Does Plantar Pressure Distribution Influence the Lumbar Multifidus Muscle Thickness in Asymptomatic Individuals? A Preliminary Study

Background: Atrophy can occur in the lumbar multifidus (LM) muscle quickly as a result of various musculoskeletal problems. Knowing factors influencing muscle thickness of the LM will provide important clues about lumbopelvic stability. Objectives: Although there are several studies in the literature investigating the adverse effects of foot–ankle postural disorders on the lumbopelvic region, to our knowledge there has been no investigation of plantar pressure distribution (PPD) as a factor influencing muscle thickness of the LM. The aim of this study was to determine whether PPD could affect LM muscle thickness. Methods: This observational study consisted of 25 asymptomatic individuals. Ultrasonographic imaging was used to determine the thickness of the LM. All participants were subjected to PPD analysis using the Digital Biometry Scanning System and Milletrix software in 9 different plantar pressure zones. The Pearson product-moment correlation coefficients were used to examine the correlations between the LM muscle thickness and other variables. Stepwise multiple linear regression analysis was used to determine the variables with the greatest influence on LM muscle thickness. Results: Peak pressures of medial and lateral zones of the heel were the significant and independent factors influencing static LM thickness, with 39.5% of the variance; moreover, the peak pressures of heel medial and fourth metatarsal bone were the significant and independent factors influencing dynamic LM thickness, with 38.7% of the variance. Conclusions: Plantar pressure distribution could be an important factor influencing LM thickness, although further research is required. Examining foot–ankle biomechanics may provide information about the stability of the LM. © 202

DMLS YÖNTEMİYLE SİNTERLENEN Ti6Al4V ALAŞIMININ MİKROYAPISI VE İŞLEM PARAMETLERİNİN MİKROSERTLİĞİNE VE YOĞUNLUĞUNA ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI

Bu çalışmada, eklemeli imalat yöntemlerinden biri olan DMLS (doğrudan lazer metal lazer sinterleme) cihazı ile Ti6Al4V toz malzemesi kullanılarak deney numuneleri üretilmiştir. DMLS imalat yöntemi ile lazer gücü, lazer tarama hızı, tarama mesafesi gibi farklı imalat işlem parametreleri ve bu parametrelere bağlı farklı enerji yoğunluğu değerlerinde ve X tarama stratijisini Ti6Al4V toz malzemesine uygulayarak deney numunelerinin imalatı yapılmıştır. Farklı lazer enerji yoğunluğu değerleri uygulayarak numunelerin, mikrosertlik, imalat yoğunluğu ve mikroyapısı araştırılmıştır. Numuneye Standart imalat işlem parametreleri 1,36 J/mm2 enerji yoğunluğu ve x-tarama stratijisi uygulayarak 345 HV mikrosertlik değeri elde edilirken, 3 J/mm2 enerji yoğunluğu değerinde 414 HV mikrosertlik değerine ulaşılmıştır. Standart imalat işlem parametreleriyle imalat (sinterleme) yoğunluğu 4.40 g/cm3 iken, 3 J/mm2 enerji yoğunluğu değerinde 4.44 g/cm3 yoğunluk elde edilmiştir. Mikroyapı incelemelerinde nunumenin enine kesitinde eş eksenli tanelerin oluştuğu görülmüştür. Anahtar Kelimeler : Metal sinterleme, işlem parametreleri, mikroyapı, mikrosertlik, yoğunluk,Ti6Al4

Bir köpekte anal kese adenokarsinomu

Bu olguda 12 yaşlı, dişi, melez bir köpeğin anüsünün ventro-lateralinden sol arka bacak derisi altına doğru yayılan anal kese adenokarsinomunun klinik ve patomorfolojik bulguları açıklandı. Tümör, 20x15x10 cm boyutlarında, 1110 gr ağırlığında, nodüler bir yapıdaydı. Kesit yüzünde, kistik yapılar vardı. Mikroskobik olarak tümör; solid alanlar halinde dizilim gösteren, oval ya da yuvarlak şekilli, hiperkromatik çekirdekli, eozinofılik sitoplazmalı neoplastik hücrelerden ibaretti. Bazı alanlarda rozet formasyonları dikkati çekti. İmmunoperoksidaz yöntemiyle incelemede PCNA pozitif hücreler saptandı.In this report, anal cell carcinoma located from ventro-laterally of anus, spreading out to subcutis of hind left leg was described with clinical and pathomorphological findings in a 12-year-old female mongrel-dog. The mass was of 20x15x10 cm in diameter, 1110 g in weight and it was showing nodular structure. Cut section of the mass was cystic. Microscopically; oval or round shaped neoplastic cells with hyperchromatic nuclei and eosinophilic cytoplasm had formed solid sheets. In some areas, the cells surrounded a small amount of eosinophilic secr.etion and constituted rosette formations. PCNA positive neoplastic cells were seen by immunoperoxidase method

NCF1 EKZON 2 HETEROZIGOT GT DELESYONU BULUNAN AILEDE FRAGMENT ANALIZININ TANISAL KULLANIMI

NCF1 EKZON 2 HETEROZIGOT GT DELESYONU BULUNAN AILEDE FRAGMENT ANALIZININ TANISAL KULLANIMI Zeynep Akidağı, Sevil Özsoy, Nezihe Köker, Mustafa Yavuz Köker Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, İmmünoloji Ana Bilim Dalı, ÖZET Kayseri Kronik granülomatöz hastalık (KGH), fagositlerde bulunan NADPH oksidaz enziminin fonksiyon görememesi ile karakterize olan X’e bağlı ya da otozomal resesif (OR) kalıtsal geçiş gösteren primer immün yetmezlik hastalığıdır. NADPH enzimi, gp91phox, p22phox, p67phox, p40phox ve p47phox protein alt birimlerinden oluşur ve bu protein alt birimlerinin herhangi birinin eksikliğinde KGH ortaya çıkar. Bu hastalığın otozomal resesif formuna sebep olan ve p47 phox protein defektine yol açan NCF1 genindeki homozigot GT delesyonu fragment analizi ile kolaylıkla saptanabilir. Ayrıca heterozigot GT delesyonu bulunan taşıyıcı bireyler ve bu mutasyonu taşımayan sağlıklı bireyler de fragment analizi ile saptanabildiği gibi 2:1 psödogen/ gen oranı ile belirtilen normal gen oranı ve 1:2 psödogen/ gen oranı ile ifade edilen füzyon genler de bu yöntem ile tespit edilebilir (Heywort, 2003). Amaç: KGH tanısı almış hastalarda GT delesyonu taşıyıcılığını fragment analizi ile tespit etmek. Yöntem: Çalışmamızda Erciyes Üniversitesi İmmün yetmezlik laboratuvarında KGH tanısı konmuş hasta ve aile bireyleri ile çalışıldı. Çalışmada KGH hastalarında GT delesyonu taşıyıcılığı fragment analizi yöntemiyle araştırıldı. Bulgular: Çalışmaya dahil edilen hasta ve aile bireyleri arasından bir X-KGH (KGH hastalığın X’ e bağlı formu) hastasının taşıyıcı annesinde NCF1 geni ve psödogeni arasında gerçekleşen gen füzyonu ve buna bağlı oluşan füzyon gen varlığı fragment analizi ile tespit edildi. Sonuç: Fragment analizi ile otozomal kronik granülomatöz hastalığın tanısını koymanın yanı sıra genler arasında gerçekleşen gen füzyonu sonucunda meydana gelen füzyon genleri de tespit etmenin mümkün olabileceği anlaşıldı. Anahtar Kelimeler: Kronik granülomatöz hastalık, Fragment analiz, Füzyon gen Kaynaklar 1. Heyworth, P. G., Cross, A. R., & Curnutte, J. T. (2003). Chronic granulomatous disease. Current Opinion in Immunology, 15(5), 578–584. Anahtar Kelimeler: Kronik granülomatöz hastalık, Fragment analiz, Füzyon ge