206 research outputs found
高通量测序技术在骨质疏松研究中的应用
高通量测序(HTS)技术几乎改变了生物医学科学的每一个领域,近年来高通量测序技术发展飞快,将人们真正带入了HTS的时代。新一代高通量测序技术具有测序通量高、测序时间短和测序成本低等特点。2015年初,美国总统奥巴马宣布推出精准医疗计划~([1])。精准医疗是在分子生物学基础上更精准、更个体化的医疗。HTS技术为精准医疗的实施提供了强大的国家自然科学基金资助项目(No.81272168);; 福建省自然科学基金资助项目(No.2016J01623
An Empirical Research on the relationship between issuance control and IPOs short-term underpricing—— Based on the data after the 2014 IPO reform in China
新股发行抑价长久以来一直是学术界和业界关注的焦点之一。对于拟上市公司所有者而言,新股一、二级市场上的价差对于他们来说其实是一笔隐形的损失;对于投资者而言,这是一次风险收益严重失衡、所获得收益远高于市场上同等收益下应承担风险的投资好机会;对于投资银行而言,这是一场平衡各方利益的博弈。而在中国资本市场上,在新股发行制度改革的各个时期,对于新股发行的管制却是一直客观存在,或是对发行价格的控制,或是对股票供求的管制。 2013年底,《中国证监会关于进一步推进新股发行体制改革的意见》发布,这宣告着新一轮新股发行体制改革正式启动。尽管如此,在新股发行方面,市场化程度与发达国家的成熟资本市场相比依旧还不够...Underpricing has long been one of the focus of the academia and finance community. For owners of listed companies, the spread between the issuing price and transaction price is actually an invisible loss; For investors, this is a a good opportunity to profit; For investment banks, it is a balance art between companies and investors. IPO issuance has long been under the control of the government in...学位:经济学硕士院系专业:经济学院_投资学学号:1562012115193
歌剧的视听效果与野兽派的绘画色彩
歌剧是其他音乐形式无法比拟的,它把多种艺术汇聚在一起,是音乐人发明的一种极为壮丽、奢华的娱乐,是一门夸张痕迹十分明显的艺术样式。在讲述和表现现实生活中超乎寻常的事件和人物情感的过程中,它利用可视形象烘托了极其宏大和激动人心的音乐表现力,创造了在视听效果上独特而华美的、慑人心魄的艺术形象。它把歌唱、器乐演奏、戏剧表演、舞蹈和舞美设计等多种艺术融为一体。从18世纪开始,歌剧就以有声有色的奇妙效果,被认为是一项奇异而有悖常理的娱乐。当今,歌剧在全球更加引人关注
TNF-α及TNF-α抗体对破骨细胞V-ATP酶的影响
目的研究不同浓度的TNF-α及TNF-α抗体对破骨细胞上V-ATP酶表达量的影响。方法体外诱导小鼠RAW264.7细胞分化为破骨细胞,通过抗酒石酸酸性磷酸酶染色检测破骨细胞生成情况。然后将破骨细胞分为对照组、TNF-α干预组及TNF-α抗体干预组,TNF-α干预组、TNF-α抗体干预组分别用低、中、高三种浓度的TNF-α、TNF-α抗体干预48 h。用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)、Western blot检测破骨细胞V-ATP酶的mRNA和蛋白表达水平。结果 TRAP染色检测提示有多核破骨细胞生成。TNF-α处理组V-ATP酶mRNA表达水平显著高于对照组(P<0.001);TNF-α抗体处理组V-ATP酶mRNA表达水平显著低于对照组(P<0.001)。同时,TNF-α处理组V-ATP酶蛋白表达水平显著高于对照组(P<0.05);TNF-α抗体处理组V-ATP酶蛋白表达水平显著低于对照组(P<0.05)。结论 TNF-α可提高破骨细胞V-ATP酶的表达;TNF-α抗体可抑制破骨细胞V-ATP酶的表达。上述提示TNF-α可能通过提高破骨细胞V-ATP酶的表达从而增加破骨细胞的骨吸收作用。国家自然科学基金资助项目(81272168);;福建省自然科学基金资助项目(2016J01623
脉冲电磁场对卵巢切除大鼠骨组织活化T细胞核因子2和空泡型V-ATP酶mRNA表达的影响
目的:探讨脉冲电磁场(pulsed electromagnetic fileds,PEMF)对卵巢切除(ovariectomized,OVX)大鼠骨组织细胞核因子κB受体活化因子(receptor activator of NF-κB,RANK),活化T细胞核因子2(nuclear factor of activated T2,NFAT2)和空泡型V-ATP酶(vavcuolar H+-ATPase,V-ATP)表达的影响。方法:将48只SD大鼠随机分为假手术组(SHAM),卵巢切除组(OVX),卵巢切除+脉冲电磁场治疗组(OVX+PEMF)。OVX+PEMF组大鼠在频率8Hz,磁场强度3.8m T的PEMF下每天干预40min,干预8周和16周后检测大鼠骨密度和骨组织RANK,NFAT2和V-ATP的mRNA表达水平。结果:OVX组BMD在第8周(P0.05,而SHAM组NFAT2与V-ATP表达均低于OVX组(P0.05;16周时OVX+PEMF组RANK和NFAT2表达均高于SHAM组(均P0.05。OVX组与OVX+PEMF组相比,8周时两组RANK和V-ATP表达均P>0.05,OVX+PEMF组NFAT2表达低于OVX组(P0.05,NFAT2和V-ATP在OVX+PEMF组的表达均下降(P<0.01,P<0.05)。结论:PEMF可通过下调OVX大鼠骨组织中NFAT2和V-ATPmRNA的表达从而抑制破骨细胞的骨吸收,进而延缓OVX大鼠的骨丢失。国家自然科学基金(81272168);;福建省自然科学基金(2016J01623,2017J01375);;福建省卫生计生委青年科研课题(2015-2-45
自主营建模式下共享青年社区设计研究——以“创想青年家”概念方案为例
以自主营建模式为导向,探讨基于该模式下的共享青年社区设计策略和运营方式。以"创想青年家"概念方案为例,从基址选择、户型设计、共享空间营造以及社区运营四个层面分析住户参与社区营建的可行性与有效性,以期得出一种可推广的青年社区组织和建造方式,以满足当代青年人的个性化居住需求。国家自然科学基金面上项目资助(51878581)厦门大学双一流学科群“文化遗产保护与传承设计研究”项目福建省社会科学规划项目(FJ2018B092
税收竞争与中国对“一带一路”沿线国家直接投资
税收竞争是中国对"一带一路"沿线国家直接投资的重要影响因素。在"一带一路"税收研究从宏观布局"大写意"到精雕细琢"工笔画"转变的过程中,有必要从空间视角研究税收竞争的影响。本文结合"一带一路"沿线43个国家2004~2015年的国别面板数据,基于资本边际有效税率测算,构建包含税收竞争与资本集聚的空间分析框架,实证分析了税收竞争对中国对"一带一路"沿线国家直接投资的影响。研究发现:"一带一路"沿线国家资本边际有效税率显著阻碍中国直接投资的流入,但目前"一带一路"沿线国家进行税收竞争的动力还不显著,主要原因是中国资本在"一带一路"沿线国家的集聚降低了区域税收竞争的可能性
基于整体性与可持续发展的历史遗产研究——以厦门市大小嶝岛为例
本文以厦门市大小嶝岛为研究对象,在对岛上战争遗产进行调查、统计、归类并建立遗产资源库的基础上,判断价值和制定遗产等级,在整体性原则的指导下探寻战争遗产的可持续性保护与利用策略,以期形成对我国近代战争遗产保护研究的重要补充和完善。国家自然科学基金面上项目资助(51878581);;\n福建省软科学项目资助(2018R0091);;\n福建省社会科学规划项目(FJ2018B092
福建沿海地区人T淋巴细胞白血病病毒1型膜基因的克隆和系统树分析
人T淋巴细胞白血病病毒 1型 (HTLV 1)是最早发现的一种RNA肿瘤病毒。利用HTLV 1基因组长末端重复区 (LTR)或膜基因 (env)序列进行系统树分析 ,可分为C、J、WA、CA和M 5个亚型。为了解我国HTLV 1流行区毒株的主要基因型别 ,从福建莆田地区克隆出 3株HTLV 1的env基因。其序列与已知各亚型代表株进行系统树分析 ,结果表明均为C亚型。首次证实了中国大陆HTLV 1C亚型的存在。该地区地处福建沿海 ,近几个世纪以来对海外人口迁徙频繁。这一地区HTLV 1C亚型的存在是否与目前全球性C亚型的分布有关 ,值得进一步研究
中国HTLV-Ⅰ env基因的克隆及Ⅰ+Ⅱ型嵌合基因的原核表达与抗原活性检测
为尽快研制出国产HTLV抗体诊断试剂 ,首先从福建HTLV流行区 1名HTLV感染者外周血细胞中克隆出HTLV Ⅰ的全长膜基因 (env) ,继而结合文献报道、PSA软件的亲疏水性分析和EPI软件的B细胞表位分析数据 ,选择了gp46中段开始延伸至 gp2 1N端 2 12个氨基酸 (aa185~aa396 )的基因 ,并在 3′端通过 (GlySer) 2 与人工合成的HTLV Ⅱ型的型特异性表位区基因嵌合 ,插入原核表达载体 pRSET ,在 E .coli中得到了高效表达 ,目的蛋白产量约占菌体总蛋白的 30 %。通过Triton X10 0洗涤 ,低浓度尿素逐步变性处理 ,8mol/L尿素溶解后纯度在 75 %左右 ,经电泳洗脱纯化 ,最终纯度可达 95 %左右 ,纯蛋白得率约 40 %。经Westernblotting检测 ,该蛋白对 4份HTLV Ⅰ型和 2份HTLV Ⅱ型血清均有较强反应 ,而对 4份阴性血清无反应 ,从而有可能用于研制HTLV抗体诊断试剂盒
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