consisté à la ventilation mécanique dans 50% des cas, l’usage des drogues vasoactives dans 14% des cas et l’administration d’un traitement antidotique dans 64% des cas. La mortalité globale était de 25%. Les pesticides organophosphorés sont les toxiques agricoles, le plus souvent incriminés dans notre contexte. Les symptômes résultent d’une importante accumulation d’Acétyle-choline (Ach) dans l’organisme ; responsable de l’apparition des trois syndromes caractéristiques. Le diagnostic biologique se fait par le dosage de l’activité cholinestérasique dans le plasma. Le traitement associe des mesures symptomatiques qui reposent essentiellement sur la réanimation respiratoire et neurologique au traitement antidotique. L’évolution clinique dans ce type d’intoxication, est généralement favorable sous traitement avec régression des signes en quelques jours. Le décès est essentiellement, le fait d’une insuffisance respiratoire de mécanismes multiples: encombrement bronchique réalisant une véritable noyade interne, bronchoconstriction, paralysie des muscles respiratoires, œdème pulmonaire d’évolution gravissim

Six ans de survie sans progression après chimiothérapie pour une tumeur neuro-ectodermique périphérique rénale métastatique

Les tumeurs neuro-ectodermiques périphériques (PNET) rénales sont extrêmement rares, souvent diagnostiquées à un stade tardif compte tenu de leurs présentations cliniques aspécifiques. Le traitement des stades métastatiques repose sur la chimiothérapie palliative, nous rapportons un cas de PNET rénale métastatique d’emblée au niveau ganglionnaire et cutané, qui a présenté une bonne réponse clinique et radiologique et sans signe de progression depuis 6 ans après la fin d’une polychimiothérapie par vincristine, doxorubicine et cyclophosphamide

Humeral Artery Aneurysm Revealing a Rare Association between Tuberculosis and Behçet’s Disease

The association of pulmonary tuberculosis and Behçet’s disease revealed by an aneurysm of the humeral artery is exceptional with a complicated management. We report a case in which the two conditions occurred concomitantly with the vascular complication, apart from any use of immunosuppressive therapy, something that has never been reported in the literature. We report an extremely rare case of a spontaneous rupture of an aneurysm of the humeral artery of a 29-year-old woman, with no history. The patient underwent axillo-humeral bypass. Investigations concluded the diagnosis of Behçet’s disease associated with pulmonary and lymph node tuberculosis. Anti-tuberculous chemotherapy followed by corticosteroids, immunosuppressants and colchicine have been administrated. Based on this observation, we insist on the necessity of searching the symptoms of Behçet’s disease in the presence of arterial involvement when having a young patient. Therapeutic management must include medical treatment to control inflammation and limit the risk of recurrence. Endovascular or surgical treatment is necessary if the arterial involvement is threatening. The association with tuberculosis complicates management and requires close monitoring