Cloning and Functional Analysis of SIDP301 Gene in Oryza sativa

水稻是一种重要的粮食作物,也是单子叶植物研究的模式植物,其抗逆相关基因的克隆与功能分析具有重要的理论和现实意义.水稻SIDP301基因编码的蛋白质含有DUF1644家族保守结构域和锌指结构域.实时荧光定量PCR(qRT-PCR)数据表明SIDP301基因在水稻各个组织中均有表达,其中在根和叶中表达水平较高.SIDP301基因的表达受高盐、高温和茉莉酸诱导.与对照相比,超量表达转基因植株的耐盐性不明显,而抑制表达转基因植株对高盐较敏感.进一步用qRT-PCR检测抗逆相关标记基因,结果表明P5CS、DREB2A、Rab16a和Lea3-1在超量表达转基因植株中的表达量高于野生型植株,而在抑制表达转基因植株中这些基因的表达变化不明显.上述结果说明SIDP301是一个抗逆相关基因,其表达量受抑制时会降低水稻的抗逆性.Rice is an important food crop,and it is also a model plant for the study of monocotyledon.It is of important theoretical and practical significance to clone the resistance genes in rice.SIDP301 gene is cloned from rice,which encodes a protein containing a DUF1644 conservative domain and zinc finger domain.Quantitative RT-PCR( qRT-PCR) data showed that SIDP301 was expressed in all tissues and organs of rice and with higher level in roots and leaves.Its expression was induced by stresses including salt,heat and jasmonate.The salt tolerance of SIDP301-overexpressing transgenic plants had no significant difference compared to the wild-type plants.However,SIDP301-suppressing transgenic plants exhibited hyposensitivity to salt stress compared to the wild-type plants.Through expression profiling analysis using qRT-PCR,all of the examined stress-responsive genes( eg. P5 CS,DREB2A,Rab16 a and Lea3-1) were found to be up-regulated in SIDP301-overexpressing transgenic plants compared to the wild-type plants under salt stress,but the levels of gene expression had no significant difference in the SIDP301-suppressing transgenic plants compared to the wild-type plants. These results indicate that SIDP301 is a stress-related gene,and the suppression of its expression was able to decrease the resistance of rice.国家重大科技专项(2014ZX08001-008);; 国家自然科学基金(31560297

Effect of Activating Blood and Resolving Stasis Therapy on Injuried Vascular wnt / β-catenin Signal Pathway of Rats with Carotid Atherosclerosis

目的:观察活血化瘀法对颈动脉粥样硬化血管内皮损伤模型大鼠wnt/β-catenin信号通路的影响,探讨其可能的作用机制。方法:32只SD大鼠高脂喂养1个月后,随机取8只作为假手术组(仅切开皮肤),其余大鼠均行颈总动脉球囊损伤术,成膜后再随机分为模型组(n=8只)、活血化瘀中药方中剂量(临床等效量)组(n=8只)和高剂量(临床2倍量)组(n=8只)。从术后第4天开始予以相应药物灌胃治疗(模型组、假手术组灌等量生理盐水),2周后取术侧颈总动脉段,采用实时荧光定量PCR法捡测wnt、Fz D1、AXIN1、GSK-3β、β-catenin、VEGF mRNA基因表达水平。结果:与假手术组比较,模型组wnt、Fz D1、AXIN1、β-catenin、VEGF等mRNA水平降低,差异有统计学意义(P<0.01),经活血化瘀中药方干预后,上述各基因mRNA水平均有不同程度升高,尤其是高剂量组与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05~0.01);只有GSK-3βmRNA水平各组无明显差异。结论:活血化瘀法可通过上调wnt/β-catenin信号通路表达,使损伤血管VEGFmRNA基因表达水平上升,提示该法可保护颈动脉粥样硬化血管内皮损伤。Objective: To observe the effect of activating blood and resolving stasis on injuried vascular wnt / β-catenin in carotid atherosclerosis mode rats and its possible mechanism. Methods: After one-month high fat-diet,32 SD rats were randomly divided into sham operation group,model group,middle dose( dose in clinical equivalent) group and high dose of( 2 times the amount of clinical) group. Except for the sham operation group,the other rats underwent carotid artery balloon injury surgery. After 3 days of intraperitoneally administered orally,model group and sham operation group were given equal volume of physiological saline,administered continuously for 14 d. Then the expression of wnt,Fz D1,AXIN1,GSK-3β,β-catenin,VEGF mRNA in injured vascular were analyzed by real-time fluorescence quantitative PCR in all groups. Results: Compared with the sham operation group,the expression of Wnt,Fz D1,AXIN1,β-catenin,and VEGF mRNA levels in model group decreased( P < 0. 01); and after treated by activing blood and resolving stasis therapy,the expression of the above genes increased in different degrees,especially in the high dose group( P < 0. 01 ~ 0. 05); but there was no significant difference among groups on the expression of GSK-3β mRNA. Conclusion: The theapy of activating blood and resloving stasis therapy can increase the expression of VEGF mRNA of balloon injured carotid artery vascular through up-regulating wnt / β-catenin signal pathway,which suggested that it can protect the injured vascular of carotid atherosclerosis.福建省教育厅A类科技项目(编号:JA13165);; 福州市科技计划项目(编号:2012-S-155-1);; 福建中医药大学校管科研项目(编号:X2012018

便携拉曼检测集成装置与芯片式卡盒相结合用于食品添加剂的快速检测

针对食品安全体系拉曼光谱检测的自动化前处理问题,研制了一台便携拉曼检测集成装置,能与芯片式卡盒相结合以实现食品添加剂的前处理及检测。集成装置主要包括触控屏、控制板、通讯模块、蠕动泵及小型拉曼光谱仪。蠕动泵对芯片式卡盒所需的溶剂进行程序驱动,自动完成检测前的前处理工作;小型拉曼光谱仪对前处理收集液进行检测;控制板对蠕动泵及拉曼光谱仪的参数进行设定监控;通讯模块则可把检测数据传输到WIFI设备或云数据中心,并接受指令。将集成装置应用于糖果中食用色素的检测,结果表明日落黄与柠檬黄的检测限均可达到10 mg/L。该装置体积小、检测过程快,适合用于食品安全体系的现场快速检测。国家自然科学基金(NO.U1505243);;福建省自然科学基金(NO.2015J01064);;福建省高校青年自然基金重点项目(NO.JZ160404);;国家重大科学仪器设备开发专项(2011YQ030124)资

均匀电子束辐照诱导多壁碳纳米管非晶化

室温下利用已经发展成熟的透射电镜原位观察技术,在均匀电子束辐照下对多壁碳纳米管(MWCNT)的非晶化过程进行研究。实验结果表明,在均匀电子束辐照下MWCNT内、外壁完整的石墨结构开始出现断裂或塌陷,即内层和外层优先开始非晶化,但是内层非晶化的速度明显更快。随着辐照时间的延长,非晶化逐渐由内、外表面向中间推进。同时,内壁断裂或塌陷形成的无定形碳开始向管的内部中空部分填充,而外壁非晶化的碳原子部分被融蒸到真空中。最终,无定形碳填满整个管的内部空间,导致MWCNT完全非晶化。另外,在整个过程中由于非晶化体积膨胀补偿,MWCNT的外径基本保持不变。利用在碳纳米管纳米曲率效应和能量束诱导非热激活效应基础上新发展的碳原子"融蒸"机制,对上述MWCNT的非晶化过程进行了全新、合理的解释。国家自然科学基金(11574255)福建省科技厅科技计划(合作)重点项目(2014I0016)国家重点基础科学研究计划(973计划)(2007CB936603)~

均匀电子束辐照诱导多壁碳纳米管非晶化

在室温下利用已经发展成熟的透射电镜原位观察技术,在均匀电子束辐照下对多壁碳纳米管(MWCNT)的非晶化过程进行了研究。实验结果表明,在均匀电子束辐照下MWCNT内、外壁完整的石墨结构开始出现断裂或塌陷,即内层和外层优先开始非晶化,但是内层非晶化的速度明显更快。随着辐照时间的增加,非晶化逐渐由内、外表面向中间推进。同时,内壁断裂或塌陷形成的无定形碳开始向管的内部中空部分填充,而外壁非晶化的碳原子部分被融蒸到真空中。最终,无定形碳填满整个管的内部空间,导致MWCNT完全非晶化。另外,我们发现在整个过程中因为非晶化体积膨胀补偿MWCNT的外径基本保持不变。我们利用在碳纳米管纳米曲率效应和能量束诱导非热激活效应基础上新发展的碳原子“融蒸”机制对上述MWCNT的非晶化过程进行了全新、合理的解释。国家自然科学基金(11574255);;福建省科技厅科技计划(合作)重点项目(2014I0016);;国家重点基础科学研究计划(973计划)(2007CB936603

社会主义市场经济条件下坚持和发展“国家分配论”的思考

我赞同邓子基教授的观点，即在本质的层面上，“国家分配论”与“公共财政论”是总体和局部的关系，“国家分配论”涵盖“公共财政论”。在市场经济体制下，国家为主体进行集中性分配的特征并未弱化，“国家分配论”所倡导的实质性原理同样适用，仅仅在分配方式和范围上因..

Analysis of Differential Proteins Between Bursaphelenchus xylophilus and B. mucronatus Using Two Dimensional Polyacryamide Electrophoresis and Mass Spectrometry

松材线虫是造成松树萎蔫病的病原,对松林威胁很大。其近似种拟松材线虫与松材线虫在形态学上极其相似,却不具致病性。所以,松材线虫和拟松材线虫的快速检测至关重要。应用双向电泳联用质谱技术,研究松材线虫和拟松材线虫的蛋白差异,并对差异蛋白进行MAldI-TOf/MS分析以及数据库鉴定,共鉴定了45个差异蛋白,其中松材线虫22个、拟松材线虫23个。不仅为松材线虫和拟松材线虫的准确鉴定打下基础,差异蛋白的进一步研究可望揭示松材线虫的致病机理。The plane-parasitic nematode Bursaphelenchus xylophilus is the causal agent of pine wilt disease,which is the most serious conifer disease in the world.However,it is difficult to differentiate isolates of B.xylophilus from the closely related species B.mucronatus,which is not pathogenic to pine trees.So it is very important to distinguish B.mucronatus from B.xylophilus rapidly.The author applied the two-dimensional electrophoresis and mass spectrometry to study the proteomics of the two nematodes,and had obtained 45 differentiate proteins,22 of which were from B.xylophilus and others were from B.mucronatus.The results supplied new insights into the rapid identification of B.xylophilus the virulence of B.xylophilus.国家自然科学基金“‘检测管’诱引松材线虫的机理研究”(30470234

内蒙科右前旗绵羊胰阔盘吸虫病流行学调查与实验研究

内蒙东部有一些旗县是牛羊胰阔盘吸虫[Eurytrema pancreaticum(Janson,1889)Looss,1907]流行区。为了要了解科右前旗本吸虫病流行情况,我们于1980—1982年中二个夏天在那里进行了流行病学调查。此外,还应用南方的腔阔盘吸虫[E.coelomaticum(Giard et Billet,1892)Looss,1907]幼虫期在内蒙进行昆虫宿主及牛、绵羊、家兔、豚鼠等实验动物的感染试验。现将调查及试验结果简述于后

内蒙古呼伦贝尔泡状蚴(Alveolaris hulunbeierensis)结构的观察

本文报告在我国内蒙古东北部呼伦贝尔草原布氏田鼠 (MicrotusbrandtiRadde)肝脏发现的呼伦贝尔泡状蚴(AlveolarishulunbeierensisTangetal ,2 0 0 1)的详细结构。它的母囊充满上下两部分结构不同的胚组织。各有数处胚细胞发生中心 ,其中有许多具多细胞核的胚母细胞的增生 ,由它们分裂许多能移动的胚细胞向母囊外迁移。各胚细胞团到宿主肝组织中 ,立刻被宿主的结缔组织细胞所包围 ,形成小雏囊。已成长的泡囊内没有多细胞核的胚母细胞 ,但有许多胚细胞团 ,它们也是大量分散地向囊外移行如同母囊一样。本寄生虫具有泡状蚴的基本特征 ,如泡囊内有行无性增殖的胚细胞组织 ,增生的胚细胞向囊外转移及引起宿主免疫反应 ,受白细胞、淋巴细胞及结缔组织的包围产生新泡囊 ,等等。但本虫种泡状蚴无论在早期母囊结构 ,或雏囊形成方式 ,均与具泡状蚴结构的多房棘球绦虫 (EchinococcusmultilocularisLeuckart,186 3和西伯利亚棘球绦虫 (EchinococcussibiricensisRauschandSchiller,195 4)的幼虫期十分不同。由于呼伦贝尔泡状蚴的成虫期尚未获得 ,故且先以呼伦贝尔泡状蚴命名 (唐崇惕等 ,2 0 0 1)

西伯利亚棘球绦虫和多房棘球绦虫泡状蚴在长爪沙鼠体内发育的比较

从内蒙古呼伦贝尔草原捕获的沙狐 (Vulpes corsac)小肠中收集到的西伯利亚棘球绦虫 (Echinococcus sibiricensis)和多房棘球绦虫 (Echinococcus multilocularis)的成虫 ,经人工感染实验小白鼠 ,用在小白鼠体内发育的两种泡状蚴(Alveolar echinococcus)的微量物质 ,分别经腹腔接种到实验室饲养的长爪沙鼠 (Merionesunguiculatus) ,结果再次证实此两种棘球绦虫具有完全不同发生形式的泡状蚴和不同的宿主反应以及西伯利亚棘球绦虫种的独立性