长时程睡眠剥夺对大鼠行为记忆和海马区递质的影响及四神聪电针的预防作用

【目的】探讨连续长时程睡眠剥夺对大鼠行为、记忆和海马区递质的影响及四神聪电针的预防作用。 【方法】采用多平台法进行连续7 d睡眠剥夺造模。实验分阶段进行，一阶段（实验一）：将30只SD雌性大鼠随机分 成环境对照组（TC组），睡眠剥夺组（SD组），睡眠剥夺结束后3 d组（3 d after SD）、6 d组（6 d after SD）和11 d组（11 d after SD），即7 d睡眠剥夺结束后再在常规大鼠饲养笼内饲养不同时间，并让大鼠恢复正常睡眠；每组大鼠均为6 只。采用旷场实验观察大鼠自发活动。二阶段（实验二）：将18只大鼠随机分成环境对照组（TC组）、睡眠剥夺组 （SD组）、电针组（SD+EA组），每组6只。SD+EA组于睡眠剥夺期间每天上午电针一次，每次20 min，共7 d。采用 Morris水迷宫实验观察各组大鼠空间学习记忆能力。另外，两阶段的酶联免疫吸附测定均在旷场实验和水迷宫检 测结束后取材进行。【结果】实验一，旷场实验：SD 组与 TC 组比，大鼠水平运动和垂直运动的得分减少明显（P< 0.05）；但睡眠恢复3 d、6 d、11 d后，3 d组、6 d组、11 d组的大鼠水平运动和垂直运动得分恢复明显，与SD组比较差 异有统计学意义（P<0.05），但与TC组比，3 d组、6 d组虽存在差异（P<0.05），但11 d组差异已无显著性（P＞0.05）。 大鼠海马区GABA检测：SD组与TC组比，睡眠剥夺后导致GABA表达下降（P<0.05）；但睡眠恢复3 d、6 d后，GABA 的表达明显上升，与SD组比较差异有统计学意义（P0.05）；但到第11天时， GABA表达相对于TC组和6 d组又有下降趋势，但与TC组和6 d组相比较无统计学差异（P>0.05）。实验二：Morris 水迷宫检测结果显示，与TC组和电针组比，SD组水下平台的逃避潜伏期明显延长（P<0.05），而穿越原平台所在区 次数明显减少（P<0.05）；相反，电针组与TC组相比，无论是水下平台的逃避潜伏期还是穿越原平台所在区次数，均 无统计学意义（P>0.05）。大鼠海马区的5-HT和GABA检测：5-HT的表达，与TC组相比，SD组变化不大（P>0.05）； 但电针组与TC组比有下降趋势，且差异有统计学意义（P<0.05）。GABA的表达与5-HT的表达刚好相反，与TC组 比，SD组海马GABA的表达有下降趋势（P0.05）。【结论】7 d连续睡眠剥夺 可导致大鼠行为、记忆能力明显下降，且对大鼠海马区GABA和5-HT表达的影响有异于既往文献报道的少于4 d连 续睡眠剥夺的影响。四神聪电针具有预防长时程睡眠剥夺对大鼠行为记忆损害的作用，其机制可能是通过电针改 善因睡眠剥夺而导致的紊乱的中枢神经递质

电针联合神经导管移植对长缺损正中神经再生和功能恢复的影响

目的探讨电针联合神经导管移植修复大鼠正中神经长节段缺损的疗效。方法选取成年SD大鼠18只，随机分成对照组、导管组、电针联合导管组，每组6只。建立大鼠左侧正中神经10 mm长节段缺损模型，导管组、电针联合导管组采用壳聚糖神经导管桥接于神经缺损处，并以正中神经缺损作为对照。电针联合导管组在术后第4天开始于患侧上肢天泉、曲泽穴进行电针治疗，每天治疗1次，每周连续治疗5次，共治疗4周。采用网格行走试验及除胶试验评估三组大鼠正中神经的运动与感觉功能恢复情况，并通过免疫荧光染色检测正中神经缺损处神经微丝蛋白（NF）和S100钙结合蛋白β（S100β）的表达以了解受损正中神经纤维的再生情况，对正中神经对应C5节段脊髓组织进行尼氏染色以观察脊髓神经元的存活情况。结果在行为学观察中，电针联合导管组大鼠的网格前肢失足率和除胶试验中的接触时间改善程度皆显著优于导管组和对照组（P＜0.05）；免疫荧光染色显示：经治疗后，电针联合导管组大鼠在正中神经缺损桥接处的近端、远端皆可看到NF和S100β表达，且表达的数目显著多于导管组（P＜0.05）。此外尼氏染色显示电针联合导管组在C5节段内左前角运动神经元数量显著多于导管组与对照组（P＜0.05）。结论电针联合神经导管移植治疗能促进发出正中神经的脊髓神经元存活，同时，电针可能更好地促进长节段缺损正中神经近侧断端的神经纤维再生长入桥接的壳聚糖神经导管内并到达远侧断端，进而促进大鼠损伤侧上肢的运动和感觉功能的恢复

四神聪电针预防急性睡眠剥夺大鼠海马神经元凋亡的机制及对焦虑行为的影响

目的探讨四神聪电针预防急性睡眠剥夺大鼠海马神经元凋亡的机制及对焦虑行为的影响。方法将SD大鼠随机分为Sham组（对照组）、sleep deprivation（SD，睡眠剥夺组）、EA+SD组（eletroacupuncture，电针干预组）。采用改良水平台法对SD组、EA+SD组进行连续4天的急性睡眠剥夺，电针组在睡眠剥夺期间于四神聪穴位进行电针治疗，连续4 d，每天20 min。采用旷场实验检测大鼠探索能力以评估大鼠焦虑程度，并通过免疫荧光染色检测海马中CA1、CA2、CA3、DG1、DG2区域的神经元（NeuN阳性）和Cleaved Caspase-3的共标情况；采用免疫荧光标记海马中星形胶质细胞标记物胶质纤维酸性蛋白（GFAP），通过sholl analysis分析星形胶质细胞形态变化，并检测分别与补体C3+、S100A+的共标情况，以了解海马中星形胶质细胞A1、A2分型情况。结果旷场实验发现：EA+SD组大鼠在中心停留时间的时间增加，在中心区域的运动速度下降；免疫荧光染色显示：EA+SD组大鼠在海马不同区域除CA3外，其余的CA1、CA2、DG1、DG2区神经元上Cleaved caspase-3较SD组大鼠表达减少（P＜0.05）；sholl analysis发现在12 μm、15 μm、18 μm、21 μm处EA+SD组星形胶质细胞与同心圆交点数目多于SD组，在海马区A1型星形胶质细胞（C3+GFAP+/GFAP+）比例低于SD组，A2型（S100A+GFAP+/GFAP+）所占比例高于SD组。结论四神聪电针对急性睡眠剥夺大鼠海马区神经元具有保护作用，其机制可能通过预防星形胶质细胞形态损伤，减少海马区A1型星形胶质细胞，增加A2型星形胶质细胞表达，降低急性睡眠剥夺导致的细胞毒性，减少神经元凋亡数而实现；同时，四神聪电针还能预防或降低急性睡眠剥夺对大鼠探索性行为的影响

Prediction of Energy Resolution in the JUNO Experiment

International audienceThis paper presents the energy resolution study in the JUNO experiment, incorporating the latest knowledge acquired during the detector construction phase. The determination of neutrino mass ordering in JUNO requires an exceptional energy resolution better than 3% at 1 MeV. To achieve this ambitious goal, significant efforts have been undertaken in the design and production of the key components of the JUNO detector. Various factors affecting the detection of inverse beta decay signals have an impact on the energy resolution, extending beyond the statistical fluctuations of the detected number of photons, such as the properties of liquid scintillator, performance of photomultiplier tubes, and the energy reconstruction algorithm. To account for these effects, a full JUNO simulation and reconstruction approach is employed. This enables the modeling of all relevant effects and the evaluation of associated inputs to accurately estimate the energy resolution. The study reveals an energy resolution of 2.95% at 1 MeV. Furthermore, the study assesses the contribution of major effects to the overall energy resolution budget. This analysis serves as a reference for interpreting future measurements of energy resolution during JUNO data taking. Moreover, it provides a guideline in comprehending the energy resolution characteristics of liquid scintillator-based detectors