ANÁLISE QUANTITATIVA DE COMPRIMIDOS PARTIDOS DE CAPTOPRIL 50 MILIGRAMAS

Arterial hypertension, also known as high blood pressure, is a chronic disease that affects the circulatory system and is characterized by blood pressure values equal to or greater than 140/90 mmHg. The first drug developed to treat high blood pressure was captopril. The practice of pill partition is commonly used by health professionals, especially in the treatment of the elderly and children. Among the disadvantages observed in this practice, the one that causes most concern is the inaccuracy in dosage. The aim of the study was to verify if the active ingredient content in broken tablets of captopril 50 mg is uniform in the halves obtained. The amount of captopril was determined using the direct iodine titration method, described in the Brazilian Pharmacopoeia. The results showed that, of the four samples analyzed, only one showed a significant difference between halves. In the analyzes made with whole tablets, the results showed that all samples had an active ingredient content above the maximum limit allowed by the regulatory agency.La hipertensión o presión arterial alta como se le conoce popularmente es una enfermedad crónica que afecta al sistema circulatorio y se caracteriza por valores de presión arterial iguales o superiores a 140/90 mmHg. El primer fármaco desarrollado para tratar la hipertensión arterial fue el captopril. La práctica de dividir las píldoras es comúnmente utilizada por profesionales de la salud, principalmente en el tratamiento de ancianos y niños. Entre las desventajas observadas en esta práctica, la que más preocupa es la inexactitud en la dosificación. El objetivo del estudio fue verificar si el contenido de ingrediente activo en los comprimidos de captopril 50 mg rotos es uniforme en las mitades obtenidas. La cantidad de captopril se determinó mediante el método de titulación directa con yodo descrito en la Farmacopea Brasileña. Los resultados mostraron que, de las cuatro muestras analizadas, solo una mostró una diferencia significativa entre las mitades. En los análisis realizados con tabletas enteras, los resultados mostraron que todas las muestras tenían un contenido de ingrediente activo por encima del límite máximo permitido por la agencia reguladora.A hipertensão arterial ou pressão alta como é popularmente conhecida, é uma doença crônica que afeta o aparelho circulatório que se caracteriza por valores de pressão arterial igual ou maior que 140/90 mmHg. O primeiro fármaco desenvolvido para tratar a hipertensão arterial foi o captopril. A prática de partição de comprimidos é comumente utilizada por profissionais de saúde, principalmente no tratamento de idosos e crianças. Dentre as desvantagens observadas nessa prática, a que mais causa preocupação é a de imprecisão na dosagem. O objetivo do estudo foi verificar se o teor de princípio ativo em comprimidos partidos de captopril 50 mg é uniforme nas metades obtidas. A quantidade de captopril foi determinada utilizando-se o método de titulação direta com iodo, descrito na Farmacopeia Brasileira. Os resultados demonstraram que, das quatro amostras analisadas, apenas uma apresentou diferença significativa entre as metades. Já nas análises feitas com comprimidos inteiros, os resultados mostraram que todas as amostras apresentaram teor de princípio ativo acima do limite máximo permitido pela agência reguladora

MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO PARA DOSEAMENTO DA AMOXICILINA EM SUSPENSÕES ORAIS

Amoxicilin is a semi-synthetic derivative of penicillin G, a a pharmacologically active compound with antimicrobial properties. It is a broad-spectrum antibiotic, active against gram-positive and gram-negative bacteria, stable in the gastric tract and has higher absorption than natural penicillins orally. The present study aimed to quantify in laboratory the content of amoxicilin by spectrophotometric method, assess if this method is suitable for dosage of amoxicillin potency. Furthermore, analysis was performed of package insert, to check with are in accord of criteria required by ANVISA. Were analysed tree brands of amoxicilin tri-hydrate in pharmaceutical form of oral suspension, one sample of reference, generic and similar. The content was determined by a ultravioleta absorbance spectrophotometry using standard curve. The results showed that the three analyzed samples were in agreement with demanded parameters by the regulatory agency. spectrophotometric method showed good applicability for dosage of amoxicilin oral suspension, proving to be a method with good accuracy and practicality, can be used for quality control. In relation to the analysis of the drug package inserts, it was verified that they meet the criteria established by the regulatory agency.La amoxicilina es un derivado seissintético de la penicilina G, un compuesto farmacológicamente activo con propiedades antibacterianas. Es un antibiótico de amplio espectro, activo contra bacterias grampositivas y gramnegativas, estable en el tracto gástrico y mejor absorbido que la penicilina natural por vía oral. El presente estudio tuvo como objetivo cuantificar, en el laboratorio el contenido de amoxicilina a través del método espectrofotométrico, para evaluar si este método es adecuado para dosificar la potencia de la amoxicilina. Además, se realizó el prospecto de los medicamentos con el fin de verificar si se ajustan a los criterios exigidos por ANVISA. Se analizaron tres marcas de amoxicilina trihidratada en la forma farmacéutica de suspensión oral, una muestra de referencia (R), una genérica (G) y una similar (S). El contenido se determinó a partir de la espectrofotometría de absorción ultravioleta mediante una curva estándar. Los resultados mostraron que las tres muestras analizadas estaban de acuerdo con los parámetros requeridos por la agencia reguladora. El método espectrofotométrico mostró una buena aplicabilidad para la dosificación de amoxicilina en suspensión oral, demostrando ser un método con buena precisión y practicidad, y puede ser utilizado con fines de control de calidad.  En cuanto al análisis de los prospectos de los medicamentos, se encontró que cumplen con los criterios establecidos por la agencia reguladora.A amoxicilina é um derivado semissintético de penicilina G, um composto farmacologicamente ativo com propriedades antibacterianas. É um antibiótico de amplo espectro, ativo contra bactérias gram-positivas e gram-negativas, estável no trato gástrico e melhor absorvido do que a penicilina natural por via oral. O presente estudo teve como objetivo quantificar, em laboratório o teor de amoxicilina através do método espectrofotométrico, avaliar se esse método é adequado para doseamento da potência da amoxicilina. Além disso realizou-se análise da bula dos medicamentos, a fim de verificar se estão de acordo com os critérios exigidos pela ANVISA. Foram analisadas três marcas da amoxicilina tri-hidratada na forma farmacêutica de suspensão oral, sendo uma amostra de referência (R), uma de genérico (G) e uma de similar (S). O teor foi determinado a partir da espectrofotometria de absorção no ultravioleta por meio de curva padrão. Os resultados demonstraram que as três amostras analisadas estavam de acordo com os parâmetros exigidos pela agência reguladora. O método espectrofotométrico evidenciou boa aplicabilidade para doseamento da amoxicilina suspensão oral, demonstrando ser um método com boa exatidão e praticidade, podendo ser utilizado para propósitos de controle de qualidade.  Em relação a análise das bulas dos medicamentos, verificou-se que eles cumprem os critérios estabelecidos pela agência reguladora

COMPARAÇÃO DO TEOR DE IVERMECTINA INDUSTRIALIZADOS E MANIPULADOS POR ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORÇÃO

Ivermectin is a potent antiparasitic which has activity against a large amount of viroses and was highlighted in 2020 as a drug with potential effectiveness for the treatment of Covid-2019. The work published by Caly (2020) leveraged the off-label use of ivermectin by the population by showing the drug from a test done with cells in vitro infected with the SARS-CoV-2 virus isolated. The present study aimed to quantify the content of ivermectin in manipulated and industrialized drugs, comparing the results with the value indicated on the label. As it does not have a method already pre-established by the Brazilian Pharmacopoeia, the dosage was performed according to the methodology adapted by Costa and Pereira Netto (2019), using the spectrophotometry method in UV / VIS, which is recommended by the Regulatory Agency for the quantification of substances. The results showed that four of the six analyzed were not within the parameters required by the American regulatory agency in relation to the active ingredient content. It is intended to highlight the importance of quality control of medications in addition to warning of possible health risks associated with the administration of medications which indication differs from what appears in the package insert.La ivermectina es un potente antiparasitario que, por tener actividad frente a una gran cantidad de virus, se destacó en 2020 como un fármaco con potencial eficacia para el tratamiento del Covid-2019. El trabajo publicado por Caly (2020) impulsó el uso off-label de ivermectina por parte de la población al mostrar los resultados del fármaco de una prueba realizada con células in vitro infectadas con el virus aislado SARS-CoV-2. El presente estudio tuvo como objetivo cuantificar el contenido de ivermectina en fármacos manipulados e industrializados, comparando los resultados con el valor indicado en la etiqueta. Debido a que no tiene un método ya preestablecido por la Farmacopea brasileña, la dosificación se realizó de acuerdo con la metodología adaptada por Costa y Pereira Netto (2019), utilizando el método de espectrofotometría UV/VIS, que es recomendado por la Agencia Reguladora para la cuantificación de sustancias. Los resultados mostraron que cuatro de las seis muestras analizadas no estaban dentro de los parámetros requeridos por la agencia reguladora estadounidense en relación con el contenido de ingrediente activo. Se pretende destacar la importancia del control de calidad de los medicamentos, además de alertar de los posibles riesgos para la salud asociados a la administración de medicamentos cuya indicación difiera de la que figura en el prospecto.A ivermectina é um potente antiparasitário que, por já possuir atividade contra uma ampla quantidade de vírus, teve destaque no ano de 2020 como um medicamento com potencial eficácia para o tratamento da Covid-2019. O trabalho publicado por Caly (2020) alavancou o uso off-label de ivermectina pela população por mostrar o resultado do medicamento de um teste feito com células in vitro infectadas com o vírus SARS-CoV-2 isolado. O presente trabalho teve por objetivo quantificar o teor de ivermectina em medicamentos manipulados e industrializados, comparando os resultados com o valor indicado no rótulo. Por não possuir um método já pré-estabelecido pela Farmacopeia Brasileira, o doseamento foi feito segundo a metodologia adaptada de Costa e Pereira Netto (2019), utilizando o método de espectrofotometria no UV/VIS, que é preconizado pela Agência Reguladora para quantificação de substâncias. Os resultados demonstraram que quatro das seis amostras analisadas não estavam dentro dos parâmetros exigidos pela agência reguladora americana em relação ao teor de princípio ativo. Pretende-se destacar a importância do controle de qualidade dos medicamentos, além de alertar dos possíveis riscos à saúde associados à administração de medicamentos cuja indicação diverge do que consta na bula

AVALIAÇÃO QUANTITATIVA DE LOSARTANA POTÁSSICA (50 MG) EM COMPRIMIDOS SULCADOS

The practice of splitting pills consists of dividing the pill in half, and it has been increasingly common among consumers and in hospitals, with the aim of making the dose more flexible, helping with swallowing the pill or even avoiding waste. However, it is a practice without great advantages, as there is no way to ensure that the fragments of the two halves have equal concentrations and that they are equivalent to half of the original dose. This study aimed to determine the content of active principle in whole tablets of losartan potassium 50 mg, as well as its uniformity in broken tablets, from the reference, similar and a generic drug. The determination of losartan potassium was performed by titration in a non-aqueous medium, methodology specified by the Brazilian Pharmacopoeia. In whole tablets, of the three samples analyzed, there was no significant difference between the values obtained and the concentration stated on the label, at the 95% confidence level. However, for broken tablets, only the reference drug showed uniformity of active principle. It is very important to comply with the prescribed treatment in relation to the correct dosage of the drug, as these variations can compromise the patient's pharmacotherapeutic treatment.La práctica de partir pastillas consiste en dividir la pastilla por la mitad, y cada vez es más común entre los consumidores y en los hospitales, con el objetivo de flexibilizar la dosis, ayudar a tragar la pastilla o incluso evitar el desperdicio. Sin embargo, es una práctica sin grandes ventajas, ya que no hay forma de asegurar que los fragmentos de las dos mitades tengan concentraciones iguales y que sean equivalentes a la mitad de la dosis original. Este estudio tuvo como objetivo determinar el contenido de principio activo en tabletas enteras de losartán potásico 50 mg, así como su uniformidad en tabletas rotas, de la referencia, similar y un medicamento genérico. La determinación de losartán potásico se realizó mediante titulación en medio no acuoso, metodología especificada por la Farmacopea Brasileña. En tabletas enteras, de las tres muestras analizadas, no hubo diferencia significativa entre los valores obtenidos y la concentración indicada en la etiqueta, al 95% de nivel de confianza. Sin embargo, para los comprimidos rotos, solo el fármaco de referencia mostró uniformidad de principio activo. Es muy importante cumplir con el tratamiento prescrito en relación a la correcta posología del fármaco, ya que estas variaciones pueden comprometer el tratamiento farmacoterapéutico del paciente.A prática da partição de comprimidos consiste na divisão do comprimido ao meio, e vem sendo cada vez mais comum entre consumidores e em ambientes hospitalares, com intuito de flexibilização da dose, ajudar na deglutição ou até mesmo gerar economia aos seus usuários. No entanto, é uma prática sem grandes vantagens, pois não há como assegurar que os fragmentos das duas metades apresentem concentrações iguais e que sejam equivalentes à metade da dose original. Este estudo teve como objetivo determinar o teor de princípio ativo em comprimidos íntegros de losartana potássica 50 mg, assim como sua uniformidade em comprimidos partidos, do medicamento referência, de um similar e de um genérico. O doseamento da losartana potássica foi realizado por meio de titulação em meio não aquoso, metodologia especificada da Farmacopeia Brasileira. Nos comprimidos íntegros, das três amostras analisadas, não foi verificada diferença significativa entre os valores obtidos e a concentração declarada no rótulo, no nível de confiança de 95%. No entanto, para os comprimidos partidos, somente o medicamento referência apresentou uniformidade de princípio ativo. Vale ressaltar que é muito importante o cumprimento do tratamento prescrito em relação à dosagem correta do medicamento, já que essas variações podem comprometer o tratamento farmacoterápico do paciente

TÉCNICA DE LAVAGEM DE EQUIPOS APÓS ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS: ANÁLISE DE DIPIRONA EM VOLUME RESIDUAL POR VOLUMETRIA DE OXIRREDUÇÃO.

Some risks are associated with the choice of intravenous route, such as the appearance of incompatibilities, and the resulting product can affect safety and therapeutic efficacy. The medications administered must contain the dose that was prescribed, and all content must be infused to ensure that tha patient receives the correct dose. However, it is common that the amount of medication does not reach the patient’s vein, being retained within the extension of the equipment, called residual volume. At the end of the medication infusion, it is possible to wash the equipment, providing the patient with a more effective therapeutic response, however in clinical practice it is observed that washing does not always happen. The washing of the equipment is essential to guarantee the complet infusion of the medication, avoiding underdoses and incompatibilities. The objective of this work is to determine the necessary volume of solvent to wash volumetric infusion equipment used in pediatrics filled with an injectable dipyrone solution. The methodology used to detect dipyrone is iodimetry. The analyzes consist of washing the equipment until zero of the solution for injection is quantified. The analyzes shomed that the volume of serum needed for washing equipment is 15 ml. After washing the equipment with this volume, dipyrone was not detected in the washing solution. According to the present study, the volume of serum needed for washing the equipment is 15 ml. After washing the equipment with this volume, dipyrone was not detectec in the washing solution.Alguns riscos estão associados na escolha da via intravenosa como o surgimento de incompatibilidades, sendo que o produto resultante pode afetar a segurança e eficácia terapêutica.  Os medicamentos administrados precisam conter a dose que foi prescrita, devendo ser infundido todo conteúdo a fim de garantir que o paciente receba a dose correta. No entanto, é comum que a quantidade de medicamento não chegue à veia do paciente, ficando retida dentro da extensão do equipo, denominado volume residual. No final da infusão do medicamento é possível lavar o equipo, proporcionando ao paciente uma resposta terapêutica mais efetiva, porém na prática clínica observa-se que a lavagem nem sempre acontece.  A lavagem do equipo é fundamental para garantia da infusão completa do medicamento evitando subdoses e incompatibilidades. . O objetivo deste trabalho é determinar o volume necessário de solvente para lavar equipos de infusão volumétrica utilizados em pediatria preenchidos com solução injetável de dipirona. A metodologia utilizada para detectar dipirona é a iodimetria. As análises consistem em lavar o equipo até que se quantifique zero da solução injetável. As análises demonstraram que o volume de soro necessário para lavagem de equipos é de 15 mL. Após a lavagem do equipo com esse volume, a dipirona não foi detectada na solução de lavagem. De acordo com o presente estudo o volume de soro necessário para lavagem de equipo é de 15mL.  Após a lavagem do equipo com esse volume, a dipirona não foi detectada na solução de lavagem

Desenvolvimento e validação de metodologia para determinação de ivermectina em formas farmacêuticas

A ivermectina é um fármaco da classe dos antiparasitários que possui efeito comprovado sobre vários tipos de infestações por vermes, parasitas e nematoides. A dosagem do teor de ivermectina não possui um método oficial indicado pela Farmacopeia Brasileira, assim, estudos que avaliem a qualidade do produto, principalmente a concentração de princípio ativo nas preparações e sua conformidade com o especificado são fundamentais. O presente trabalho teve por objetivo desenvolver e avaliar um método rápido para controle de qualidade, capaz de quantificar ivermectina nas formas farmacêuticas, utilizando o método de espectrofotometria no UV/VIS, recomendado pela Farmacopeia Brasileira para quantificação de substâncias. O estudo apresentou resultados satisfatórios em todos os testes que foi submetido nas concentrações utilizadas, confirmando sua confiabilidade para uso em laboratórios de controle de qualidade. O método escolhido também apresentou maior facilidade de manuseio, menor custo e geração de resíduos em comparação com técnicas cromatográficas

Estudo do comportamento fotofísico da amoxicilina com a variação de seu ambiente químico / Study of the photophysical behavior of amoxicillin com the variation of its chemical environment

A descoberta das penicilinas revolucionou a medicina devido à eficácia destas substâncias no tratamento de inúmeras infecções bacteriológicas, dando início à chamada “era dos antibióticos”. As penicilinas são moléculas formadas pelo núcleo 6-amino penicilânico, uma estrutura rígida, formada pela fusão do anel -lactâmico à tiazolidina. Dentre as inúmeras penicilinas existentes, a amoxicilina é o antibiótico de maior número de prescrições na prática clínica, seu sucesso ocorre devido a seu amplo espectro de atividade e pela facilidade de administração via oral deste fármaco. A rigidez do núcleo 6-amino penicilânico, bem como outras propriedades eletrônicas da molécula faz com que esta apresente fluorescência, sendo possível a realização de estudos fotofísicos entre radiações absorvidas e emitidas. Estes estudos dão importantes informações sobre o comportamento eletrônico e estrutural de moléculas quando excitadas, além de mostrar como o ambiente químico em que se encontra pode interferir neste estado. O comportamento fotofísico da amoxicilina mostrou que sua estrutura possibilita uma estabilização do estado excitado sendo ão aumentada com o aumento da polaridade do solvente, além disso, pôde-se observar interações específicas entre estas substâncias e os solventes utilizados. Este estudo abre uma nova perspectiva de utilização da amoxicilina, como um fluoróforo, e mostra como a técnica de UV-Vis e fluorescência podem ser aplicadas a análises qualitativas, sendo retiradas importantes informações sobre a estrutura eletrônica e molecular de uma substância

Desenvolvimento de metodologia para determinar cloreto derivado de pesticidas acumulados em matrizes biológicas

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2010.Compostos organoclorados possuem elevada estabilidade química, são lipofílicos, podendo assim acumular-se na cadeia alimentar e no tecido adiposo. Embora a produção e o uso desses compostos tenham sido proibidos na maioria dos países, ainda são utilizados, em alguns outros, para controle de vetores de doenças. Isto tem levado a uma preocupação com a presença desses compostos no ambiente. De modo geral, as análises de resíduos de agrotóxicos, embora sensíveis e específicas, constituem-se em processos comumente trabalhosos, caros, e que demandam muito tempo. O objetivo deste estudo é determinar resíduos de DDT através de um procedimento analítico sem necessidade de equipamentos especializados. A determinação de íons cloreto provenientes de DDT foi realizada após a reação de declorinação usando um sistema bimetálico Pd/Mg 0,27% (m/m). A reação acontece em temperatura ambiente por 10 minutos. Íons cloreto foram quantificados por Potenciometria com eletrodo íon-seletivo. O limite de detecção foi de 0,695 μg mL-1. O método mostrou uma eficiência de 92% na determinação de íons cloreto provenientes de DDT. O sistema bimetálico Pd/Mg pode ser reutilizado até três vezes com uma eficiência de 90%. Estudos mostraram que Pd é lixiviado com o reuso do catalisador. ______________________________________________________________________________ ABSTRACTOrganochlorine compounds are highly stable, lipophilic and bioaccumulative in animal and human food webs. Although the production and use of these have been banned in most countries, it still can be used in sanitation programs to combat vectors that transmit diseases. This has led governments and researchers to be concerned with its presence in the environment. Specific and sensitive analytical procedures for many chlorinated insecticides are available, but they are expensive and time consuming. The purpose of this study is to evaluate DDT residues using an analytical procedure requiring no specialized equipment. Determination of chlorine ions of DDT was performed after dechlorination reaction using a palladium/magnesium system 0.27% (wt/wt). The reaction happens at room temperature for 10 minutes. Chlorine ions were quantified by Potentiometry with ion-specific electrode. The detection limit was of 0.695 μg mL-1. This method showed an efficiency of 92% in determining chlorine ions derived from DDT. The bimetallic system can be reused up to three times with an efficiency of 90%. Studies have shown that Pd is leached with the reuse of the catalyst