甲基丙烯酸酯的基团转移嵌段共聚研究

甲基丙烯酸酯的基团转移嵌段共聚研究戴李宗邹友思陈良坦潘容华（厦门大学化学系厦门３６１００５）关键词基团转移聚合，甲基丙烯酸酯，嵌段共聚物，结构表征基团转移聚合［１］（ＧｒｏｕｐＴｒａｎｓｆｅｒＰｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ，ＧＴＰ）具有活性聚合的特点..

一种新的侧链型液晶高分子的合成及表征

分别用基团转移聚合和自由基聚合的方法，合成了一种新的带联苯－西佛碱液晶基元的无间隔段侧链型液晶高分子。运用１Ｈ－ＮＭＲ、ＦＴ－ＩＲ、元素分析、ＤＳＣ、ＧＰＣ、ＰＯＭ等方法对单体和聚合物进行了表征。发现相转变温度随分子量的增大而升高，分子量分布对热行为无明显影响，液晶织构不随分子量及其分布的变化而改变

丙烯腈和(甲基)丙烯酸酯基团转移共聚合的竞聚率

研究了丙烯腈（ＡＮ）和甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、乙酯（ＥＭＡ）、丁酯（ＢＭＡ）、丙烯酸丁酯（ＢＡ）和顺丁烯二酸二丁酯（ＤＢＭ）等５种酯类单体的基团转移无规共聚．用ＫｅｌｅｎＴｕｄｕｓ法测定了二元共聚体系的竞聚率，分别为ｒＡＮ＝１０２２、ｒＭＭＡ＝０７７、ｒＡＮ＝５６８、ｒＥＭＡ＝０１６、ｒＡＮ＝８５９、ｒＢＭＡ＝００９、ｒＡＮ＝４０８、ｒＢＡ＝００６；ｒＡＮ＝１３８，ｒＤＢＭ＝００６．发现竞聚率，单体组分对聚合速率的影响等都和阴离子共聚类似

基团转移嵌段共聚研究

本文采用双官能团引发剂和负离子型催化剂进行了甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸Ｃ７～９酯的基团转移嵌段共聚．讨论了温度、单体投料方式、引发剂－催化剂浓度比及单体浓度对聚合反应的影响，认为当两段反应温度分别为８５℃和２５℃时，引发剂浓度［Ｉ］＝１．３５×１０－２ｍｏｌ／Ｌ，催化剂引发剂浓度比［Ｃａｔ］／［Ｉ］＝０．１２６，以活性较低的Ｃ７～９ＭＡ为第一嵌段单体，有利于Ｃ７～９ＭＡ和ＭＭＡ的嵌段共聚．测定了嵌段共聚物的热形变温度；用ＧＰＣ对嵌段共聚物的相对分子质量及分布进行了表征，结合ＩＲ、１ＨＮＭＲ和热形变温度分析，证明所得到的为ＰＭＭＡ－ＰＣ７～９ＭＡ－ＰＭＭＡ均相三嵌段共聚物

甲基丙烯酸C_7～C_9酯的基闭转移聚合

研究了甲基丙烯酸Ｃ_７～Ｃ_９酯的基团转移聚合。聚合必须在８０℃以上进行，讨论了聚合条件对聚合速率、分子量、分散性及转化率的影响

甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯基团转移共聚的竞聚率

甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯基团转移共聚的竞聚率邹友思郭金全戴李宗潘容华（厦门大学化工系，厦门，３６１００５）基团转移聚合是制备极性单体的嵌段或无规共聚物的有效方法。如用甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和丙烯酸丁酯（ＢＡ）进行嵌段共聚，可制得热塑性弹性体［１..

甲基丙烯酸甲酯和长链烷基酯的嵌段共聚

甲基丙烯酸甲酯和长链烷基酯的嵌段共聚戴李宗＊邹友思郭金泉潘容华（厦门大学化学系厦门３６１００５）关键词阴离子聚合，甲基丙烯酸酯，嵌段共聚合，表征１９９６－０８－０７收稿，１９９６－１１－１８修回国家自然科学基金资助项目嵌段共聚合能得到具微相体系的共聚..

甲基丙烯酸甲酯和联苯酯的基团转移共聚研究

研究了甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和甲基丙烯酸联苯酯（ＢＰＭＡ）的基团转移共聚．用１ＨＮＭＲ、ＩＲ、ＧＰＣ和ＤＳＣ等手段对共聚物进行了表征．测得两种单体在苯、四氢呋喃和乙腈中的竞聚率（３０℃）分别为γ１＝０５６±００３、０５２±００３、０４６±００３和γ２＝０７９±００３、０８１±００３、０８５±００３．得到了实测分子量和理论分子量相近，分散性较小的共聚

甲基丙烯酸长链烷基酯的基团转移聚合研究

进行了甲基丙烯酸长链烷基酯（庚、辛、壬酯的混合物）的基团转移聚合．得到了具有较高分子量和转化率．分子量分布较窄的聚合产物．研究了聚合条件对产物的分子量及分布，转化率，聚合速率的影响．探讨了聚合反应动力学．认为聚合体系的非极性不利于催化剂的离解，单体较大的空间障碍使扩散困难．均是表观活化能升高和转化难以完全的原因．发现此类单体的基团转移聚合对温度的依赖性极大，本体聚合无自加速现象，容易得到较高的分子量

一种西佛碱侧链型液晶高分子的合成及表征

一种西佛碱侧链型液晶高分子的合成及表征邹友思，林国良，姚青青，戴李宗，潘容华（厦门大学化学系厦门３６１００５）关键词联苯，西佛碱，侧链型，液晶高分子，基团转移聚合Ｆｉｎｋｅｌｌｎａｎｎ等提出的柔性基去偶合概念’］已在侧链型液晶高分子的研究中得到了证实..