星载转动机构载荷的残余角动量测量用无线配电仪

本实用新型涉及一种星载转动机构载荷的残余角动量测量用无线配电仪，包括无线接收器模块、DC-DC模块、电压、电流采集显示模块、无线发射器单元以及依次连接的电源、过压、过流保护单元、继电器开关及输出模块，所述电源通过DC-DC模块给电压、电流采集显示单元以及无线接收器单元供电，电压、电流采集显示模块采集电源输出的信号以及继电器开关及输出模块输出的信号，无线接收器模块控制继电器开关及输出模块中的继电器开关的开合。本实用新型解决了现有星载转动机构载荷的残余角动量测量电源为有线控制，影响残余角动量的测量精度，本实用新型提供的无线配电仪，用来精确测量星载转动机构载荷的残余角动量

The condition of learning burnout of the students of medium vocational school and the correlation to personality traits

目的 了解中等职业学校学生（中职生）的学习倦怠状况，并分析学习倦怠与人格特征的关系。方法 以maslaeh倦怠问卷-学生量表（MBI-SS）量表为基础加上访谈得到的条目构成学习倦怠量表，结合大五人格量表和中国人性格量表对北京市二所职业学校604名中学生进行测试，对变量进行方差分析。结果 学习倦怠总分及各因子在性别、是否担任班干部、年级、母亲文化程度、班主任年龄和考试排名等变量上差异有显著性。将被试按照学习倦怠总分、学习疏远、学习疲倦、低学习效能得分的27％分组，分成高分组与低分组，结果 学习倦怠总分及各因子高分组的神经质（3．20±0．53）分、面子（8．98±3．10）分、防御性（7．25±2．84）分得分高于低分组分别为（2．78±0．59）分，（7．20±3．25）分，（5．88±3．17）分，外倾性（3．22±0．51）分、开放性（2．76±0．35）分、宜人性（3．24±0．46）分、严谨性（3．13±0．47）分与和谐性（9．96±2．69）分得分低于低分组分别为（3．50±0．51）分，（2．94±0．36）分，（3．50±0．45）分，（3．61±0．61）分，（11．20±2．04）分，在人情取向与灵活性得分方面除低学习效能高分组灵活性高于低分组外，其它方面差异无显著性。结论 中职生的学习倦怠要引起高度重视

与标准集成电路工艺兼容的硅基光学器件研究

着重介绍了与标准集成电路工艺兼容的硅基光学器件的最新研究进展,包括硅基光发射器、硅基光波导和调制器件、硅基光电探测器和接收机以及硅基光电子集成回路的工作原理、制作工艺和集成技术.与标准集成电路工艺兼容的硅基光电子集成回路能有效地解决电互连芯片内部串扰、带宽和能耗等问题,并能够充分利用现有成熟的集成电路工艺,实现大规模生产,具有广阔的实用前景

碳化法纳米SiO_2表面结构研究

采用红外、热重、N2吸附等分析方法,研究了碳化法制备的纳米Si O2表面羟基、孔隙结构和吸油值等随陈化p H值、陈化时间及干燥温度的变化关系。实验结果表明,在不同陈化p H值下Si O2凝聚反应速率不同,陈化p H值由2升高到5,凝聚反应加快,颗粒表面羟基含量由1.54个/nm2减少到1.44个/nm2,平均孔径由11.51 nm增大到23.06 nm,吸油值由1.70 cm3/g升高到1.81 cm3/g;在不同陈化时间下Si O2颗粒间凝聚反应进程不同,陈化时间由10 min延长到90 min,颗粒表面羟基含量由1.48个/nm2减少到1.40个/nm2,平均孔径、吸油值变化不明显;在不同...</p

碳化法纳米SiO_2表面结构研究

采用红外、热重、N2吸附等分析方法,研究了碳化法制备的纳米Si O2表面羟基、孔隙结构和吸油值等随陈化p H值、陈化时间及干燥温度的变化关系。实验结果表明,在不同陈化p H值下Si O2凝聚反应速率不同,陈化p H值由2升高到5,凝聚反应加快,颗粒表面羟基含量由1.54个/nm2减少到1.44个/nm2,平均孔径由11.51 nm增大到23.06 nm,吸油值由1.70 cm3/g升高到1.81 cm3/g;在不同陈化时间下Si O2颗粒间凝聚反应进程不同,陈化时间由10 min延长到90 min,颗粒表面羟基含量由1.48个/nm2减少到1.40个/nm2,平均孔径、吸油值变化不明显;在不同..

碳化法纳米 SiO_2表面结构研究

采用红外、热重、N2吸附等分析方法,研究了碳化法制备的纳米Si O2表面羟基、孔隙结构和吸油值等随陈化p H值、陈化时间及干燥温度的变化关系。实验结果表明,在不同陈化p H值下Si O2凝聚反应速率不同,陈化p H值由2升高到5,凝聚反应加快,颗粒表面羟基含量由1.54个/nm2减少到1.44个/nm2,平均孔径由11.51 nm增大到23.06 nm,吸油值由1.70 cm3/g升高到1.81 cm3/g;在不同陈化时间下Si O2颗粒间凝聚反应进程不同,陈化时间由10 min延长到90 min,颗粒表面羟基含量由1.48个/nm2减少到1.40个/nm2,平均孔径、吸油值变化不明显;在不同..