78 research outputs found

    上市公司营运资金管理策略实证分析

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    营运资金管理是现代理财的重要内容之一 ,而营运资金管理策略的适当运用是企业成功管理企业营运资金的关键。本文通过对沪市上市公司年报数据的实证分析认为 :目前中国上市公司营运资金管理策略大部分属于中庸型 ,流动资产比例和流动负债比例呈现出同向变动。企业的收益能力与营运资金的管理策略有很大关系 ,其中最能体现策略成效的收益指标是总资产主营业务利润率。总体上讲 ,我国企业缺乏冒险和创新精神 ,在流动资金存量管理上趋于保守。企业理财者缺乏营运资金管理的艺术、策略和勇气

    基于多色探针熔解曲线分析技术的华法林个体化用药相关基因多态性快速检测方法

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    华法林是一种广泛使用的抗凝剂,其治疗窗口较窄,患者间达到抗凝所需剂量的变异性大。已有研究表明CYP2C9*3 (rs1057910)、CYP2C9 IVS3-65G>C (rs9332127)、VKORC1 c.-1639G>A (rs9923231)和CYP4F2*3 (rs2108622)的单核苷酸多态性(SNP)是影响中国人群华法林敏感性的主要遗传因素。该研究利用多色探针熔解曲线(MMCA)技术,建立可同时检测4个华法林敏感性基因多态性的单管PCR反应体系,可在2.5 h内完成检测,能检测低至50 pg/反应的人基因组DNA。对218份厦门地区随机人群各SNP进行筛查结果及部分样本测序结果表明,MMCA体系有极高的准确性,厦门地区各SNP的发生频率与此前报道的中国汉族人群相近,其中rs1057910的等位基因A和C的频率分别为96.3%和3.7%;rs9332127的等位基因G和C的频率分别为96.3%和3.7%;rs9923231的等位基因G和A的频率分别为92.2%和7.8%;rs2108622等位基因G和A的频率分别为75.7%和24.3%。基于MMCA技术的SNP分型体系具有快速、简便、准确、低成本等优点,适合在临床实验室推广使用。厦门市科技计划项目(3502Z20179044);;\n福建省高校杰出青年科研人才培育计划项

    Design of a wide spectrum day and night fisheye CCTV lens

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    设计了一款宽光谱日夜两用鱼眼监控镜头,使用近红外lEd光源照明及Ir-CuT双滤光片,近红外波长为850 nM,采用zEMAX软件的多重配置结构设计,使用固定焦距,实现可见光和近红外光的共焦。对设计的光学系统结构和像差曲线进行分析,设计全视场角和相对孔径分别为175°和1/1.8,使用1/3 In CCd成像接收器件,全视场MTf值在空间频率100 lP/MM处达到0.3。A day and night fisheye CCTV lens with wide spectrum is designed.The near- infrared LED light source is used to illuminate and the IR- CUT double filter is adopted.The near infrared wavelength is 850 nm.Using multi- configuration design of Zemax software,the confocal visible light and near- infrared light can be realized with a fixed focal length.The designed optical system structure and aberration curve are analyzed.The full field of view and relative aperture are 175°and 1 /1.8 respectively,using 1 /3 in CCD as image device.Full field of MTF value reached 0.3 in the spatial frequency of 100 lp / mm.国家自然科学基金(No.11104234); 校级教改项目(No.JGZY201223)资

    基于多色探针熔解曲线分析技术的华法林个体化用药相关基因多态性快速检测方法

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    华法林是一种广泛使用的抗凝剂,其治疗窗口较窄,患者达到抗凝所需剂量的变异性大.已有研究表明CYP2C9*3 (rs1057910)、CYP2C9IVS3-65G>C(rs9332127)、VKORC1 c.-1639G>A (rs9923231)和CYP4F2*3 (rs2108622)的单核苷酸多态性(SNPs)是影响中国人群华法林敏感性的主要遗传因素.该研究利用多色探针熔解曲线分析(MMCA)技术,建立可同时检测4个华法林敏感性基因多态性位点的单管PCR反应体系,可在2.5h内完成检测,每个反应能检测低至0.05ng的人基因组DNA.对218份厦门市随机人群的4类SNPs进行筛查及其中40份样本测序的结果表明,MMCA体系准确性高,厦门市人群的4类SNPs发生频率与此前报道的中国汉族人群的相近,其中rs1057910的等位基因A和C的频率分别为96.4%和3.6%,rs9332127的等位基因G和C的频率分别为96.4%和3.6%,rs9923231的等位基因G和A的频率分别为7.8%和92.2%,rs2108622的等位基因G和A的频率分别为75.7%和24.3%.上述基于MMCA技术的SNP分型体系具有快速、简便、准确、低成本等优点,适合在临床上推广用于指导华法林用药剂量.福建省高校杰出青年科研人才培育计划项目厦门市科技计划项目(3502Z20179044

    氯化血红素的催化荧光测定

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    在碱性溶液中氯化血红素转化为高铁血红素,后者可催化过氧化氢氧化荧光供氢体反应,据此建立了氯化血红素的荧光测定方法。对测定条件包括缓冲溶液类型、酸度、荧光供氢体类型及过氧化氢和荧光供氧体的加入量等进行了考察,在0~3.52μg/L范围内,测定氯化血红素的工作曲线为y=9.62+94.36x,线性相关系数为0.9992,相对标准偏差为5.8%,检测限为0.01μg/L。另外,通过考察十六烷基三甲基溴化铵的影响,证明该试剂可作为荧光反应的有效终止剂。本文结果为将氯化血红素发展为免疫分析的标记物提供了直接根据

    介质环境对辣根过氧化物酶催化荧光反应体系的影响

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    探讨了缓冲溶液、溶剂和表面活性剂对对羟基苯丙酸-过氧化氢-辣根过氧化物酶反应体系反应平衡及产物荧光性质的影响,表明二聚体荧光产物在溶液中存在酸碱平衡,用荧光滴定法求得其酸离解常数pK_a≈8.3.碱式产物的荧光强于酸式.碱性环境使酶活性降低,反应平衡时间延长.阳离子胶束溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和氯化十六烷基三甲铵(CTMAC)对该体系兼有催化和增敏作用,据此提出一种更为灵敏的测定辣根过氧化物酶的方法

    抗人DR5单链抗体诱导HepG2细胞凋亡的实验研究

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    目的探究抗人DR5单链抗体(scFv)ZF1对肝癌细胞株HepG-2的凋亡作用及机制。方法 MTT法检测ZF1对HepG-2的细胞毒效应;流式细胞术检测ZF1诱导HepG2的凋亡率;荧光显微镜观察经ANNEXIN-V/PI双染的HepG-2细胞;DNA Ladder检测HepG-2细胞的DNA特点;Western blotting检测Bcl-2、PARP蛋白的表达。结果 MTT结果显示ZF1抑制HepG-2细胞生长呈剂量依赖性,ZF1终浓度分别为0.225、0.45、0.9mg/ml、1.2mg/ml200μl时,HepG-2细胞的生长抑制率分别为28.8%、52.3%、65.3%、89.8%;流式细胞仪检测结果显示,终浓度分别为0.225、0.45、1.2mg/ml2ml作用HepG-2细胞4h,凋亡率分别为32.9%、56%、83.2%;荧光显微镜下可见早期凋亡细胞,细胞膜呈绿色荧光,细胞内有凋亡小体的形成,伴有核结构的变化;DNALadder出现明显的彗星尾状条带;Western blotting检测到ZF1诱导凋亡的细胞内Bcl-2、PARP蛋白表达上调。结论 ZF1可诱导HepG2细胞株凋亡,这种作用与HepG2细胞株表达Bcl-2、PARP蛋白蛋白表达上调相关

    介质环境对辣根过氧化物酶催化荧光反应体系影响

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    辣根过氧化酶(HRP)催化荧光反应由HRP,H_2O_2以及能被氧化生成荧光物质(或由荧光物质生成非荧光物质)的供氢体(HD)组成,该体系广泛用于环境中H_2O_2以及数目庞大的生化物质测定。对位取代酚类HD以其灵敏、稳定等优点,应用最广。但该类反应存在一个pH不匹配问题,即HRP的最适pH为中性,产物则在碱性介质中表现强烈荧光。为弄清介质环境对该反应体系的影响,探求解决pH不匹配问题及进一步提高分析灵敏度的途径,研究了缓冲溶液(包括类型、酸度、浓度),有机溶剂及多种

    胶束增敏酶联免疫吸附法荧光测定人IgG及与均相法测定比较

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    在荧光免疫分析中,胶束的加入常引起荧光强度增大、光谱位移、荧光寿命和荧光偏振的变化,利用这些变化可以改进自由抗原(Ag)和抗体(Ab)结合抗原的识别,提高分析灵敏度,扩大荧光免疫分析的范围。我们曾详细研究了环境介质对酶联免疫吸附测定(ELISA)荧光指示反应体系的影响,观察到长链烷烃季铵盐胶束对反应兼有催化和增敏作用。本文报导了将胶束增敏作用引入ELISA荧光测定体系,探求解决该体系酶促反应与荧光检测独立进行问题及提高灵敏度的途径,并与作者新近报导的一种均相荧光酶免疫分析法进行了比较
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