A case of jessner’s lymphocytic ınfiltration mimicking basal cell carcinoma

Jessnerin lenfositik deri infiltrasyonu sırtta, boyunda ve yüzde lokalize eritematöz papül ve plaklar şeklinde görülen, etyolojisi bilinmeyen bir deri hastalığıdır. Tek veya çok sayıda olabilen lezyonlar 3mm’den 3cm’ye ulaşan çapta olabilirler. Dönemsel olarak hastalık aktivitesi güneşe maruziyetle ilgili olarak değişiklik gösterebilir. Erupsiyonlar birkaç yıl veya birkaç ayda kendiliğinden gerileyebilmekle birlikte birkaç yıl sonra tekrarlayabilir. Hastalık genelde semptomsuzdur. Fakat bazı hastalarda kaşıntı ve yanma şikayeti görülebilir. Histopatolojik olarak, deri biyopsilerinde, retiküler dermisde perivasküler yoğun lenfosit infiltrasyonuyla beraber normal epidermis görülür. Başarı oranları sınırlı olmakla beraber çeşitli ampirik tedaviler uygulanmaktadır. Bazı vakalarda lezyonların ülsere görünümleri nedeniyle ayırıcı tanıda Bazal hücreli karsinom düşünülmelidir.Jessner’s lymphocytic infiltration of the skin is a skin condition of unknown etiology characterized by erythematous papules and plaques located on the face, neck and upper back. Single or multiple lesions may occur that range from 3mm to 3cm in diameter. Seasonal activity is variable: there may be a relationship with sun exposure. Histopathologically, skin biopsies demonstrated a normal epidermis with a dense perivascular infiltrate of lymphocytes in the reticular dermis. A variety of empirical treatments has been tried with limited success. Basal cell carcinoma should be considered in the differential diagnosis of this disease

A case of jessner’s lymphocytic ınfiltration mimicking basal cell carcinoma

Jessnerin lenfositik deri infiltrasyonu sırtta, boyunda ve yüzde lokalize eritematöz papül ve plaklar şeklinde görülen, etyolojisi bilinmeyen bir deri hastalığıdır. Tek veya çok sayıda olabilen lezyonlar 3mm’den 3cm’ye ulaşan çapta olabilirler. Dönemsel olarak hastalık aktivitesi güneşe maruziyetle ilgili olarak değişiklik gösterebilir. Erupsiyonlar birkaç yıl veya birkaç ayda kendiliğinden gerileyebilmekle birlikte birkaç yıl sonra tekrarlayabilir. Hastalık genelde semptomsuzdur. Fakat bazı hastalarda kaşıntı ve yanma şikayeti görülebilir. Histopatolojik olarak, deri biyopsilerinde, retiküler dermisde perivasküler yoğun lenfosit infiltrasyonuyla beraber normal epidermis görülür. Başarı oranları sınırlı olmakla beraber çeşitli ampirik tedaviler uygulanmaktadır. Bazı vakalarda lezyonların ülsere görünümleri nedeniyle ayırıcı tanıda Bazal hücreli karsinom düşünülmelidir.Jessner’s lymphocytic infiltration of the skin is a skin condition of unknown etiology characterized by erythematous papules and plaques located on the face, neck and upper back. Single or multiple lesions may occur that range from 3mm to 3cm in diameter. Seasonal activity is variable: there may be a relationship with sun exposure. Histopathologically, skin biopsies demonstrated a normal epidermis with a dense perivascular infiltrate of lymphocytes in the reticular dermis. A variety of empirical treatments has been tried with limited success. Basal cell carcinoma should be considered in the differential diagnosis of this disease

Jüvenil Pitriyazis Rubra pilaris: Vaka sunumu

Juvenile pityriasis rubra pilaris (PRP) is an uncommon skin disease characterized by follicular keratotic papules, erythemato-squamous plaques and palmoplantar keratoderma. Etyology is unknown. A 8 years-old boy presented with a 15 days history of scaly patches and plaques with follicular papules involving his scalp and face. However he had palmoplantar keratoderma on his hands and feet. Based upon clinical and histopatological findings, he was diagnosed as Juvenile PRP. Acitretin was initiated for therapy. We presented our case because of its rarity. © 2010 Düzce Medical Journal

Juvenil pityriasis rubra pilaris: A case repor

Jüvenil pitriyazis rubra pilaris (PRP) folliküler keratotik papüller, eritema-skuamöz plaklar ve palmoplantar keratoderma ile karakterize seyrek görülen bir deri hastalığıdır. Etiyolojisi bilinmemektedir. 8 yaşındaki erkek hastanın saçlı deri ve yüzde folliküler papüllerle pullu yama ve plaklar içeren 15 günlük bir öyküsü mevcuttu. Ayrıca el ve ayaklarında palmoplantar keratoderması vardı. Klinik ve histopatolojik bulgulara dayanarak Jüvenil PRP tanısı konuldu. Tedavi için asitretin başlandı. Nadir görülen bir hastalık olduğu için bu olgumuzu sunduk.Juvenile pityriasis rubra pilaris (PRP) is an uncommon skin disease characterized by follicular keratotic papules, erythemato-squamous plaques and palmoplantar keratoderma. Etyology is unknown. A 8 years-old boy presented with a 15 days history of scaly patches and plaques with follicular papules involving his scalp and face. However he had palmoplantar keratoderma on his hands and feet. Based upon clinical and histopatological findings, he was diagnosed as Juvenile PRP. Acitretin was initiated for therapy. We presented our case because of its rarity