中国南方地区罗非鱼无乳链球菌的分子流行病学研究

从广东省以及海南省等地区养殖的患病罗非鱼体内分离、收集到多株致病菌,经生化分析和分子生物学鉴定,均为无乳链球菌。对这些菌株分别进行了耐药谱测定、分子分型试验以及分子血清型分析。药敏试验结果表明,2007—2010年分离到的无乳链球菌耐药谱基本相似;多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)试验中,选择5个高变异指数的可变数目重复位点(VNTR)进行分子分型,结果表明,所有鱼源无乳链球菌菌株为同一MLVA型,而作为对照的牛源无乳链球菌则明显不同;为了对这些菌株进一步分型,分别进行了分子血清型和表面蛋白抗原基因的检测,结果表明,鱼源无乳链球菌的分子血清型均为Ⅰa型,表面蛋白抗原均为alpha-C蛋白。这进一步说明了不同年份和不同地区的鱼源无乳链球菌在基因水平上为同一分子类型,具有相同的起源或传染源。同时也说明,我国南方地区罗非鱼无乳链球菌在这几年中未发生明显的遗传变异。这些结果为罗非鱼无乳链球菌病疫苗研制,疫病监测及药物防治的研究提供理论依据

当代青年非理性政治参与的原因及消解

青年容易成为非理性政治参与事件的热衷者,究其原因与城市青年、农民工青年和大学生三类青年群体的特点相关,也与社会民主治理能力不够和政府回应能力不及时有关,应提高政治参与的制度立法水平,提升官员政治治理能力,及时把握不同青年群体的政治诉求,防止非理性政治参与事件的发生及扩大。国家社科基金一般项目“新生代农民工权益保障研究”(项目编号:13BKS043

当代青年非理性政治参与的原因及消解

近年来,台湾、香港地区相继出现"占领立法院"和"占中"事件,而参与者大多是青年。人们不得不反思,政治参与是民主化的成果,但这种成果的极端化却肆意地破坏着民主。台湾和香港青年学生的非理性政治参与事件,其主要原因可以归结为党派斗争和各种境内外政治势力的明争暗斗。但为何青年一再成为类似事件的主角,大陆是否存在青年非理性政治参与,这很有研究价值和实践意义。青年非理性政治参与的原因分析导致非理性政治参与的原因是多方面的,但归结起

西藏西北地区藏族人群高同型半胱氨酸血症的患病现状与血尿酸血脂的关联性分析

目的为了了解西藏西北地区藏族人群高同型半胱氨酸血症（HHcy）患病现状及其与血脂、血尿酸等的关联，探讨西藏西北地区高同型半胱氨酸血症等慢性病的防治策略。方法本次调查采用多阶段分层整群随机抽样的方法，对西藏西北地区（阿里地区、那曲市）居住6个月以上、18岁及以上的3 432名藏族居民进行了问卷调查、体格检查以及生化检测等。结果西藏西北地区藏族居民HHcy患病率为75.7%，远高于我国平均人群的患病率（37.2%）。血尿酸、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇是HHcy的危险因素。结论西藏西北地区藏族人群的HHcy患病率高。当地政府应敦促人们建立健康的生活方式，通过改善饮食和生活方式，加强对HHcy的早期干预，降低心脑血管等相关疾病的发生风险

Spatial distribution and correlation of environmental factors andchlorophyll a concentrations in the Bohai Sea during the summer of 2013

通过对2013年7月渤海海域26个站点温度、盐度、营养盐及叶绿素a(Chl a)浓度的空间分布特征及其相关性进行了分析,发现:受渤海水深和夏季陆源河流输入影响,近岸水域表现出明显的高温、低盐与高营养盐特征,且垂直变化特征不显著;在水深较深的辽东湾湾口和渤海海峡,海水呈现明显的层化现象,表层水温高于中底层,而表层盐度与营养盐浓度则低于中底层。营养盐结构分析表明,渤海夏季磷酸盐浓度存在显著的绝对与相对限制,而受河流输入影响,硅酸盐的相对限制得到显著缓解。表层Chl a浓度的高值区位于滦河及复州河河口附近海区,中层与底层的高值区则出现在滦河与黄河口附近。Chl a浓度与环境因子的相关性分析表明,盐度..

甲酸甲酯氢解制甲醇铜基催化剂上吸附物种的现场红外光谱表征

应用原位红外光谱的方法，在反应现场条件下，研究了促进型甲酸甲酯（ＭＦ）氢解制甲醇铜铬催化剂上的化学吸附物种．结果表明，在ＭＦ氢解反应条件下，工作态催化剂上主要的化学吸附物种和反应中间物种是ＣＨ３Ｏ－ＣＨＯ…Ｈ－Ｏ（ａ）（１７５１，２７３０，１４５５ｃｍ－１）、ＣＨ３Ｏ－ＣＨＯ…Ｃｕ＋（ａ）（１６５４，２７３０，１４５５ｃｍ－１）、ＣＨ３Ｏ－ＣＨＯ…Ｃｒ３＋（ａ）（１５５２，２７３０，１４４５ｃｍ－１）和ＯＣＨ３（３０１２，２９４６，１４５５ｃｍ－１）．结合对该催化剂活性位本质的探讨，推断了甲酸甲酯氢解制甲醇的主要反应途径

过渡金属团簇Cr_n结构的理论研究

应用量子化学从头算方法研究了纯过渡金属Cr团簇中的各种组态及金属键,在HF/Lanl2DZ水平进行了研究,并用MP2做了电子相关能校正.通过对其几何结构和电子结构的研究预测:Cr3团簇有直线、V形、正三角形构型;Cr4有平面构型也有立体构型,平面构型原子间存在强弱键现象,即原子间存在定域键;Cr5、Cr6则有平面构型也有立体构型,平面构型有定域键也有离域键,立体构型则都是离域键

Research on voltage-temperature coefficient of high power light-emitting diodes

理论上详细分析了LED正向电压随温度变化的物理机理,并在大的电流范围(0.1~200 mA)和温度范围(60~350 K)内,对AlGaInPI、nGaN材料系功率型LED正向电压随温度的变化关系进行了系统的实验研究。发现在恒定电流下,两者的变化关系可分为高温区和低温区两段。在高温区两者为线性反比关系,并且电压温度系数与正向电流有关,在低温区正向电压随温度减小而突然急剧增大。理论很好地解释了实验结果。The physical mechanism of the forward voltage as a function of the junction temperature in light-emitting diodes(LEDs) was analyzed in detail.And experimental investigation was carried out systematically on the relationship between the forward voltage and the junction temperature in AlGaInP and InGaN high-power LEDs over wide current range(0.1-200 mA) and temperature range(60-350 K).It is discovered that at a constant current,the relationship may be divided into two segments,i.e.in the high temperature region,a linear inverse relationship exists between them and the voltage-temperature coefficient is closely relevant with forward current;while in low temperature region,forward voltage increases drastically as the junction temperature decreases.The experimental results is in good agreement with the theory.国家“863”半导体照明工程资助项目(2006AA03A175);; 福建省重大专项资助项目(2006H0092,2008J0030);; 厦门市重大项目(3502Z20061004

PURIFICATION of P49 ANTIGEN GENE PRODUCT of TRICHINELLA SPIRALLS EXPRESSED IN ESCHERICHIA COLI

目的建立旋毛虫P49抗原基因原校表达产物的纯化方法。方法菌体经冻融、超声破菌及提取包涵体后，用离子交换和凝胶过滤层析纯化蛋白质。结果纯化后的融合蛋白P49/gST经SdS-PAgE电冰鉴定达电泳纯。双抗体夹心ElISA法检测结果表明纯化的P49/gST融合蛋白能与旋毛虫感染的鼠血清和纯化融合蛋白免疫的兔血清反应，而不与正常民和兔血清反应。结论纯化后的融合蛋白P49/gST具有较高的纯度及较强的免疫活性，可望作为旅毛虫病的免疫诊断抗原。Aim To establish a purification procedure for p49 antigen gene product of Trichinella spiralis expressed inEschedchia coli.Methods After centrifugation of the bacterial culture, the bacterial pellet was resuspended and lysed byfreezing-thawing treatment and ultrasonication.Ion exchanged and gel filtration chromatography were used to purify the fu-sion protein p49/GST from the inclusion bodies- Re8ultS The purity of the fusion protein p49/GST was verified using SDS-PAGE.The purified p49/GST protein could react with mouse antisera against Tricinella sPiralis and rabbit antisera againstpurified p49/GST protein, but not with normal mouse and rabbit sera by sandwich EL1SA.Concluslon The purified fusionprotein p49/GST with high purity and good immune activity could be used for the immune aasay of trichinellosis.福建省重点（农医）项目!95－Z－15