Design and Implementation of Enterprise Human Resource Management System

现在的企业单位人事管理部门变得越来越重要，工作的内容也越来越多。比如：考勤、档案管理、招聘、培训、薪资和企业文化等。人事部门的重要性不言而喻。这里面好多任务如果单纯的依靠人工来完成的话工作量是很大的，考勤信息的统计、人事档案的管理都是繁琐的工作。随着计算机信息技术的飞速发展，信息化已成为一个企业发展不可缺少的一部分。社会在不断发展，企业之间的竞争也越来越激烈，企业人事管理就越显示出其不可或缺性，它可以提升企业的工作效率，减少错误的出现。 企业人事信息管理系统是信息管理系统（MIS）中比较典型的一种。本系统是适应当前企业人力资源信息管理的迫切需求而设计开发出来的软件系统，它的内容对企业本身、员...The personnel management department now enterprises become more and more important, the work is more and more. For example: file management, attendance, recruitment, training, salary and enterprise culture etc.. It is self-evident importance of the personnel department. There a lot of tasks if you simply rely on the manual to complete the workload is very large, statistics, personnel attendance in...学位：工程硕士院系专业：软件学院_软件工程学号：X201323038

一种用于阿尔茨海默病分类的二阶段多任务特征选择算法

阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)具有数据量少、多模态以及高维度等特点.为了对AD进行有效的预测,首先提出一个基于类内方差最小化的多任务特征选择(minimum intra-class variance-based multitask feature selection,MIVMTFS)算法,然后结合基于有效距离的拉普拉斯分数特征选择(effective distance-based laplacian score feature selection,EDLSFS)算法和MIVMTFS算法,提出一种二阶段多任务特征选择(two-stage multi-task feature selection,TSMTFS)算法.TSMTFS算法先利用EDLSFS算法在保持特征局部结构的情况下对原始样本特征进行无监督预降维,再利用MIVMTFS算法对降维后的特征进行有监督地再降维,最终获得一个精简特征子集.实验部分主要包括AD的2个二分类任务,并分别对单模态数据和多模态数据进行实验.实验结果验证了TSMTFS算法在AD领域能够缓解单模态特征选择的信息不够充分、样本量少以及特征维度高等不足

In situ probing electrified interfacial water structures at atomically flat surfaces using Raman spectroscopy

自然界中水无处不在，人们对水分子的研究已经长达一个多世纪。特别是在材料表面，从原子结构层面理解界面水所发生的各种物理和化学过程，将有利于指导能源和环境领域中开发更好的技术和器件。文献中采用振动光谱已经推知了水在金属界面的不同构型，如四配位水、三配位水、表面特性吸附水、自由水等。然而，仍然缺乏这些界面水在不同电位下清晰的构型图像。李剑锋教授课题组采用不受体相水干扰的表面增强拉曼光谱，首次在金（111）和（100）单晶电极表面上获得了界面水的拉曼信号，并且在析氢反应过程中原位观测到了界面水的两种构型转变。发现界面水随着电位的负移，由“平行”结构向“单端氢朝下”，再向“双端氢朝下”变化。程俊教授课题组采用从头算分子动力学理论方法，模拟出不同电位下，在双电层中界面水的三种构型以及相应的氢键数目，与实验数据很好地吻合，进一步揭示了双电层的原子级结构。该研究首次在实验和理论层面，将界面水的构型转变以及氢键断裂与精确的电极电势标尺进行关联，对探知双电层的三维结构具有指导性意义。 该研究工作通过厦门大学校内合作完成，化学化工学院李剑锋教授和程俊教授为通讯作者，田中群教授提供了重要指导。李超禹博士（现美国麻省理工学院博士后）和乐家波博士（现能源材料化学协同创新中心博士后）为共同第一作者，王耀辉博士生在实验上提供了帮助，物理系的陈舒博士和杨志林教授为本工作开展了电磁场增强计算【Abstract】Molecular structures of solid/liquid interfaces are of fundamental interest, and play significantly in the efficiencies of energy storage and conversion. To elucidate the structures of electric double layers at electrochemical interfaces under bias potentials, we have collaborated in situ Raman spectroscopy and ab initio molecular dynamics, and for the first time distinguished two structural transitions of interfacial water at electrified Au(111) and Au(100) single crystal electrode surfaces. Towards negative potentials, the interfacial water molecules evolve from structurally “parallel” to “one-H-down”, and further to “two-H-down”.Concurrently, the number of hydrogen bonds among the interfacial water shows an overall decrease along with the negative shift of the potential, and undergoes two transitions as well. Our findings shed light on fundamental understanding of electric double layers and electrochemical processes at the interfaces.National Natural Science Foundation of China (Grants No. 21373166, 21522508, 21775127, 21521004, 21321062 and 21621091). 该工作得到国家自然科学基金委的大力资助，也得到了固体表面物理化学国家重点实验室、谱学分析与仪器教育部重点实验室、能源材料化学协同创新中心的支持

In situ Raman spectroscopic evidence for oxygen reduction reaction intermediates at platinum single crystal surfaces

铂基催化剂表面的氧还原反应（ORR）是燃料电池重最重要的阴极反应。虽然经过几十年的研究，ORR的具体反应路径并没有真正解析清楚。在本研究中，李剑锋教授课题组首次利用其发展的电化学壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱（SHINERS）技术原位研究了Pt(hkl)单晶表面的ORR反应过程，成功捕获到在1150 cm-1、1080 cm-1和732 cm-1区域O2-、OH*和HO2*等重要反应中间物种的直接拉曼光谱证据，并通过相应的同位素取代实验（氘和O-18同位素实验）及DFT理论模拟确认了中间物种的谱峰归属和吸附构型。总的来说，该项研究首次在Pt(hkl)单晶表面原位获得ORR反应重要中间物种的直接拉曼光谱证据，提出合理的ORR反应路径，加深了人们对ORR反应机理的认识，也为其他界面催化反应机理的研究提供了一条可行的研究思路。 该研究工作由校内外多个课题组共同努力完成，化学化工学院李剑锋教授课题组负责相关电化学原位拉曼光谱实验，Alicante大学Juan Feliu教授课题组负责单晶电化学实验，化学化工学院吴德印教授课题组负责DFT理论模拟，物理系杨志林教授课题组负责3D-FDTD的理论模拟。该研究工作的第一作者董金超和第二作者张霞光分别为化学化工学院2014级博士生（已毕业）和2015级博士生。【Abstract】Developing an understanding of structure-activity relationships and reaction mechanisms of catalytic processes is critical to the successful design of highly efficient catalysts. As a fundamental reaction in fuel cells, elucidation of the oxygen reduction reaction (ORR) mechanism at Pt(hkl) surfaces has remained a significant challenge for researchers. Here, we employ in situ electrochemical surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) and density functional theory (DFT) calculation techniques to examine the ORR process at Pt(hkl) surfaces. Direct spectroscopic evidences for ORR intermediates indicates that under acid conditions, the pathway of ORR at Pt(111) occurs through the formation of HO2, while at Pt(110) and Pt(100) it occurs via the generation of OH*. However, we propose that the pathway of ORR under alkaline conditions at Pt(hkl) surfaces mainly occurs through the formation of O2- . Significantly, these results demonstrate that the SERS technique offers an effective and reliable way for real-time investigation of catalytic processes at atomically flat surfaces.This work was supported by the NSFC (21522508, 21427813, 21521004, 21533006, 21621091,and 21775127), "111" Project (B16029 and B17027), Natural Science Foundation of Guangdong Province (2016A030308012), the Fundamental Research Funds for the Central Universities (20720180037), and the Thousand Youth Talents Plan of China. Support from MINECO and Generalitat Valenciana (Spain), through projects CTQ2016-76221-P (AEI/FEDER, UE) and PROMETEOII/2014/013 respectively, is greatly acknowledged. V.B.M thankfully acknowledges to MINECO the award of a pre-doctoral grant (BES-2014-068176, project CTQ2013-44803-P). 该研究工作得到国家自然科学基金委（21522508、21427813、21521004、21533006、21621091和21775127）的大力资助和支持。化学化工学院周志有教授、程俊教授，材料学院张华副教授，英国利物浦大学Gary Attard教授，以及化学化工学院苏敏、王耀辉、卢邦安等博士生和杨晓冬博士对本课题的研究给予了大力的支持和帮助

Single-Molecule Plasmonic Optical Trapping

人们对于在常温常压条件下尤其是溶液环境中俘获或者操控微观粒子的追求从未停止，以期不断减少可操控的微观粒子的尺寸，最终实现单分子操控的目标。化学化工学院田中群教授和洪文晶教授团队合作，利用等离激元光学纳米间隙实现单分子的直接捕获与释放。该工作由化学化工学院田中群教授、洪文晶教授以及萨本栋微米纳米科学技术研究院杨扬副教授共同指导，由化学化工学院已毕业博士生战超提出思路并设计实验、与萨本栋微米纳米研究院已毕业硕士生王干共同完成主要实验工作，已毕业博士生易骏完成理论模拟工作。魏珺颖硕士、博士生李之豪、陈招斌高工和师佳副教授参与了部分研究和课题讨论。【Abstract】The volume of the object that can be manipulated in solution is continuously decreasing toward an ultimate goal of a single molecule. However, Brownian motions suppress the molecular trapping. To date, free-molecule trapping in solution has not been accomplished. Here, we develop a strategy to directly trap, investigate, and release single molecules (∼2 nm) in solution by using an adjustable plasmonic optical nanogap, which has been further applied for selective single-molecule trapping. Comprehensive experiments and theoretical simulations demonstrated that the trapping force originated from plasmonic nanomaterials. This technique opens an avenue to manipulate single molecules and other objects in the size range of primary interest for physics, chemistry, and life and material sciences without the limitations of strong bonding group, ultra-high vacuum, and ultra-low temperature, and makes possible controllable single-molecule manipulation and investigation as well as bottom-up construction of nanodevices and molecular machines.This work is financially supported by the National Natural Science Foundation of China (21533006, 21621091, 21673195, 21973079, and 21722305), and the National Key R&D Program (2017YFA0204902, 2015CB932300). 该工作得到国家自然科学基金、国家重点研发计划课题的资助，以及固体表面物理化学国家重点实验室、能源材料化学协同创新中心的支持

新形势下环境监察与环境监测联动机制构建探索

近年来,人们环保意识不断提升,对环境污染问题越来越重视,对环境监察及环境监测投入力度持续增加。如何实现二者有机结合,促进环境保护工作高效、有序的开展是目前环保部门亟待解决的问题。基于此,本文结合理论实践,先分析了环境监察和环境监测之间的关系,接着论述论构建环境监察与环境监测联动机制的重要性,最后提出具体的构建思路,希望对我国环境保护事业持续发展有一定参考和指导。</jats:p

TiSiN/Ag纳米多层涂层的抗菌及摩擦学性能研究

采用多弧离子镀技术,在Ti-6Al-4V合金表面沉积TiSiN/Ag纳米多层涂层和TiSiN涂层,研究沉积涂层的结构、抗菌及摩擦学性能.利用X射线衍射仪(XRD),X射线光电子能谱仪(XPS)和透射电子显微镜(TEM)表征涂层的成分和结构,用纳米压痕仪测试涂层的硬度.采用Rtec往复式摩擦磨损试验机对涂层在海水环境中的摩擦学性能进行研究,评价了涂层对大肠埃希氏菌和枯草芽孢杆菌的抗菌性能.结果表明:与TiSiN涂层相比,TiSiN/Ag多层涂层表现出较低的摩擦系数;两种涂层在海水中磨损率远小于Ti-6Al-4V基底,其中,TiSiN/Ag多层涂层比TiSiN涂层在海水环境中表现出较低的磨损率;对TiSiN/Ag多层涂层进行24 h抗菌试验后,该涂层对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的抑菌率分别达到99.98%和100%