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    台灣高梁麥角病病原菌的生物與生態特性

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    [[abstract]]高梁麥角病自 1987 年六月首次發現以來,在臺灣已成嚴重危首,低溫及降雨,為 麥角病最發病環境,嚴重時罹病度可高達 90% 以上。在 12 月到 1 月間可發現面 核之產生,菌核堅、紅棕色,大小在 2-5mm 左右。 利用低溫侑光照處理核無法誘 使其產生子實體。 調查高載培田 51 種禾本料物, 發現於幾內亞草( Panicum maximun )巴拉草( Brachiaria mutica )、大理草( Paspalum dilatatrum ) 及吉利草( Sorghum sp. )四種雜草穗上有蜜露之病徵產生。 回接高梁具病原性 。 利用高梁麥角菌之胞子接種 53 種禾本料植物, 僅在珍珠粟( Pennisetum americanum )及強生草( Sorghum halepenese )一造成感染, 其它植物則未見 蜜露之產生。 於黑暗中培養,菌絲生長及產胞皆為 28 C。菌絲生釀及胞子發芽能 力 -10bar 在水勢下最好,但在 -60bar 以下則皆無法生長。 光照( 3500lux 白 色冷光)對麥角菌菌絲生長, 胞子及產胞能力皆有影響,高梁麥角菌在 PDA 中於 有照光情形下,大胞子的生成量比黑暗培養高,小生子則以黑暗處理培養者高,生 成量於黑暗中培養高於照光者,產胞高峰於五周內達到最高。高梁麥角菌在添加酵 母精情形下生長有顯著加的現象。對單一維他命侑生長要素的利用情氣則相多,對 生長無明顯促進作作用。菌絲於 Czapek's 中黑暗培養天可達生長對數期。菌體於 生長對數期。菌體於黑中振盪培養,濾液中的 pH 由 6.5 降至 5.6 有酸化的現象 ,適宜生長的 pH 在 6.5~7 之間。 測試 16 種素,發現高梁麥角菌對蔗糖的利用 效果最佳,其次則為葡萄糖,獰糖但效果較不顯著。對有機態氮利用效果比無機態 氮好。碳氮比在時的的高梁麥夷菌生長,高梁麥角菌可在生體外產生澱類、肪、果 膠解酵素蛋白、 卵磷脂、尿心等三種分解酵素則產生。 利用雙層式( DAS-ELISA )間接式( ID-ELISA )酵遲抗體偵測高梁麥角菌,於免疫球蛋白 10 g/ml,酵連 抗體 1250 所測得讀值高於其組合,利用間接式酵連抗體法可區分麥菌菌系及其它 微生物,以幾內亞草上所分離到之菌株讀最高,利用日接式及雙層提夾心式的的抗 體法偵測高梁麥角菌,發現以偵測種子中夾雜的麥角菌夜果最好,病穗及土壤中所 夾雜的 角菌只量時偵到,利用免疫抗體標誌則可區分不菌系,並且對高梁 角菌 之胞子及菌絲有高之靈敏度

    Physiological and ecological studies on and immunological detection of sphacelia sorghi causing ergot disease of sorghum in Taiwan

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    高梁麥角病自 1987 年六月首次發現以來,在臺灣已成嚴重危首,低溫及降雨,為 麥角病最發病環境,嚴重時罹病度可高達 90% 以上。在 12 月到 1 月間可發現面 核之產生,菌核堅、紅棕色,大小在 2-5mm 左右。 利用低溫侑光照處理核無法誘 使其產生子實體。 調查高載培田 51 種禾本料物, 發現於幾內亞草( Panicum maximun )巴拉草( Brachiaria mutica )、大理草( Paspalum dilatatrum ) 及吉利草( Sorghum sp. )四種雜草穗上有蜜露之病徵產生。 回接高梁具病原性 。 利用高梁麥角菌之胞子接種 53 種禾本料植物, 僅在珍珠粟( Pennisetum americanum )及強生草( Sorghum halepenese )一造成感染, 其它植物則未見 蜜露之產生。 於黑暗中培養,菌絲生長及產胞皆為 28 C。菌絲生釀及胞子發芽能 力 -10bar 在水勢下最好,但在 -60bar 以下則皆無法生長。 光照( 3500lux 白 色冷光)對麥角菌菌絲生長, 胞子及產胞能力皆有影響,高梁麥角菌在 PDA 中於 有照光情形下,大胞子的生成量比黑暗培養高,小生子則以黑暗處理培養者高,生 成量於黑暗中培養高於照光者,產胞高峰於五周內達到最高。高梁麥角菌在添加酵 母精情形下生長有顯著加的現象。對單一維他命侑生長要素的利用情氣則相多,對 生長無明顯促進作作用。菌絲於 Czapek's 中黑暗培養天可達生長對數期。菌體於 生長對數期。菌體於黑中振盪培養,濾液中的 pH 由 6.5 降至 5.6 有酸化的現象 ,適宜生長的 pH 在 6.5~7 之間。 測試 16 種素,發現高梁麥角菌對蔗糖的利用 效果最佳,其次則為葡萄糖,獰糖但效果較不顯著。對有機態氮利用效果比無機態 氮好。碳氮比在時的的高梁麥夷菌生長,高梁麥角菌可在生體外產生澱類、肪、果 膠解酵素蛋白、 卵磷脂、尿心等三種分解酵素則產生。 利用雙層式( DAS-ELISA )間接式( ID-ELISA )酵遲抗體偵測高梁麥角菌,於免疫球蛋白 10 g/ml,酵連 抗體 1250 所測得讀值高於其組合,利用間接式酵連抗體法可區分麥菌菌系及其它 微生物,以幾內亞草上所分離到之菌株讀最高,利用日接式及雙層提夾心式的的抗 體法偵測高梁麥角菌,發現以偵測種子中夾雜的麥角菌夜果最好,病穗及土壤中所 夾雜的 角菌只量時偵到,利用免疫抗體標誌則可區分不菌系,並且對高梁 角菌 之胞子及菌絲有高之靈敏度。 #9305481 #930548

    Control of cabbage black rot by antagonistic Bacillus spp. bioagent –the potential application

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    甘藍黑腐病(black rot)為全球十字花科蔬菜之重要病害,臺灣地區自70年代起推行蔬菜生產專業區,大量集中栽培之後,甘藍黑腐病的發生逐漸加劇,已成為臺灣地區十字花科蔬菜之重要病害;甘藍黑腐病菌(Xanthomonas campestris pv. campestris)可種子傳播,且從育苗期到成株採收皆可感染為害,因防治困難,常造成嚴重損失,在無藥劑防治狀況下,發病率可高達95.6%以上。目前化學藥劑防治並無法有效控制本病害的發生與蔓延,且甘藍黑腐病菌抗藥性亦已產生,而目前市場上常用的栽培品種抗病能力弱,生物農藥遂為本病害防治的新途徑。本研究室所篩選之枯草桿菌Bacillus subtilis WG6-14及相關菌株已知可抑制多種黃單胞菌(Xanthomonas)屬病原菌,為此本論文擬利用相關菌株及製劑針對甘藍黑腐病進行防治,從種子處理、苗期管理及田間防治施用上進行探討,並分析供試菌株及其代謝產物在防治上所扮演的角色,以建立一套有效的病害防治策略。施用枯草桿菌WG6-14醱酵菌液及功能性營養醱酵菌液(FNF)於彰化縣大村鄉臺中區農業改良場田間栽種的甘藍試區,稀釋100倍施用後WG6-14可在土壤中存活30天,菌量可維持在2×10^7 cfu/g,但葉片上之菌量在施用14天後即降至2×10^6 cfu/ml。施用WG6-14醱酵菌液FNF於田間防治初秋甘藍黑腐病可較對照組降低罹病度40%,處理組甘藍的株高、葉片數、葉長、葉寬、單球重量及總重皆優於對照組。在不同甘藍品種上施用枯草桿菌WG6-14一次及FNF醱酵菌液防治黑腐病,與化學藥劑防治組比較,可降低甘藍罹病度27~35%,並有促進生長之效果。進而施用於埔里田間甘藍上評估對黑腐病的防治效果,從田間種植起每隔7天澆灌WG6-14功能性營養配方(FNF)100倍一次,能降低甘藍黑腐病發病率在40%以下,相較於對照組100%的發病率除有明顯的防治效果外,並能提高收獲甘藍單球重量1公斤及提早採收天數10天。而在甘藍種子及種苗管理上,為減少幼苗黑腐病之發生,將所搜集的枯草桿菌菌株與黑腐病菌進行對峙培養,結果以WG6-14、TKS1-1與SP4-17三菌株拮抗能力最強,其次為TCB9407與TCB102-B7。先行以WG6-14、TKS1-1、SP4-17三菌株處理芥藍種子,建立種子拌種技術。結果發現噴霧、浸種與混拌方式拌種處理皆可抑制種子上之黑腐病菌;50℃熱風乾燥處理對種子發芽沒有影響,其每粒種子上之含菌量在3×10^6cfu/seed以上,菌株耐熱性在50℃熱風乾燥處理90分鐘後種子上的菌量以WG6-14、TKS1-1二者高於SP4-17。將液化澱粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens) TCB102-B7、TCB9407與WG6-14及枯草桿菌(B. subtilis )TKS1-1等菌株進行量產醱酵,製備完成後取樣分析菌量與醱酵菌液養份成份,並與黑腐病菌進行對峙培養,抑制圈半徑在1cm以上。將各菌株之醱酵菌液與甘藍台中一號種子進行拌種試驗,初步檢測種子上各液化澱粉芽孢桿菌與枯草桿菌菌株帶菌率100%,種子帶菌量則以TCB 102-B7最高,每克種子上可達4×10^5cfu/seed以上,各菌株並有抑制種子黑腐病菌發生及提昇幼苗發芽率效果。甘藍苗期黑腐病防治試驗於溫室育苗場施用各菌株醱酵菌液,以葉噴與澆灌方式施用後調查對初秋甘藍黑腐病防治效果及對幼苗園藝性狀之影響,試驗結果黑腐病防治率以TKS1-1菌株防治效果最佳,處理組發病率在0~6%,對照組則高達50%,罹病度處理組在5~13.5%,對照組則在45%。於蔬菜育苗場施用TCB102-B7、TCB9407、WG6-14與TKS1-1等菌株於甘藍夏峰及228幼苗上,調查園藝性狀結果發現各菌株處理對根鮮重、株高、葉長及葉寬皆比對照組高,有促進幼苗發育的效果。 由上述結果顯示枯草桿菌WG6-14醱酵菌液結合功能性營養配方於甘藍栽培上施用,除可作為病害防治製劑外並兼具有促進生長之效果,此於病蟲害綜合管理上之應用性值得推薦;而拮抗性枯草桿菌生物製劑WG6-14、TKS1-1、 TCB102-B7、TCB9407等在甘藍種子與苗期黑腐病防治上極具應用性。相關製劑與其防治成效有關的作用機制除菌體殘存量高低以外,其醱酵過程中的代謝產物扮演極重要角色。Black rot of crucifers caused by Xanthomonas campestris pv. campestris is one of the most important vegetable disease in the world. Our laboratory developed mass production of Bacillus subtilis WG6-14 preparation and application of technology. Use a 750-liter fermentor for production WG6-14 fermentation broth(10^10cfu/ml) with a functional nutritive formula. The agents can antagonistic variety of pathogenic microorganisms and promoting plant growth. In our research, control of cabbage black rot disease by B. subtilis WG6-14 in field test had significant effect. Combined inoculation of B. subtilis WG6-14 and functional nutritive formulation (FNF) solution showed increased growth rate, nutrient uptake, plant height, number of leaves, yield, and total biomass of cabbage then control treatment. Use B. subtilis WG6-14 fermentation broth (BS1) and functional nutrition fermentation broth (FNF) in Changhua County, TDARES`s cabbage field. B. subtilis WG6-14 can survive in the soil over 30 days, the amount of bacteria can be maintained at 2×10^7 cfu/g, but the amount of bacteria on the leaf can not be measured after 14 days. Use WG6-14 fermentation broth in the K-Y cross cabbage field can reduce black rot disease severity 40% than control. Applied B.subtilis WG6-14 fermentation broth (BS1) and functional nutrition fermentation broth (FNF) on different varieties of cabbage can reduce black rot disease severity 27 to 35% compared with chemical bactericide and has the effect of promoting growth. Further evaluation black rot control effect of the application of WG 6-14 on Puli cabbage field. From starting field planting drench WG6-14 functional nutrition formula (FNF) solution 100X weekly. Compared to the control can reduce the incidence of black rot of cabbage in 60% and increase the single ball weight of cabbage from 0.4 to 1 kg and cut down harvest time 10 to 20 days. The above results show that B. subtilis WG6-14 fermentation broth combined with functional nutrition formula solution applied on cabbage cultivation, except as foreign agents and disease control and has the effect of promoting the growth of this on the application of integrated pest management on the recommendation.目次 (一) 摘要(中文)……………………………………………………………i (二) 摘要(英文)……………………………………………………………ii (三) 目次………………………………………………………………………iii (四) 圖表目次 圖表處理………………………………………………………………………41 第三章表 表一、枯草桿菌WG6-14醱酵菌液及功能性營養液成份分析。………………42 表二、醱酵菌液及功能性營養液在初秋甘藍葉部噴灑處理對產量及品質之影響。…………43 表三、以醱酵菌液與功能性營養液噴灑處理對不同品種甘藍產量、品質及黑腐病防治效果之影響。……44 表四、枯草桿菌WG6-14功能性營養液(FNF)葉噴澆灌不同施用法對有機甘藍產期、產量及病害防治效果之探討。………………………………………45 第四章表 表一、本研究使用之枯草桿菌菌株。……………………………………………46 表二、枯草桿菌與芥藍種子不同拌種方式對其種子萌芽及帶菌率之影響。…47 表三、不同乾燥時間對芥藍種子拌種枯草桿菌之影響。……………………48 表四、枯草桿菌菌株對甘藍種子萌芽、幼苗植株生長上的促進功效評估。……49 表五、不同品種甘藍施用醱酵菌液對幼苗園藝性狀之影響。………………50 第三章圖 圖一、醱酵菌液與功能性營養液(FNF)對甘藍黑腐病菌抑制效果。…………51 圖二、B.subtilis WG 6-14醱酵菌液與功能性營養液(FNF)施用後於田間之殘存菌量。…………52 圖三、B.subtilis WG 6-14醱酵菌液與功能性營養液(FNF)葉部噴灑處理對黑腐病發病率及罹病度之效應。…53 圖四、醱酵菌液與功能性營養液(FNF)葉部噴灑處理對黑腐病病徵表現之影響。…………54 圖五、以功能性營養液行噴灑處理對照慣行推薦藥劑嘉賜銅處理對甘藍黑腐罹病度影響之比較。……55 圖六、功能性營養液(FNF)以葉噴澆灌不同施用法對甘藍黑腐病發病度及罹病度之影響。……………56 圖七、施用枯草桿菌WG6-14FNF對有機農場甘藍黑腐病防治及生長促進效果之探討。……………57 圖八、枯草桿菌WG6-14功能性營養液(FNF) 田間施用後在根系及土壤殘存菌量分析。……………58 第四章圖 圖一、不同枯草桿菌菌株對甘藍黑腐病菌之抑制效果。………………………59 圖二、不同拌種方式對芥藍種子上枯草桿菌之影響。…………………………60 圖三、50℃下不同處理時間對芥藍種子帶菌率之影響。………………………61 圖四、50℃下不同處理時間醱酵菌液施用於甘藍(台中一號)種子後供試菌WG 6-14,TKS 1-1,TCB 9407與TCB 102-B7殘存檢測。…………………62 圖五、醱酵菌液施用於拌藥甘藍(初秋,得恩地)種子後供試菌WG 6-14,TKS 1-1,TCB 9407與TCB 102-B7殘存檢測。…………………………63 圖六、甘藍種子拌種黑腐病菌後處理枯草桿菌對其之抑制效果。……………64 圖七、甘藍'台中一號'種子拌種枯草桿菌後之帶菌量。……………………….65 圖八、醱酵菌液施用後供試菌WG 6-14,TKS1-1,TCB9407 與TCB102-B7於甘藍穴盤苗根系之殘存檢測。……66 圖九、枯草桿菌對甘藍育苗期澆灌水中之黑腐病菌之抑制情形。……………67 圖十、枯草桿菌WG6-14、TCB9407、TCB102-B7及TKS1-1葉噴澆灌不同施用法對甘藍幼苗黑腐病之防治效果。………………………………………68 圖十一、枯草桿菌WG6-14、TCB9407、TCB102-B7及TKS1-1葉噴與澆灌施用後對甘藍幼苗黑腐病之防治效果。………………………………………69 圖十二、醱酵菌液施用後供試菌TKS 1-1,WG 6-14,TCB 9407與TCB 102-B7於田間甘藍幼苗之殘存檢測。……70 圖十三、不同品種甘藍施用醱酵菌液對幼苗園藝性狀之影響。………………71 (五) 正文………………………………………………………………………1 第一章 前言…………………………………………………………………………2 第二章 前人研究……………………………………………………………………4 枯草桿菌於植物病害防治應用…………………………………………………4 桿菌屬細菌枯草桿菌防治病害的機制………………………………………4 抗生物質…………………………………………………………………………4 誘導抗病反應……………………………………………………………………6 Bacillus spp.對植株生長與活力促進上的功效…………………………………6 複合性揮發性物質 (volatile organic compounds,VOC)……………………7 枯草桿菌WG6-14之特性及應用情形……………………………………………7 應用枯草桿菌WG6-14防治細菌性病害有效之機制…………………………7 甘藍黑腐病之危害 …………………………………………………………8 甘藍黑腐病病徵及傳染途徑……………………………………………………9 甘藍黑腐病菌之分類地位………………………………………………………9 甘藍黑腐病致病因子及過程……………………………………………………10 甘藍黑腐病之防治方法………………………………………………………10 第三章 枯草桿菌Bacillus subtilis WG6-14 對甘藍之生長促進及對Xanthomonas campestris pv. campestris所造成甘藍黑腐病之防治效果………………………12 摘要……………………………………………………………………………12 緒言……………………………………………………………………………13 材料與方法………………………………………………………………………14 供試藥品試劑來源及培養基種類………………………………………………14 供試拮抗性枯草桿菌WG6-14菌株之來源與一次醱酵菌液製作……………15 功能性營養液(functional nutritive formulation, FNF)之製作………………15 醱酵菌液與功能性營養液成份分析…………………………………………15 醱酵菌液與功能性營養液(FNF)對甘藍黑腐病菌拮抗性測試………………15 醱酵菌液與功能性營養液(FNF)施用後供試菌WG 6-14於田間之殘存檢測………………16 醱酵菌液與功能性營養液(FNF)葉部噴灑處理對黑腐病防治效果…………16 以醱酵菌液與功能性營養液噴灑處理對不同品種甘藍黑腐病防治效果……17 以功能性營養液行噴灑處理對照慣行推薦藥劑處理對甘藍黑腐病防治效果比較…………17 枯草桿菌WG6-14功能性營養液(FNF)葉噴澆灌不同施用法對有機甘藍黑腐病防治、產期及產量改善之效益…17 結果………………………………………………………………………………19 醱酵菌液與功能性營養液成份分析……………………………………………19 醱酵菌液與功能性營養液(FNF)對甘藍黑腐病菌拮抗性測試………………19 醱酵菌液與功能性營養液(FNF)施用後供試菌WG 6-14於田間之殘存檢測………19 醱酵菌液與功能性營養液(FNF)葉部噴灑處理對黑腐病防治效果…………20 以醱酵菌液與功能性營養液噴灑處理對不同品種甘藍黑腐病防治效果……20 以功能性營養液行噴灑處理對照慣行推薦藥劑處理對甘藍黑腐病防治效果比較……20 以功能性營養液(FNF)葉噴澆灌不同施用法對有機甘藍產期及產量改善之效益………21 討論……………………………………………………………………………….22 第四章 枯草桿菌對甘藍種子幼苗黑腐病之防治效果及生長促進效益之探討…25 摘要………………………………………………………………………………25 緒言………………………………………………………………………………26 材料與方法………………………………………………………………………27 枯草桿菌菌株來源與製備方法…………………………………………………27 枯草桿菌菌株來源 供試作物品種及來源 不同枯草桿菌菌株與甘藍黑腐病菌之對峙培養測試…………………………28 枯草桿菌與芥藍種子不同拌種方式對其種子萌芽及帶菌率之影響…………28 50℃下不同處理時間對芥藍種子帶菌率之影響………………………………29 枯草桿菌醱酵製劑與甘藍種子不同拌種方式及50℃下處理時間對帶菌率之影響………29 種子拌藥對甘藍種子上枯草桿菌醱酵製劑之影響……………………………30 甘藍種子混拌黑腐病菌對枯草桿菌醱酵製劑之影響…………………………30 枯草桿菌醱酵製劑對甘藍種子萌芽、幼苗植株生長上的促進功效評估……30 枯草桿菌醱酵製劑拌種後在甘藍育苗期植株根系上之族群變化……………30 枯草桿菌醱酵製劑澆灌與葉噴方式對甘藍苗期黑腐病防治效果之探討……31 醱酵製劑施用後供試菌於田間甘藍幼苗之殘存檢測…………………………31 不同品種甘藍施用醱酵菌液對幼苗園藝性狀之影響…………………………32 結果………………………………………………………………………………33 不同枯草桿菌菌株與甘藍黑腐病菌之對峙培養測試…………………………33 枯草桿菌與芥藍種子不同拌種方式對其種子萌芽及帶菌率之影響…………33 50℃下不同處理時間對芥藍種子帶菌率之影響………………………………33 不同乾燥處理時間對芥藍種子帶菌率之影響…………………………………33 醱酵菌液施用於甘藍(台中一號)種子於50℃下不同處理時間供試菌殘存檢測 醱酵菌液施用於拌藥甘藍(初秋)種子後供試菌殘存檢測……………………34 甘藍種子混拌黑腐病菌對枯草桿菌醱酵製劑菌量之影響……………………34 枯草桿菌菌株對甘藍種子萌芽、幼苗植株生長上的促進功效評估…………34 枯草桿菌拌種甘藍台中一號種子後在育苗期甘藍植株根系上之族群變化…35 枯草桿菌醱酵菌液製劑澆灌及葉噴方式對甘藍苗期黑腐病防治效果之探討……35 枯草桿菌醱酵菌液製劑葉噴澆灌不同施用法對甘藍幼苗黑腐病之防治效果 醱酵菌液施用後供試菌於田間幼苗之殘存檢測……………………………35 不同品種甘藍施用醱酵菌液對幼苗園藝性狀之影響…………………………36 討論………………………………………………………………………………37 參考書目…………………………………………………………………………72 附錄……………………………………………………………………………9

    Control of Erwinia Soft Rot Disease of Calla Lily

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    彩色海芋軟腐病(由E rwinia caro t o v o r a subsp. c a rotovora 引起) 為目前台灣海芋栽培上的限制因 子。田間觀察26 個彩色海芋品種罹患軟腐病之情形,顯示Pink opal 發病率最低,其餘發病率(在 20% 以下) 較低者有I n s p i r a t i o n、Pacific pink、及Dominque 三品種,發病率(在21 ~ 50% 之間) 中等 者有Chrystal glow、Soft glow、Hazel marie、Lavender petite、Butter scotch、I n n o c e n c e、G o l d e n s u n、Black eyed beauty、Star light、S e n s a t i o n、Vanity fair 及Melody 等12 個品種,而發病率(在5 1 % 以上) 較高者有Florex gold、Pot of gold、Majestic red、Pink persuasion、C a m e o、Tr e a s u r e、R o s e q u e e n、Black magic、Chianti 及Neroli 等10 個品種,品種間之發病率與花色無關。利用植栽袋或盆 缽充填人工介質種植彩色海芋與土播者比較,除可減少發病率外,並可增加塊莖採收後之重量與品 質。在實驗室內測試9 種殺菌劑及12 種拮抗微生物(或試劑) 對軟腐病菌之抑制效果,結果以鏈四環 黴素、銅鋅錳乃浦及鏈黴素之殺菌效果最好,其它處理之效果不佳。以混合藥劑C-mix 1 (稀釋5 0 0 倍之鏈黴素+鏈四環黴素+銅快得寧) 與稀釋500 倍之鏈四環黴素稀釋500 倍之銅鋅錳乃浦及稀釋2 0 0 倍之鏈黴素分別處理塊莖,發現混合藥劑有促進塊莖發芽之效果,且優於其它三種藥劑。以混合藥劑 C-mix 2 (稀釋700 倍之鏈黴素+ 稀釋500 倍之鏈四環黴素+ 稀釋700 倍之銅快得寧+ 稀釋500 倍之 鈣鎂精+ 0.1% 次氯酸鈉) 於田間進行防治試驗,發現可抑制罹病株繼續發病之外,並可使未受害之 芽點繼續生長發育。 The bacterial soft rot disease of calla lily (Z a n t e d e s c h i a) caused by E rwinia caro t o v o r a s u b s p . c a rotovora is a limiting factor for cultivation of the crops in Taiwan. This study reported some eff e c t i v e control measures, including cultivars, culture media and chemicals, for reducing the serious disease in the field. Among 26 cultivars of calla lily tested in the fields, Pink Opal was lest infected (2.5%) by the Erwinia soft rot bacterium. Infection rate of 3 other cultivars was less than 20%, and these cultivars included Dominque, Inspiration and Pacific Pink. Plants of 12 cultivars, including Chrystal Glow, Soft Glow, Hazel Marie, Lavender Petite, Butter Scotch, Innocence, Golden Sun,Black Eyed Beauty, Star Light, S e n s a t i o n , Vanity Fair and Melody, were 20-50% infected. Whereas 10 cultivars, including Florex Gold, Pot of Gold, Majestic Red, Pink Persuasion, Cameo, Treasure, Rose Queen, Black Magic, Chianti and Neroli, were highly infected (infection rate > 51%). Compared to those of planted in soil, tubers of calla lily cultivated in culture bags or in pots containing artificial media, such peatmoss+vermiculate+perlite, were less infected with the bacterial soft rot disease. Meanwhile, plants of calla lily grew much better and produced better tubers both in quality and quantity. More effective chemical bactericides were selected for control of soft-rotting bacterium. Among 8 chemical bacteriocides and 12 microorg a n i s m s / b i o a g e n t s screened, three chemicals including 10% streptomycin + tetracycline, 63%copper oxychloride + mancozeb and 12.5% streptomycin showed high effectiveness in inhibition the growth of the test Erwinia bacterium. Application of a chemical mixture C-mix1 (a mixture of 12.5% streptomycin 500X, 10%streptomycin + tetracycline 500X, and 40% oxine- copper + copper hydroxide 500X), compared to the chemicals used i n d i v i d u a l l y, to tuberous could stimulate tuber budding and reduce disease incidence of soft rot. Another chemical mixture C- mix2 (mixed with streptomycin 700X, streptomycin + tetracycline 500X, oxine-copper + copper hydroxide 700X,casicum and magnesium solution 500X and chloral 1000X) sprayed to calla lily plants also decreased infection of tubers by the soft-rotting bacterium and promoted tuber budding and plant growth in the field
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