电化学原位紫外可见反射光谱法

电化学原位（ｉｎ－ｓｉｔｕ）紫外可见反射光谱法是七十年代发展起来的一种光谱电化学方法。它对于在分子水平上研究电极界面结构和表面氧化、钝化、吸附、化学修饰等电化学过程具有独特的优越性。本文对电化学原位紫外可见反射光谱技术及其在电化学中的应用和发展趋势作了简要的叙述

时间分辨光谱电化学进展

电极 /电解质的界面动力学是当代电化学基础研究的核心领域及主要的发展方向之一 .该方面研究希望能够从分子水平上对电极反应的基元步骤进行直接观察与分析 .对时间分辨光谱电化学中的红外、Raman、紫外可见等光谱技术的循呼发展现状进行了系统的介绍 ,各种光谱技术所能达到的时间分辨水平分别为 :红外 (几微秒 ) ,Raman(几十毫秒 ) ,紫外可见 (几微秒 ) .并着重介绍了本室建立的时间分辨水平为微秒数量级的紫外可见光谱测量系统的原理和应

现场光谱电化学研究的新进展

国家自然科学基

均相催化反应在任一给定形状微电极上的稳态电化学行为

根据反应层的概念对在任一给定形状微电极上进行的准一级和二级均相催化反应机理（ＥＣ’）的稳态电化学行为进行了研究。本方法简便易行，不需要解复杂方程的数学技巧。利用推导出的这些方程，可计算准一级和二级均相催化反应的动力学常数

细胞色素c在经预处理的金电极上电化学行为的研究

本文观察到了吸附态和本体态的细胞色素ｃ在经预处理的金电极上的准可逆反应。采用现场ＦＴＩＲ光谱法、紫外可见反射光谱法、循环伏安法、交流阻抗法和电位阶跃法研究了细胞色素ｃ吸附行为和反应动力学。结果表明，细胞色素ｃ能够满单层、不可逆地吸附在金电极表面。在无促进剂存在情况下，吸附的细胞色素ｃ层能够成为溶液相细胞色素ｃ在电极上进行氧化还原反应的电子递体

微机化紫外可见区现场光谱电化学联用测量系统的研制

本文报道了由微机控制的紫外可见区现场(in situ)光谱电化学联用测量系统的硬件和软件设计。该系统可以测量电化学调制反射光谱,光电流谱和光电容谱,并可实现同一实验体系的同时联合测量,这些功能均由计算机软件完成。该系统已应用于金属、半导体、半导电氧化膜电极/溶液界面行为的研究,得到了一些新的实验结果

电沉积二氧化钛纳米微粒膜的光电化学性能和表面形貌研究

采用光电流谱、透射光谱和扫描微探针显微镜技术对电沉积法制备的二氧化钛纳米微粒膜的光电化学性能和表面形貌进行了研究．结果表明，不同制备条件下的二氧化钛纳米微粒膜具有与紧密的半导体电极不同的光电化学性质，并探讨了其光电化学性能与表面形貌的关系

高序热解石墨与玻碳电极上DNA的氧化和吸附行为

在高序热解石墨（ＨＯＰＧ）电极上，采用微分脉冲伏安法（ＤＰＶ）和电化学原子力显微镜法（ＥＣＡＦＭ）探究小牛胸腺ＤＮＡ（ＣＴＤＮＡ）在电极表面的吸附．实验发现，控制电位下预极化对双链ＤＮＡ在ＨＯＰＧ电极上的吸附有很大的影响，而对单链ＤＮＡ影响不大．实验表明，在ＨＯＰＧ电极上ＥＣＡＦＭ是ＤＮＡ研究领域十分有用的技术，根据ＡＦＭ图象，结合文献上的ＤＮＡ吸附模型提出了ＣＴＤＮＡ在ＨＯＰＧ电极表面ＤＮＡ吸附的模型．本文还首次采用现场紫外可见反射光谱研究ＤＮＡ的电化学行为，发现对研究ＤＮＡ的吸附该技术具有比伏安法更高的灵敏

利用反应层概念研究微电极的稳态电化学行为

由于微电极的几何尺寸，ＩＲ降小，充电时间短，有效扩散层很薄，易达到稳态，可在稳态条件下求得化学反应速率常数，微电极所具备的这些优点是常规尺寸电极所无法比拟的。因而近年来微电极有了很多应用, 对微电极稳态和暂态行为的理论研究也很活跃。然而由于混合边界条件的存在, 给数学处理带来诸多不便即使是稳态问题, 求解过程也很复杂而根据Brdicka和Wicsncr提出的反应层概念对均相藕联反应进行处理, 可使数学处理简化, 很容易得到稳态电流方程, 为此, 本文根据反应层的概念对在微电极上进行的前置化学反应机理(CE),后续化学反应机理(EC),均相催化反应机理(EC')进行了研究, 所得稳态电流方程与解扩散方程所得结果相同, 但本方法简便易行不需要解复杂方程的数学技巧. 利用本文推导出的CE.EC和EC'反应的稳态电流方程 , 可求得相应的化学反应速度常数

电化学探针技术测量电生刻蚀剂的浓度分布

建立了电化学探针技术检测电生刻蚀剂测量系统，利用该测量系统对在模板表面上电生刻蚀剂溴的微米级浓度分布进行了定量研究