X波段阶梯阻抗微带带通滤波器设计

设计了一款X波段的多模带通滤波器,并给出了仿真与实验结果。采用恒定阻抗枝节加载3个阶梯阻抗枝节的方式,构成滤波器的主体;利用表面电流分布图获得影响带内极点分布的枝节参数,通过调整阶梯阻抗枝节参数优化滤波性能。为实现更好的带外抑制能力,滤波器两端各串联一对平行耦合线,在14 GHz引入一个传输零点。实验测试结果显示,所设计滤波器的中心频率为9.76 GHz,带宽为2.4 GHz,30 dB/3 dB矩形系数为1.63,相对带宽为25%,带内插入损耗大部分小于1 dB,大部分回波损耗高于15 dB,与仿真结果较为吻合。国家自然科学基金资助项目(61601393);;福建省自然科学基金资助项目(2016J01321);;极高频复杂系统国防重点学科实验室开发基金资助项

Biological nitrogen fixation in the upper water column in the south Taiwan Strait during summer 2011

2011年6—7月,利用15n2示踪法实测了台湾海峡南部海域的生物固氮速率,结合温度、盐度、天然颗粒物氮同位素组成的分布,分析并讨论了影响研究海域生物固氮速率的环境因素。结果表明,夏季台湾海峡南部海域的生物固氮速率介于168—1080 nMOl M-3d-1之间,平均为537 nMOl M-3d-1,较高的生物固氮速率大多出现在次表层水体中。研究站位的积分固氮速率变化范围为11—40μMOl M-2d-1,平均为23μMOl M-2d-1。积分固氮速率的空间变化与不同水团的影响有关,在受黑潮水影响的海域,生物固氮速率较高,而在上升流和受河流冲淡水影响的海域,生物固氮速率较低,说明较低的水温及较高的无机氮营养盐可能会抑制研究海域的生物固氮作用。研究海域天然颗粒物δ15n与生物固氮速率之间呈现良好的负相关关系,表明天然颗粒物氮同位素组成可定性指征研究海域生物固氮作用的强弱。Biological N2fixation in marine environments is a major component in the ocean nitrogen budget and plays an important role in global carbon cycles through the sequestration of atmospheric carbon dioxide and production of marine organic matter.N2fixation could be regulated by the abundance and chemical speciation of nutrients and many trace elements in seawater.Recent studies have revealed that N2fixation is much more widespread in marine environments than previously thought.However,little is known about the N2fixation in the Taiwan Strait,especially on N2fixation rates,and their relationship with environmental parameters.The major objectives of this study were to determine the N2fixation rates and their spatial distributions and to explore major physicochemical controlling factors in the south Taiwan Strait.During June and July 2011,seawater samples were collected from ten stations at two transects in the south Taiwan Strait for the measurements of N2fixation rate using the15N2tracer assay.Particulate nitrogen and its isotopic composition were measured with an elemental analyzer(Carlo Erba NC 2500) coupled with a Finnigan MAT DeltaplusXP isotope ratio mass spectrometer.Reproducibility of nitrogen isotope measurements(in terms of δ15N) was within 0.2‰.Our results showed that N2fixation rates in the south Taiwan Strait ranged from 168—1080 nmol m-3d-1with an average of 537 nmol m-3d-1.Most of the high rates were observed at subsurface layers.The depth-integrated N2fixation rates were 11—40 μmol m-2d-1with an average of(23±10) μmol m-2d-1.The distribution of the N2fixation rates showed regional variations with influence from water masses with distinctive temperature and salinity.Higher N2fixation rates were mostly observed in the regions influenced by the Kuroshio,with an average of 31 μmol m-2d-1,while lower rates occurred in the upwelling and river plume regions with an average of 15 μmol m-2d-1.This spatial distribution pattern indicated that biological N2fixation was largely impeded by the low temperature and the high concentration of dissolved inorganic nitrogen in the south Taiwan Strait.The contribution of N2fixation in the study area could be further quantified based on the δ15N signatures of suspended particles which could be significantly depleted during N2fixation.Indeed,a negative correlation between the δ15N signatures of suspended particles and N2fixation rates was observed regardless of using all data points or depth-averaged values within the water column.This indicated that15N-depleted particles were largely derived from the enhanced N2fixation,supporting the use of nitrogen isotopic composition(δ15N) of suspended particles as a potential indicator of N2fixation in the south Taiwan Strait.Further studies are needed to better elucidate the relationship between N2fixation rates and limiting elements and their chemical speciation,and thus the physical and biogeochemical controls on N2fixation in the south Taiwan Strait.国家自然科学基金资助项目(41125020;41076043;41206062); 国际海域资源调查与开发“十二五”项目(DY125-13-E-01

RGD-FasL羟乙基壳聚糖缓释纳米粒制备及生物学研究

目的使用羟乙基壳聚糖制备纳米颗粒(NPs),用来包载RGD-FasL融合蛋白(RF),鉴定其功能并评估其在肝癌治疗中的作用。方法采用离子凝胶法制备RF羟乙基壳聚糖缓释纳米粒(RF-NPs);通过透射电镜、动态光散射法考察其理化性质;用紫外分光光度仪检测蛋白浓度来计算其载药率、包封率和体外释放度;通过MTT比色法检测对H22细胞增殖活性的影响,应用H22细胞建立小鼠肝癌模型进行体内抑瘤研究。结果制备的RF-NPs呈球形或类球形,平均粒径198.3 nm,Zeta电位+25 mV,包封率较高,且具有缓释效果,150 mg/L浓度时对H22细胞抑制率大于70%,并能在小鼠体内产生比较明显的抑瘤效果。结论离子凝胶法制备RF-NPs的条件缓和、方法简单,是癌症治疗中具有很好的前景的蛋白药物载体

70年来中国化学海洋学研究的主要进展

我国的海洋化学工作者通过70年来,特别是近30年来的化学海洋学研究,实现了我国与世界先进水平进入同步发展的快车道,其显著的特点是:(1)化学海洋学研究从元素地球化学分布系统转向了以揭示深层次海洋生物地球化学过程为核心的研究;(2)化学海洋学研究实现了多领域、多视点的综合交叉研究;(3)更加关注了人为影响与自然变化共同作用下的海洋生态环境变化研究,对近海和海岸带而言,更加注重从海陆统筹一体化角度探析化学物质的分布迁移特征。本文从生源要素的海洋生物地球化学过程、微/痕量元素与同位素的海洋化学研究、生物过程作用下的化学海洋学过程等角度,重点总结归纳和分析了30年来我国海洋化学研究的重要进展和发展状况,以期对化学海洋学的进一步研究提供借鉴和启迪。中国科学院战略性先导科技专项(XDA23050501)国家基金委–山东省联合基金项目(U1606404

羟乙基壳聚糖抗人死亡受体5单链抗体纳米粒的制备、鉴定及体内抑瘤研究

目的为提高抗人死亡受体5单链抗体治疗肝癌的效果,探讨羟乙基壳聚糖抗人死亡受体5单链抗体纳米粒(GCS-aDR5ScFv)的制备、鉴定并研究其对小鼠肝癌H22模型的治疗效果及机制。方法用亲和镍柱层析法纯化抗人死亡受体5单链抗体(aDR5ScFv),采用离子凝胶法制备GCS-aDR5ScFv,应用扫描电镜来检测GCS-aDR5ScFv的外观形态,激光粒度分析仪分析纳米粒的粒径及粒径分布,并检测其表面Zeta电势。建立小鼠肝癌H22模型,用0.272 mg/ml GCS-aDR5ScFv隔天治疗并测量小鼠体质量及肿瘤大小,治疗2周。通过Western blot检测active-caspase8、active-caspase3及BAX表达。结果纯化的aDR5ScFv符合理论条带(Mr30 000),GCS-aDR5ScFv纳米粒形态均一,纳米粒径大小、Zeta电势和多分散指数表明GCS-aDR5ScFv稳定。与正常组相比,治疗组小鼠体质量显著差异,治疗组肿瘤体积和大小差异显著。Western blot检测active-caspase8、active-caspase3、BAX的表达水平上调。结论本研究制备的GCS-aDR5ScFv稳定,对小鼠肝癌H22模型具有抑瘤作用,其机制可能与active-caspase8、active-caspase3及BAX蛋白表达上调相关

旋转活塞发动机内部工作过程的研究(下)

四、转子机的点火燃烧过程 4.1 概貌 转子机燃料经济性不好的又一原因是点火燃烧不良。就基本原理来说,转子机与一般的往复机无异。但由于燃烧室结构上的一些特点,有它独特的面貌: i) 间接点火过程 电火花先点燃

用全染色体涂抹探针进行卵母细胞第一极体荧光原位杂交

【目的】建立用全染色体涂抹探针（WCP）对卵子第一极体进行荧光原位杂交（FISH）检测染色体的方法。【方法】收集单精子卵胞浆内注射（ICSI）中不成熟卵母细胞经体外培养成熟和常规试管婴儿（IVF）中未能成功受精的成熟卵母细胞，活检第一极体，固定后行13、14号染色体的全染色体涂抹探针荧光原位杂交。活检后，一部分卵母细胞固定行FISH以分析卵子自身的13、14号染色体，其余行ICSI受精，观察受精和卵裂情况。【结果】共获得成熟母细胞93个，成功活检85个，成功固定78个，共29个第一极体处于分裂中期，均有FISH结果。卵母细胞体外培养成熟后立即取极体进行固定，90．5％（19／21）的极体处于分裂中期，而取卵后30-48h和72h后活检的第一极体处于分裂中期的比例分别为27．3％（6／22）和11．4％（4／35），3组相比有统计学差异（P〈0．01）。11个卵母细胞同时获得了极体和相对应卵细胞的FISH结果，其中10个极体和相对应的卵细胞分别有1条13，14号染色体，剩余1个卵母细胞的极体有2条14号染色体和1条13号染色体，相对应的卵细胞仅有1条13号染色体，二者互补。活检后行ICSI受精的卵母细胞受精率为78．6％（11／14），优质胚胎率45．5％（5／11）。【结论】全染色体涂抹探针对卵子第一极体进行遗传分析可以有效、准确地推测相对应卵母细胞的染色体构成，从而应用于女性染色体易位患者的植入前遗传诊断

羟基红花黄色素A对人胃癌移植瘤裸鼠瘤组织bFGF蛋白及MMP-9表达的影响

目的:研究羟基红花黄色素A(hydroxy safflor yellow A,HSYA)对人胃癌裸鼠皮下移植瘤碱性成纤维生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)蛋白以及基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)mRNA及蛋白表达的影响。方法:采用BALB/C nu/nu裸小鼠接种人胃腺癌细胞株BGC-823右前肢腋部皮下建立裸鼠人癌移植瘤模型,随机分为模型组、阳性对照环磷酰胺组(2 g.L-1)、HSYA组(0.056,0.028 g.L-1),观察抑瘤作用,并采用实时荧光定量PCR(real time-fluorescent quantitation PCR,RTFQ-PCR)检测瘤组织中MMP-9 mRNA表达;酶联免疫吸附测定法(enzyme linked immunosorbentassay,ELISA)检测瘤组织中bFGF,MMP-9蛋白表达。结果:HSYA0.028 g.L-1组抑瘤效果明显,且其MMP-9 mRNA表达及bFGF与MMP-9蛋白表达与模型组比,均明显降低(P<0.05)。结论:一定浓度的HSYA抑制肿瘤生长的机制之一可能与抑制bFGF,MMP-9的表达,减少瘤组织血管基底膜的降解,阻抑血管移行以减少血管生成有关

Loop-Mediated Isothermal Amplification(LAMP) for Detection of Alicyclobacillus acidoterrestris in Foods

目的:利用环介导等温扩增技术建立食品中酸土环脂芽孢杆菌快速检测方法。方法:针对酸土环脂芽孢杆菌16S序列设计特异引物,再优选反应体系,用显色法检测实验结果。结果:该方法能够在63℃条件下1 H内检出食品中酸土环脂芽孢杆菌,所设计的引物有良好的特异性;灵敏度达6.7 Cfu/M l(弱阳性)。结论:该方法具有高效、特异性强和敏感性高等特点,可满足酸土环脂芽孢杆菌快速检测筛选的要求。Purpose: A loop-mediated isothermal amplification(LAMP) method was established for the detection of Alicyclobacillus acidoterrestris in foods.Methods: After optimization of the reaction conditions of LAMP including the concentrations of primers, reaction time and amplification temperature, the LAMP method was developed, and its sensitivity and specificity were evaluated.Results: The method was capable of rapidly and specifically detecting A.acidoterrestris in foods within 1 hour at a constant temperature of 63 ℃.The sensitivity of the method was 6.7 CFU/m L and the specificity was 100%.Conclusions: The LAMP method is efficient, highly sensitive and specific, and suitable for the rapid detection of A.acidoterrestris in various food samples.福建省漳州市自然科学基金项目(ZZ2012J16

least-cost path analysis in raster terrains

将栅格地形根据不同的邻域结构形成稀疏栅格网络和稠密栅格网络,分析了稀疏网络中最优路径问题的建模和基于Dijkstra算法的求解方法,以及稠密网络中最优路径问题的建模和基于模拟退火算法的求解方法。比较了这两种方法求解结果的准确性和效率的差异,发现基于稀疏网络的Dijkstra算法更适合于栅格地形的最优路径问题的求解