The Cultural Evolution of Teaching

Teaching is an important process of cultural transmission. Some have argued that human teaching is a cognitive instinct – a form of ‘natural cognition’ centred on mindreading, shaped by genetic evolution for the education of juveniles, and with a normative developmental trajectory driven by the unfolding of a genetically inherited predisposition to teach. Here, we argue instead that human teaching is a culturally evolved trait that exhibits characteristics of a cognitive gadget. Children learn to teach by participating in teaching interactions with socializing agents, which shape their own teaching practices. This process hijacks psychological mechanisms involved in prosociality and a range of domain-general cognitive abilities, such as reinforcement learning and executive function, but not a suite of cognitive adaptations specifically for teaching. Four lines of evidence converge on this hypothesis. The first, based on psychological experiments in industrialised societies, indicates that domain-general cognitive processes are important for teaching. The second and third lines, based on naturalistic and experimental research in small-scale societies, indicate marked cross-cultural variation in mature teaching practice, and in the ontogeny of teaching among children. The fourth line indicates that teaching has been subject to cumulative cultural evolution, i.e. the gradual accumulation of functional changes across generations

E-Collaboration Impacts in Australia and Hong Kong

This paper investigates e-collaboration impacts across organizations in Australia and Hong Kong. The two regions were selected because of diversity in geographical dispersion and cultural differences. A myriad of e-collaboration activities were included in the study. Data collected and analyzed from 73 organizations in Australia and 94 organizations in Hong Kong suggests that there are no significant differences in the level of electronic support for collaboration activities in both the regions. However, significant differences were detected in the perceived impacts of e-collaboration between the two study regions. Interestingly, there was high level of agreement on ranking of e-collaboration activities and perceived e-collaboration impacts in both the regions. Implications of our findings for practice and research are discussed

2016 Undergraduate Research Symposium Abstract Book

Abstract book from the 2016 Sixteenth Annual UMM Undergraduate Research Symposium (URS) which celebrates student scholarly achievement and creative activities

Viktige faktorar for å etablera eit varig avlsprogram for mjølkegeit i Tanzania

The overall objective of this thesis was to develop building blocks essential for establishing a sustainable dairy goat breeding program in Tanzania. To fulfil this objective, three approaches were employed. This included field survey (paper I &II), simulation study (paper III) and on-farm experiment and lesson learnt (paper IV). The production systems optimization in paper I showed that dairy goat production brings assurance of less variation in production income in the long term compared to other production systems. However, to achieve this in Tanzania it is necessary to purchase more concentrate feed and implement goat breeding principles. Paper II found that of the 125 respondents, many (35.2%) keep dairy goats for milk production, as many as 30.6% to obtain offspring and sell them, and 24.1% of the respondents emphasized the value of manure. In the study areas, manure was sold to obtain income. High producing goats (33.7%), tolerance to diseases (20%), and high twinning ability (14%) were the most preferred traits by respondents. In addition, the farmers lack knowledge on selection, recording, and animal identification. Paper III found that testing between 20 and 30 bucks per year could lead to a good breeding program with acceptable level of accuracy under local conditions in Tanzania. Testing 30 bucks per year is recommended for Mgeta. Part of paper III also outlines elements necessary for breeding program sustainability. A schematic figure is included to illustrate how selection can be performed through progeny testing to fit current situation in Mgeta. The SWOT analysis in paper IV reveals that Tanzania has a potential for dairy goat development. Strengths are: good policy, presence of research and academic institutions, readiness of private sectors to participate in the dairy goat industry, availability of resources, and that many rural famers already own dairy goats. Weaknesses are: insufficient support from the government, low formal education of farmers, lack of clear breeding goals, and lack of sustainability of breeding selection programs established. These pull back progress in the dairy goat sector. However, there are several opportunities such that information towards solving the limitations are available. In Europe, for example, they seem to do better with animal breeding programs. Quality genetic materials from these successful programs can be accessed by other countries like Tanzania through markets, given that the policy allows. On these grounds in paper IV, occasional import of dairy goat semen for AI to use in a nucleus breeding herd is proposed. Both bucks and female offspring born in such a herd may be supplied to farmers. Quality dairy goats is already a business in Tanzania, hence participation of private sectors in the industry should be encouraged. The government and academic institutions may be watchdogs of what should be happening regarding dairy goats in the country. Threats may include change in policy regarding export/import of buck semen, farmers’ willingness to pay for price of quality bucks, and how quick the market for surplus milk is growing, and participation of milk processors and marketing of derived products. This thesis proposes possibilities of establishing dairy goat breeding program under small scale farms in Tanzania given that better on-farm recording systems including pedigree information is developed. Setting clear breeding goals with a few traits, e.g. milk yield and survival in this case, is recommended. Because of the various practical options and accessibility to new knowledge, it is necessary to revise breeding schemes from time to time. Lastly, this thesis raises the question; ”How many dairy goat breeds are needed in Tanzania?”. This can be a future TALIRI job.Det overordna målet for denne avhandlinga var å utvikla byggjesteinar som er essensielle for å etablera eit bærekraftig avlsprogram for mjølkegeit i Tanzania. For å nå dette målet, blei tre angrepsmåtar brukt: feltstudiar (artikkel I & II), simuleringsstudie (artikkel III) og utprøving i felt og kunnskapsinnsamling (artikkel IV). I arbeidet med å optimalisera produksjonssystemet (artikkel I) viste eg at mjølkeproduksjon fører til mindre variasjon i produksjonsinntekt på lang sikt enn andre produksjonssystem. Men for å oppnå dette i Tanzania bør ein kjøpa meir kraftfôr og nytta moderne avlsprinsipp. I artikkel II fann eg at av dei 125 respondentane, ville mange (35,2%) ha ei geit med høg mjølkeproduksjon. Så mange som 30,6% vil ha fleire avkom per geit (mange tvillingar), og 24,1% av respondentane understreka nytten av gjødsel frå geitene. I dei områda der respondentane blei intervjua blei gjødsel selt og utgjorde ei inntekt frå geitehaldet. Eigenskapar som ein ønskjer å endra var høgare mjølkeproduksjon (33,7%), sjukdomstoleranse (20%), og høgare tvillingfrekvens (14%). I tillegg mangla bøndene kunnskap om utval av avlsdyr, husdyrkontroll og individmerking. I artikkel III fann eg at testing av mellom 20 og 30 bukkar per år kan gje eit godt avlsprogram med akseptabel sikkerheit for å rekna ut avlsverdar. For Mgeta anbefaler vi testing av 30 bukkar per år. I artikkel III skisserte eg òg faktorar som er nødvendige for å få etablert eit varig avlsprogram. Eit skjema som illustrerer korleis eit avlsprogram med avkomsgransking av testbukkar i Mgeta kan gjennomførast er òg tatt med. SWOTanalysen i artikkel IV viser eg at Tanzania har potensiale for å utvikla mjølkeproduksjon på geit vidare. Styrkar i landet er ein god politikk, at det finst forskings- og akademiske institusjonar, at privat sektor er villig til å delta i sektoren, at fôrresursar finst, og at mange bønder alt eig mjølkegeiter. Svakhetar er at det ikkje er nok støtte frå regjeringa, bøndene har lite skulegang, mangel på klare avlsmål, og at avlstiltak ikkje varer. Dette bremsar framgangen i sektoren. Men løysingar på slike problem finst. I Europa, for eksempel, synest dei å lykkast med avlsprogram for husdyr. Genetisk kvalitetsmateriale frå desse vellykka programma kan andre land som Tanzania få del i ved kjøp, gitt at ein får løyve til det. Difor foreslår eg i artikkel IV sporadisk import av sæd for å bruka det i ein elitebuskap for mjølkegeit i Tanzania. Både bukkar og geitekje fødde i ein slik flokk kan seljast til bønder. Mjølkegeiter blir alt nå omsette i Tanzania og slike initiativ i privat sektor bør oppmuntrast. Offentleg sektor kan passa på kva som bør skje med mjølkegeiter i landet. Truslar kan vera endringar i politikken når det gjeld import av genetisk materiale, bønders vilje til å betala for verdifulle avlsdyr, kor raskt mjølkeomsetninga aukar og utvikling av meieri og omsetning av mjølkeprodukt. I denne avhandlinga foreslår eg mulege måtar å få til eit avlsprogram for mjølkegeit gjennom eit samarbeid mellom små mjølkeprodusentar i Tanzania. For å lukkast med dette må mjølkekontroll og individinformasjon innhentast på slike gardar. Klare avlsmål med få eigenskapar, for eksempel mjølkemengde og overleving, blir anbefalt. På grunn av kva som er praktisk mulig og tilgjengeleg kunnskap til ei kvar tid, er det nødvendig å revidere avlsprogram frå tid til anna. Til slutt reiser eg i avhandlinga spørsmålet: «Kor mange mjølkegeitrasar trengst i Tanzania?. Å svara på dette, kan vera ein jobb for forskarane som arbeider ved TALIRI.“Enhancing Pro-poor Innovation in Natural Resources and Agricultural Value Chains (EPINAV)” program supported by the Government of Norway at Sokoine University of Agriculture (SUA) (grant No.1.1/06

Analysis of the impact of synaptic plasticity genes and Human Accelerated Regions on brain function and structure: from the healthy brain to schizophrenia

[eng] Schizophrenia is a severe psychiatric disorder affecting around 24 million people worldwide. While we begin to disentangle the biological actors implicated in the origin of the disorder, the precise aetiological mechanisms remain largely unknown. Therefore, psychiatry research efforts still need to focus on a better understanding of the complex biological foundations of the disorder to achieve more precise diagnoses and the development of novel therapeutic strategies improving the patients’ quality of life. The prevailing etiopathological hypothesis considers that schizophrenia originates from the interplay between subtle genetic and environmental insults that disrupt the perfectly orchestrated mechanisms guiding neurodevelopment. Additionally, from an evolutionary perspective, it is suggested that schizophrenia represents a costly trade-off in the evolution of human-specific ontogenic neurodevelopmental processes sustaining the inherent complexity and variability of brain functioning, cognition, and behaviour. Along the neurodevelopmental process, the synapse formation and the organisation and maturation of neural circuits anchor the emergence of distinctive human cortical brain functions. In turn, multidisciplinary evidence indicates that synaptic alterations participate in brain dysfunctions, eventually leading to the emergence of the symptoms and cognitive deficits of schizophrenia. Accordingly, it is suggested that synaptic plasticity impairments play a critical role in the pathophysiology of the disorder. Among genes converging in neurodevelopmental and synaptic plasticity pathways, there are genes mediating signalling pathways involved in neural homeostasis, dendritic spine development and neural excitability, such as KCNH2, DISC1, CACNA1C and ZNF804A, all of them previously associated with the risk for schizophrenia. Moreover, evolutionary approaches have identified regions that accumulated human-specific changes since the divergence from chimpanzees, like Human Accelerated Regions (HARs). These regions act as transcriptional regulatory elements that endow human neurodevelopment with unique characteristics and harbour schizophrenia genetic susceptibility variants. To facilitate the identification of the genetic and biological mechanisms involved in schizophrenia aetiology, the use of brain-based intermediate phenotypes is a valuable strategy. Following two approaches centred on the genetic-phenotypic correlates of synaptic plasticity candidate genes and HARs sequences in the brain-based alterations in schizophrenia, this thesis includes four original articles and one systematic review. In these articles, we report the effect of common polymorphisms in KCNH2, DISC1, CACNA1C and ZNF804A genes and the polygenic load of HARs-informative sets on the differences observed between healthy brains and brains with schizophrenia. Overall, the results validate the efficacy of neuroimaging phenotypes to identify the genetic determinants of schizophrenia and point out the complementarity of candidate genes and genome-wide approaches in the study of the genetic architecture of the disorder. First, we describe the role of KCNH2 and DISC1 genetic variability in modulating the attentional and working memory-related functional responses in a diagnosis- dependent manner. Furthermore, we identify that the epistasis between two schizophrenia GWAS-associated genes, CACNAC1C and ZNF804A, influence the functional ability to adapt to increased working memory difficulty euqally in healthy controls and patients with schizophrenia. Second, we present a review of how HARs underlie human neurodevelopmental signatures, brain configuration, functioning and susceptibility behind psychiatric disorders. Likewise, we report the modulatory effect of HARs polygenicity on brain cortical architectural differences in schizophrenia and provide evidence on the importance of foetal-active regulatory HARs in patients' cortical surface area variability. Globally, the findings exposed in this thesis point towards the fact that the aetiological foundations of schizophrenia are related to the individual genetic differences altering neurodevelopment and synaptic plasticity trajectories but also to the genomic make-up that defines us as a species. This thesis provides a drop in the ocean of knowledge on disorders inherently linked to the human condition and has sought to comprehend the unique characteristics of our brain to help unravel what it means to be human.[cat] L’esquizofrènia és un trastorn neuropsiquiàtric greu que afecta a 24 milions de persones a tot el món. Tot i que comencem a conèixer els mecanismes biològics implicats en l’origen del trastorn, els processos etiològics precisos continuen essent en gran part desconeguts. Per tant, els esforços en la recerca encara necessiten dirigir-se en millorar el coneixement dels fonaments biològics del trastorn, per tal d’aconseguir un diagnòstic més precís i el desenvolupament de noves estratègies terapèutiques que millorin la qualitat de vida dels pacients. La hipòtesi etiopatogènica predominant considera que el trastorn s’origina a partir de la interacció entre factors genètics i ambientals que pertorben els mecanismes perfectament orquestrats que guien el neurodesenvolupament. A més, des d’una perspectiva evolutiva, s’ha suggerit que l’esquizofrènia representaria el “preu a pagar” per evolució dels processos ontogènics específicament humans que sustenten la complexitat i la variabilitat inherent al funcionament del cervell, la cognició i el comportament de la nostra espècie. Al llarg del neurodevenvolupament, la formació de sinapsis i l’organització i maduració dels circuits neurals ancoren l’aparició de funcions cerebrals corticals distintivament humanes. Al seu torn, evidències multidisciplinàries indiquen que les alteracions sinàptiques participen en disfuncions cerebrals que tenen com a resultat l’aparició dels símptomes cognitius i clínics de l’esquizofrènia. En conseqüència, s’ha proposat que les alteracions de la plasticitat sinàptica tenen un paper crític en la fisiopatologia del trastorn. Entre els gens que conflueixen en vies del neurodesenvolupament i de plasticitat sinàptica, hi ha gens que participen en vies de senyalització implicades en l’homeòstasi neuronal, el desenvolupament de les espines dendrítiques i l’excitabilitat neuronal, com els gens KCNH2, el DISC1, el CACNA1C i el ZNF804A, tots prèviament associats amb el risc per a l’esquizofrènia. A més, aproximacions evolutives han identificat regions que han acumulat canvis específicament en humans des de la divergència amb els ximpanzés, com les Regions Humanes Accelerades (o Human Accelerated Regions, HARs en anglès). Aquestes regions actuen com a elements reguladors de la transcripció atorgant característiques úniques al neurodesenvolupament humà, i contenen variants genètiques de susceptibilitat per a l’esquizofrènia. Per tal de facilitar l’identificar els mecanismes genètics i biològics implicats en l’etiologia de l’esquizofrènia, la utilització de fenotips cerebrals intermedis, com mesures de neuroimatge funcional i estructural, representa una estratègia molt útil. Seguint dues aproximacions centrades en l’anàlisi dels correlats genètics-fenotípics entre gens candidats relacionats amb la plasticitat sinàptica i regions HARs i les alteracions cerebrals de l’esquizofrènia, aquesta tesi inclou quatre articles originals i una revisió sistemàtica. En aquests articles, exposem l’efecte de polimorfismes en els gens KCNH2, DISC1, CACNA1C i ZNF804A i la càrrega poligènica en conjunts informatius de HARs sobre les diferències observades entre cervells de persones sanes i persones amb esquizofrènia. En conjunt, els resultats validen l’efectivitat dels fenotips de neuroimatge per identificar els determinants genètics de l’esquizofrènia i posen de manifest la complementarietat de les aproximacions centrades tant en gens candidats com en la variabilitat global del genoma per a l’estudi de l’arquitectura genètica del trastorn. Primer, descrivim el paper de la variabilitat genètica dels genes KCNH2 i DISC1 en la modulació de la resposta funcional a l’atenció i la memòria de treball de manera condicionada al diagnòstic. També, identifiquem que l’epistasi entre dos gens associats amb l’esquizofrènia a nivell de GWAS, el CACNAC1C i el ZNF804A, influeix en la capacitat funcionalde cervell per adaptar-se a l’increment de requeriments cognitius en memòria de treball en controls sans i pacients amb esquizofrènia. En segon lloc, oferim una revisió sobre com les HARs sustenten les característiques del neurodesenvolupament humà, la configuració cerebral, el funcionament i la susceptibilitat per als trastorns psiquiàtrics Així mateix, informem de l'efecte modulador de la poligenicitat de les HARs sobre les diferències en l’arquitectura cortical en l'esquizofrènia i proporcionem evidències sobre l’especial rellevància de les HARs associades amb elements reguladors de la transcripció actius durant l’etapa fetal. De manera global, els resultats d’aquesta tesi indiquen que els fonaments etiològics de l’esquizofrènia estan relacionats amb diferències genètiques individuals que impacten en les trajectòries del neurodesenvolupament i les vies de plasticitat sinàptica, així com amb la composició genòmica que ens defineix com a espècie. Aquesta tesi aporta una gota en l’oceà del coneixement sobre els trastorns intrínsecament vinculats a la condició humana i ha pretès contribuir en la comprensió de les característiques úniques del nostre cervell per ajudar a entendre què vol dir ser humà.[spa] La esquizofrenia es un trastorno psiquiátrico que afecta a 24 millones de personas en todo el mundo. A pesar de que empezamos a conocer los mecanismos biológicos implicados en el origen del trastorno, los procesos etiológicos precisos continúan siendo en gran parte desconocidos. Por ello, los esfuerzos investigadores todavía necesitan dirigirse en mejorar el conocimiento de los fundamentos biológicos del trastorno, para así conseguir una mayor precisión en el diagnóstico y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas que mejoren la calidad de vida de los pacientes. La hipótesis etiopatogénica predominante considera que el trastorno se origina de la interacción entre factores genéticos y ambientales que modifican los mecanismos perfectamente orquestados que guían el neurodesarrollo. Además, desde una perspectiva evolutiva, se sostiene que la esquizofrenia representa “el precio a pagar” por la evolución de los procesos ontogénicos específicamente humanos que sustentan la complejidad y la variabilidad inherente al funcionamiento del cerebro, así como la cognición y comportamiento de nuestra especie. A lo largo del neurodesarrollo, la formación de sinapsis y la organización y maduración de los circuitos neurales anclan la aparición de funciones cerebrales corticales distintivamente humanas. Por su parte, evidencias multidisciplinares indican que las alteraciones sinápticas participan en disfunciones cerebrales asociadas a la aparición de los síntomas cognitivos y clínicos de la esquizofrenia. En consecuencia, se ha propuesto que las alteraciones de la plasticidad sináptica tienen un papel crítico en la fisiopatología del trastorno. Entre los genes que confluyen en vías del neurodesarrollo y de plasticidad sináptica, hay genes que participan en vías de señalización implicadas en la homeostasis neuronal, el desarrollo de las espinas dendríticas y la excitabilidad neural, como el KCNH2, el DISC1, el CACNA1C y el ZNF804A, todos ellos previamente asociados con el riesgo para la esquizofrenia. Además, aproximaciones evolutivas han identificado regiones que han acumulado cambios específicamente humanos desde la divergencia con los chimpancés, como las Regiones Humanas Aceleradas (o Human Accelerated Regions, HARs en inglés). Estas regiones actúan como elementos reguladores de la transcripción otorgando características únicas al neurodesarrollo humano, y albergan variantes genéticas de susceptibilidad para la esquizofrenia. Para facilitar la identificación de los mecanismo genéticos y biológicos implicados en la etiología del trastorno, el uso de fenotipos cerebrales intermedios, como medidas de neuroimagen funcional y estructural, es una herramienta de gran valor. Siguiendo dos aproximaciones centradas en el análisis de los correlatos genético- fenotípicos entre genes candidatos relacionados con la plasticidad sináptica y secuencias HARs y las alteraciones cerebrales en la esquizofrenia, esta tesis incluye cuatro artículos originales y una revisión sistemática. En estos artículos, exponemos el efecto de polimorfismos en los genes KCNH2, DISC1, CACNA1C y ZNF804A y la carga poligénica en conjuntos informativos de HARs sobre las diferencias observadas entre cerebros sanos y cerebros con esquizofrenia. En su conjunto, los resultados validan la efectividad de los fenotipos de neuroimagen para identificar los mecanismos genéticos de la esquizofrenia y ponen de manifiesto la complementariedad de las aproximaciones centradas tanto en genes candidatos como en la variabilidad global del genoma para estudiar la arquitectura genética del trastorno. Primero describimos el papel de la variabilidad genética de los genes KCNH2 y DISC1 en la modulación de la respuesta funcional a la atención y la memoria de trabajo de manera condicional al diagnóstico. Además, identificamos que la epistasis entre dos genes asociados con la esquizofrenia a nivel de GWAS, el CACNAC1C y el ZNF804A, influye en la capacidad funcional de cerebro para adaptarse al incremento de requerimientos cognitivos en memoria de trabajo tanto en controles sanos como en pacientes con esquizofrenia. En segundo lugar, ofrecemos una revisión sobre cómo las HARs sustentan las características del neurodesarrollo humano, la configuración y el funcionamiento cerebral y la susceptibilidad para trastornos psiquiátricos. Así mismo, informamos del efecto modulador de la poligenicidad de las HARs sobre las diferencias en la arquitectura cortical en la esquizofrenia y proporcionamos evidencias sobre la especial relevancia de las HARs asociadas con elementos reguladores de la transcripción activos durante la etapa fetal. De manera global, los resultados de esta tesis indican que los fundamentos etiológicos de la esquizofrenia están relacionados con diferencias genéticas individuales que impactan en las trayectorias del neurodesarrollo y en las vías de plasticidad sináptica, así como en la composición genética que nos define como especie. Esta tesis aporta una gota en el océano del conocimiento sobre los trastornos intrínsicamente vinculados a la condición humana y ha pretendido contribuir en la comprensión de las características únicas de nuestro cerebro para ayudar a entender qué quiere decir ser humano

Analysis of the impact of synaptic plasticity genes and Human Accelerated Regions on brain function and structure: from the healthy brain to schizophrenia

Programa de Doctorat en Biodiversitat / Tesi realitzada a FIDMAG Germanes Hospitalàries Research Foundation[eng] Schizophrenia is a severe psychiatric disorder affecting around 24 million people worldwide. While we begin to disentangle the biological actors implicated in the origin of the disorder, the precise aetiological mechanisms remain largely unknown. Therefore, psychiatry research efforts still need to focus on a better understanding of the complex biological foundations of the disorder to achieve more precise diagnoses and the development of novel therapeutic strategies improving the patients’ quality of life. The prevailing etiopathological hypothesis considers that schizophrenia originates from the interplay between subtle genetic and environmental insults that disrupt the perfectly orchestrated mechanisms guiding neurodevelopment. Additionally, from an evolutionary perspective, it is suggested that schizophrenia represents a costly trade-off in the evolution of human-specific ontogenic neurodevelopmental processes sustaining the inherent complexity and variability of brain functioning, cognition, and behaviour. Along the neurodevelopmental process, the synapse formation and the organisation and maturation of neural circuits anchor the emergence of distinctive human cortical brain functions. In turn, multidisciplinary evidence indicates that synaptic alterations participate in brain dysfunctions, eventually leading to the emergence of the symptoms and cognitive deficits of schizophrenia. Accordingly, it is suggested that synaptic plasticity impairments play a critical role in the pathophysiology of the disorder. Among genes converging in neurodevelopmental and synaptic plasticity pathways, there are genes mediating signalling pathways involved in neural homeostasis, dendritic spine development and neural excitability, such as KCNH2, DISC1, CACNA1C and ZNF804A, all of them previously associated with the risk for schizophrenia. Moreover, evolutionary approaches have identified regions that accumulated human-specific changes since the divergence from chimpanzees, like Human Accelerated Regions (HARs). These regions act as transcriptional regulatory elements that endow human neurodevelopment with unique characteristics and harbour schizophrenia genetic susceptibility variants. To facilitate the identification of the genetic and biological mechanisms involved in schizophrenia aetiology, the use of brain-based intermediate phenotypes is a valuable strategy. Following two approaches centred on the genetic-phenotypic correlates of synaptic plasticity candidate genes and HARs sequences in the brain-based alterations in schizophrenia, this thesis includes four original articles and one systematic review. In these articles, we report the effect of common polymorphisms in KCNH2, DISC1, CACNA1C and ZNF804A genes and the polygenic load of HARs-informative sets on the differences observed between healthy brains and brains with schizophrenia. Overall, the results validate the efficacy of neuroimaging phenotypes to identify the genetic determinants of schizophrenia and point out the complementarity of candidate genes and genome-wide approaches in the study of the genetic architecture of the disorder. First, we describe the role of KCNH2 and DISC1 genetic variability in modulating the attentional and working memory-related functional responses in a diagnosis- dependent manner. Furthermore, we identify that the epistasis between two schizophrenia GWAS-associated genes, CACNAC1C and ZNF804A, influence the functional ability to adapt to increased working memory difficulty euqally in healthy controls and patients with schizophrenia. Second, we present a review of how HARs underlie human neurodevelopmental signatures, brain configuration, functioning and susceptibility behind psychiatric disorders. Likewise, we report the modulatory effect of HARs polygenicity on brain cortical architectural differences in schizophrenia and provide evidence on the importance of foetal-active regulatory HARs in patients' cortical surface area variability. Globally, the findings exposed in this thesis point towards the fact that the aetiological foundations of schizophrenia are related to the individual genetic differences altering neurodevelopment and synaptic plasticity trajectories but also to the genomic make-up that defines us as a species. This thesis provides a drop in the ocean of knowledge on disorders inherently linked to the human condition and has sought to comprehend the unique characteristics of our brain to help unravel what it means to be human.[cat] L’esquizofrènia és un trastorn neuropsiquiàtric greu que afecta a 24 milions de persones a tot el món. Tot i que comencem a conèixer els mecanismes biològics implicats en l’origen del trastorn, els processos etiològics precisos continuen essent en gran part desconeguts. Per tant, els esforços en la recerca encara necessiten dirigir-se en millorar el coneixement dels fonaments biològics del trastorn, per tal d’aconseguir un diagnòstic més precís i el desenvolupament de noves estratègies terapèutiques que millorin la qualitat de vida dels pacients. La hipòtesi etiopatogènica predominant considera que el trastorn s’origina a partir de la interacció entre factors genètics i ambientals que pertorben els mecanismes perfectament orquestrats que guien el neurodesenvolupament. A més, des d’una perspectiva evolutiva, s’ha suggerit que l’esquizofrènia representaria el “preu a pagar” per evolució dels processos ontogènics específicament humans que sustenten la complexitat i la variabilitat inherent al funcionament del cervell, la cognició i el comportament de la nostra espècie. Al llarg del neurodevenvolupament, la formació de sinapsis i l’organització i maduració dels circuits neurals ancoren l’aparició de funcions cerebrals corticals distintivament humanes. Al seu torn, evidències multidisciplinàries indiquen que les alteracions sinàptiques participen en disfuncions cerebrals que tenen com a resultat l’aparició dels símptomes cognitius i clínics de l’esquizofrènia. En conseqüència, s’ha proposat que les alteracions de la plasticitat sinàptica tenen un paper crític en la fisiopatologia del trastorn. Entre els gens que conflueixen en vies del neurodesenvolupament i de plasticitat sinàptica, hi ha gens que participen en vies de senyalització implicades en l’homeòstasi neuronal, el desenvolupament de les espines dendrítiques i l’excitabilitat neuronal, com els gens KCNH2, el DISC1, el CACNA1C i el ZNF804A, tots prèviament associats amb el risc per a l’esquizofrènia. A més, aproximacions evolutives han identificat regions que han acumulat canvis específicament en humans des de la divergència amb els ximpanzés, com les Regions Humanes Accelerades (o Human Accelerated Regions, HARs en anglès). Aquestes regions actuen com a elements reguladors de la transcripció atorgant característiques úniques al neurodesenvolupament humà, i contenen variants genètiques de susceptibilitat per a l’esquizofrènia. Per tal de facilitar l’identificar els mecanismes genètics i biològics implicats en l’etiologia de l’esquizofrènia, la utilització de fenotips cerebrals intermedis, com mesures de neuroimatge funcional i estructural, representa una estratègia molt útil. Seguint dues aproximacions centrades en l’anàlisi dels correlats genètics-fenotípics entre gens candidats relacionats amb la plasticitat sinàptica i regions HARs i les alteracions cerebrals de l’esquizofrènia, aquesta tesi inclou quatre articles originals i una revisió sistemàtica. En aquests articles, exposem l’efecte de polimorfismes en els gens KCNH2, DISC1, CACNA1C i ZNF804A i la càrrega poligènica en conjunts informatius de HARs sobre les diferències observades entre cervells de persones sanes i persones amb esquizofrènia. En conjunt, els resultats validen l’efectivitat dels fenotips de neuroimatge per identificar els determinants genètics de l’esquizofrènia i posen de manifest la complementarietat de les aproximacions centrades tant en gens candidats com en la variabilitat global del genoma per a l’estudi de l’arquitectura genètica del trastorn. Primer, descrivim el paper de la variabilitat genètica dels genes KCNH2 i DISC1 en la modulació de la resposta funcional a l’atenció i la memòria de treball de manera condicionada al diagnòstic. També, identifiquem que l’epistasi entre dos gens associats amb l’esquizofrènia a nivell de GWAS, el CACNAC1C i el ZNF804A, influeix en la capacitat funcionalde cervell per adaptar-se a l’increment de requeriments cognitius en memòria de treball en controls sans i pacients amb esquizofrènia. En segon lloc, oferim una revisió sobre com les HARs sustenten les característiques del neurodesenvolupament humà, la configuració cerebral, el funcionament i la susceptibilitat per als trastorns psiquiàtrics Així mateix, informem de l'efecte modulador de la poligenicitat de les HARs sobre les diferències en l’arquitectura cortical en l'esquizofrènia i proporcionem evidències sobre l’especial rellevància de les HARs associades amb elements reguladors de la transcripció actius durant l’etapa fetal. De manera global, els resultats d’aquesta tesi indiquen que els fonaments etiològics de l’esquizofrènia estan relacionats amb diferències genètiques individuals que impacten en les trajectòries del neurodesenvolupament i les vies de plasticitat sinàptica, així com amb la composició genòmica que ens defineix com a espècie. Aquesta tesi aporta una gota en l’oceà del coneixement sobre els trastorns intrínsecament vinculats a la condició humana i ha pretès contribuir en la comprensió de les característiques úniques del nostre cervell per ajudar a entendre què vol dir ser humà.[spa] La esquizofrenia es un trastorno psiquiátrico que afecta a 24 millones de personas en todo el mundo. A pesar de que empezamos a conocer los mecanismos biológicos implicados en el origen del trastorno, los procesos etiológicos precisos continúan siendo en gran parte desconocidos. Por ello, los esfuerzos investigadores todavía necesitan dirigirse en mejorar el conocimiento de los fundamentos biológicos del trastorno, para así conseguir una mayor precisión en el diagnóstico y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas que mejoren la calidad de vida de los pacientes. La hipótesis etiopatogénica predominante considera que el trastorno se origina de la interacción entre factores genéticos y ambientales que modifican los mecanismos perfectamente orquestados que guían el neurodesarrollo. Además, desde una perspectiva evolutiva, se sostiene que la esquizofrenia representa “el precio a pagar” por la evolución de los procesos ontogénicos específicamente humanos que sustentan la complejidad y la variabilidad inherente al funcionamiento del cerebro, así como la cognición y comportamiento de nuestra especie. A lo largo del neurodesarrollo, la formación de sinapsis y la organización y maduración de los circuitos neurales anclan la aparición de funciones cerebrales corticales distintivamente humanas. Por su parte, evidencias multidisciplinares indican que las alteraciones sinápticas participan en disfunciones cerebrales asociadas a la aparición de los síntomas cognitivos y clínicos de la esquizofrenia. En consecuencia, se ha propuesto que las alteraciones de la plasticidad sináptica tienen un papel crítico en la fisiopatología del trastorno. Entre los genes que confluyen en vías del neurodesarrollo y de plasticidad sináptica, hay genes que participan en vías de señalización implicadas en la homeostasis neuronal, el desarrollo de las espinas dendríticas y la excitabilidad neural, como el KCNH2, el DISC1, el CACNA1C y el ZNF804A, todos ellos previamente asociados con el riesgo para la esquizofrenia. Además, aproximaciones evolutivas han identificado regiones que han acumulado cambios específicamente humanos desde la divergencia con los chimpancés, como las Regiones Humanas Aceleradas (o Human Accelerated Regions, HARs en inglés). Estas regiones actúan como elementos reguladores de la transcripción otorgando características únicas al neurodesarrollo humano, y albergan variantes genéticas de susceptibilidad para la esquizofrenia. Para facilitar la identificación de los mecanismo genéticos y biológicos implicados en la etiología del trastorno, el uso de fenotipos cerebrales intermedios, como medidas de neuroimagen funcional y estructural, es una herramienta de gran valor. Siguiendo dos aproximaciones centradas en el análisis de los correlatos genético- fenotípicos entre genes candidatos relacionados con la plasticidad sináptica y secuencias HARs y las alteraciones cerebrales en la esquizofrenia, esta tesis incluye cuatro artículos originales y una revisión sistemática. En estos artículos, exponemos el efecto de polimorfismos en los genes KCNH2, DISC1, CACNA1C y ZNF804A y la carga poligénica en conjuntos informativos de HARs sobre las diferencias observadas entre cerebros sanos y cerebros con esquizofrenia. En su conjunto, los resultados validan la efectividad de los fenotipos de neuroimagen para identificar los mecanismos genéticos de la esquizofrenia y ponen de manifiesto la complementariedad de las aproximaciones centradas tanto en genes candidatos como en la variabilidad global del genoma para estudiar la arquitectura genética del trastorno. Primero describimos el papel de la variabilidad genética de los genes KCNH2 y DISC1 en la modulación de la respuesta funcional a la atención y la memoria de trabajo de manera condicional al diagnóstico. Además, identificamos que la epistasis entre dos genes asociados con la esquizofrenia a nivel de GWAS, el CACNAC1C y el ZNF804A, influye en la capacidad funcional de cerebro para adaptarse al incremento de requerimientos cognitivos en memoria de trabajo tanto en controles sanos como en pacientes con esquizofrenia. En segundo lugar, ofrecemos una revisión sobre cómo las HARs sustentan las características del neurodesarrollo humano, la configuración y el funcionamiento cerebral y la susceptibilidad para trastornos psiquiátricos. Así mismo, informamos del efecto modulador de la poligenicidad de las HARs sobre las diferencias en la arquitectura cortical en la esquizofrenia y proporcionamos evidencias sobre la especial relevancia de las HARs asociadas con elementos reguladores de la transcripción activos durante la etapa fetal. De manera global, los resultados de esta tesis indican que los fundamentos etiológicos de la esquizofrenia están relacionados con diferencias genéticas individuales que impactan en las trayectorias del neurodesarrollo y en las vías de plasticidad sináptica, así como en la composición genética que nos define como especie. Esta tesis aporta una gota en el océano del conocimiento sobre los trastornos intrínsicamente vinculados a la condición humana y ha pretendido contribuir en la comprensión de las características únicas de nuestro cerebro para ayudar a entender qué quiere decir ser humano

Using Haptic Virtual Reality to Increase Learning Gains and Construct Knowledge of Unobservable Phenomena

This project is designed to be a compilation of ten haptic virtual reality labs using the software zSpace. The labs will follow the NYS Living Environment Standards as well as the Next Generation Science Standards for living environment as well as physical/general science topics for middle school students. The project will be a list of available laboratories along with their appropriate fit into the curriculum and a description of how they fit New York State curriculum standards for the appropriate discipline. The goal of these laboratory assignments is to increase learning gains in students by allowing them to experience scientific phenomena that can often be unrelatable and unobservable