非酒精性脂肪性肝病无创性诊断方程的构建

目的利用与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)相关的常用临床及实验室指标,构建无创性诊断方程,并评估该方程对NAFLD的预测及诊断价值。方法选取2016年11月-2017年11月西安医学院第一附属医院诊断为NAFLD患者127例和健康对照者30例,记录研究对象的性别、年龄、BMI、病史、ALT、AST、GGT、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、血肌酐(Cr)、TC、TG、HDL、LDL、糖化血红蛋白(HBA1c)、游离脂肪酸(FFA)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、PLT、超声检查结果和Fibro Scan的检查结果等数据。计量资料组间比较采用t检验,相关性使用Pearson相关性分析,回归方程的构建使用多元线性回归方程模型,构建受试者工作特征曲线(ROC曲线),计算回归方程的敏感度和特异度。结果与脂肪肝相关的指标包括BMI(r=0.308,P=0.005)、ALT(r=0.379,P<0.001)、AST(r=0.318,P=0.004)、GGT(r=0.293,P=0.009)、UA(r=0.244,P=0.033)、FFA(r=0.249,P=0.030);对Fibroscan的受控衰减参数(CAP)相关指标进行多重回归分析,CAP的回归模型具有统计学意义(F=11.113,P<0.001),其校正决定系数R2=0.274,说明回归引起的变异在总变异中所占的比率为27.4%,对CAP影响最大的指标是ALT(β=0.358,P=0.001),其次是BMI(β=0.258,P=0.012<0.05),构建的回归方程为CAP=113.163+0.252×ALT+6.316×BMI,诊断方程的ROC曲线下面积为0.927,灵敏度为87.68%,特异度为90.00%,cut-off值为277.67,P<0.001,具有较高的诊断效能。结论与目前已有的诊断方程相比,此方程的ROC曲线下面积、特异度、灵敏度均较佳,计算方法最为简单,实用性及可操作性强,有利于便捷筛查出早期NAFLD,提高自我干预意识,进一步降低NAFLD的全球危害和疾病进程。可以作为一个诊断NAFLD的方程,供临床参考及推广。陕西省普通高等学校优势学科建设项目(陕教位[2014]3号文件

Advances in preparation of mesoporous silica nanoparticles and its use as different functional drug

近年来,有越来越多的文献报道关于介孔二氧化硅纳米粒（mesoporous silica nanoparticles,MSN）作药物载体的研究。本文结合近几年国内外的相关文献,介绍了由Mobli公司合成的M41S系列,圣巴巴拉大学合成的SBA系列,以及中空介孔二氧化硅纳米粒这3种最常见的MSN的特点及制备方法,并举例介绍了MSN作为药物速释载体的相关研究,同时从p H敏感型、热敏型、光响应型三方面介绍了MSN作为药物控释载体的研究。从相关研究结果可以看出,将MSN作为药物的载体,鉴于其独特的介孔孔径、可调节的纳米孔道结构、易于功能化修饰的表面等特点,可以实现对药物的速释、缓释及控释释放。由此可见,选择将MSN作为药物的载体具有广阔的应用前景。In the past a few years, mesoporous silica nanoparticles (MSN) have attracted more and more attention for their application in drug delivery. The recent relative literature was used for reference to introduce the characteristics and preparation of M41S series MSN (synthesized by Mobil Corporation), the SBA series MSN (synthesized by Santa Barbara University), and hollow mesoporous silica nanoparticles. Examples were presented to introduce the use of MSN as immediate drug delivery carrier. The use of MSN as controlled drug delivery carrier (CDDC) was illustrated via pH-responsive CDDC, temperature-sensitive CDDC, and light-triggered CDDC. MSN showed great properties in immediate/sustained/controlled drug delivery system, in view of their unique mesoporous pore diameter, adjustable nano-channel, and surface easily to be modified. The selection of MSN as drug carrier has a broad application prospect. ? 2017, Chinese Journal of New Drugs Co. Ltd. All right reserved.福建省科技计划重点项目（2013Y0074

Preparation of mesoporous silica nanoparticles in different pore size and its use in the solidification of sirolimus loaded self-microemulsifying drug delivery system

研究制备了不同孔径的介孔二氧化硅纳米粒及西罗莫司自微乳。使用扫描电镜、透射电镜、小角度X-射线衍射、氮气吸附-脱附表征制得的介孔二氧化硅纳米粒,发现其为有序的纳米孔道结构,孔径分别为6.3、8.1和10.8 nm,通过粒径测定仪测得西罗莫司自微乳粒径为20.6±1.3 nm。通过搅拌法制备载西罗莫司自微乳介孔二氧化硅纳米粒。研究发现,当西罗莫司自微乳与介孔二氧化硅纳米粒质量比2∶1时为最佳比例,载药量约为0.83%,且固体粉末流动性良好。采用差示扫描量热法表明,西罗莫司以非晶体或无定形存在于载体材料中,重分散性良好。孔径大小对于载西罗莫司自微乳介孔二氧化硅纳米粒在250 m L水中2 h的释放终点并没有显著影响,但对于最初40 min释放结果影响较大。综上,介孔二氧化硅纳米粒有望成为一种新型的自微乳吸附剂。The mesoporous silica nanoparticles (MSN) in different pore size and sirolimus (SRL) loaded self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS) were prepared. The results in morphology were collected by scanning electron microscope, transmission electron microscope, small-angle X-ray diffraction, and N2 adsorption-desorption. The results showed that the prepared MSN has ordered nanochannels with a pore size of 6.3, 8.1, 10.8 nm, respectively. The particle size of SRL-SMEDDS were measured by particle sizing system, which was 20.6 ± 1.3 nm. The stirring method was developed to prepare SRL-SMEDDS-MSN. It was found that the optimal ratio of SRL-SMEDDS to MSN was 2: 1, while the drug loading rate was near 0.83%, and the flow properties of SRL-SMEDDS-MSN were of good condition. The differential scanning calorimetry results proving a molecular or amorphous dispersed state of SRL in MSN while the suspension experiment has shown great reconstitution properties of SRL-SMEDDS-MSN. There is no significant influence on maximum drug release rate of different pore size of SRL-SMEDDS-MSN in 250 mL water within 2 h, while the results of the first 40 min have an obvious difference. Above all, MSN might provide a new strategy for the solidification of SMEDDS.福建省科技计划重点资助项目（2013Y0074

中药多组分缓释制剂体外释放评价体系的研究进展

目的：为找到更适合中药多组分的评价方法提供思路。方法：以＂中药多组分＂＂体外释放＂＂同步释药＂＂多指标＂＂Synchronized＂＂Release in vitro＂＂TCM multicomponent＂＂Multi-index＂等为关键词,组合查询2004年1月-2016年6月在PubMed、Elsevier、Springer Link、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对中药已知成分作为评价指标、中药指纹图谱在药物体外释放中的应用,以及中药化合物组、吸波面积法、质量权重系数法等方法在中药多组分缓释制剂体外释放中的应用进行综述。结果与结论：共检索到相关文献210篇,其中有效文献42篇。对于成分复杂的中药制剂,溶出度的测定选择其中某种已知的指标成分进行;选择中药组分制剂中的一种或几种药效成分的释放度作为评价指标,可反映中药组分制剂中特定成分的释放特征;以指纹图谱相关峰为指标,可更全面地评价中药多组分缓释制剂的体外释放行为;选择中药多组分制剂中的几种有效成分并结合中药制剂的指纹图谱进行评价中药多组分制剂的释药行为,既可反映多个成分的含量变化,又可反映中药复方整体的含量变化;基于中药化合物组的整体谱特征,采用卡尔曼滤波法,计算获得溶出介质中化合物的含量,能很好地反映中药多组分的释药行为;吸波面积法能考察中药所有成分的释放情况,对复方药物溶出度及体内药动学的研究有指导意义;质量权重法可为中药组分的整体性研究提供参考,但必须明确各成分在整体组分中所占的质量权重系数才能整合反映整体性质。福建省自然科学基金资助项目（No.2015J01491

SGML/XML在学术期刊电子出版中的应用与发展

随着网上期刊数量的不断增多，网上出版过程（稿件编辑、排版及文件、图像传输格式）的复杂性和读者对网络期刊的高要求，出版者急需一个有效的途径去组织和管理这些信息。作为描述文献信息结构和文本内容的ＳＧＭＬ（Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｇｅｎｅｒａｌｉｚｅｄ Ｍａｒｋｕｐ Ｌａｎｇｕａｇｅ）正好适应了这一要求，成为期刊网络出版中的支持技术和标准。 ＳＧＭＬ（Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｇｅｎｅｒａｌｉｚｅｄ Ｍａｒｋｕｐ Ｌａｎｇｕａｇｅ，标准通用标记），是ＩＳＯ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ，国际标准化组织）１９８６年颁布采用的文献信息生产、管理的国际标准，即ＩＳＯ８８７９。ＳＧＭＬ是一种电子文献的格式或描述文献的一种计算机语言。它从两个层次──结构和内容来反映一篇文献，其核心是文献类型定义ＤＴＤ（ＤｏｃｕｍｅｎｔＴｙｐｅＤｅｆｉｎｉｔｉｏｎ）。 ＳＧＭＬ可以把来源不同的原始资料（如 ＳＧＭＬ片段、字处理文件、数据库查询结果、图形文件、视频文件等各方面的资料）组装在同一个文件中，ＤＴＤ可以自由地定义文件结构、给一个文件添加新的标记，以反映文件结构

药用虫草属真菌的研究进展

本文综述了虫草属真菌的生物学特性、化学成分、药理作用、开发利用的研究进展

几何传动误差对弧齿锥齿轮承载及振动特性的影响

通过齿面方程精确计算齿面网格节点坐标，根据网格节点密度要求，均匀划分网格节点，对齿根过渡曲线网格进行加密处理，直接导入有限元软件生成精确的弧齿锥齿轮啮合传动的有限元模型。设计了具有不同几何传动误差的齿面，利用有限元软件进行轮齿承载接触分析，分析了不同几何传动误差的齿轮副的接触应力、承载传动误差；基于模态叠加法对弧齿锥齿轮进行振动响应分析，得到振动位移、速度、加速度。对比结果表明，在载荷200 N·m的工况下，随着几何传动误差的增大，边缘接触程度减小，承载传动误差上下幅值波动减小44%，且对应的振动位移、速度和加速度减小，有效减小了变形和振动