Analysis of buckling deformation of positive plates during formation at low temperature

[中文文摘]在低温条件蓄电池生产中,极板化成时经常产生正极板弯曲的现象。对此进行了研究,发现在低温下,电化学反应形成了致密的结晶,很难形成颗粒状的活性物质和分布均匀的孔隙,产生的应力无法释放;低温下化成的极板内部和极板外部的成分差异很大,也是产生应力的因素之一,这些应力导致了极板的变形。[英文文摘]During battery production at low temperature, buckling phenomenon of positive plates often appeared due to the formation of plates. Research showed that electrochemical reaction formed the dense crystals at low temperature. It is difficult to form the granular active materials and uniform distributed porosity, so that the resulted stress could not be released. During formation at low temperature, the difference of components between the internal and external plates was remarkable. This was also one of the factors of resulting in stress which lead to the deformation of plates

胸腺素原体内抑制小鼠肝癌细胞H22 的研究

作者简介: 蔡报伟( 987年－ ) ，男，在读硕士，主要从事免疫学及基因工程药物研究，E-mail: ncuskcaibaowei@163. com; 通讯作者及指导教师: 周克夫(1966 年－ ) ，男，博士，副教授，主要从事免疫学及基因工程药物研究，E-mail: [email protected]。厦门市科技项目(3502Z20083004); 国家“973”项目(2007CB513103); 福建省医药卫生创新项目(2009-CXB-51)资

大熊猫分布区近半个世纪逐日气温空间插值分析

【目的】高时空分辨率的气温分布是准确模拟物种适宜分布区的基础。大熊猫分布区是全球35个生物多样性热点区之一,属于典型山地地形。【方法】为了有效消除海拔效应在气温空间插值中的误差,本研究基于线性递减率调整法(linear lapse rate adjustment,LLRA)对大熊猫分布区42个气象站点1960—2010年的日最高气温(daily maximum temperature,d Tmax)、日最低气温(daily minimum temperature,d Tmin)和日平均气温(daily mean temperature,d Tmean)进行了空间插值,评估了LLRA插值法的准确度,并分析了近半个世纪大熊猫分布区气候变暖的格局。【结果】结果表明,使用LLRA法校正误差的局域递减率插值,准确度明显高于全球平均递减率和初步局域递减率;大熊猫分布区将近90%的区域d Tmax、d Tmin和d Tmean同时显著上升,上升最快的地区主要集中在秦岭和岷山西北部;d Tmax、d Tmin和d Tmean显著上升的中位速度分别为每100年上升1.68、2.32和1.77℃,超过3/4的区域d Tmin上升速度大于d Tmax;在气象站点代表的低于3 500 m的海拔范围内,d Tmin和d Tmean的变化速度随海拔上升表现出显著增加趋势,且d Tmin的上升趋势大于d Tmean。【结论】本研究证明了LLRA法能有效消除海拔效应在气温空间插值时造成的误差,提高山地气温空间插值的准确度。研究发现,大熊猫分布区近半个世纪经历了显著变暖,由LLRA插值获得的逐日气温分布图可为进一步评估变暖对大熊猫分布区珍稀濒危物种的分布影响、制定相应的保护规划提供基础

CaZr_(1-x)Fe_xO_3催化热解甘蔗渣木质素制备酚类化合物

采用固相反应法制备了一系列钙钛矿型混合离子电子导体CaZr1-xFexO3（CZFO-x,x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0）.通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）及X射线光电子能谱（XPS）对其晶型、形貌和金属赋存价态进行了表征.采用热重分析仪（TG）测试了其催化苷蔗渣木质素（BL）热解性能,并采用固定床微型反应器对其催化热解BL制备酚类化合物性能进行了评价,利用气相色谱/质谱（GC/MS）对BL催化热解的气相和液相产物进行分析.研究结果表明,CZFO-x呈粒状或层状致密结构,随着Fe掺杂量的增加,其特征衍射峰强度增大,且衍射峰位置向大角度偏移,晶胞体积及晶粒尺寸减小.固定床反应结果显示,在Ca Zr0.8Fe0.2O3（CZFO-0.2）催化下,BL热解液相产物收率可达23.71%,其中酚类化合物主要包括苯酚类、愈创木基类、邻苯二酚类和紫丁香基类,其选择性分别为35.19%,6.18%,10.68%和14.21%,其余产物为苯类和甲氧基芳香化合物.反应后催化剂经氧化再生后,仍然具有较高的催化活性和结构稳定性.对BL催化热解气体产物进行分析发现,CZFO-0.2促进了芳香烃烷基侧链的断裂,致使气相产物组成中CmHn和CH4含量增加

CaZr1-xFexO3催化热解甘蔗渣木质素制备酚类化合物

采用固相反应法制备了一系列钙钛矿型混合离子电子导体CaZr1-xFexO3（CZFO-x,x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0）.通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）及X射线光电子能谱（XPS）对其晶型、形貌和金属赋存价态进行了表征.采用热重分析仪（TG）测试了其催化苷蔗渣木质素（BL）热解性能,并采用固定床微型反应器对其催化热解BL制备酚类化合物性能进行了评价,利用气相色谱/质谱（GC/MS）对BL催化热解的气相和液相产物进行分析.研究结果表明,CZFO-x呈粒状或层状致密结构,随着Fe掺杂量的增加,其特征衍射峰强度增大,且衍射峰位置向大角度偏移,晶胞体积及晶粒尺寸减小.固定床反应结果显示,在Ca Zr0.8Fe0.2O3（CZFO-0.2）催化下,BL热解液相产物收率可达23.71%,其中酚类化合物主要包括苯酚类、愈创木基类、邻苯二酚类和紫丁香基类,其选择性分别为35.19%,6.18%,10.68%和14.21%,其余产物为苯类和甲氧基芳香化合物.反应后催化剂经氧化再生后,仍然具有较高的催化活性和结构稳定性.对BL催化热解气体产物进行分析发现,CZFO-0.2促进了芳香烃烷基侧链的断裂,致使气相产物组成中CmHn和CH4含量增加

CaZr1-xFexO3催化热解甘蔗渣木质素制备酚类化合物

采用固相反应法制备了一系列钙钛矿型混合离子电子导体CaZr1-xFexO3（CZFO-x,x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0）.通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）及X射线光电子能谱（XPS）对其晶型、形貌和金属赋存价态进行了表征.采用热重分析仪（TG）测试了其催化苷蔗渣木质素（BL）热解性能,并采用固定床微型反应器对其催化热解BL制备酚类化合物性能进行了评价,利用气相色谱/质谱（GC/MS）对BL催化热解的气相和液相产物进行分析.研究结果表明,CZFO-x呈粒状或层状致密结构,随着Fe掺杂量的增加,其特征衍射峰强度增大,且衍射峰位置向大角度偏移,晶胞体积及晶粒尺寸减小.固定床反应结果显示,在Ca Zr0.8Fe0.2O3（CZFO-0.2）催化下,BL热解液相产物收率可达23.71%,其中酚类化合物主要包括苯酚类、愈创木基类、邻苯二酚类和紫丁香基类,其选择性分别为35.19%,6.18%,10.68%和14.21%,其余产物为苯类和甲氧基芳香化合物.反应后催化剂经氧化再生后,仍然具有较高的催化活性和结构稳定性.对BL催化热解气体产物进行分析发现,CZFO-0.2促进了芳香烃烷基侧链的断裂,致使气相产物组成中CmHn和CH4含量增加

CaZr_(1-x)Fe_xO_3催化热解甘蔗渣木质素制备酚类化合物

采用固相反应法制备了一系列钙钛矿型混合离子电子导体CaZr1-xFexO3（CZFO-x,x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0）.通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）及X射线光电子能谱（XPS）对其晶型、形貌和金属赋存价态进行了表征.采用热重分析仪（TG）测试了其催化苷蔗渣木质素（BL）热解性能,并采用固定床微型反应器对其催化热解BL制备酚类化合物性能进行了评价,利用气相色谱/质谱（GC/MS）对BL催化热解的气相和液相产物进行分析.研究结果表明,CZFO-x呈粒状或层状致密结构,随着Fe掺杂量的增加,其特征衍射峰强度增大,且衍射峰位置向大角度偏移,晶胞体积及晶粒尺寸减小.固定床反应结果显示,在Ca Zr0.8Fe0.2O3（CZFO-0.2）催化下,BL热解液相产物收率可达23.71%,其中酚类化合物主要包括苯酚类、愈创木基类、邻苯二酚类和紫丁香基类,其选择性分别为35.19%,6.18%,10.68%和14.21%,其余产物为苯类和甲氧基芳香化合物.反应后催化剂经氧化再生后,仍然具有较高的催化活性和结构稳定性.对BL催化热解气体产物进行分析发现,CZFO-0.2促进了芳香烃烷基侧链的断裂,致使气相产物组成中CmHn和CH4含量增加

Catalytic Oxidation of Methanol on Pt/C-SPE and PtRu/C-SPE Electodes

采用化学还原法制得直接甲醇燃料电池中甲醇阳极氧化的Ｐｔ／Ｃ和ＰｔＲｕ／Ｃ催化剂．结果表明后者比前者具有更高的催化活性．通过ＸＲＤ和ＸＰＳ的分析，阐明了Ｒｕ对提高甲醇电催化氧化活性的作用．Anode catalysts of methanol oxidation for direct methanol fuel cell, pt/C andPtRu/C,were prepared by chemical reduction in this work.The results indicated that the PtRu/Cshowed higher electrocatalytic activity than that of Pt/C. It was explained by XRD and XPS analysesthat the existence of Ru enhanced the catalytic activity for electrochemical oxidation of methanol.作者联系地址：中国科学院长春应用化学研究所Author's Address: Changchun Institute of Applied Chemistry,Chinese Academy of Sciences ,Changchun 13002