Synthesis, Characterization and Asymmetric Catalytic Epoxidation of Novel Chiral Ruthenium(Ⅲ) Complexes

合成了一系列含手性联吡啶的钌 (Ⅲ )络合物 ,并对其进行了IR、UV Vis、CD、电导率等表征。初步考察了其对苯乙烯的不对称催化环氧化性能 ,获得最高达 6 0 %的e.e.值。Some Ru(Ⅲ) complexes with chiral bipyridine have been prepared. The characterization of the complexes was accomplished by IR, UV-vis, CD spectral studies and conductance measurements. The asymmetric epoxidation catalyzed by the complexes was examined with styrene, giving the enantiomeric excess up to 60%.国家自然科学基金 (2 0 1710 37,2 0 0 730 34 );; 福建省自然科学基金 (2 0 0 2F0 16 ,C0 0 2 0 0 0 1)资助项

Speciation,bioaccumulation and transportation of mercury in sediments of mangrove wetlands of China

为了认识红树林表层沉积物中Hg的生物地球化学行为,采用改进的TESSIEr连续浸取法,对我国主要红树林沉积物中Hg的形态特征进行了研究,并讨论了Hg的生物可利用性和迁移性。结果表明:(1)我国红树林沉积物中的Hg绝大部分以易挥发态为主,具有较高的生物可利用性,易挥发态Hg向大气Hg的转化是红树林湿地中汞迁移的主要方式。只有深圳红树林沉积物中的Hg以残渣态为主,次为可交换离子态和碳酸盐结合态,沉积物中Hg主要通过不可溶的固体颗粒物形式迁移,其生物可利用性较低。(2)总Hg与易挥发态Hg呈极显著正相关(r=0.967,P<0.01),碳酸盐结合态Hg与铁锰氧化物结合态Hg之间存在极显著正相关(r=0.871,P<0.01),有机结合态Hg分别与碳酸盐结合态Hg、铁锰氧化物结合态Hg存在极显著相关(r1=0.618,P1<0.01;r2=0.686,P2<0.01);有机质与总Hg存在显著正相关(r=0.526,P<0.05)。In order to understanding biogeochemical behavior,speciation of mercury in the mangrove sediments from 9 main mangrove wetlands of China were determined with modified Tiesser's method.It shown:(1) Two situations were found.One is that mercury exists mainly in volatile form in most mangrove wetlands.That volatile mercury turns into atmospheric mercury is the main transport form for most mangrove wetlands.The mangrove wetlands are the source of global mercury pollution.The mercury in sediments of mangrove wetlands can be bio-accumulated easily.Another situation is that mercury exists mainly in the form of residue which is hard to bio-accumulate,typically in Shenzhen mangrove wetlands.The mercury transports in the form of insoluble particle.(2) Significant positive correlation was found between volatile Hg and total Hg(r=0.967,p<0.01).Carbonate-bound Hg is strongly correlated with Fe-Mn oxide-bound Hg(r=0.871,p<0.01),and organic matter is significantly correlated with total Hg(r=0.526,p<0.05).Organic-bound Hg is significant correlated with carbonates-bound Hg and Fe-Mn oxide bound mercury(r1=0.618,p1<0.01;r2=0.686,p2<0.01).国家自然科学基金项目(40676064;30530150);东华理工大学核资源与环境教育部重点实验室开放基金(070717

Enhanced Cytotoxic Effects of Arenite in Combination with Active Bufadienolide Compounds against Human Glioblastoma Cell Line U-87

The cytotoxicity of a trivalent arsenic derivative (arsenite, AsIII) combined with arenobufagin or gamabufotalin was evaluated in human U-87 glioblastoma cells. Synergistic cytotoxicity with upregulated intracellular arsenic levels was observed, when treated with AsIII combined with arenobufagin instead of gamabufotalin. Apoptosis and the activation of caspase-9/-8/-3 were induced by AsIII and further strengthened by arenobufagin. The magnitude of increase in the activities of caspase-9/-3 was much greater than that of caspase-8, suggesting that the intrinsic pathway played a much more important role in the apoptosis. An increase in the number of necrotic cells, enhanced LDH leakage, and intensified G2/M phase arrest were observed. A remarkable increase in the expression level of γH2AX, a DNA damage marker, was induced by AsIII+arenobufagin. Concomitantly, the activation of autophagy was observed, suggesting that autophagic cell death associated with DNA damage was partially attributed to the cytotoxicity of AsIII+arenobufagin. Suppression of Notch signaling was confirmed in the combined regimen-treated cells, suggesting that inactivation of Jagged1/Notch signaling would probably contribute to the synergistic cytotoxic effect of AsIII+arenobufagin. Given that both AsIII and arenobufagin are capable of penetrating into the blood–brain barrier, our findings may provide fundamental insight into the clinical application of the combined regimen for glioblastoma.p.21 Article number: 6577 Licensee MDPI, Basel, Switzerland. This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY) license (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)

1978～2008年中国湿地类型变化

分别基于美国陆地卫星(Landsat MSS/TM/ETM+)和中巴资源卫星(CBERS-02B)影像数据,以人工目视解译为主,完成了中国1978～2008年4期(基准年分别为1978,1990,2000和2008年)湿地遥感制图,并进行了大量的室内外验证.在此基础上,对我国湿地现状及近30年来湿地变化进行了初步分析,得到以下主要结论:(ⅰ)截止2008年,中国湿地面积约为324097km2,其中以内陆沼泽(35%)和湖泊湿地(26%)为主.(ⅱ)1978～2008年,中国湿地面积减少了约33%,而人工湿地增加了约122%.过去30年里湿地减少的速度大幅降低,由最初5523km2/a(1978～1990年)降为831km2/a(2000～2008年).(ⅲ)减少的自然湿地(包括滨海湿地和内陆湿地),其类型变化由湿地向非湿地转化的比例逐渐降低.初期(1978～1990年)几乎全部(98%)转换为非湿地;在1990～2000年间减少的自然湿地约有86%转化为非湿地,而在2000～2008年,这一比例下降为77%.(ⅳ)气候变化和农业活动是中国湿地变化的主要驱动因素,湿地变化在中国分为三大不同特征区域,即西部三省/自治区(西藏、新疆和青海)、北部两省/自治区(黑龙江和内蒙古)和其他省市区.其中西部区域尤其是青藏高原,湿地变化的驱动因子以气候增温为主;新疆湿地由于气候增温和农业活动共同作用造成变化不大.北部省/自治区的湿地变化则主要由农业活动引起;而其他省市区的湿地变化几乎完全受控于人类的农业经济活动

中国物理海洋学研究70年：发展历程、学术成就概览

本文概略评述新中国成立70年来物理海洋学各分支研究领域的发展历程和若干学术成就。中国物理海洋学研究起步于海浪、潮汐、近海环流与水团,以及以风暴潮为主的海洋气象灾害的研究。随着国力的增强,研究领域不断拓展,涌现了大量具有广泛影响力的研究成果,其中包括:提出了被国际广泛采用的"普遍风浪谱"和"涌浪谱",发展了第三代海浪数值模式;提出了"准调和分析方法"和"潮汐潮流永久预报"等潮汐潮流的分析和预报方法;发现并命名了"棉兰老潜流",揭示了东海黑潮的多核结构及其多尺度变异机理等,系统描述了太平洋西边界流系;提出了印度尼西亚贯穿流的南海分支(或称南海贯穿流);不断完善了中国近海陆架环流系统,在南海环流、黑潮及其分支、台湾暖流、闽浙沿岸流、黄海冷水团环流、黄海暖流、渤海环流,以及陆架波方面均取得了深刻的认识;从大气桥和海洋桥两个方面对太平洋–印度洋–大西洋洋际相互作用进行了系统的总结;发展了浅海水团的研究方法,基本摸清了中国近海水团的分布和消长特征与机制,在大洋和极地水团分布及运动研究方面也做出了重要贡献;阐明了南海中尺度涡的宏观特征和生成机制,揭示了中尺度涡的三维结构,定量评估了其全球物质与能量输运能力;基本摸清了中国近海海洋锋的空间分布和季节变化特征,提出了地形、正压不稳定和斜压不稳定等锋面动力学机制;构建了"南海内波潜标观测网",实现了对内波生成–演变–消亡全过程机理的系统认识;发展了湍流的剪切不稳定理论,提出了海流"边缘不稳定"的概念,开发了海洋湍流模式,提出了湍流混合参数化的新方法等;在海洋内部混合机制和能量来源方面取得了新的认识,并阐述了混合对海洋深层环流、营养物质输运等过程的影响;研发了全球浪–潮–流耦合模式,推出一系列海洋与气候模式;发展了可同化主要海洋观测数据的海洋数据同化系统和用于ENSO预报的耦合同化系统;建立了达到国际水准的非地转(水槽/水池)和地转(旋转平台)物理模型实验平台;发展了ENSO预报的误差分析方法,建立了海洋和气候系统年代际变化的理论体系,揭示了中深层海洋对全球气候变化的响应;初步建成了中国近海海洋观测网;持续开展南北极调查研究;建立了台风、风暴潮、巨浪和海啸的业务化预报系统,为中国气象减灾提供保障;突破了国外的海洋技术封锁,研发了万米水深的深水水听器和海洋光学特性系列测量仪器;建立了溢油、危险化学品漂移扩散等预测模型,为伴随海洋资源开发所带来的风险事故的应急处理和预警预报提供科学支撑。文中引用的大量学术成果文献(每位第一作者优选不超过3篇)显示,经过70年的发展,中国物理海洋学研究培养了一支实力雄厚的科研队伍,这是最宝贵的成果。这支队伍必将成为中国物理海洋学研究攀登新高峰的主力军

我國五年制工專電機工程科工業電子知識與技術內涵之調查研究

工業教育學系

固体浓度对水分选有机垃圾中温厌氧消化启动的影响

以水分选城市生活有机垃圾为原料，采用35L厌氧反应器进行中温（30±2）℃批式厌氧消化，考察了反应器总固体浓度（TSr）对厌氧消化启动稳定性及启动性能的影响．结果表明，3种TSr下（16．0％，13．5％和11％）均能实现正常启动，没有挥发性有机酸（VFAs）和氨抑制，也未出现“抑制型稳态”．系统具有自我调节能力，启动后的系统pH值逐渐上升并维持在中性，游离VFAs和游离氨分别稳定在50和6mg／L以下，低于产甲烷抑制浓度．较低的TSr有助于快速启动并缩短厌氧消化周期，3种TSr的厌氧消化分别于32，25和12d达到产气高峰，启动延滞期分别为10．8，5．6和1．9d

固体浓度对水分选有机垃圾中温厌氧消化启动的影响

以水分选城市生活有机垃圾为原料，采用35L厌氧反应器进行中温（30±2）℃批式厌氧消化，考察了反应器总固体浓度（TSr）对厌氧消化启动稳定性及启动性能的影响．结果表明，3种TSr下（16．0％，13．5％和11％）均能实现正常启动，没有挥发性有机酸（VFAs）和氨抑制，也未出现“抑制型稳态”．系统具有自我调节能力，启动后的系统pH值逐渐上升并维持在中性，游离VFAs和游离氨分别稳定在50和6mg／L以下，低于产甲烷抑制浓度．较低的TSr有助于快速启动并缩短厌氧消化周期，3种TSr的厌氧消化分别于32，25和12d达到产气高峰，启动延滞期分别为10．8，5．6和1．9d