Sol-Gel Synthesis and Characterization of Cerium Substituted Calcium Hydroxyapatite

In this study, an aqueous sol-gel chemistry route based on phosphoric acid as the phosphorus precursor, calcium acetate monohydrate and cerium (III) nitrate hexahydrate as source of calcium and cerium ions, respectively, have been used to prepare cerium-substituted calcium hydroxyapatite (CHAp) powders. The tartaric acid was used as complexing agent in the sol-gel processing. The final products were obtained by calcination of the dry precursor gels for 5 h at 1000 °C. The phase transformations, composition, and structural changes in the polycrystalline samples were studied by infrared spectroscopy (IR), X-ray powder diffraction analysis (XRD), scanning electron microscopy (SEM), UV-visible reflection spectroscopy and luminescence measurements. It was demonstrated, however, that the high substitution of calcium by cerium does not proceed in the CHAp. The reflectance spectra of Ce substituted CHAp show nearly 100% reflection in the wavelength range of 450-800 nm. The luminescent properties of these samples were also investigated. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3493

Synthesis and Investigation of Modified Silica Coatings for Biotechnology

Mesoporous organic-inorganic hybrid composites on glass substrates were prepared by the sol-gel method for testing the proteins adhesion. Different types of hydrophobic/hydrophilic silica sol-gels were prepared using tetraethoxysilane (TEOS) as starting material and modified with hexamethyldisilazane (HMDS). Sol-gel thin films were successfully prepared with the dip-coating technique on glass surfaces. The coatings surface characteristics were evaluated. The prepared sol-gel derived colloidal silica coatings and modified coatings were characterized by wettability measurements. Also, infrared spectroscopy, atomic force microscope (AFM) assay were used to characterise the surfaces. The coatings of colloidal silica (VT104, water contact angle 17°), polysiloxane sol (VT111, 64°) methyl-modified sols (VT079, 144° and VT112, 47°) with various wettability properties were tested for CaCo-2 cells proliferation. Methylmodified coating VT112 proved to be the best substrate for cell proliferation.Для тестування адгезії білків золь-гель методом приготовано мезопоруваті органо-неорганічні гібридні композити на скляних підкладинках. Різні типи гідрофобних та гідрофільних кремнеземних золів та гелів було приготовано з використанням тетраетоксисилану (ТЕОС) як вихідного матеріалу і модифіковано гексаметилдисилазаном (ГМДС). Тонкі золь-гель плівки було успішно приготовано за допомогою процедури глазурування зануренням на скляних поверхнях. Одержано характеристики поверхонь покриттів. Одержані шляхом золь-гель синтезу покриття – похідні колоїдного кремнезему та модифіковані покриття було охарактеризовано вимірюванням змочуваності. Для характеризації поверхонь було також використано аналіз за допомогою інфрачервоної спектроскопії та атомної силової мікроскопії (АСМ). Покриття з колоїдного кремнезему (VT104, кут змочування водою 17°), полісилоксановий золь (VT111, 64°), метил-модифіковані золі (VT079, 144° та VT112, 47°) з різною змочуваністю було протестовано для розмноження клітин СаСо-2. Метил-модифіковане покриття VT112 виявилось найкращим субстратом для розмноження клітин.Для тестирования адгезии белков золь-гель методом приготовлены мезопористые органо-неорганические гибридные композиты на стеклянных подложках. Разные типы гидрофобных и гидрофильных кремнеземных золей и гелей были приготовлены с использованием тетраэтоксисилана (ТЭОС) как исходного материала и модифицированы гексаметилдисилазаном (ГМДС). Тонкие золь-гель пленки были успешно приготовлены с помощью процедуры глазурирования погружением на стеклянных поверхностях. Получены характеристики поверхностей покрытий. Полученные путем золь-гель синтеза покрытия – производные коллоидного кремнезема и модифицированные покрытия были охарактеризованы измерением смачиваемости. Для характеризации поверхностей был также использован анализ с помощью инфракрасной спектроскопии и атомной силовой микроскопии (АСМ). Покрытия из коллоидного кремнезема (VT104, угол смачивания водой 17°), полисилоксановый золь (VT111, 64°), метил-модифицированные золи (VT079, 144° и VT112, 47°) с разной смачиваемостью были протестированы для размножения клеток СаСо-2. Метилмодифицированное покрытие VT112 оказалось наилучшим субстратом для размножения клеток

Sol-gel derived lanthanide-substituted layered double hydroxides Mg3/Al1-xLnx

Mg/Al/Ln (Ln = Nd, Sm, Eu) layered double hydroxides (LDHs) were synthesized using sol–gel method for the first time to the best our knowledge. The obtained materials were characterized by X-ray di raction analysis and fluorescence spectroscopy. The phase composition and luminescent properties of these LDHs were investigated and discussed. The Ln3+ substitution e ects were investigated in the Mg3Al1−xLnx LDHs by changing the Ln3+ concentration in the metal cation layers up to 10 mol%. It was demonstrated that only Mg3Al1−xEux LDHs showed luminescence properties, however, no any light emission was observed for the Mg3Al1−xNdx and Mg3Al1−xSmx LDH samplespublishe

Wet Polymeric Precipitation Synthesis for Monophasic Tricalcium Phosphate

Tricalcium phosphate (β-Ca3(PO4)2, β-TCP) powders were synthesized using wet polymeric precipitation method for the first time to our best knowledge. The results of X-ray diffraction analysis showed the formation of almost single a Ca-deficient hydroxyapatite (CDHA) phase of a poor crystallinity already at room temperature. With continuously increasing the calcination temperature up to 800 °C, the crystalline β-TCP was obtained as the main phase. It was demonstrated that infrared spectroscopy is very effective method to characterize the formation of β-TCP. The SEM results showed that β-TCP solids were homogeneous having a small particle size distribution. The β-TCP powders consisted of spherical particles varying in size from 100 to 300 nm. Fabricated β-TCP specimens were placed to the bones of the rats and maintained for 1-2 months