106 research outputs found

    Élaboration du programme d’entretien prĂ©ventif des Ă©quipements mĂ©dicaux du CIUSSS du Nord-de-l’Île-de-MontrĂ©al

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    Rapport prĂ©sentĂ© en vue de l’obtention du grade de maĂźtrise en gĂ©nie biomĂ©dical option gĂ©nie cliniqueAfin de rĂ©pondre Ă  une pratique organisationnelle requise (POR) d’AgrĂ©ment Canada, le centre intĂ©grĂ© universitaire de santĂ© et de services sociaux du Nord-de-l’Île-de-MontrĂ©al (CIUSSS NIM) a pris l’initiative de mettre en place une mĂ©thode de catĂ©gorisation des Ă©quipements mĂ©dicaux de ses installations dans le but d’uniformiser son programme d’entretien et d’inspection. Se retrouvant avec prĂšs de 25 installations diffĂ©rentes Ă  la suite de l’entrĂ©e en vigueur de la Loi modifiant l’organisation et la gouvernance du rĂ©seau de la santĂ© et des services sociaux notamment pas l’abolition des agences rĂ©gionales, la mise en oeuvre d’un programme d’entretien et d’inspection unique est devenu un enjeu majeur pour le service de physique et de gĂ©nie biomĂ©dical. Ce rapport de projet expose la dĂ©marche qui a Ă©tĂ© mise en oeuvre pour atteindre ce but tout en considĂ©rant les contextes et particularitĂ©s des installations qui forment le CIUSSS NIM. Plus prĂ©cisĂ©ment, le projet a Ă©tĂ© initiĂ© par une collecte d’informations auprĂšs des intervenants. Les donnĂ©es rassemblĂ©es ont permis d’aboutir Ă  plusieurs constats : les programmes d’entretien prĂ©ventif, les mĂ©thodes de priorisation, les critĂšres employĂ©s pour dĂ©finir la criticitĂ© des Ă©quipements et la gestion de l’inventaire varient Ă©normĂ©ment d’une installation Ă  une autre. Par la suite, une procĂ©dure a Ă©tĂ© rĂ©digĂ©e et un arbre dĂ©cisionnel Ă©laborĂ© pour permettre une catĂ©gorisation uniforme des Ă©quipements mĂ©dicaux (É.M.). La mĂ©thode a ensuite Ă©tĂ© appliquĂ©e Ă  l‘ensemble des Ă©quipements du CIUSSS et une validation a dĂ©butĂ©. Finalement, des statistiques ont Ă©tĂ© compilĂ©es afin d’estimer l’ampleur du changement qu’apporte le nouveau programme d’entretien et d’inspection. Ces changements, qui respectent globalement la ligne directrice qui guidait les programmes d’entretien en place prĂ©alablement Ă  l’entrĂ©e en vigueur de la loi, imposent tout de mĂȘme certaines modifications des pratiques. L’ampleur de ces modifications varie d’une installation Ă  une autre. Des recommandations formulĂ©es pour poursuivre la dĂ©marche entreprise dans l’optique d’uniformisation des pratiques de CIUSSS NIM concluent ce rapport

    La commande prédictive généralisée intermittente comme modÚle cognitif de conducteur automobile

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    Un modĂšle de conducteur humain est Ă©laborĂ© et implantĂ© dans un environnement de simulation informatique de dynamique automobile. L'algorithme de contrĂŽle du conducteur modĂ©lisĂ© est Ă©tabli Ă  l'aide du concept de commande prĂ©dictive gĂ©nĂ©ralisĂ©e (GPC), oĂč la courbure de la route est considĂ©rĂ©e connue sur un horizon fixe au-devant de l'automobile. La commande du volant calculĂ©e est utilisĂ©e par intermittence, la pĂ©riode d'intermittence Ă©tant un paramĂštre du modĂšle. Des simulations sont effectuĂ©es et les paramĂštres gouvernant le systĂšme conducteur/automobile/route sont variĂ©s. La plage d'utilisation de l'intermittence offrant des performances satisfaisantes est ainsi obtenue. Le modĂšle ainsi construit est en mesure de suivre une trajectoire avec une erreur de position latĂ©rale minimale. Pour vĂ©rifier la justesse de la modĂ©lisation, des rĂ©sultats de simulations du modĂšle de conducteur sont comparĂ©s Ă  des rĂ©sultats expĂ©rimentaux provenant de la littĂ©rature. Il est possible de reproduire le comportement d'un conducteur humain avec un bon degrĂ© de fidĂ©litĂ© en ajustant les diffĂ©rents paramĂštres du modĂšle, dont la pĂ©riode d'intermittence. Le coefficient de pĂ©nalitĂ© de l'algorithme GPC est un paramĂštre du modĂšle de conducteur qui est bien identifiĂ© lors de ces comparaisons Ă  un conducteur humain. Quoique l'identification de la pĂ©riode d'intermittence du modĂšle de conducteur mĂšne Ă  une tendance rĂ©guliĂšre, la valeur de la pĂ©riode a pour une plage de pĂ©riodes donnĂ©e une influence peu marquĂ©e sur la fidĂ©litĂ© de la reproduction du comportement du conducteur humain. Selon le modĂšle, il y a donc une plage de pĂ©riodes d'intermittence oĂč il est possible que l'actuel conducteur Ă©volue

    Analyse de la stabilité posturale dans des conditions de perturbations ou d'incertitudes

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    Stabilité de la colonne vertébrale -- Déstabilisation ponctuelle du tronc -- Préactivation neuromusculaire -- Déstabilisation ponctuelle du tronc -- PhénomÚnes d'ajustements posturaux anticipés

    Potentiels évoqués associés au temps d'occurrence du modÚle delta-lognormal pour un mouvement volontaire induit

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    RÉSUMÉ Comprendre et reproduire le mouvement humain est l'un des objectifs que s'est fixe la communautĂ© scientifique d'aujourd'hui. Pour y arriver, les chercheurs se basent sur deux philosophies : la premiĂšre consiste Ă  observer et dĂ©crire les phĂ©nomĂšnes en place grĂące a des outils d'observation trĂšs performants; la seconde consiste Ă  dĂ©velopper des modĂšles mathĂ©matiques trĂšs utilisĂ©s pour la reprĂ©sentation des principes qui rĂ©gissent l'exĂ©cution du mouvement. Plamondon, en 1995, reprĂ©sente le profil de vitesse asymĂ©trique par une Ă©quation Delta-Lognormale. Son modĂšle pose que le mouvement s'effectue en trois Ă©tapes : prĂ©paration - Ă©mission d'une commande - exĂ©cution de la commande. II prĂ©dit Ă©galement l'instant auquel le SystĂšme Nerveux Central Ă©met la commande - ce temps est appelĂ© temps d'occurrence. L'objectif de ce mĂ©moire est de vĂ©rifier expĂ©rimentalement cette prĂ©diction. Pour atteindre cet objectif, nous avons utilisĂ© une des techniques d'observation du mouvement humain: l'Ă©lectroencĂ©phalographie. Nous prĂ©sentons dans un premier temps le modĂšle Delta-Lognormal Ă  travers ses hypothĂšses, ses paramĂštres et ses prĂ©dictions. Nous dĂ©crivons ensuite la technique des potentiels Ă©voquĂ©s, qui est la dĂ©rivĂ©e de l'Ă©lectroencĂ©phalographie que nous avons utilisĂ©e dans le cadre de cette recherche. La rĂ©alisation d'une expĂ©rience nĂ©cessite une planification et l'exĂ©cution d'un protocole expĂ©rimental. Dans notre cas, nous avons choisi de demander Ă  des sujets d'effectuer des traits rapides de crayon sur une tablette Ă  numĂ©riser pendant qu'on enregistre leur Ă©lectroencĂ©phalogramme au moyen d'Ă©lectrodes placĂ©es sur leur crane. Les sujets doivent rĂ©agir Ă  deux types de stimuli: les stimuli visuels et les stimuli auditifs. À partir des donnĂ©es brutes recueillies, nous avons extrait les paramĂštres du modĂšle Delta-Lognormal notamment les temps d'occurrence. Nous avons Ă©galement dĂ©duit les potentiels Ă©voquĂ©s associĂ©s. De l'analyse de ces potentiels, nous avons observĂ© une composante positive des potentiels Ă©voquĂ©s issus des essais a stimuli visuels dont le temps de latence est statistiquement identique au temps d'occurrence. II en ressort donc qu'il existe une activitĂ© Ă©lectrique, caractĂ©risĂ©e par une composante positive des potentiels Ă©voquĂ©s issus des essais a stimuli visuels, qui se produit Ă  l'instant prĂ©dit par le modĂšle Delta-Lognormal comme Ă©tant le temps d'occurrence. En d'autres termes, nous avons montrĂ© que la prĂ©diction du temps d'occurrence est justifiĂ©e. Nous avons Ă©galement essayĂ© d'associer les diverses Ă©lectrodes a des zones correspondant aux trois Ă©tapes de la production du mouvement. Par ailleurs, nous avons utilisĂ© le temps d'occurrence pour analyser les signaux Ă©lectroencĂ©phalographiques. Cette opĂ©ration nous a permis d'observer une composante nĂ©gative pour les potentiels Ă©voquĂ©s issus des stimuli auditifs, alors qu'on n'observait rien dans la premiĂšre partie de l'analyse. La confirmation de la prĂ©diction du temps d'occurrence permet d'utiliser ce paramĂštre pour amĂ©liorer le traitement des signaux comme ce fut le cas dans cette recherche. On peut Ă©galement approfondir l'Ă©tude de la composante associĂ©e au temps d'occurrence notamment examiner l'impact de diverses maladies sur la valeur du temps de latence et de l'amplitude. De telles Ă©tudes peuvent aboutir Ă  l'Ă©tablissement d'outils de diagnostic utilisant le modĂšle Delta-Lognormal comme principe de base.--------------------ABSTRACT Understanding and reproducing human movements is one of the assert goals of the scientific community. To reach this goal, researchers use two main philosophies: the first one is to observe and describe the mechanisms applied during the production of the movement using sophisticated devices or techniques; the second one is to develop mathematical models to replicate the movement. In 1995, Plamondon represents the asymmetric velocity profile by a DeltaLognormal equation. In his model, he supposes that the movement is executed in three phases: preparation - emission of a command - execution of the command. He also predicts the instant when the Central Nervous System emits the command. This instant is called the occurring time. The goal of this dissertation is to verify this prediction. To reach this goal, we used the electroencephalography technique. In first hand, we present the Delta-Lognormal model through his hypothesis, his parameters and his predictions. Then, we describe the evoked potentials techniques, which is the derivate of the electroencephalography used during this research. The fulfilment of an experiment needs a good planning and the execution of an experimental protocol. In our case, we chose to ask our subjects to draw quick line with a pencil on a numeric plate while we register their electroencephalograms using electrodes placed on their head. The subjects have to react after identifying two types of stimuli: visual ones and audible ones. With the data acquired, we extracted the parameters of the Delta-Lognormal model, particularly the occurring time. Additionally, we deduced the associated evoked potentials. From the analysis of these data, we found a positive component in the evoked potentials deduced from the trials using the visual stimuli. The latency of this component has been proved to be statistically identical to the occurring time. We, then, concluded that there's an electrical activity in the brain occurring at the exact time predicted by the Delta-Lognormal model as the moment when the Central Nervous System emits his command. In other words, we showed that the prediction of the occurring time of the Delta-Lognormal model is true. We, then, tried to associate each electrode with a zone corresponding to one of the three steps of the production of the movement. Furthermore, we used the occurring time to analyse the electroencephalographic signals. This operation allowed us to observe a negative component in the evoked potentials deduced from the trials using the audible stimuli. We have to mention that this component was not visible in the first part of the analysis. The confirmation of the prediction of the occurring time allows us to use this parameter to ameliorate the signal treatment as it was the case in this research. We can, as well, deepen the study of the positive component associated to the occurring time, by looking at the impact of diverse kinds of illness on the value of his latency or his amplitude. Such works can lead to the establishment of diagnosis devices using the Delta-Lognormal model as reference.-----------CONTENU ThĂ©orie cinĂ©matique : modĂšle Delta-Lognormal -- ContrĂŽle moteur : des muscles Ă  la cinĂ©matique -- HypothĂšses du modĂšle Delta-Lognormal -- ModĂšle Delta-Lognormal -- InterprĂ©tation des paramĂštres -- Extraction des paramĂštres -- ÉlectroencĂ©phalographie : potentiels Ă©voquĂ©s -- ExpĂ©rience de vĂ©rification du temps d'occurrence : matĂ©riel et mĂ©thodes -- Sujets -- Enregistrement des profils de vitesse -- Enregistrement des Ă©lectroencĂ©phalogrammes -- Synchronisation des signaux EEG et du profil de vitesse -- Design de l'expĂ©rience ProcĂ©dure de collecte de donnĂ©es -- TĂąches -- ExpĂ©rience de vĂ©rification du temps d'occurrence : analyses -- Extraction des paramĂštres du modĂšle Delta-Lognormal -- Potentiels Ă©voquĂ©s -- Analyse et discussion des rĂ©sultats -- Analyse des potentiels Ă©voquĂ©s obtenus pour les essais avec stimuli auditifs -- PrĂ©diction du temps d'occurrence -- HypothĂšses sur la localisation des diffĂ©rentes Ă©tapes de l'exĂ©cution d'un mouvement volontaire induit -- Utilisation du temps d'occurrence dans l'analyse des potentiels Ă©voquĂ©s -- Nouvelle composante de potentiels Ă©voquĂ©s : composante du temps d'occurrence -- HypothĂšses sur l'extraction des paramĂštres

    Projet de réinformatisation et de réorganisation de la médiathÚque de l\u27Institut Pasteur

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    Utilisation d'une plateforme de mobilisation motorisĂ©e (ImooveVetÂź Allcare Innovations) en rĂ©Ă©ducation fonctionnelle chez le chien : intĂ©rĂȘt dans le cadre de la rĂ©Ă©ducation proprioceptive

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    Les techniques de physiothĂ©rapie sont utilisĂ©es en rĂ©Ă©ducation fonctionnelle chez des animaux souffrant d’affections Ă  rĂ©percussion motrice pour rĂ©tablir une activitĂ© physique fonctionnelle. L’un des objectifs principaux est la reprogrammation neuro-motrice ou rĂ©Ă©ducation proprioceptive. Parmi les nombreux dispositifs disponibles, la plateforme Imoove VetÂź est un nouvel outil utilisĂ© en physiothĂ©rapie vĂ©tĂ©rinaire. L’objectif de cette thĂšse est d’apporter une base bibliographique sur la rĂ©Ă©ducation fonctionnelle et proprioceptive pour appuyer son utilisation chez le chien. La premiĂšre partie de cette thĂšse se concentre sur le principe de proprioception, son Ă©valuation clinique et sur les causes et consĂ©quences cliniques d’altĂ©ration de la proprioception. La deuxiĂšme partie porte sur les principes fondamentaux de la rĂ©Ă©ducation proprioceptive et son Ă©volution de la kinĂ©sithĂ©rapie humaine vers la pratique vĂ©tĂ©rinaire. La troisiĂšme partie dĂ©taille l’utilisation de la plateforme motorisĂ©e Imoove VetÂź chez le chien dans ce contexte de rĂ©Ă©ducation proprioceptive

    Maintenance de la myéline périphérique : physiologie et physiopathologie

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    The synthesis of the myelin sheath by Schwann cells in the peripheral nervous system is under the control of several transcription factors including Egr2, which was shown to be also involved in the maintenance of peripheral myelin. We set up a new method to study the involvement of various genes in peripheral myelin maintenance, using small interfering RNAs (siRNAs) to silence target genes in vitro and in vivo. We used modified self-delivery siRNAs to silence candidate genes without using transfection reagents. These siRNAs were first used on organotypic co-cultures of dorsal root ganglia from embryonic rat and then injected into the sciatic nerves of adult rats. We showed that control non-targeting siRNAs did not induce significant demyelination either in co-cultures or in vivo, after direct injection in sciatic nerves. We then showed that anti-Egr2 siRNAs down-regulated in vitro their target gene expression by ~60%. In addition, treatment with anti-Egr2 siRNAs resulted in abnormalities of the myelin sheaths in co-cultures. The injection of anti-Egr2 siRNAs in the sciatic nerves of adult rats induced a significant and rapid demyelination, as shown by the loss of Myelin Protein Zero expression in the injected area on immunohistochemistry experiments (optic microscopy) and by direct evidence of demyelination on epon-embedded transversal sections of sciatic nerves (optic and electron microscopy). These results confirm previous data involving Egr2 in active myelin maintenance, which were obtained using conditional knockout experiments in mice. Injections of anti-Dicer siRNAs similarly induced sciatic nerve demyelination, establishing that Dicer expression in adult peripheral nerves is necessary for proper myelin maintenance. Our results constitute a proof of concept for the use of self-delivery siRNAs to investigate the molecular mechanisms of myelin maintenance in vivo and also to induce a gene-driven demyelination “on demand” in peripheral nerves.La synthĂšse de la gaine de myĂ©line pĂ©riphĂ©rique par les cellules de Schwann dans le systĂšme nerveux pĂ©riphĂ©rique est sous le contrĂŽle de plusieurs facteurs de transcription incluant Egr2 qui est aussi impliquĂ© dans la maintenance de la myĂ©line pĂ©riphĂ©rique. Nous avons dĂ©veloppĂ© une nouvelle mĂ©thode pour Ă©tudier l'implication de diffĂ©rents gĂšnes dans la maintenance de la myĂ©line pĂ©riphĂ©rique en utilisant des siRNA pour inactiver des gĂšnes cibles in vitro et in vivo. Nous avons utilisĂ© des siRNA modifiĂ©s pour inhyber les gĂšnes candidats sans utiliser de rĂ©actif de transfection. Ces siRNA sont d'abord utilisĂ©s sur des co-cultures organotypiques de ganglions rachidiens postĂ©rieurs d'embryons de rat et aussi en les injectant dans le nerf sciatique de rat adulte. Nous avons montrĂ© que les siRNA contrĂŽles n'entrainent pas de dĂ©myelinisation significative aussi bien sur les co-cultures que in vivo aprĂšs l'injection directe dans le nerf sciatique. Nous avons alors montrĂ© que les siRNA anti Egr2 rĂ©gulent Ă  la baisse l'expression de ces gĂšnes cibles d'environ 60%. En plus, le traitement avec les siRNA anti Egr2 entrainent une dĂ©gradation de la gaine de myĂ©line pĂ©riphĂ©rique dans les co-cultures. L'injection des siRNA anti-Egr2 dans le nerf sciatique de rat adulte induit une demyelinisation rapide et significative marquĂ©e par la perte de l'expression de MPZ (myelin protein zero) dans la zone d'injection montrĂ©e par les expĂ©riences immunohistochimiques (microscopie optique) et par l'observation directe de la dĂ©myelinisation Ă  l’épon sur des sections transversales de nerf sciatique ( microscopie optique et Ă©lectronique). Ces rĂ©sultats confirment ceux prĂ©cĂ©dents impliquant Egr2 dans la maintenance active de la myĂ©line qui avaient Ă©tĂ© obtenus par des expĂ©riences de « Knockout » conditionnels sur des souris. Des injections des siRNA anti-dicer ont induit de maniĂšre similaire la dĂ©myelinisation de nerf sciatique, Ă©tablissant que l’expression de Dicer dans les nerfs pĂ©riphĂ©riques adultes est nĂ©cessaire pour la maintenance correcte de la myĂ©line. Nos rĂ©sultats constituent une preuve de concept de l’utilisation de siRNA pour comprendre les mĂ©canismes molĂ©culaires de la maintenance de la myĂ©line in vivo et les gĂšnes induisant la dĂ©myelinisation dans les nerfs pĂ©riphĂ©riques

    Modélisation du contrÎle neural des muscles du tronc

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    Anatomie descriptive et fonctionnelle du tronc -- Physiologie du systĂšme neuromusculaire -- Troubles musculo-squelettiques -- Outils de modĂ©lisation du tronc humain -- ModĂ©lisation du systĂšme neuro-musculo-squelettique -- Raffinement de la modĂ©lisation par Ă©lĂ©ments finis des muscles -- Étude des stratĂ©gies de recrutement musculaire de sujets sains et pathologiques -- IntĂ©gration d'une technique d'apprentissage

    Modélisation, analyse dynamique et contrÎle d'un robot marcheur bipÚde cas d'un modÚle à deux (quatre) degrés de liberté

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    Dans le présent projet, un modÚle simple de robot marcheur bipÚde à trois segments est étudié en adoptant une démarche de maniÚre à se placer entre les deux tendances évoquées c'est-à-dire d'une part les systÚmes mécaniques et d'autre part les systÚmes biologiques. Pour le robot en question, la modélisation est faite en utilisant un outil assez performant qu'est Autolev d'abord pour un modÚle à 2 degrés de liberté (ddl), ensuite pour un modÚle à 4 dll incorporant un sol viscoélastique. Un point important réside dans le calcul effectué pour prendre en compte dans le modÚle les effets de la présence des impacts au sol des jambes qui modifient les vitesses angulaires à la fin d'un pas. Le contrÎle de la marche du robot est effectué par une approche inspirée du contrÎle moteur chez les humains."--Résumé abrégé par UM

    Facteurs de risque de ventilation mécanique prolongée aux soins intensifs pédiatriques : étude épidémiologique descriptive

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    Rationnelle. La ventilation mĂ©canique invasive (VI) s’accompagne lorsqu’elle se prolonge, d’une augmentation de la morbimortalitĂ©. Jusqu’à 64% des enfants hospitalisĂ©s aux soins intensifs sont ventilĂ©s et peu de donnĂ©es Ă©pidĂ©miologiques existent afin d’estimer prĂ©cocement la durĂ©e du support ventilatoire. Objectifs. DĂ©terminer l’incidence et les facteurs de risque prĂ©coces de ventilation mĂ©canique invasive prolongĂ©e aux soins intensifs pĂ©diatriques. MĂ©thode. Nous avons conduit une Ă©tude descriptive rĂ©troĂ©lective sur un an. Tous les Ă©pisodes de VI aux soins intensifs du Centre hospitalier universitaire Sainte Justine de MontrĂ©al ont Ă©tĂ© inclus. Les facteurs de risque de VI prolongĂ©e (≄ 96 heures) ont Ă©tĂ© dĂ©terminĂ©s par rĂ©gression logistique. RĂ©sultats. Parmi les 360 Ă©pisodes de VI, 36% ont durĂ© ≄ 96 heures. Les facteurs de risques de ventilation prolongĂ©e en analyse multivariĂ©e sont : Ăąge <12 mois, score de PRISM ≄ 15 Ă  l’admission, pression moyenne dans les voies aĂ©riennes ≄13 cm H2O au jour 1 de ventilation, utilisation de la sĂ©dation intraveineuse continue au jour 1 de ventilation et ventilation non invasive avant intubation. Conclusion. La VI prolongĂ©e survient chez environ un tiers des patients ventilĂ©s. Les patients de moins de 12 mois semblent ĂȘtre plus Ă  risque que les enfants plus ĂągĂ©s et devraient bĂ©nĂ©ficier de stratĂ©gies diffĂ©rentes pour diminuer leur durĂ©e de ventilation mĂ©canique. La sĂ©vĂ©ritĂ© de la maladie, l’agressivitĂ© du support ventilatoire, l’utilisation d’une sĂ©dation continue au premier jour de ventilation sont Ă©galement des facteurs Ă  considĂ©rer dans les Ă©tudes visant Ă  diminuer la durĂ©e de support ventilatoire.Rationale. Invasive mechanical ventilation is associated, if prolonged, with higher morbidity and mortality. Up to 64% of children hospitalized in pediatric intensive care units (PICU) require invasive ventilation but little epidemiological data are available on children requiring prolonged acute invasive mechanical ventilation. Objectives. To determine the incidence rate and early risk factors for prolonged acute invasive mechanical ventilation in children. Methods. We conducted a retrolective longitudinal cohort study over a one-year period. All consecutive episodes of invasive mechanical ventilation in the PICU of Sainte-Justine Hospital were included. Risk factors for prolonged (≄ 96 hours) versus short (< 96 hours) ventilation were determined by logistic regression. Results. Among the 360 episodes of invasive ventilation, 36% had a length ≄ 96 hours. Following multivariate analysis, significant risk factors for prolonged acute invasive mechanical ventilation were: age <12 months, PRISM score ≄ 15 at admission, mean airway pressure ≄13 cm H2O on day one, use of continuous intravenous sedation on day one and use of non-invasive ventilation prior to intubation. Conclusion. Prolonged acute mechanical ventilation occurs in approximately one third of ventilated children. Younger children (aged <12 months) may be different from older patients and may require different strategies to decrease the duration of mechanical ventilation. Severity of illness, the aggressiveness of ventilatory support required and the use of continuous intravenous sedation on the first day of ventilation are also risk factors to consider in trials aimed at reducing mechanical ventilation duration
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