Y型聚乙二醇干扰素琢-2b注射液治疗HCV基因2/3型慢性丙型肝炎患者疗效和安全性的多中心随机对照试验研究

目的以标准剂量的聚乙二醇干扰素(Peg IFN)α-2a联合利巴韦林作为阳性对照,评价新型试验药物Y型Peg IFNα-2b注射液联合利巴韦林治疗2型/3型慢性丙型肝炎(CHC)患者的疗效和安全性。方法采用多中心、随机开放、阳性药对照的Ⅲ期临床试验,筛选符合要求的2型/3型CHC患者,按照2:1的比例随机分配到Y型Peg IFNα-2b组和Peg IFNα-2a组,同时口服利巴韦林,疗程24 w,停药随访24 w。采用Abbott Real Time HCV Genotype II检测HCV基因型,采用Cobas Taq Man实时定量PCR法检测血清HCV RNA水平。详细记录不良事件。主要疗效指标为持续病毒学应答(SVR),并进行非劣效检验。结果本试验实际入组2型/3型CHC患者255例,实际治疗241例。全分析集(FAS)数据显示,158例试验组和83例对照组患者SVR分别为85.4%(95%CI 79.94%~90.94%)和79.5%(95%CI 70.84%~88.20%,P=0.2402);对符合方案分析集(PPS)人群分析显示,试验组和对照组患者SVR分别为87.9%(95%CI 82.45%~93.27%)和85.9%(95%CI 77.82%~94.01%,P=0.7060),率差的95%可置信区间均符合非劣效标准;对PPS人群分析显示,85.8%受试者获得了早期病毒学应答(RVR),RVR的阳性预测值为90.1%;试验组和对照组不良事件发生率相似,分别为95.6%和95.2%,严重不良事件发生率分别为3.8%和3.6%。结论应用Peg IFNα联合利巴韦林治疗2型/3型CHC患者,新型试验药物Y型Peg IFNα-2b具有与对照药物Peg IFNα-2a相似的疗效和安全性。国家科技部“十二五”重大专项(编号:2012ZX10002-003)；“重大新药创制”十二五科技重大专项(编号:2012ZX09303019)

Identification and preliminary analysis of a novel full-length cDNA encoding retinoid X receptor 2 from Schistosoma japonicum

通信作者 E-mail: [email protected][中文文摘]目的克隆编码日本血吸虫视黄酸X受体2(SjRXR2)蛋白的全长cDNA,并对其进行初步研究。方法利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)获得SjRXR2蛋白全长编码cDNA。利用生物信息学技术,对基因结构进行初步分析。利用实时荧光定量(Real time)PCR技术对该基因在日本血吸虫不同时期虫体中的转录情况进行分析。应用在线抗体表位预测软件获得SjRXR2配体结合区抗原性较强的一个多肽序列,合成该多肽片段,并免疫小鼠制备抗血清。利用Western blot技术分析该蛋白在日本血吸虫中的表达。结果采用RACE技术成功获得了SjRXR2蛋白全长编码cDNA,总长度为5 960bp,其完整开放阅读框为4 308 bp,编码1 435个氨基酸,预测分子量为159 kDa。生物信息学分析表明该基因编码的蛋白质序列具有核受体家族2的典型结构域特征,且与曼氏血吸虫RXR2有较高的相似性。Real time PCR分析表明,该基因在21、42 d龄日本血吸虫虫体内有较高的转录水平。Western blot分析表明,小鼠SjRXR2多肽免疫血清可特异性识别日本血吸虫虫体150 kDa蛋白。结论成功获得了编码SjRXR2蛋白的全长 cDNA，并制备了针对该蛋白的特异性多克隆抗体，为进一步研究该蛋白的功能奠定了基础。 .国家自然科学基金（31172315）；公益性行业（农业）科研专项（20090303036

第十八届美国理论与应用力学大会总结

1会议概况2018年6月5—9日,第18届美国理论与应用力学大会(18th U.S. National Congress of Theoretical and Applied Mechanics, USNCTAM2018)在美国芝加哥召开.本次大会由美国力学国家委员会和中国力学学会联合主办,旨在探讨和交流近四年世界范围内在理论和应用力学领域的基础研究、创新技术的最新进展,吸引了来自世界各地的近千名专家学

Replacing Business Tax with VAT,Bargaining Power and Tax Burden——Evidence from Chinese Listed Companies

由于间接税具有易于转嫁的性质,企业所缴纳的流转税并不能代表其实际负担的税收。因此,在探讨“营改增“对企业流转税税负的影响时,我们应将税负转嫁因素考虑进来。本文从税负转嫁出发,首次基于企业议价能力的视角,利用2010-2012年上市公司的数据研究“营改增“对企业实际流转税税负的影响。结果发现:(1)供应商的议价能力越低,企业的名义流转税税负在“营改增“后上升幅度越大,但其绩效并没有因此而下降;(2)经销商的议价能力越低,企业的名义流转税税负在“营改增“后上升幅度越大,但其绩效并没有因此而下降。进一步地,本研究表明,企业的议价能力会对税收政策的实施效果与目的是否一致产生重要的影响,政府和企业在做决策时都应将其考虑进来。As the indirect tax is easy to shift,the turnover tax paid by enterprises cannot represent their actual tax burden.Thus,we should take tax shifting into account when discussing the impact of "Replacing Business Tax with VAT" on business turnover tax burden.In this paper,we start from the tax shifting,based on the perspective of enterprise bargaining power for the first time,using listed companies' data from 2010 to 2012,to research "Replacing Business Tax with VAT" impact on business real turnover tax burden.The findings are as follows.(1) The lower the bargaining power of buyers is,the higher the tax burden changes after "Replacing Business Tax with VAT" will be.However,there is no significant influence on the companies' performance among enterprises with different bargaining power of buyers.(2) The lower the bargaining power of suppliers is,the higher the tax burden changes after "Replacing Business Tax with VAT" will be.However,there is no significant influence on the companies' performance among enterprises with different bargaining power of suppliers.This paper confirms that company's bargaining power is an important factor in deciding the consistency between the tax policy's output and its goal.Therefore,it must take the enterprises' bargaining power into account when the government and enterprises make decisions.国家自然科学基金项目“异质性动态随机一般均衡框架下我国遗产税开征问题研究”(G0303)、“半强制分红政策、公司分红行为与投资者保护”(71102058)以及“中国上市公司关联交易研究:动机、经济后果与治理机制”(71572165

新型鼻腔黏膜给药体系的研究

<正>随着基因工程的发展,蛋白质、多肽等大分子药物日益受到人们的重视。然而这些大分子药物用于口服给药时存在分子量大、难于透过胃肠黏膜、不稳定、易被蛋白水解酶等分解失活等缺点,限制了它们的临床应用。为了克服这些缺点,人们开始探索采用其他给药途径进行蛋白质等大分子药物的给药。鼻腔黏膜给药就是其中的一种。鼻腔黏膜给药具有吸收有效面积大、黏膜层薄、皮下毛细血管丰富、蛋白水解酶等浓度较低、药物吸收后直接进入血液循环、避免首过效应等优点,但传统的鼻腔给药制剂如滴鼻液、喷雾剂、固体粉末等存在停留时间短、易被鼻腔纤毛清除等缺点,凝胶制剂存在粘度大、难以在鼻腔内有效铺展、且需要专门的装置给药等缺点

尺寸均一、高活性保持的壳聚糖载药微球的制备

<正>随着生物技术的发展,越来越多的多肽和蛋白质类药物应用于疾病的预防和治疗中,但是多肽和蛋白质在体内的循环半衰期短,单独用药时容易被体内的酶类所降解,需要频繁注射给药, 这不仅给病人带来痛苦和不便,而且体内血药浓度波动大容易引起毒副作用。而壳聚糖载药微球因其具有粘附性和缓控释作用,可以提高药物在体内的生物利用度,同时通过对药物的缓、控

玉米芯稀酸水解残渣热解特性

在热天平分析仪上对比分析了玉米芯水解残渣、玉米芯及残渣木质素的热失重特性,借助TGA-FTIR解析了残渣木质素热解过程中主要产物的析出特性,在自制小型快速热解装置上对比考察了水解残渣和玉米芯的热解产物分布,并进一步对比分析了热解气的组分组成及热解焦的气化反应性。TGA结果表明,玉米芯热解主要集中在250～450℃,而水解残渣和残渣木质素的热解温度范围为180～800℃。TGA-FTIR分析显示,甲醇和酚类的主要析出温度区间为200～420℃,而CO和CH4主要在400℃以后析出。在热解温度550～850℃内,水解残渣的固体热解焦产率为30.35%～42.64%,远高于玉米芯热解的固体产率19.18%～26.40%,且残渣热解焦的气化反应性低于玉米芯热解焦;气体组分中CO和CO2产率较高,H2产率在温度高于650℃时明显提高

一种聚苯并咪唑酰亚胺及其制备方法

本发明提供了一种聚苯并咪唑酰亚胺，其结构式为：其中，m是大于或等于1的整数，n是大于或等于0的整数；Ar1基团连接两个咪唑环形成苯并咪唑基团，Ar2是二胺类化合物的残基，Ar3是二酚类化合物的残基；苯并咪唑基团存在于酰亚胺苯环的3-位和-或4-位；氧原子存在于酰亚胺苯环的3-位和-或4-位。本发明采用苯并咪唑、双酚单体以及双取代酰亚胺单体为原料，经芳香亲核取代反应制备该聚苯并咪唑酰亚胺。该聚苯并咪唑酰亚胺具有耐热性好、溶解性好、加工性好、机械性能好等特点，在耐高温的工程塑料、质子交换膜、纤维、胶粘剂、涂料以及先进复合材料等领域有良好的应用前景

玉米芯水解残渣热解焦气化反应性研究

利用热重分析仪研究了玉米芯及其酸水解残渣热解焦的气化反应性，重点考察了热解温度、升温速率、气化温度和气化介质（CO2、H2O）对残渣热解焦气化反应性的影响，并借助SEM观测了热解焦的表观形貌。结果表明，残渣热解焦的气化反应性较玉米芯热解焦有所下降；在热解温度550～850℃，残渣热解焦的气化反应性随热解温度提高而降低，在热解升温速率0．1K／s下制取的热解焦，其气化反应性低于15．0K／s下的热解焦；在气化温度850～950℃，提高气化反应温度和使用水蒸气作为气化介质能显著提高残渣热解焦的气化反应性；采用混合反应模型计算了残渣热解焦的气化反应动力学参数

类病毒颗粒HBcAg的热稳定性及小分子的进入

类病毒颗粒(VLP)是新一代的病毒疫苗。其中乙肝病毒核心抗原(Hepatitis Bvirus core antigen,HBcAg)不仅自身具有诱导乙肝核心抗体的作用,而且在其C端、N端以及免疫原区均可插入外源片段以产生特异的免疫反应,是一种理想的类病毒颗粒疫苗载体