Blood Chemistry Value Assesment in Hypodermatosis of Cattle in the Chechen Republic

This article is devoted to the problem of cattle hypodermatosis caused by Hypoderma bovis De Geer and Hypoderma lineatum De Villers hypoderma flies. The results of studies of blood chemistry value of cattle diseased with hypodermatosis in the Chechen Republic are revealed in the article. The examination of ten blood samples taken from cattle diseased with animals hypodermatosis showed an increase in the activity of creatinine parameters above normal by 60 % or more, a significant decrease in carotene indicators (within 50 % or more), a relative decrease in crude protein, a decrease in glucose levels, an increase in alkaline phosphatase and alanine-aminotransferase, reduction of the studied reserve alkalinity index vol. % CO2 from 2 to 5 units (12 %) is lower, in six samples an increase in the activity of immunoglobulin IgA. All this is connected with the complex of pathomorphological changes expressed in the mechanical impact – traumatization, intoxication and hypersusceptibility of the organism of the infested animal with the development of inflammatory and dystrophic manifestations associated with injuries of muscle cells and tissues, intoxication, and an acid-alkali balance of the body shift in the acidic side (acidosis), pathological liver abnormality or diseases, with the defeat of organs and body systems, edema in different parts of the body, defect of immunoreaction and homeostasis in the body. Information obtained from biochemical screen provide an opportunity to conduct a deeper assessment of homeostasis and the body’s ability to self-regulate, promptly and comprehensively diagnosing diseases, study the dynamics of the development of pathological processes and conditions in the body, determine the clinical course and justifiably prescribe a complex of effective household and medical-preventive activities aimed at reducing the economic damage to livestock [8, 10]

Oxidative and antioxidative properties of medicinal flora of the Chechen Republic

The oxidative and antioxidative properties of medicinal infusions of Chamomile (Matricaria chamomilla) and Wormwood (Artemísia absínthium) were studied on luminescent strains of Escherichia coli. The studied plants grow in the mountains of the Nozhai-Yurt and Shatoi regions of the Chechen Republic. Various concentrations of infusions showed a pronounced bactericidal effect. Wormwood suspension reduced the level of oxidative stress caused by hydrogen peroxide. Concentrations of chamomile (0.0625, 0.125 and 0.25 g/10 ml) together with hydrogen peroxide on the pKatG-lux strain increased oxidative stress within acceptable limits. However, all concentrations of chamomile had an antioxidant effect

Solid dispersion complex triclabendazole preparations with succinic acid and their fasciolocidal activity

The purpose of the research is to test the efficacy of triclafascid and two solid dispersion complex preparations based on the triclabendazole substance against fasciolosis in cattle and sheep. Materials and methods. Complex preparations of triclabendazole (TCB) formulations: Succinic Acid (SA): Polyvinylpyrrolidone (PVP) (1: 1 : 8) and TCB: SA: Arabinogalactan (AG) (1: 1 : 8) were obtained by combined solid-stategrinding of the components in a fiber drum on an LE-101 ball mill at a roll rotation speed of 60 rpm with a process module of 1: 17 for 1 to 6 hours with sampling for analysis (HPLC) for changes in the TCB solubility. A comparative test of the efficacy of triclafascid and new solid dispersions (SD) of TCB complexes with SA against fascioliasis of sheep and cattle was conducted in the North-Eastern Federal District of the Caucasus in March-April 2023. To determine the Fasciola infection rate in animals, fecal samples were individually taken and examined by the Fülleborn methods using saturated aqueous NaCL solution and sequential washing. The drug efficacy was recorded at 25-30 days after deworming in analogy with "critical test". The results were statistically processed by the Student-Fisher method using Microsoft Excel 2007. Results and discussion. The resulting TCB and SA complexes with polymers had an increased solubility (up to 59–70 times) that depended on the polymer nature. The efficacy of new TCB dosage forms against fascioliasis in sheep at a dose of 1.5 mg/kg, i.e. 0.5 mg/kg less than the therapeutic dose as compared with oral triclafascid was 90.0 and 100%, respectively, and 85.7% in cattle at a dose of 2.0 mg/kg for the active substance

Testing of the supramolecular complex of ivermectin Aniverm-2.0% against parasitosis on various types of livestock animals

The purpose of the research is to obtain and test a complex drug Aniverm-2.0% based on the ivermectin substance by free feeding in a mixture with concentrated feed against parasitosis of cattle, sheep, and horses.Materials and methods. Aniverm-2.0% obtained by mechanochemical technology was tested on a farm in the Shatoy Region, the Chechen Republic, on 900 sheep, 180 cattle and 156 horses in March-April 2023. To determine the infection rate, coproovoscopic examinations were conducted on 80 samples from sheep, 20 samples from young cattle and 30 samples from horses using the Fulleborn’s flotation method with a saturated sodium chloride solution. Sheep were dewormed using a group method. The drug was mixed with feed per 0.3 mg/kg for the AS or 60 mg for the drug per animal. The young cattle were kept by tie-up housing and therefore they were given Aniverm-2.0% once at a dose of 0.2 mg/kg for the AS individually in a mixture with feed. The horses were given the drug in a group method at a dose of 0.2 mg/kg for the AS or 1.5 mg/kg for the drug. Fecal samples from all animals were examined before and 2 weeks after the drug.Results and discussion. A 100% rate of infection of the sheep by gastrointestinal nematodes (Strongylata, Nematodirus spp., Trichocephalus spp.) was determined with an average number of eggs 633.3 in 1 g of feces. In 20 fecal samples from the young cattle, 16 were found to have Strongylata eggs (prevalence = 80.0%) with 222.2–280.5 specimens of Strongylata eggs found in 1 g of feces. Strongylata eggs were found in all 30 examined fecal samples from the horses, on average, 253.3 specimens/g of feces (100%). At 2 weeks after treatment, nematode eggs were found in three out of 80 examined fecal samples from the sheep, which can be explained that the sheep did not eat the appropriate dose of the drug. The drug efficacy was determined to be 99.7%. One hundred percent efficacy of the drug was obtained on young cattle and horses

ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕТОДОВ МАЛООБЪЕМНОГО И УЛЬТРАМАЛООБЪЕМНОГО ОПРЫСКИВАНИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С АРАХНОЭНТОМОЗАМИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Advantages of methods of small-volume and ultrasmall-volume spraying are: economical (by 2,3 times) an expense insectoacaricides, labor productivity increase when carrying out mass treatment and prophylactic actions, receiving livestock production of high sanitary quality, environment protection from pollution by pes- ticidesПреимуществами методов малообъемного и ультрамалообъемного опрыскивания являются: экономный (в 2,3 раза) расход инсектоакарицидов, повышение производительности труда при проведении массовых лечебно-профилактических мероприятий, получение животноводческой продукции высокого санитарного качества, предохранение окружающей среды от загрязнения пестицидам

Влияние супрамолекулярного комплекса ивермектина 2%-ного в повышенных дозах на организм лошадей

The purpose of the research is to study effects of the 2.0% supramolecular complex of ivermectin in overdoses on the clinical condition of horses.Materials and methods. The experiment was conducted on 20 horses of different breeds in the Seradin Equestrian Center, the North Caucasus Federal District, the Chechen Republic, in October 2020. The horses were divided according to the principle of analogues into 3 test groups and one control group of 5 animals each. The 2.0% supramolecular complex of ivermectin was administered to the horses from group 1 at a therapeutic dose of 0.2 mg/kg; group 2 received a tripled dose of 0.6 mg/kg, and the group 3, a 5-fold increased dose of 1,0 mg/kg for the active substance. The drug was administered once individually in a mixture with compound feed. The body temperature was measured with a non-contact thermometer, and the pulse rate and the respiratory rate were measured per 1 min. Urine of the horses was examined on days 1, 7 and 14 after the drug. The urine color, transparency and consistency were determined. Multifunctional test paper was used to study pH, protein, glucose, ketone bodies, nitrites, bilirubin, and urobilinogen. Blood was taken in the morning from the horses’ jugular vein on days 1, 7 and 14 after the drug. Hematological and biochemical parameters were studied on analyzers.Results and discussion. Clinical fndings of the horses (body temperature, pulse and respiration) did not differ from those of the control animals after the 2.0% supramolecular complex of ivermectin was administered in a therapeutic, tripled and 5-fold increased doses on days 1, 7 and 14. A slight increase in ketone bodies was observed in the urine on day 1, which may indicate the drug effect on the central nervous system at a 5-fold increased dose; all parameters were within the normal range on days 7 and 14. The 2.0% supramolecular complex of ivermectin in overdoses (0.6; 1.0 mg/kg for the active substance) did not adversely affect the horses’ hematological or biochemical blood parameters.Цель исследований – изучение влияния супрамолекулярного комплекса ивермектина 2,0%-ного в повышенных дозах на клиническое состояние лошадей.Материалы и методы. Опыт проводили в октябре 2020 г. в Северокавказском Федеральном Округе Чеченской Республики в конноспортивном комплексе «Серадин» на 20 лошадях разных пород. Лошадей разделили по принципу аналогов на 3 подопытные и одну контрольную группы по 5 животных в каждой. Лошадям 1-й группы супрамолекулярный комплекс ивермектина 2%-ный назначали в терапевтической дозе 0,2 мг/кг, 2-й – в три раза увеличенной дозе 0,6 мг/кг и 3-й – в 5 раз увеличенной дозе 1,0 мг/кг по ДВ. Препарат задавали однократно индивидуально в смеси с комбикормом. Температуру тела измеряли бесконтактным термометром, частоту пульса и число дыхательных движений за 1 мин. Мочу лошадей исследовали на 1, 7 и 14-е сутки после дачи препарата. Определяли цвет, прозрачность и консистенцию мочи. Для изучения рН, белка, глюкозы, кетоновых тел, нитритов, билирубина, уробилиногена использовали универсальную индикаторную бумагу. Кровь брали утром из ярёмной вены лошадей на 1, 7 и 14-е сутки после дачи препарата. Исследования гематологических и биохимических показателей проводили на анализаторах.Результаты и обсуждение. Клинические признаки лошадей (температура тела, пульс и дыхание) после назначения супрамолекулярного комплекса ивермектина 2,0%-ного в терапевтической, 3 и 5 раз увеличенной дозах на 1, 7 и 14-е сутки не отличались от показателей животных контрольной группы. В моче отмечено небольшое повышение кетоновых тел на 1-е сутки, что может свидетельствовать о воздействии препарата в 5 раз повышенной дозе на центральную нервную систему; на 7 и 14-е сутки все показатели находились в пределах нормы. Супрамолекулярный комплекса ивермектина 2,0%-ный в повышенных дозах (0,6; 1,0 мг/кг по ДВ) не оказывал отрицательного влияния на гематологические и биохимические показатели крови лошадей

Твердодисперсные комплексные препараты триклабендазола с янтарной кислотой и их фасциолоцидная активность

The purpose of the research is to test the efficacy of triclafascid and two solid dispersion complex preparations based on the triclabendazole substance against fasciolosis in cattle and sheep. Materials and methods. Complex preparations of triclabendazole (TCB) formulations: Succinic Acid (SA): Polyvinylpyrrolidone (PVP) (1: 1 : 8) and TCB: SA: Arabinogalactan (AG) (1: 1 : 8) were obtained by combined solid-stategrinding of the components in a fiber drum on an LE-101 ball mill at a roll rotation speed of 60 rpm with a process module of 1: 17 for 1 to 6 hours with sampling for analysis (HPLC) for changes in the TCB solubility. A comparative test of the efficacy of triclafascid and new solid dispersions (SD) of TCB complexes with SA against fascioliasis of sheep and cattle was conducted in the North-Eastern Federal District of the Caucasus in March-April 2023. To determine the Fasciola infection rate in animals, fecal samples were individually taken and examined by the Fülleborn methods using saturated aqueous NaCL solution and sequential washing. The drug efficacy was recorded at 25-30 days after deworming in analogy with "critical test". The results were statistically processed by the Student-Fisher method using Microsoft Excel 2007. Results and discussion. The resulting TCB and SA complexes with polymers had an increased solubility (up to 59–70 times) that depended on the polymer nature. The efficacy of new TCB dosage forms against fascioliasis in sheep at a dose of 1.5 mg/kg, i.e. 0.5 mg/kg less than the therapeutic dose as compared with oral triclafascid was 90.0 and 100%, respectively, and 85.7% in cattle at a dose of 2.0 mg/kg for the active substance.Цель исследований – испытать эффективность триклафасцида и двух твёрдодисперсных комплексных препаратов на основе субстанции триклабендазола при фасциолёзе крупного рогатого скота и овец. Материалы и методы. Комплексные препараты составов триклабендазол (ТКБ) : Янтарная кислота (ЯК) : Поливинилпирролидон (ПВП) (1 : 1 : 8) и ТКБ : ЯК : Арабиногалактан (АГ) (1 : 1 : 8) были получены путем совместного твердофазного измельчения компонентов в капролоновом барабане на шаровой мельнице LE-101 при скорости вращения валков 60 об/мин при модуле процесса 1 : 17 в течение 1–6 ч с отбором проб для проведения анализа (метод ВЭЖХ) на изменение растворимости ТКБ. Сравнительное испытание эффективности триклафасцида и новых твердых дисперсий (ТД) комплексов ТКБ с ЯК при фасциолёзе овец и крупного рогатого скота проводили в Северо-Восточном Федеральном Округе Кавказа в марте-апреле 2023 г. Для определения зараженности животных фасциолами индивидуально отбирали пробы фекалий и исследовали методами Фюллеборна с применением насыщенного водного раствора NaCL и последовательных промываний. Учёт эффективности препаратов проводили через 25–30 сут после дегельминтизации по типу «критический тест». Полученные результаты обработали статистически по методу Стьюдента-Фишера с использованием программы Microsoft Excel 2007. Результаты и обсуждение. Полученные комплексы ТКБ и ЯК с полимерами обладали повышенной растворимостью (до 59–70 раз), зависящей от природы полимеров. Эффективность новых лекарственных форм ТКБ при фасциолёзе овец в дозе 1,5 мг/кг, т.е. на 0,5 мг/кг меньше терапевтической дозы, чем у триклафасцида при пероральном применении, составила соответственно 90,0 и 100%, у крупного рогатого скота в дозе 2,0 мг/кг по ДВ – 85,7%

Комиссионное испытание эффективности супрамолекулярного комплекса на основе триклабендазола и альбендазола при фасциолёзе и стронгилятозах пищеварительного тракта овец

The purpose of the research is a commission test of the effectiveness of the supramolecular complex based on triclabendazole and albendazole (SMCTA) against gastrointestinal nematodes and fascioles of sheep in a previously calculated therapeutic dose.Materials and methods. The SMCTA effectiveness was tested in the North Caucasus Federal District in July 2019 on Tushin sheep spontaneously infected with gastrointestinal nematodes and fascioles simultaneously. The sheep were owned by an independent entrepreneur. Coproovoscopic examinations were carried out according to the GOST by the Fulleborn’s method using ammonium nitrate at the Republican Veterinary Laboratory of Grozny. Helminthological dissection of 5 control sheep was done to determine the intensity of infection with fascioles and gastrointestinal nematodes, and 3 sheep from each group were dissected at 14 days after dehelminthization to record the effectiveness of the drug. 4 more sheep from each group were dissected on the 25th day. The drug effectiveness was recorded by the critical test method according to the Guidelines approved by the World Association for the Advancement of Veterinary Parasitology (1995).Results and discussion. When conducting clinical trials on sheep spontaneously infected with strongylates of the gastrointestinal tract and lungs, and fascioles, a therapeutic dose was calculated when the drug was administered individually in the form of a suspension of 4.0 mg/kg for the Active Substance (2.0 for ABZ : 2.0 for TCB), 40 mg/kg for the drug, and in a mixture with concentrated feed using the group method of 5.0 mg/kg for the AS (2.5 mg/kg for ABZ : 2.5 mg/kg for TCB), 50 mg/kg for the drug. The commission test of SMCTA at a dose of 5.0 mg/kg for the AS (50 mg/kg for the drug) by the group method in a mixture with combined feed at fasciolosis and strongylatosis of the gastrointestinal tract of sheep showed, according to the coproovoscopy and helminthological dissection of animals, that 100 % efficiency was obtained. A mixture of the drug with combined feed was readily eaten by the sheep; and no side effects were noted after dehelminthization. The Commission noted the absence of side effects, high efficiency and a wide spectrum of the SMKTA effect at a 4-fold reduced therapeutic dose of 5.0 mg/kg as compared with the albendazole (7.5 mg/kg) and triclabendazole (10 mg/kg) substances. Цель исследований: комиссионное испытание эффективности супрамолекулярного комплекса на основе триклабендазола и альбендазола (СМКТА) против нематод пищеварительного тракта и фасциол овец в установленной ранее терапевтической дозе.Материалы и методы. Испытание эффективности СМКТА проводили в Северо-Кавказском Федеральном округе в июле 2019 г. на овцах тушинской породы, спонтанно инвазированных одновременно нематодами пищеварительного тракта и фасциолами. Овцы принадлежали частному предпринимателю. Копроовоскопические исследования проводили согласно ГОСТУ методом Фюллеборна с использованием аммиачной селитры в Республиканской ветеринарной лаборатории г. Грозного. Для определения интенсивности инвазии фасциолами и нематодами пищеварительного тракта проводили гельминтологическое вскрытие 5 овец контрольной группы, а для учёта эффективности препарата через 14 сут после дегельминтизации было вскрыто по 3 овцы с каждой группы. На 25-е сутки вскрыли еще по 4 овцы с каждой группы. Учёт эффективности препарата проводили методом «критический тест» согласно Руководству, одобренному Всемирной Ассоциацией за прогресс ветеринарной паразитологии (1995) Результаты и обсуждение. При проведении клинических исследований на овцах, спонтанно инвазированных стронгилятами пищеварительного тракта, легких, а также фасциолами, установлена терапевтическая доза при индивидуальной даче препарата в виде суспензии, равная 4,0 мг/кг по ДВ (2,0 по АБЗ : 2,0 по ТКБ), по препарату 40 мг/ кг и в смеси с концентрированным кормом групповым методом 5,0 мг/кг по ДВ (2,5 мг/кг по АБЗ : 2,5 мг/кг по ТКБ), по препарату 50 мг/кг. В результате комиссионного испытания СМКТА в дозе 5,0 мг/кг по ДВ (50 мг/кг по препарату) групповым методом в смеси с комбикормом при фасциолёзе и стронгилятозах пищеварительного тракта овец по данным копроовоскопии и гельминтологического вскрытия животных получена 100%-ная эффективность. Смесь препарата с комбикормом овцы поедали охотно, побочных действий после дегельминтизации не отмечено. Комиссия отметила отсутствие побочных действий, высокую эффективность и широкий спектр действия СМКТА в 4 раза сниженной терапевтической дозе 5,0 мг/кг по сравнению с субстанциями альбендазола (7,5 мг/кг) и триклабендазола (10 мг/кг).

Комиссионное и производственное испытание эффективности супрамолекулярного комплекса триклабендазола триклафасцид при фасциолёзе крупного рогатого скота

The purpose of the research: to conduct commission and field testing of efficacy of the supramolecular complex of triclabendazole «Triclafascid» applied at the dose of 2,5-3,0 mg/kg against cattle fasciolosis. Materials and methods. Commission and field testing of Triclafascid were carried out in the private sector of the Chechen Republic in March-April 2017 on cattle naturally infected with Fasciola. Commission testing was performed on 30 animals infected with Fasciola that were divided into two equal groups of 15 animals each. Animals from the first group received triclafascid orally at the single therapeutic dose 2,5 mg a.i./kg (therapeutic dose 25 mg/kg) in water solution. The second group of animals as well as the first group received the substance of triclabendazole at five times lower dose (2,5 mg/kg) in water suspension. In field experiment, triclafascid was given individually to 108 animals at the dose of 3,0 mg a.i./kg (therapeutic dose 30 mg/kg) with compound feed. To determine the grade of animals’ invasion with fascioles, fecal samples were examined by Fuelleborn's method using ammonium nitrate. The average number of Fasciola eggs in 1 g of feces was defined with the use of VIGIS counting chamber. Fecal samples were investigated; the efficacy of the preparation was evaluated 30 days after dehelmintization. The efficacy of triclafascid was estimated by a «critical test» according to the Manual approved by World Association for the Advancement of Veterinary Parasitology (1995). Results and discussion. In commission testing of triclafascid for the treatment of cattle fasciolosis individually orally in water solution at the dose of 2,5 mg /kg and in field experiment at the dose of 3,0 mg /kg with feed compound at five times lower dose, 100 % efficacy was reached (in comparison with triclabendazole).Цель исследований: комиссионное и производственное испытание эффективности отечественного антигельминтика трикла фасцида в дозе 2,5-3,0 мг/кг при фасциолёзе крупного рогатого скота. Материалы и методы. Комиссионное и производственное испытание триклафасцида проводили в частном секторе Чеченской республики в марте-апрель 2017 г. на крупном рогатом скоте, спонтанно инвазированном фасциолами. Комиссионный опыт проводили на 30 спонтанно инвазированных фасциолами животных, которых распределили по принципу аналогов на две равноценные группы по 15 голов в каждой. Животные первой группы получали триклафасцид перорально в терапевтической дозе 2,5 мг/кг по ДВ (по препарату 25 мг/кг) в форме водного раствора однократно. Второй группе животных вводили субстанцию триклабендазола в форме водной взвеси в 5 раз уменьшенной дозе (2,5 мг/кг) в качестве контроля аналогично как и животным первой группы. В производственном опыте триклафасцид задавали 108 животным в дозе 3,0 мг/кг по ДВ (по препарату 30 мг/кг) индивидуально в смеси с комбикормом. Для определения степени инвазированности животных фасциолами пробы фекалий исследовали методом Фюллеборна с использованием аммиачной селитры. Среднее число яиц фасциол в 1 г фекалий определяли с помощью камеры ВИГИС. Эффективность препарата оценивали через 30 сут после дегельминтизации путем исследования проб фекалий. Учёт эффективности триклафасцида проводили по типу «критический тест» согласно Руководству, одобренному Всемирной Ассоциацией за прогресс ветеринарной паразитологии (1995 г). Результаты и обсуждение. При комиссионном испытании триклафасцида при фасциолёзе крупного рогатого скота в дозе 2,5 мг/ кг индивидуально в форме водного раствора перорально и в производственном опыте в дозе 3,0 мг/кг в смеси с кормом в 5 раз уменьшенной дозе по сравнению с субстанцией триклабендазола, получена 100%-ная эффективность

Эффективность супрамолекулярного комплекса ивермектина в условиях производства при нематодозах пищеварительного тракта лошадей табунного содержания

The purpose of the research is to test the efficacy of the supramolecular complex of ivermectin against gastro-intestinal nematodes of herd horses under production conditions. Materials and methods. The test of the efficacy of the supramolecular complex of ivermectin was carried out from December 2018 to January 2019 in the North Caucasus Federal District of the Chechen Republic. Two herds of horses of 47 and 54 heads in each of different ages were selected, which were grazed all year round. To determine the infection of horses with nematodes of gastro-intestinal tract, 20 samples of fresh feces from each group were collected from the ground. It was not possible to collect samples from untamed horses to determine the infection by Oxiuris spp. Coproovoscopy was performed using the Fülleborn method. To count eggs in 1 g of faeces, a VIGIS counting chamber was used. The first group was given a 2.0% drug individually in a mixture with food at a dose of 0.15 mg/kg for active substance (AS) (according to the drug 75 mg). The drug was administered to the second group at a dose of 0.2 mg/kg for AS (for the drug 1.0 mg/kg) by the group method in a mixture with food, calculated on a live weight of 500 kg. The efficacy of the drug was determined 2 weeks after deworming according to coproovoscopy data. The efficacy of ivermectin complex was accounted for by the "critical test" method. After deworming, the animals were observed during the experiment. Results and discussion. Dehelminthization of horses with a supramolecular complex of ivermectin at a dose of 0.2 mg/kg for AS in a mixture with mixed feed by a group method for mixed infection of various types of gastro-intestinal nematodes under production conditions showed 100% efficiency. Arabinogalactan in the supramolecular complex helps to eliminate the negative effect of AS (ivermectin) on the animal body. The mixture of the preparation with the food was readily consumed by the horses. Deworming horses of herd keeping with a preparation intended for use in a mixture with feed is technically convenient, practically uncomplicated, and at the same time, physical exertion during fixation of animals and industrial injuries are excluded. We did not observe any side effects after deworming horses.Цель исследований: испытать эффективность супрамолекулярного комплекса ивермектина против нематод пищеварительного тракта лошадей табунного содержания в условиях производства. Материалы и методы. Испытание эффективности супрамолекулярного комплекса ивермектина проводили с декабря 2018 по январь 2019 г. в Северокавказском Федеральном Округе Чеченской Республики. Были подобраны 2 табуна лошадей по 47 и 54 голов в каждом разного возраста, которые выпасались круглый год. Для определения инвазированности лошадей нематодами пищеварительного тракта было подобрано с земли по 20 проб свежих фекалий с каждой группы. Отбор проб для определения зараженности животных оксиурисами не представлялось возможным у не прирученных лошадей. Копроовоскопию проводили методом Фюллеборна. Для подсчёта яиц в 1 г фекалий использовали счётную камеру ВИГИС. Первой группе 2,0%-ный препарат задавали индивидуально в смеси с кормом в дозе 0,15 мг/кг по ДВ (по препарату 75 мг). Второй группе препарат назначали в дозе 0,2 мг/кг по ДВ (по препарату 1,0 мг/кг) групповым методом в смеси с кормом в расчете на живую массу 500 кг. Эффективность препарата определяли через 2 недели после дегельминтизации по данным копроовоскопии. Учёт эффективности комплекса ивермектина осуществляли методом «критический тест». После дегельминтизации за животными в течение опыта вели наблюдение. Результаты и обсуждение. Дегельминтизация лошадей супрамолекулярным комплексом ивермектина в дозе 0,2 мг/кг по ДВ в смеси с комбикормом групповым методом при смешанной инвазии различными видами нематод пищеварительного тракта в условиях производства показала 100%-ную эффективность. Арабиногалактан в супрамолекулярном комплексе способствует устранению негативного влияния ДВ (ивермектина) на организм животных. Смесь препарата с кормом лошади поедали охотно. Дегельминтизация лошадей табунного содержания препаратом, предназначенным для применения в смеси с кормом, технически удобна, практически не сложна и при этом исключаются физические нагрузки при фиксации животных и производственные травмы. Побочных действий после дегельминтизации лошадей нами не отмечено