Evaluation on Chinas Green Development Efficiency and Regional Disparity

运用基于跨期生产前沿的SBM-DEA模型测算了中国省际19992012年的绿色发展效率,对中国绿色发展效率的演变特征与区域差异进行了考察,并对其; 收敛性进行了检验。研究发现,中国省际绿色发展效率水平不高,总体呈先降后升的演变趋势,且节能减排无效率是绿色发展无效率的主要来源;东部在样本初期没; 有显著拉大与中西部的绿色发展效率差距,而始于1999年实施的区域协调发展战略和2006年以后严格推行的节能减排政策在高新技术产业向东部集聚和高耗; 能高污染产业大量内迁的双重影响下,却引致东部与中西部的绿色发展效率呈现出严重的两极分化格局;中国省际绿色发展效率不存在显著sigma收敛和绝对b; eta收敛,但存在显著条件beta收敛,而东中西三大区域呈现出典型的俱乐部收敛特征,说明由于三大区域之间的绿色发展效率差异在不断增大,导致中国省; 际绿色发展效率差距在逐步扩大,并没有朝完全相同的稳态水平收敛趋同,然而各个区域内的绿色发展效率差距在逐步缩小,并以不同的收敛速度向各自不同的稳态; 水平趋近。The paper estimates the green development efficiency of China's; provinces from 1999 to 2012 based on the intertemporal frontier SBM-DEA,; analyzes the evolution features and regional disparity of China's green; development efficiency, and empirically testes its convergence. Our; study finds that: (1)the green development efficiency of China's; provinces is at a low level, its trend showsdescend first and then; ascendon the whole, and the inefficiency of energy saving and emission; reduction is a main reason for green development inefficiency; (2)The; eastern region does not make its green development efficiency; significantly higher than that in the mid-western region at the; beginning, however, the regional balanced development strategy since; 1999 and energy conservation and emission reduction policy since 2006; have greatly changed the polarization pattern of green development; efficiency between the eastern region and midwestern region; (3)No; significant sigma convergence and unconditional beta convergence exist; in the green development efficiency of China's provinces, but; conditional beta convergence exists and the three major regions present; a typical club convergencefeature, which implys that the gap in the; green development efficiency of China's provinces is gradually; expanding, and the increase of regional differences is the main reason,; the green development efficiency of China's provinces doesn't converge; to the same steady-state level, but three regions will converge to their; own steady-state level at different speeds.国家自然科学基金重点项目; 教育部哲学社会科学研究重大课题攻关项目; 教育部人文社会科学研究规划基金项

基于SODA资料的南海表层风能输入的空间分布与长期趋势研究

海面风不仅是驱动上层海洋运动的主要动力,其能量也是维持海洋表层流动的主要机械能来源。为了分析南海表层流风能输入的变化,用SODA(Simple Ocean Data Assimilation)(1901—2010)资料估算了风向南海表层流(表层地转流+表层非地转流)的能量输入。结果表明,风向南海表层流、表层地转流和表层非地转流输入的能量总体均呈减少趋势, 110年间分别减小了约56%、65%和49%。导致风能输入减小的最主要因素是风应力的减弱(减小了35%)。由于南海受季风系统的控制,风向表层流及其各成分输入的能量呈现出显著的季节性变化。冬季风能输入最强,高值区位于南海西部及北部区域,呈一个显著的\"回力镖\"状结构。这些结果对深入认识南海环流具有理论意义。国家自然科学基金项目(41676021、41541040、91228202);;近海海洋环境科学国家重点实验室开放课题(MELRS1608)~

基于纳米间隔电极对的DNA分子结电输运的研究进展

脱氧核糖核酸分子是一类重要的生物分子,在生物医学领域之外,该类分子还因为其所具有的独特的双螺旋结构以及长程输运能力,在分子电子学领域也引起了研究者的极大兴趣.本文综述了近年来基于纳米间隔电极对构筑分子结这一研究范式,在构筑脱氧核糖核酸分子结以及研究后者的电输运性质等方面的研究进展.依据研究者所采用的不同纳米间隔电极对构筑技术,主要围绕裂结法和切割法两大类研究方法所展开.前者主要包括扫描隧道显微镜裂结法、导电原子力显微镜法、机械可控裂结法,后者则主要包括碳纳米管切割法、石墨烯切割法、硅纳米线切割法.在梳理不同实验方法的发展脉络、比较不同实验方法的各自特点的基础上,对一些具有代表性的关于脱氧核糖核酸分子结的研究工作进行了重点介绍,探讨了脱氧核糖核酸分子结所具有的与常规小分子体系所不同的特殊电学性质,同时对该领域的未来发展进行了展望.中南大学湘雅三医院“新湘雅人才工程”(No.20150203)国家重点研发计划(No.2017YFA0204902)国家自然科学基金(No.21722305)资助~

STUDY ON ADSORPTION OF A BACILLUS STRAIN TO CADMIUM AND COPPER

从土壤中分离并纯化获得1株芽孢杆菌(Bacillus)。通过该菌菌液对Cd2+和Cu2+的吸附实验,探讨了该菌株对上述2种重金属离子的吸附特性。结果表明:该菌株对2种重金属离子都有较强的吸附能力,但对Cu2+的吸附能力比对Cd2+强;其吸附行为可以用Langmu ir和Freund lich吸附方程描述,但更符合Freund lich吸附方程。与此同时,研究还考察了吸附条件的影响,并获得了最佳的吸附实验条件。A bacteria strain was separated and purified from the soil and identified as Bacillus.In an adsorption experiment,its biosorption characteristics to Cd~(2+) and Cu~(2+) were studied.The strain was shown to have a strong adsorptive capacity to the above two metal ions,with a stronger adsorptive capacity to copper ions than to cadmium ions.Its adsorption behavior could be described by either the Langmuir adsorption equation or the Freundlich adsorption equation,the latter equation being the better.The effect of experimental conditions on adsorption was examined and the optimum experimental conditions were identified

Relationship Between SHG EFFect and Crystal Structure in Complexes of Sub-Group Metal Halide and POM

已发现某些金属有机配合物是一类有前景的非线性光学材料，为了系统地探索二次谐波发生（SHg）效应大、综合性能好的新型金属有机配合物非线性光学晶体材料，则有必要探讨它们的性能与结构之间的关系。考虑到某些具有较大二阶极化率的有机分子可能与副族金属卤化物形成配合物，于是对这些配合物的二次谐波效应与晶体结构的关系进行了较系统的研究，发现它们实测的SHg强度的大小与晶体的配位键中离子键和共价键成分的大小相一致。Some organometallic complexes which are a type of potential nonlinear optical materials have been discovered.In order to make a systematic exploration For new organometallic complexes exhibiting large second harmonic generation(SHG)eFFect and good comprehensive properties ,it is necessary to study the relationship between the property and the structure.Considering the possibility of Forming complexes between some organic molecular crystals exhibiting good SHG eFFect and metallic ions of the sub-group,the relationship between the second-harmonic eFFect and the crystal struture of these complexes was investigated systematically.The experimentation discovered that the regularity of their SHG intensity agree with the regularity of the crystal structure.国家自然科学基金、福建省自然科学基

广东省高等院校名牌专业评价方案的设计原则与思路

专业是高校实现其职能的基本单位。名牌专业评价对专业的改革、建设与发展,以及教育教学质量的提高具有重要意义。通过对名牌专业评价的目标与作用的分析,探讨构建专业评价指标体系的原则、标准、思路和应注意的问题,以期为名牌专业的评价提供指导。“广东省新世纪高等教育教学改革工程”项目“广东省普通高等学校名牌专业评价的研究与实践”(粤教高[2001]106号)的研究成果之

In situ probing electrified interfacial water structures at atomically flat surfaces using Raman spectroscopy

自然界中水无处不在，人们对水分子的研究已经长达一个多世纪。特别是在材料表面，从原子结构层面理解界面水所发生的各种物理和化学过程，将有利于指导能源和环境领域中开发更好的技术和器件。文献中采用振动光谱已经推知了水在金属界面的不同构型，如四配位水、三配位水、表面特性吸附水、自由水等。然而，仍然缺乏这些界面水在不同电位下清晰的构型图像。李剑锋教授课题组采用不受体相水干扰的表面增强拉曼光谱，首次在金（111）和（100）单晶电极表面上获得了界面水的拉曼信号，并且在析氢反应过程中原位观测到了界面水的两种构型转变。发现界面水随着电位的负移，由“平行”结构向“单端氢朝下”，再向“双端氢朝下”变化。程俊教授课题组采用从头算分子动力学理论方法，模拟出不同电位下，在双电层中界面水的三种构型以及相应的氢键数目，与实验数据很好地吻合，进一步揭示了双电层的原子级结构。该研究首次在实验和理论层面，将界面水的构型转变以及氢键断裂与精确的电极电势标尺进行关联，对探知双电层的三维结构具有指导性意义。 该研究工作通过厦门大学校内合作完成，化学化工学院李剑锋教授和程俊教授为通讯作者，田中群教授提供了重要指导。李超禹博士（现美国麻省理工学院博士后）和乐家波博士（现能源材料化学协同创新中心博士后）为共同第一作者，王耀辉博士生在实验上提供了帮助，物理系的陈舒博士和杨志林教授为本工作开展了电磁场增强计算【Abstract】Molecular structures of solid/liquid interfaces are of fundamental interest, and play significantly in the efficiencies of energy storage and conversion. To elucidate the structures of electric double layers at electrochemical interfaces under bias potentials, we have collaborated in situ Raman spectroscopy and ab initio molecular dynamics, and for the first time distinguished two structural transitions of interfacial water at electrified Au(111) and Au(100) single crystal electrode surfaces. Towards negative potentials, the interfacial water molecules evolve from structurally “parallel” to “one-H-down”, and further to “two-H-down”.Concurrently, the number of hydrogen bonds among the interfacial water shows an overall decrease along with the negative shift of the potential, and undergoes two transitions as well. Our findings shed light on fundamental understanding of electric double layers and electrochemical processes at the interfaces.National Natural Science Foundation of China (Grants No. 21373166, 21522508, 21775127, 21521004, 21321062 and 21621091). 该工作得到国家自然科学基金委的大力资助，也得到了固体表面物理化学国家重点实验室、谱学分析与仪器教育部重点实验室、能源材料化学协同创新中心的支持

In situ Raman spectroscopic evidence for oxygen reduction reaction intermediates at platinum single crystal surfaces

铂基催化剂表面的氧还原反应（ORR）是燃料电池重最重要的阴极反应。虽然经过几十年的研究，ORR的具体反应路径并没有真正解析清楚。在本研究中，李剑锋教授课题组首次利用其发展的电化学壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱（SHINERS）技术原位研究了Pt(hkl)单晶表面的ORR反应过程，成功捕获到在1150 cm-1、1080 cm-1和732 cm-1区域O2-、OH*和HO2*等重要反应中间物种的直接拉曼光谱证据，并通过相应的同位素取代实验（氘和O-18同位素实验）及DFT理论模拟确认了中间物种的谱峰归属和吸附构型。总的来说，该项研究首次在Pt(hkl)单晶表面原位获得ORR反应重要中间物种的直接拉曼光谱证据，提出合理的ORR反应路径，加深了人们对ORR反应机理的认识，也为其他界面催化反应机理的研究提供了一条可行的研究思路。 该研究工作由校内外多个课题组共同努力完成，化学化工学院李剑锋教授课题组负责相关电化学原位拉曼光谱实验，Alicante大学Juan Feliu教授课题组负责单晶电化学实验，化学化工学院吴德印教授课题组负责DFT理论模拟，物理系杨志林教授课题组负责3D-FDTD的理论模拟。该研究工作的第一作者董金超和第二作者张霞光分别为化学化工学院2014级博士生（已毕业）和2015级博士生。【Abstract】Developing an understanding of structure-activity relationships and reaction mechanisms of catalytic processes is critical to the successful design of highly efficient catalysts. As a fundamental reaction in fuel cells, elucidation of the oxygen reduction reaction (ORR) mechanism at Pt(hkl) surfaces has remained a significant challenge for researchers. Here, we employ in situ electrochemical surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) and density functional theory (DFT) calculation techniques to examine the ORR process at Pt(hkl) surfaces. Direct spectroscopic evidences for ORR intermediates indicates that under acid conditions, the pathway of ORR at Pt(111) occurs through the formation of HO2, while at Pt(110) and Pt(100) it occurs via the generation of OH*. However, we propose that the pathway of ORR under alkaline conditions at Pt(hkl) surfaces mainly occurs through the formation of O2- . Significantly, these results demonstrate that the SERS technique offers an effective and reliable way for real-time investigation of catalytic processes at atomically flat surfaces.This work was supported by the NSFC (21522508, 21427813, 21521004, 21533006, 21621091,and 21775127), "111" Project (B16029 and B17027), Natural Science Foundation of Guangdong Province (2016A030308012), the Fundamental Research Funds for the Central Universities (20720180037), and the Thousand Youth Talents Plan of China. Support from MINECO and Generalitat Valenciana (Spain), through projects CTQ2016-76221-P (AEI/FEDER, UE) and PROMETEOII/2014/013 respectively, is greatly acknowledged. V.B.M thankfully acknowledges to MINECO the award of a pre-doctoral grant (BES-2014-068176, project CTQ2013-44803-P). 该研究工作得到国家自然科学基金委（21522508、21427813、21521004、21533006、21621091和21775127）的大力资助和支持。化学化工学院周志有教授、程俊教授，材料学院张华副教授，英国利物浦大学Gary Attard教授，以及化学化工学院苏敏、王耀辉、卢邦安等博士生和杨晓冬博士对本课题的研究给予了大力的支持和帮助

第十八届美国理论与应用力学大会总结

1会议概况2018年6月5—9日,第18届美国理论与应用力学大会(18th U.S. National Congress of Theoretical and Applied Mechanics, USNCTAM2018)在美国芝加哥召开.本次大会由美国力学国家委员会和中国力学学会联合主办,旨在探讨和交流近四年世界范围内在理论和应用力学领域的基础研究、创新技术的最新进展,吸引了来自世界各地的近千名专家学

闽南文化研究国际笔谈会论点选载

2013年12月21日,由闽南师范大学闽南文化研究院主办的“2013闽南文化研究国际笔谈会“在国际学术交流中心召开。来自海峡两岸及日本、新加坡等国家的闽南文化研究方面的专家、学者二十余人出席了会议。会议围绕着闽南文化的内涵、外延及特征,闽南文化的当代价值与社会功能,闽南文化研究的理论与方法,闽南文化的跨文化阐释,闽南文化的世界性及其意义,闽南文化与两岸交流,闽南文化的生态保护,闽南文化学科建设与人才培养等议题展开了深入的研讨,言简意赅,探幽发微,对当下闽南文化理论研究势必产生积极的影响。本期节录专家们的精彩发言,以飨读者,也希望由此来带动和促进闽南文化研究的进一步升华