Influence of alpha-glutamil-tryptophan on the background and induced activity of factors of adaptive immunity for prevention

Background. During the ongoing COVID-19 pandemic and in the season of rising incidence of other respiratory infections, it is relevant to use preventive measures of  non-specific prophylaxis. Synthetic peptides are widely considered as a tool. The representative of this group is the synthetic analogue of thymus regulatory peptides Thymogen, which has been used in Russia for more than 20 years in the treatment of acute and chronic infection diseases.The aim of the study. To evaluate the effect of Thymogen, a dosed nasal spray, on induced parameters of the immune system during prophylactic use in healthy volunteers.Materials and methods. Twenty healthy volunteers received Thymogen nasal dosed spray (JSC  “Cytomed”, Russia) at a dose of 25  μg twice a day for 10  days. A  comparative assessment of  immunological parameters was carried out in dynamics: before the start of therapy, on days 6 and 11 of taking the drug and 14 days after the end of the course. Clinical observation was carried out from day 1 to day 11, registration of adverse events – the entire period of the study for 24 days. The first day was considered the day the drug was started.Results. In the course of the work, according to the data of immunological examination, a statistically significant increase in the virus-induced production of interferon alpha (INF-α) by a culture of peripheral blood cells was revealed. The growth rate was recorded on day  11 of taking Thymogen and persisted for 14  days after  the  end  of  the  course. Significant differences in the dynamics of bactericidal and phagocytic activity of neutrophils, serum α- and γ-interferon were not obtained.Conclusion. The use of Thymogen spray at a dose of 25 μg for 10 days was safe and contributed to a significant induction of interferon-alpha in response to exposure to a viral pathogen, which allows us to recommend the drug for prophylactic use during the period of rising incidence of acute respiratory diseases

Вакцинация детей, рожденных раньше срока

Premature newborns are most vulnerable to the severe infectious diseases. The timeliness of vaccination in this group of children is extremely important. Historically, however, vaccination coverage for premature newborns has been significantly reduced due to unjustified contraindications. This is due to the fear of developing post-vaccination complications and the opinion that the immune response to vaccines in preterm newborns is reduced. In addition, in our country, there are no approved federal clinical guidelines for the vaccination of premature newborns, which determines the lack of a unified approach among medical workers and raises doubts among parents.The article presents a review of Russian and foreign literature data, highlighting the state of the problem of timeliness and completeness of vaccination coverage of premature newborns. Features of the immunity of a child born prematurely and the possibility of an adequate response to vaccine antigens in various degrees of prematurity. According to the list of the National Immunization Schedule, scientific and practical data on the safety and efficacy of vaccines registered in Russia, the benefits of complying with approved schedule and the positive non-specific effects of individual vaccines are given. Data on the specific prevention of RS-virus infection are presented. It has been shown that conditions that can develop after vaccination and are characteristic of prematurity are not directly related to the vaccine and that premature newborns is able to develop a sufficient immune response. Accordingly, children born prematurely should be immunized in accordance with the passport age with the stabilization of the child’s condition and adequate weight gain.Недоношенные дети наиболее уязвимы в отношении тяжёлого течения инфекционных заболеваний. Своевременность вакцинации в этой группе детей крайне важна. Однако исторически охват прививками детей, рожденных раньше срока, значительно снижен по причине необоснованных медицинских отводов. Это связано со страхом развития поствакцинальных осложнений и мнении, что иммунный ответ на вакцины у недоношенных снижен. Кроме того, в нашей стране отсутствуют утвержденные федеральные клинические рекомендации по вакцинации недоношенных детей, что определяет отсутствие единого подхода у врачей и порождает сомнения у родителей.В статье представлен обзор российских и зарубежных литературных данных, освещающих состояние проблемы своевременности и полноты охвата вакцинацией недоношенных детей; особенности иммунитета ребенка, рожденного раньше срока, и возможность адекватного ответа на вакцинные антигены при различных степенях недоношенности. Согласно перечню Национального календаря прививок, приводятся научно-практические данные по безопасности и эффективности зарегистрированных в России вакцин, преимущества соблюдения утвержденных схем и положительные неспецифические эффекты отдельных вакцин. Представлены данные по специфической профилактике респираторно-синцитиальной вирусной инфекции. Показано, что состояния, которые могут развиваться после прививки и характерны для недоношенности, не имеют прямой связи с вакциной и что организм недоношенного ребенка способен выработать достаточный иммунный ответ. Соответственно, дети, рожденные раньше срока, должны иммунизироваться в соответствии с паспортным возрастом при стабилизации состояния ребенка и адекватной прибавке веса

Strategy of protection against hazardous channel and hydrological processes in rivers of developed territories and territories with focal development

In 2012-2015, the Makkaveev Research Laboratory of Soil Erosion and Fluvial Processes of MSU, Department of Geography, carried out a research, including analysis of hydrological and channel regimes of the Tom river in the Kuznetsk basin (Kuzbass) and the Katun river up to Uimonsky (the Altai), intra-mountain drainage basins, the survey of floodplains and eroded banks, and modelling of floods occurring in floodplains. As a result, a concept has been developed to improve protection measures against hazardous hydrological and channel processes. More than 200 engineering and organisational events were suggested as part of the concept. Given the dense network of river banks and the high potential damage caused by floods in Kuzbass, the continuous protection of cities, large residential and commercial areas, as well as sections of roads and railways subject to erosion is a priority in the flood control concept. In the case of the Katun river basin, characterized by local development, low population density, and relatively small damage caused by floods, the emphasis is put on organisational measures: prevention, evacuation of people and property, insurance and compensation. Selective engineering structures should, as a matter of priority, reduce the dangerous erosion of river banks and ensure a high level of protection of the territory against floods

ОБЩАЯ АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ У ПРИВИТОГО – ВСЕГДА ЛИ «ВИНОВАТА» ВАКЦИНА? (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)

.

Судорожный синдром в поствакцинальном периоде: есть ли связь с вакциной?

The article describes the characteristics and classification of adverse events after immunization (AEFI) according to the latest WHO recommendations. The registration systems for AEFI in the USA and in Russia are described. Particular attention is paid to the interpretation of the convulsive syndrome that developed after vaccination. Four clinical cases of the development of convulsive syndrome in children hospitalized at the Pediatric Research and Clinical Center for Infectious Diseases of Russia (St. Petersburg) in the postvaccination period are presented. The criteria for differential diagnosis of the described diseases are indicated. Only a search for the etiology of the disease allows us to assess the relationship with vaccination, timely conduct adequate therapy and generate objective information on the safety of vaccines. There is a need to register all episodes of seizures after vaccination and introduce new methods for registering PPI, as well as creating a system of statistical accounting of background health conditions (convulsions, allergies) of the population of the Russian Federation of various age groups.В статье дана характеристика и классификация побочных проявлений после иммунизации согласно последним рекомендациям ВОЗ. Описаны системы регистрации побочных проявлений после иммунизации в США и в России. Особое внимание уделено интерпретации судорожного синдрома, развившегося после прививки. Представлены 4 клинических случая развития судорожного синдрома у детей, госпитализированных в Детский научно-клинический центр инфекционных болезней (г. Санкт-Петербург) в поствакцинальном периоде. Обозначены критерии проведения дифференциальной диагностики описанных заболеваний. Так как только поиск этиологии заболевания позволяет оценить связь с прививкой, необходимо своевременно проводить адекватную терапию и сформировать объективную информацию по безопасности вакцин. Показана необходимость регистрации всех эпизодов судорог после прививок и внедрения новых методов регистрации побочных проявлений после иммунизации, а также создания системы статистического учета фоновых состояний здоровья (судороги, аллергия) населения Российской Федерации различных возрастных групп

ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ПИДОТИМОДА У ДЕТЕЙ ГРУПП РИСКА НА ФОНЕ ВАКЦИНАЦИИ

The article is dedicated to the use of immunomodulators in children, conditions, at which the prescription of this group of drugs is reasonable, action mechanism and also efficacy are given. In particular, the authors give their observation results for a group of HPV-infected children vaccinated by live vaccines (rubella and divalent measles-parotitis vaccine) together with pidotimod usage. No undesirable phenomena were registered in the postvaccinal period. Dynamics of immunological indicators did not change significantly. Seroconversion level of measles antibodies totaled 100% by the 30th observation day.Статья посвящена применению иммуномодуляторов у детей. Представлены состояния, при которых обосновано назначение данной группы препаратов, а также механизм их действия и эффективность. В частности, авторы приводят собственные результаты наблюдения за группой ВИЧ-инфицированных детей, привитых живыми вакцинами (краснушной и дивакциной корь–паротит) на фоне приема препарата пидотимод. Нежелательных явлений в поствакцинальном периоде не зарегистрировано. Динамика иммунологических показателей не имела существенных изменений. Уровень сероконверсии противокоревых антител составил 100% к 30-му дню наблюдения

Оценка безопасности ревакцинации детей старше 1,5 лет против дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита и гемофильной инфекции типа В вакциной Пентаксим

Supervision over 200 children in the age of 18–42 months (64 healthy and 136 with allergic displays, defeats CNS, often ill, and also having in the anamnesis of reaction to previous introduction DTP or Infanriks), revaccination with Pentaxim. It is shown, that 77% from them had asymptomatic current, only in 1,5% of cases strong reactions with temperature above 38,6°С were observed. Local reactions were marked at 25,5%, essentially more often at children with an allergy, defeat CNS and often ill, than at healthy (7,8%), but did not one child was not adverse events. The estimation safety vaccines Pentaxim confirms expediency of application as 1 revaccination against perussis, diphtheria, tetanus, poliomyelitis and unitary vaccination against Haemophilus influenzae type B in children are more senior than year with a various state of health.Проведено наблюдение за 200 детьми в возрасте 18–42 мес. (64 здоровыми и 136 с аллергическими проявлениями, резидуальными поражениями ЦНС, часто болеющими, а также имеющими в анамнезе реакции на предшествующее введение АКДС и Инфанрикс), ревакцинированными вакциной Пентаксим. Показано, что в поствакцинальном периоде 77% имели бессимптомное течение, только в 1,5% случаев наблюдались сильные реакции с температурой выше 38,6°С. Местные реакции отмечались у 25,5%, существенно чаще у детей с аллергией, поражением ЦНС и часто болеющих, чем у здоровых (7,8%), но не превышали 3-5 см. Ни у одного ребенка не было поствакцинальных осложнений. Оценка реактогенности вакцины Пентаксим свидетельствует о ее безопасности и подтверждает целесообразность применения в качестве 1 ревакцинации против коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита и однократной вакцинации против гемофильной инфекции типа В детей старше года с различным состоянием здоровья

Клиническая эффективность пневмококковой конъюгированной 13-валентной вакцины у детей раннего возраста

Objective: Our aim was to study the clinical efficacy of pneumococcal conjugate 13-valent vaccine (PCV13) in children aged less than 3 years.Methods: retrospective comparative study of the incidence of acute respiratory infections (ARI), otitis and pneumonia during the first three years of life in 184 children vaccinated with PKV13 and 186 unvaccinated peers.Results: 91 of 184 children (49.4%) were vaccinated during the 1st year of life, 61 (33.2%) — during the 2nd year, and 32 (17.4%) — during the 3rd year. Number of ARI per 1 child among children vaccinated in the 1st year of life was 5.5 times less than among unvaccinated children (0.42 and 2.31 cases); frequency of otitis during the second year of life was 6.8 times less (7.6% and 52.1%, р < 0,01), and during the third — 34.7 times less (1.1% and 38.2%, р < 0,01). All children vaccinated before the age of 1 were 6.3 times less (1.1% and 6.9%) ill with pneumonias. Additionally it was noted that number of ARI per 1 person among children, vaccinated during the 1st year of life, during the third year of life was lower than among children vaccinated later (0.42; 1.02; 2.03 respectively). There also was a significant in otitis number between children vaccinated during the first and the third years of life (1.1 and 15.6% р < 0,01).Conclusion: to reduce the incidence of ARI, otitis and pneumonia in children, it is necessary to vaccinate children with PCV13 in the age under 1 year. «Catching up» immunization of the second and third years of life is effective, but to a lesser extent.Цель исследования: изучить клиническую эффективность вакцинации против пневмококковой инфекции конъюгированной тринадцативалентной вакциной (ПКВ13) детей в возрасте до 3 лет.Методы: ретроспективное сравнительное исследование заболеваемости острыми респираторными инфекциями (ОРИ), отитами и пневмониями на протяжении первых трех лет жизни у 184 детей, привитых ПКВ13, и их 186 непривитых сверстников.Результаты. На 1-м году жизни вакцинирован 91 ребенок из 184 (49,4%), на 2-м — 61 (33,2%), на 3-м — 32 (17,4%). У привитых на первом году жизни по сравнению с непривитыми число ОРИ на 1 ребенка на третьем году жизни было в 5,5 раз меньше (0,42 и 2,31 случая), частота отитов на втором году жизни — в 6,8 раз меньше (7,6 и 52,1%; р < 0,01), на третьем — в 34,7 раз меньше (1,1 и 38,2%; р < 0,01). Пневмониями за все три года привитые до одного года болели в 6,3 раза меньше (1,1 и 6,9%). Дополнительно было отмечено, что у детей, вакцинированных на первом году жизни, на третьем году число ОРИ на 1 человека было меньше, чем у привитых позже (0,42; 1,02; 2,03 соответственно на первом, втором и третьем году наблюдения), также достоверно различалось число отитов между привитыми на первом и третьем годах (1,1 и 15,6%; р < 0,01).Заключение. Для снижения заболеваемости детей ОРИ, отитами и пневмониями необходима вакцинация ПКВ13 в возрасте до одного года. «Нагоняющая» иммунизация на втором и третьем годах жизни эффективна, но в меньшей степени

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ УРОВНЕЙ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ НА СОЧЕТАННОЕ ВВЕДЕНИЕ ВАКЦИН ПРОТИВ ГРИППА, КОРИ, КРАСНУХИ И ПАРОТИТА И АДС-М У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКИМИ СОМАТИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

The levels of antibodies to the separate and combined administration of the vaccine plus Grippol® Plus and vaccines against measles, mumps and/or rubella, diphtheria and tetanus (DT) in children with chronic medical illnesses, including HIV and organic CNS. Revealed that at low reactogenicity and safety of the vaccine Grippol® Plus, concomitant vaccination does not affect the dynamics of the synthesis (seroprotection, seroconversion), diphtheria, mumps, and rubella antibodies, however, reduces the synthesis of measles antibodies. When combined administration of DT and mumps-measles vaccines + Grippol® Plus suppressed antibody response to a strain of influenza virus A/H3N2. Исследованы уровни антител на раздельное и сочетанное введение вакцины Гриппол® плюс и вакцин против кори, паротита и/или краснухи, дифтерии и столбняка (АДС-М) у детей с хроническими соматическими заболеваниями, в т.ч. с ВИЧ-инфекци- ей и органическим поражением ЦНС. Выявлено, что при низкой реактогенности и высокой безопасности вакцины Гриппол® плюс, сочетанная вакцинация не влияет на динамику синтеза (серопротекцию, сероконверсию) дифтерийных, паротитных и краснушных антител, однако снижает синтез коревых антител. При сочетанном введении АДС-М и паротитно-коревой вакцин с вакциной Гриппол® плюс подавляется антителогенез к штамму вируса гриппа А/Н3N2