(Carbonato-κ2 O,O′)bis­(1,10-phenan­throline-κ2 N,N′)cobalt(III) nitrate monohydrate

The crystal structure of the title compound, [Co(CO3)(C12H8N2)2]NO3·H2O, consists of CoIII complex cations, nitrate anions and uncoordinated water mol­ecules. The CoIII cation is chelated by a carbonate anion and two phenanthroline ligands in a distorted octa­hedral coordination geometry. A three-dimensional supra­molecular structure is formed by O—H⋯O and C—H⋯O hydrogen bonding, C—H⋯π and aromatic π–π stacking [centroid–centroid distance = 3.995 (1)Å] inter­actions

3-[2-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclo­hexyl­idene)hydrazin­yl]benzonitrile

The title compound, C15H15N3O2, contains benzonitrile and 4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclo­hexyl­idene groups connected via a hydrazinyl group. The structure is in the hydrazone tautomeric form in the solid state. The benzonitrile and hydrazinyl groups (3-hydrazinylbenzonitrile) are essentially coplanar with an r.m.s. deviation of 0.016 Å. Intra­molecular N—H⋯O hydrogen bonding helps to stabilize the mol­ecular structure, and weak inter­molecular C—H⋯O hydrogen bonding is present in the crystal structure

Synthesis, characterization and DFT-based investigation of a novel trinuclear singly-chloro-bridged copper(II)-1-vinylimidazole complex

Andac, Omer/0000-0003-3641-9690; Yolcu, Zuhal/0000-0001-7761-122XWOS: 000388256900024PubMed: 27640392A novel trinuclear copper(II) complex [Cu-3 (mu-Cl)(2) Cl-4 (1-Vim)(6)] with monodentate 1-vinylimidazole (1-Vim) and chloro ligands has been prepared and experimentally characterized by elemental analysis, thermogravimetry (TGA, DTG, DTA), X-ray single crystal diffractometry, TOF-MS and FT-IR spectroscopies. The electronic and structural properties of the complex were further investigated by DFT/TD-DFT methods. Density functional hybrid method (B3LYP) was applied throughout the calculations. The calculated UV-Vis results based on TD-DFT approach were simulated and compared with experimental spectrum. Based on the data obtained, DFT calculations have been found in reasonable accordance with experimental data

Tekrarlılık Ölçüm Analizi ve Aşırı Öğrenme Makinesi Tabanlı Epileptik EEG Sinyallerinin Sınıflandırılması

Dünya Sağlık Örgütünün (WHO) analizlerine göre epilepsi dünyada en yaygın görülen bir nörolojik hastalıktır. Her yaştan insanı etkileyebilen bu hastalık bilinç kaybı, hareket bozukluğu ve diğer bilişsel işlevler gibi geçici istemsiz durumlar oluşturmaktadır. Bu hastalığın teşhisinde epileptik electroencephalogram (EEG) sinyallerinin çok çeşitli morfolojilere sahip olmasından dolayı nörofizyologların değerlendirmesi hem zaman alıcı hem de yanıltıcı olabilmektedir. Bundan dolayı epilepsi tespitinde yerel sağlık sistemlerine entegre modeller geliştirmeyi amaçlayan çalışmalar yapılmaktadır. Bu çalışmada da amaç nöbet tespitinde medikal tanı sistemlerine fayda sağlayacak bir yöntem oluşturabilmektir. Epileptik EEG sinyallerinden tekrarlılık ölçüm yöntemi ile elde edilen öznitelikler aşırı öğrenme makinesi ile sınıflandırılmıştır. Çalışmanın sonucunda deneylerde en yüksek başarım %100 ve en düşük başarım ise %95.50 elde edilerek literatürdeki diğer yöntemler ile karşılaştırılmıştır

Two novel cyanido-bridged polymeric complexes with suspension bridge type connections and a series of related complex salts: crystallographic and thermal characterizations

Andac, Omer/0000-0003-3641-9690; SOYLU, SERKAN M/0000-0002-8440-1260WOS: 000354199900064In this study, two cyanido-bridged coordination polymers and three cyanido complex salts with the general formulas [M(edbea)Ni(CN)(4)] {M = Zn (1) and Cd (2); edbea = 2,2'-(ethylenedioxy) bis(ethylamine)} and [Cd(edbea)2][M'(CN)(4)]center dot XH2O {M' = Ni (3), Pd (4) and Pt (5); X = 2 (3) and 0 (4 and 5)} were synthesized and characterized using elemental analysis and FT-IR spectroscopy. X-ray studies of 1-5 exhibited two different coordination modes of the edbea ancillary ligand. While edbea acts as a suspension bridge with two nitrogen atoms positioned in an unusual way between adjacent metal ions for 1 and 2, in the remaining complexes, it behaves as a tetradentate ligand resulting in an eight coordinated Cd-II center. 3 showed an interesting packing of the cationic components hosted between the layers created by the anions and lattice water molecules. Thermal analysis studies showed that all of the complexes exhibited a similar mechanism in which the neutral groups were released first and then, the anionic ligands decomposed. Also, the complexes with salt structures could not retain their thermal stability as long as the polymeric ones.Scientific and Technical Research Council of Turkey (TUBITAK)Turkiye Bilimsel ve Teknolojik Arastirma Kurumu (TUBITAK) [TBAG-104T205]The work was support by the Scientific and Technical Research Council of Turkey (TUBITAK, Grant TBAG-104T205)

Epileptik EEG Sinyallerinin Aşırı Öğrenme Makineleri ile Sınıflandırılması

Günümüzde Epilepsi hastalığı dünya nüfusunun yaklaşık %1’inde görülmektedir. Sara olarak da bilinen epilepsi hastalığı kişinin bilinç, davranış, duygu, hareket veya algılama fonksiyonlarına ilişkin bozukluğa yol açıp erken teşhis ve tespiti önem arz etmektedir. Epilepsi hastalığının tespitinde EEG sinyallerinden faydalanılmaktadır. EEG uzmanlar tarafından değerlendirilmektedir. Yorucu ve zaman almakla birlikte okuma kaynaklı hatalar olabilmektedir. EEG sinyallerinden epilepsi tespiti için uzmanlara yardımcı olmak amacıyla makine öğrenmesi temelli yaklaşımlar mevcuttur. Bu çalışmada EEG sinyalinin Yerel Maksimum nokta Sayısı (YMS), Hjorth Mobilitesi (HM) ve Hjorth Kompleksitesi (HK), doğrusal olmayan özniteliklerden Ortalama Eğri Genişliği (OEG), istatiksel tabanlı özniteliklerden standart sapması, ortalama değer parametreleri kullanılmıştır. Bu öznitelikler Aşırı Öğrenme Makinesi (AÖM) ile sınıflandırılmıştır. Deneylerde en yüksek başarım %100, en düşük başarım ise %98.50 olarak kaydedilmiştir. Elde edilen sonuçlar literatürdeki çalışmalar ile karşılaştırılıp önerilen yöntemin başarılı olduğunu göstermektedir

Crystal and molecular structure of 1-allyl-5-(4-methylbenzoyl)-4(4-methylphenyl)pyrimidine-2(1H)-thione

The crystal structure of 1-allyl-5-(4-methylbenzoyl)-4-(4-methylphenyl)pyrimidine-2(1H)-thione (C22H2oN2OS) has been determined from three dimensional single crystal X-ray diffraction data. The title compound crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/c, with a = 10.6674(13), b = 10.1077(7), c = 17.9467(19) angstrom, beta = 98.460(9)degrees, V = 1914.0(3) angstrom(3), D-calc = 1.251 g cm(-3), Z = 4. In the title compound, the allyl group shows positional disorder. Molecules are linked by C-(HO)-O-..., C-(HN)-N-... and C-(HS)-S-... intermolecular interactions forming two-dimensional network. (c) 2006 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA