The effect of pentosan polysulfate on diabetic nephropathy renal tubular epithelial cells injury through regulating p38 MAPK signaling pathway

目的：观察戊糖多硫酸钠是否通过调控P38MAPK干预糖尿病肾病肾小管上皮细胞的损伤。方法：利用不同浓度（10mmol/L～50mmol/L）葡萄糖刺激肾小管上皮细胞（HK-2）48h，应用CCK-8比色法检测肾小管上皮细胞增殖的改变。利用不同时间段（0h～48h）葡萄糖刺激细胞，用Westernblot法检测P38MAPK蛋白的表达水平。分为正常对照组（control组）、高糖组（HG组，葡萄糖30mmol/L)、戊糖多硫酸钠（PPS）组（PPS200µg/mL)、高糖＋戊糖多硫酸钠组（HG＋PPS组），P38抑制剂SB202190组（SB20µmol/L），p38抑制...Objective:To investigate the effect of pentosan polysulfate on diabetic nephropathy renal tubular epithelial cells injury through relulating p38MAPK signaling pathway. Methods:Human proximal tubular epithelial cell line(HK-2)cells were grown in media with high glucose concentration(10, 20, 30, 40 and 50mmol/L), the rate of cell proliferation was examined by the CCK-8 method. The HK-2 cells were gr...学位：医学硕士院系专业：医学院_内科学学号：2452013115348

HBVDNA/补体双特异性免疫复合物的检测

以羊抗人C1Q和b因子Igg为捕捉抗体，分别用以捕捉通过经典和旁路途径激活补体的dAnE颗粒抗原抗体免疫复合物中的C1Q和b因子，再利用引物的特异性和PCr的强大扩增能力对捕捉物中的HbVdnA进行检测，成功地建立了检测HbVdnA/补体双特异性循环...国家自然科学基

地方高校学科建设与文化内涵提升(笔谈)

加强学科建设是地方高校响应国家\"双一流\"建设战略举措,也是推进地方高校发展的必由之路。对于地方高校的学科建设而言,需要有机融合全球化视野、国家视野和地方视野,进行科学、合理和具有前瞻性的综合抉择,处理好学科建设中继承与创新、重点学科建设与一般学科建设、学科类别变革与发展等问题,注意学科建设规划的可持续性,以及教学与科研的融合。在学科文化建设方面,要充分认识大学学科类型的多样性、学科结构的复杂性,充分尊重教授工作的自主性规律,对接地方经济社会发展的迫切需求。在院系组织发展方面,特别是当学科建设进入后学系时代,在设置学院与学系时要注重权力结构化、资源结构化和任务结构化。在教材建设方面,教材的内容应激活学生思考学科领域问题的能力,把创新精神的培养视为教材建设追求的重要目标。从比较借鉴的视角看,美国地方大学在人才培养、科学研究、社会服务等方面都是基于服务需求,与当地的产业高度融合。联邦政府的资金支持按照达到毕业能力要求的学生数量作为拨款标准,高校通过为当地社区提供社会服务项目,教师通过研究项目或服务项目向政府申请经费。这些经验给我国地方高校的学科建设提供了好的借鉴。教育部人文社会科学重点研究基地重大项目“中国特色的大学内部治理结构与质量保障机制建设研究”(18JJD880005

长汀县赢坪史前遗址发掘简报

2012年福建博物院对赢坪两处遗址进行了抢救性考古发掘,获得了一批包括石器、陶器、铜器、石范等内涵丰富的文化遗物,这批遗物可进一步了解闽西地区的史前文化发展序列及文化面貌,并且对于多地区文化间的交流研究也有一定的作用

Suppress HBV by therapeutic vaccine

乙肝预防性疫苗显著减少了乙肝新发感染，但目前全球仍有约2.5亿慢性乙肝感染者，若未得到有效治疗，可能发展为肝癌、肝硬化等终末期肝病并导致死亡。夏宁邵教授团队研究发展了一种新型的B细胞表位嵌合型类病毒颗粒乙肝治疗性疫苗（治疗性蛋白），在多种模型中证实了其对慢性乙肝感染的治疗潜力，为研发治疗慢性乙肝的原创药物提供了新思路。 我校博士后张天英、博士生郭雪染和博士生巫洋涛为该论文共同第一作者，夏宁邵教授、袁权副教授、张军教授为该论文的共同通讯作者。【Abstract】Objective: This study aimed to develop a novel therapeutic vaccine based on a unique B cell epitope and investigate its therapeutic potential against chronic hepatitis B (CHB) in animal models. Methods: A series of peptides and carrier proteins were evaluated in HBV-tolerant mice to obtain an optimized therapeutic molecule. The immunogenicity,therapeutic efficacy and mechanism of the candidate were investigated systematically. Results: Among the HBsAg-aa119-125-containing peptides evaluated in this study, HBsAg-aa113-135 (SEQ13) exhibited the most striking therapeutic effects. A novel immuno-enhanced virus-like particle carrier (CR-T3) derived from the roundleaf bat HBV core antigen (RBHBcAg) was created and used to display SEQ13, forming candidate molecule CR-T3-SEQ13. Multiple copies of SEQ13 displayed on the surface of this particulate antigen promote the induction of a potent anti-HBs antibody response in mice, rabbits and cynomolgus monkeys. Sera and purified polyclonal IgG from the immunized animals neutralized HBV infection in vitro and mediated efficient HBV/HBsAg clearance in the mice. CR-T3-SEQ13-based vaccination induced long-term suppression of HBsAg and HBV DNA in HBV transgenic mice and eradicated the virus completely in hydrodynamic-based HBV carrier mice. The suppressive effects on HBsAg were strongly correlated with the anti-HBs level after vaccination, suggesting that the main mechanism of CR-T3-SEQ13 vaccination therapy was the induction of a SEQ13-specific antibody response that mediated HBV/HBsAg clearance. Conclusions: The novel particulate protein CR-T3-SEQ13 suppressed HBsAg effectively through induction of a humoral immune response in HBV-tolerant mice. This B cell epitope-based therapeutic vaccine may provide a novel immunotherapeutic agent against chronic HBV infection in humans.This work was supported by the National Scientific and Technological Major project (2017ZX10202203-001), the National Natural Science Foundation of China (31730029, 81672023, 81871316 and 81702006) and the Xiamen University President Fund Project (20720160063). 该研究获得了“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项、国家自然科学基金等资助

类泛素蛋白及其中文命名

泛素家族包括泛素及类泛素蛋白,约20种成员蛋白.近年来,泛素家族领域取得了迅猛发展,并已与生物学及医学研究的各个领域相互交叉.泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬机制的发现分别于2004和2016年获得诺贝尔奖.但是,类泛素蛋白并没有统一规范的中文译名. 2018年4月9日在苏州召开的《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》专著的编委会上,部分作者讨论了类泛素蛋白的中文命名问题,并在随后的\"泛素家族、自噬与疾病\"(Ubiquitinfamily,autophagy anddiseases)苏州会议上提出了类泛素蛋白中文翻译草案,此草案在参加该会议的国内学者及海外华人学者间取得了高度共识.冷泉港亚洲\"泛素家族、自噬与疾病\"苏州会议是由美国冷泉港实验室主办、两年一度、面向全球的英文会议.该会议在海内外华人学者中具有广泛影响,因此,参会华人学者的意见具有一定的代表性.本文介绍了10个类别的类泛素蛋白的中文命名,系统总结了它们的结构特点,并比较了参与各种类泛素化修饰的酶和它们的生物学功能.文章由45名从事该领域研究的专家合作撰写,其中包括中国工程院院士1名,相关学者4名,长江学者3名,国家杰出青年科学基金获得者18名和美国知名高校华人教授4名.他们绝大多数是参加编写即将由科学出版社出版的专著《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》的专家

Submarine cable storage spanner hydraulic system

本发明涉及海缆埋设配套设备领域，具体地说是一种储缆绞车液压系统，包括油箱、主泵、主泵板式单向阀、辅泵、辅泵板式单向阀、比例方向阀﹑先导电磁换向阀、压力控制阀组﹑开闸阀组和排绳器阀组，主泵和辅泵均通过油箱供油，主泵与主泵板式单向阀相连，主泵板式单向阀与比例方向阀相连，比例方向阀与压力控制阀组相连，压力控制阀组与马达相连，所述马达通过比例方向阀控制运动方向并通过压力控制阀组控制工作压力差，开闸阀组与减速机的机械闸口相连，所述开闸阀组通过压力控制阀组和辅泵供油，排绳器阀组通过辅泵供油，辅泵板式单向阀通过不同的先导支路与先导电磁换向阀和比例方向阀相连。本发明能够实现自动排缆功能及恒张力功能

具有多种工作模式的拖缆绞车液压系统

本实用新型涉及海缆埋设配套设备技术领域，具体地说是一种具有多种工作模式的拖缆绞车液压系统。包括一、二号卷筒及减速机组件、插装式轴向柱塞变量马达、主供油系统、冲洗及补油系统、辅助供油系统及油箱，其中，一、二号卷筒及减速机组件的两端均与一插装式轴向柱塞变量马达连接；主供油系统、冲洗及补油系统和辅助供油系统并联连接在油箱与四个插装式轴向柱塞变量马达之间；主供油系统用于提供压力油；冲洗及补油系统用于提供冲洗油液及对主供油系统提供补偿油；辅助供油系统用于开闸回路、先导油路提供压力油。本实用新型实现拖缆绞车不同工况下，多种工作模式之间切换的高效性，使系统埋缆作业效率大幅提升