类泛素蛋白及其中文命名

泛素家族包括泛素及类泛素蛋白,约20种成员蛋白.近年来,泛素家族领域取得了迅猛发展,并已与生物学及医学研究的各个领域相互交叉.泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬机制的发现分别于2004和2016年获得诺贝尔奖.但是,类泛素蛋白并没有统一规范的中文译名. 2018年4月9日在苏州召开的《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》专著的编委会上,部分作者讨论了类泛素蛋白的中文命名问题,并在随后的\"泛素家族、自噬与疾病\"(Ubiquitinfamily,autophagy anddiseases)苏州会议上提出了类泛素蛋白中文翻译草案,此草案在参加该会议的国内学者及海外华人学者间取得了高度共识.冷泉港亚洲\"泛素家族、自噬与疾病\"苏州会议是由美国冷泉港实验室主办、两年一度、面向全球的英文会议.该会议在海内外华人学者中具有广泛影响,因此,参会华人学者的意见具有一定的代表性.本文介绍了10个类别的类泛素蛋白的中文命名,系统总结了它们的结构特点,并比较了参与各种类泛素化修饰的酶和它们的生物学功能.文章由45名从事该领域研究的专家合作撰写,其中包括中国工程院院士1名,相关学者4名,长江学者3名,国家杰出青年科学基金获得者18名和美国知名高校华人教授4名.他们绝大多数是参加编写即将由科学出版社出版的专著《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》的专家

细胞表面的物理化学修饰

移植排斥是生物学中的重大问题，其理论涉及众多生物学科，包括免疫学、生物化学、分子生物学、生理学、细胞生物学、实验血液学等；其实践涉及同种和异种细胞、组织、器官移植，关系到肿瘤、糖尿病、急性放射病、免疫缺陷症、器官衰竭等数以百万计患者的治疗和健康。使用化学材料聚乙二醇、海藻酸钠、壳聚糖、多聚赖氨酸等，发挥化学、物理、生物学科交叉的优势，在移植物细胞表面进行物理化学反应，修饰和改造细胞表面抗原分子，有望为克服移植排斥反应开辟新的途径

岩藻寡糖的制备及抗氧化活性测定

目的岩藻多糖多存在于褐藻以及海洋无脊椎动物中,是一种独特的结合有硫酸基团的水溶性多糖,由硫酸基岩藻糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、鼠李糖、糖醛酸等单糖组成。研究发现岩藻多糖具有抗癌、增强免疫、抗炎、抑制神经细胞损伤、抗病毒等多种生物活性。与多糖相比,寡糖因水溶性好、易被机体吸收利用等诸多独特的功能,近年来更受人关注,但岩藻寡糖的生物学活性讫今尚没有相关报道。本研究旨在建立岩藻寡糖的制备方法,同时对其功能活性进行初步评价。方法采用毛细管电泳法测定岩藻多糖的单糖组成;用酸水解方法制备岩藻寡糖样品;对岩藻寡糖进行抗氧化活性评价,包括羟自由基清除实验、DPPH自由基清除实验、超氧自由基清除实验、还原活性实验与NO清除实验。结果通过毛细管电泳法确定岩藻多糖主要由Xyl:Glc:Rha:Fuc:Gal:Man:GlcA:GalA(ManA)组成,其摩尔比为1.10:1.00:0.60:15.41:9.56:4.78:5.13:2.13(1.51);对酸解寡糖样品进行质谱检测发现水解产物主要为2-8糖;体外抗氧活性实验结果表明,岩藻寡糖具有良好的自由基清除能力

化学酶法生产可控聚合度及脱乙酰度壳寡糖方法初探

壳寡糖具有抗炎、抗肿瘤及免疫调节等一系列生物活性。研究显示,壳寡糖的聚合度及脱乙酰度在其生物活性发挥过程中起到关键作用:较高聚合度(>5)及特定脱乙酰度壳寡糖具有更高的生物活性。目前,商品化的壳寡糖是以较高脱乙酰度(>90%)的壳聚糖为原料经酶法水解获得,产物中较低聚合度(<5)壳寡糖所占比例较大,影响其生物活性。本研究旨在探索一条可控聚合度及脱乙酰度壳寡糖的生产方法。在对甲壳素进行预处理的基础上,使用高浓度NaOH对其脱乙酰,实现了在较低温度(60℃)下较为均相的快速(<4h)脱乙酰反应,产物可完全溶解于1%乙酸。在此基础上,利用壳聚糖水解酶类对弱酸溶解的均相脱乙酰甲壳素进行全水解。MALDI-TOF质谱检测结果显示,经过1h均相脱乙酰的甲壳素酶解后的产物为脱乙酰度较低,聚合度主要集中在5-13的壳寡糖(图1)。通过脱乙酰时间及水解酶类的选择,我们可以初步实现壳寡糖聚合度及脱乙酰度的控制,这为不同聚合度及脱乙酰度壳寡糖生物活性的研究及其应用奠定良好基础

茯苓多糖PCP-Ⅰ和PCP-Ⅱ作为疫苗佐剂的免疫原性

目的研究茯苓多糖(PCP)中PCP-Ⅰ和PCP-Ⅱ作为疫苗佐剂的免疫原性。方法 1采用钥孔戚血蓝蛋白(KLH)和牛血清白蛋白(BSA)为载体蛋白分别与PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ连接制备免疫抗原KLHPCP-Ⅰ和KLH-PCP-Ⅱ及筛选抗原BSA-PCP-Ⅰ和BSA-PCP-Ⅱ。KLH-PCP-Ⅰ和KLH-PCP-Ⅱ分别与弗氏佐剂联用id免疫家兔2次,ELISA检测家兔血清中抗多糖抗体。2PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ单独im免疫小鼠2次,ELISA检测小鼠血清中抗多糖抗体。3PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ为佐剂分别配伍重组乙肝病毒表面抗原(HBs Ag)和猪繁殖与呼吸综合征病毒灭活疫苗(PRRSV)im或sc免疫小鼠2次,ELISA检测小鼠血清中抗多糖抗体。结果1KLH-PCP-Ⅰ或KLH-PCP-Ⅱ与弗氏佐剂联用免疫2次,可产生抗KLH和抗多糖抗体。2PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ单独im免疫小鼠2次,检测出低水平Ig M抗体,未检测出IgG抗体。3HBs Ag或PRRSV抗原联用PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ免疫小鼠2次,未检出抗多糖IgG抗体。结论 PCP-Ⅰ和PCP-Ⅱ本身免疫原性较弱,作为疫苗佐剂可能具有良好的安全性。</p

茯苓多糖PCP-Ⅰ和PCP-Ⅱ作为疫苗佐剂的免疫原性

目的研究茯苓多糖(PCP)中PCP-Ⅰ和PCP-Ⅱ作为疫苗佐剂的免疫原性。方法①采用钥孔戚血蓝蛋白(KLH)和牛血清白蛋白(BSA)为载体蛋白分别与PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ连接制备免疫抗原KLHPCP-Ⅰ和KLH-PCP-Ⅱ及筛选抗原BSA-PCP-Ⅰ和BSA-PCP-Ⅱ。KLH-PCP-Ⅰ和KLH-PCP-Ⅱ分别与弗氏佐剂联用id免疫家兔2次,ELISA检测家兔血清中抗多糖抗体。②PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ单独im免疫小鼠2次, ELISA检测小鼠血清中抗多糖抗体。③PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ为佐剂分别配伍重组乙肝病毒表面抗原(HBsAg)和猪繁殖与呼吸综合征病毒灭活疫苗(PRRSV)im或sc免疫小鼠2次,ELISA检测小鼠血清中抗多糖抗体。结果①KLH-PCP-Ⅰ或KLH-PCP-Ⅱ与弗氏佐剂联用免疫2次,可产生抗KLH和抗多糖抗体。②PCP-Ⅰ或 PCP-Ⅱ单独im免疫小鼠2次,检测出低水平IgM抗体,未检测出IgG抗体。③HBsAg或PRRSV抗原联用 PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ免疫小鼠2次,未检出抗多糖IgG抗体。结论PCP-Ⅰ和PCP-Ⅱ本身免疫原性较弱,作为疫苗佐剂可能具有良好的安全性

Charge/Discharge Characteristics and Structural Changing of Spherical β-Ni(OH)_2 Prepared from Different Nickel Salt

采用均匀络合共沉淀法 ,以不同的镍盐分别合成出了球形 β Ni(OH) 2 ,并对其充放电循环及循环伏安特性进行了研究 .发现由不同盐合成的Ni(OH ) 2 其电化学性能有较大差别 ,用NiSO4合成的Ni(OH) 2 放电比容量高 ,循环寿命较好 ,平台电位也高于用Ni(NO3) 2 合成的Ni(OH) 2 .根据X射线 (XRD)分析和傅立叶变换红外 (FTIR)图谱对存在差别的原因进行分析 ,为原料的选择提供了理论依据Spherical β Ni(OH) 2 was prepared from different nickel salt by homogeneous complexing precipitation method. Its charge/discharge and cyclic voltammetry properties were studied. The authors found that there are many differences in the electrochemical properties of the prepared Ni(OH) 2.The specific capacity, cycling life and the discharging plateau of the material prepared from NiSO 4 were superior to those of the material prepared from Ni(NO 3) 2.The reasons of the differences were analyzed by XRD and FTIR measurements, which will become abasis for the selection of raw materials.作者联系地址：河南师范大学化学与环境学学院!河南新乡453002,河南师范大学化学与环境学学院!河南新乡453002,河南师范大学化学与环境学学院!河南新乡453002,河南师范大学化学与环境学学院!河南新乡453002,河南师范大学化学与环境学学院!河南新乡453002,河南师范大学化学与环境学学院!河南新Author's Address: College of Chemistry and Environmental Science, Henan Normal University, Xinxiang, Henan, 453002, Chin