54 research outputs found

    Enhanced vaccine accessibility through innovative regulatory sciences

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    疫苗储存运输要遵循冷链运输(cold; chain,CC)的要求,这很大程度上限制了疫苗的接种和普及,尤其是在那些贫困偏远地区。为扩大疫苗可及性,世界卫生组织(World Health; Organization,WHO)于2012年首次提出了受控温度链(controlled temperature; chain,CTC)法规,即在政府部门和WHO的监管下,在有充分热稳定性数据支持的前提下,若申报CTC的疫苗在不低于40 ℃下存放至少3; d后仍能保证效力,则该疫苗在免疫供应链后期无需冷链运输。CTC法规已成功应用在包括MenAfriVac~在内的4个商品化疫苗上。本文介绍了CTC; 法规的内容和应用情况,通过科学监管提高疫苗可及性,减少不必要的浪费。The need to keep vaccine in a traditional cold chain (CC) is a; constraining factor for many immunization campaigns,particularly in the; resource-limited countries. Increased flexibility with an approach newly; introduced in 2012 was implemented with meningitis a; vaccine,MenAfriVac~,across sub-Saharan Africa,after thorough review of; the scientific data by regulatory authorities and World Health; Organization (WHO). This approach was termedcontrolled temperature; chain(CTC) by allowing the vaccines to be exposed at temperatures of up; to 40 ℃ for a minimum of three days prior to the administration of the; vaccine. There are four vaccines were licensed for CTC,including; MenAfriVac~. This article introduces the details and the applications of; CTC. More efforts are underway to fully realize the potentials of the; CTC strategy for increased vaccine accessibility and reduced wastage

    双膦酸盐类药物用于肿瘤辅助治疗的临床研究进展

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    双膦酸盐是用于骨骼疾病及钙代谢性疾病治疗的一类药物,主要用于治疗骨质疏松症、佩吉特病、高钙血症等。同时临床研究显示双膦酸盐还可用于多发性骨髓瘤、乳腺癌、肾癌、前列腺癌等疾病的辅助治疗,改善患者的临床结局,尤其是唑来膦酸盐的抗肿瘤效果更具优势,被广泛应用于多种恶性肿瘤的临床研究。本文就双膦酸盐在肿瘤辅助治疗中的临床研究进展进行综述。国家自然科学基金面上项目(31670939

    Determination of Glycyrrhizin and Liquiritin in Licorice(Glycyrrhiza) by HPLC Method

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    目的测定甘草中甘草酸和甘草苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,DENALIC18色谱柱(VYDAC238DE5415,120A,5μm,4.6 mm×150 mm),梯度洗脱,流动相A∶H2O,流动相B∶1.5%HAc-M eOH,流速1.0 m.lm in-1,检测波长在32.2 m in从330 nm换为252 nm,从35 m in换为330 nm,柱温40℃。结果甘草苷的浓度在10~50μg.m l-1之间与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.97%,方法精密度RSD=0.12%(n=5),甘草酸的浓度在50~90μg.m-l1之间与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.25%,方法精密度RSD=0.13%(n=5)。结论该方法可用于甘草中甘草酸和甘草苷的同时含量测定。ObjectiveTo determine the content of glycyrrhizin and liquiritin in licorice(Glycyrrhiza).MethodsRP-HPLC method was estabilished.The analytical column was DENALI C18(VYDAC 238DE5415,120A,5μm,4.6 mm×150 mm),and gradient elution with A:H_2O,B:1.5% HAc-MeOH as mobile phase.The flow-rate was 1.0 ml·min~(-1).The detection wavelength was from 330nm to 252 nm at the 32.2 min,and then returned to 252 nm at the 35 min.The column temperature was 40℃.ResultsThe content of liquiritin was good linear related to its peak area in range of 10~50 μg·ml~(-1),and the average recovery of the method was 99.97%,the RSD of precision test was 0.12%(n=5).The content of glycyrrhizin was good linear related to its peak area in range of 50~90 μg·ml~(-1),and the average recovery of the method was 100.25%,the RSD of precision test was(0.13)%(n=5).ConclusionThe method can be used for determing the content of glycyrrhizin and liquiritin in licorice at the same time.国家自然科学基金2003重点项目(No.20235020

    Discussion on the Feasibility Applied Fingerprint Chart in Quality Control of Chinese Herbs Pieces

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     为促进中药饮片质量的研究,通过对文献资料的归纳、分析,对应用各种方法建立中药标准炮制品的指纹图谱库,并以指纹图谱相似度来评价中药饮片质量的可行性进行综合评述。中药指纹图谱在实现对中药饮片进行科学、客观、公正、有效的质量控制方面将起到重要的作用。In order to promoting the quality research of Chinese herbs pieces, the authors summed up and analyzed many literature information, and synthetically commented the feasibility applied the similarity of fingerprint chart in quality control of Chinese herbs pieces. It would show a important effect in impersonally and effectively controlling the quality of Chinese herbs pieces

    HPLC指纹图谱应用于炙甘草的炮制研究

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    目的:应用HPLC指纹图谱规范炙甘草的炮制。方法:采用反相高效液相色谱法,DENALI C18色谱柱(VYDAC238DE5415,120A,5μm,4.6mm×150mm),以3%(v/v)HAc溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,柱温40℃,检测波长252nm。结果:炙甘草的HPLC指纹图谱有20个共有峰。传统炒制法炮制的炙甘草样品有一部分峰的重现性RSD值>3%;烘制法炮制的样品重现性有2个共有峰相对峰面积比的RSD>3%;微波法炮制的样品重现性符合指纹图谱的要求,20个共有峰相对峰面积比的RSD值均小于3%。结论:烘制和微波加热的炮制方法,可控性强,样品的指纹图谱重现性高,可以作为替代传统炒制工艺的新工艺。国家自然科学基金2003重点项目(20235020

    乙烷在纳米氧化镍上温和氧化脱氢制乙烯

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    用溶胶 -凝胶法制备的纳米氧化镍具有较好的乙烷氧化脱氢低温反应活性 .3 80℃下焙烧的NiO粒子大小在 8nm左右 ,与大尺寸氧化镍相比 ,获得相同收率时反应温度大约下降 12 5℃ .并通过BET ,TPR ,TPD ,XPS等手段对不同焙烧温度的氧化镍催化剂进行表征 ,研究其粒子大小与对氧的活化能力及反应活性的关联

    钴基催化剂上乙烷氧化脱氢的催化作用

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    比较了氧化钴、氧化镍分别对乙烯、乙烷氧化的催化性能 ,结果发现 :乙烯在氧化钴较氧化镍上更易进一步深度氧化生成CO2 .通过对新制担载型Co 基催化剂随反应温度反复升、降温的乙烷氧化脱氢 (ODHE)性能研究 ,展现了氧化钴活性相与SiO2 载体相互作用对催化性能的影响 .Weiss原位磁研究结果表明 :SiO2 担载的氧化钴催化剂较难还原 ,即使在反应气中氧被完全耗完时 ,钴仍停留在Co2 + 的价态上 .通过对数十个担载和未担载、不同载体、不同担载量的Co 基催化剂的ODHE性能考察表明 :在Co 基催化剂上ODHE反应机理一般遵从Hetero homogeneous机理

    锆促进纳米氧化镍催化剂的制备及其对乙烷氧化脱氢制乙烯的催化性能

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    用尿素均匀沉淀法制备了不同含量锆促进的纳米氧化镍催化剂 ,并考察了其对乙烷氧化脱氢制乙烯的催化性能 .结果表明 ,纯纳米氧化镍在优化条件下的最高乙烯收率为 2 1 7% ;而锆促进的纳米氧化镍催化剂对乙烯选择性和高温抗乙烷裂解性能都有明显改善 .15 %ZrO2 NiO表现出最佳的催化性能 ,在 4 10℃下 ,乙烷转化率为 6 1 5 % ,乙烯选择性为 6 8 6 % ,乙烯收率为 4 2 2 % ;该催化剂在 4 2 0℃经 36h反应 ,乙烯收率仅下降约 4 % ,粒子没有发生明显的团聚 ,表现出较好的稳定性 .XRD结果表明 ,锆促进的纳米氧化镍粒子较纯纳米氧化镍粒子小 ,平均粒径为 5~ 7nm ;助剂锆以无定形的ZrO2 形式存在 .O2 TPD MS结果表明 ,锆的加入提高了催化剂中较高温度下脱附的氧物种量 ,降低了较低温度下脱附的氧物种量 .H2 TPR结果显示 ,锆促进的纳米氧化镍催化剂较纯纳米氧化镍难以完全还原

    锆促进纳米氧化镍催化剂的制备及其对乙烷氧化脱氢制乙烯的催化性能

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    用尿素均匀沉淀法制备了不同含量锆促进的纳米氧化镍催化剂 ,并考察了其对乙烷氧化脱氢制乙烯的催化性能 .结果表明 ,纯纳米氧化镍在优化条件下的最高乙烯收率为 2 1 7% ;而锆促进的纳米氧化镍催化剂对乙烯选择性和高温抗乙烷裂解性能都有明显改善 .15 %ZrO2 NiO表现出最佳的催化性能 ,在 4 10℃下 ,乙烷转化率为 6 1 5 % ,乙烯选择性为 6 8 6 % ,乙烯收率为 4 2 2 % ;该催化剂在 4 2 0℃经 36h反应 ,乙烯收率仅下降约 4 % ,粒子没有发生明显的团聚 ,表现出较好的稳定性 .XRD结果表明 ,锆促进的纳米氧化镍粒子较纯纳米氧化镍粒子小 ,平均粒径为 5~ 7nm ;助剂锆以无定形的ZrO2 形式存在 .O2 TPD MS结果表明 ,锆的加入提高了催化剂中较高温度下脱附的氧物种量 ,降低了较低温度下脱附的氧物种量 .H2 TPR结果显示 ,锆促进的纳米氧化镍催化剂较纯纳米氧化镍难以完全还原

    产前滴滴涕或多氯联苯暴露与出生缺陷风险相关性的Meta分析

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    目的系统评价孕妇产前暴露于滴滴涕(DDT)或多氯联苯(PCBs)与新生儿出生缺陷风险之间的关系。方法计算机检索PubMed、EMbase、WanFang Data、VIP和CNKI数据库,搜集有关产前DDT或PCBs暴露与出生缺陷关系的病例-对照研究,检索时限均从建库至2017年2月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 13.0软件进行Meta分析。结果共纳入14个研究,包括2 238例出生缺陷新生儿和2 355例对照新生儿。Meta分析结果显示:产前暴露于高水平的DDT会导致新生儿隐睾发生率增加[OR=1.12,95%CI(1.09,1.15),P<0.001]。而DDT暴露与尿道下裂和神经管畸形发生没有相关性。产前暴露于高水平的PCBs与隐睾、尿道下裂、神经管畸形发生也没有相关性。结论孕妇产前暴露于高水平的DDT可能是隐睾发生的危险因素。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。厦门市科技计划项目(编号:3502Z20163006);;厦门市集美区科技计划项目(编号:20142C01
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