Fast segmentation for texture-based cartography of whole slide images

In recent years, new optical microscopes have been developed, providing very high spatial resolution images called Whole Slide Images (WSI). The fast and accurate display of such images for visual analysis by pathologists and the conventional automated analysis remain challenging, mainly due to the image size (sometimes billions of pixels) and the need to analyze certain image features at high resolution. To propose a decision support tool to help the pathologist interpret the information contained by the WSI, we present a new approach to establish an automatic cartography of WSI in reasonable time. The method is based on an original segmentation algorithm and on a supervised multiclass classification using a textural characterization of the regions computed by the segmentation. Application to breast cancer WSI shows promising results in terms of speed and quality

Cartography

The terrestrial space is the place of interaction of natural and social systems. The cartography is an essential tool to understand the complexity of these systems, their interaction and evolution. This brings the cartography to an important place in the modern world. The book presents several contributions at different areas and activities showing the importance of the cartography to the perception and organization of the territory. Learning with the past or understanding the present the use of cartography is presented as a way of looking to almost all themes of the knowledge

Differently stained whole slide image registration technique with landmark validation

Abstract. One of the most significant features in digital pathology is to compare and fuse successive differently stained tissue sections, also called slides, visually. Doing so, aligning different images to a common frame, ground truth, is required. Current sample scanning tools enable to create images full of informative layers of digitalized tissues, stored with a high resolution into whole slide images. However, there are a limited amount of automatic alignment tools handling large images precisely in acceptable processing time. The idea of this study is to propose a deep learning solution for histopathology image registration. The main focus is on the understanding of landmark validation and the impact of stain augmentation on differently stained histopathology images. Also, the developed registration method is compared with the state-of-the-art algorithms which utilize whole slide images in the field of digital pathology. There are previous studies about histopathology, digital pathology, whole slide imaging and image registration, color staining, data augmentation, and deep learning that are referenced in this study. The goal is to develop a learning-based registration framework specifically for high-resolution histopathology image registration. Different whole slide tissue sample images are used with a resolution of up to 40x magnification. The images are organized into sets of consecutive, differently dyed sections, and the aim is to register the images based on only the visible tissue and ignore the background. Significant structures in the tissue are marked with landmarks. The quality measurements include, for example, the relative target registration error, structural similarity index metric, visual evaluation, landmark-based evaluation, matching points, and image details. These results are comparable and can be used also in the future research and in development of new tools. Moreover, the results are expected to show how the theory and practice are combined in whole slide image registration challenges. DeepHistReg algorithm will be studied to better understand the development of stain color feature augmentation-based image registration tool of this study. Matlab and Aperio ImageScope are the tools to annotate and validate the image, and Python is used to develop the algorithm of this new registration tool. As cancer is globally a serious disease regardless of age or lifestyle, it is important to find ways to develop the systems experts can use while working with patients’ data. There is still a lot to improve in the field of digital pathology and this study is one step toward it.Eri menetelmin värjättyjen virtuaalinäytelasien rekisteröintitekniikka kiintopisteiden validointia hyödyntäen. Tiivistelmä. Yksi tärkeimmistä digitaalipatologian ominaisuuksista on verrata ja fuusioida peräkkäisiä eri menetelmin värjättyjä kudosleikkeitä toisiinsa visuaalisesti. Tällöin keskenään lähes identtiset kuvat kohdistetaan samaan yhteiseen kehykseen, niin sanottuun pohjatotuuteen. Nykyiset näytteiden skannaustyökalut mahdollistavat sellaisten kuvien luonnin, jotka ovat täynnä kerroksittaista tietoa digitalisoiduista näytteistä, tallennettuna erittäin korkean resoluution virtuaalisiin näytelaseihin. Tällä hetkellä on olemassa kuitenkin vain kourallinen automaattisia työkaluja, jotka kykenevät käsittelemään näin valtavia kuvatiedostoja tarkasti hyväksytyin aikarajoin. Tämän työn tarkoituksena on syväoppimista hyväksikäyttäen löytää ratkaisu histopatologisten kuvien rekisteröintiin. Tärkeimpänä osa-alueena on ymmärtää kiintopisteiden validoinnin periaatteet sekä eri väriaineiden augmentoinnin vaikutus. Lisäksi tässä työssä kehitettyä rekisteröintialgoritmia tullaan vertailemaan muihin kirjallisuudessa esitettyihin algoritmeihin, jotka myös hyödyntävät virtuaalinäytelaseja digitaalipatologian saralla. Kirjallisessa osiossa tullaan siteeraamaan aiempia tutkimuksia muun muassa seuraavista aihealueista: histopatologia, digitaalipatologia, virtuaalinäytelasi, kuvantaminen ja rekisteröinti, näytteen värjäys, data-augmentointi sekä syväoppiminen. Tavoitteena on kehittää oppimispohjainen rekisteröintikehys erityisesti korkearesoluutioisille digitalisoiduille histopatologisille kuville. Erilaisissa näytekuvissa tullaan käyttämään jopa 40-kertaista suurennosta. Kuvat kudoksista on järjestetty eri menetelmin värjättyihin peräkkäisiin kuvasarjoihin ja tämän työn päämääränä on rekisteröidä kuvat pohjautuen ainoastaan kudosten näkyviin osuuksiin, jättäen kuvien tausta huomioimatta. Kudosten merkittävimmät rakenteet on merkattu niin sanotuin kiintopistein. Työn laatumittauksina käytetään arvoja, kuten kohteen suhteellinen rekisteröintivirhe (rTRE), rakenteellisen samankaltaisuuindeksin mittari (SSIM), sekä visuaalista arviointia, kiintopisteisiin pohjautuvaa arviointia, yhteensopivuuskohtia, ja kuvatiedoston yksityiskohtia. Nämä arvot ovat verrattavissa myös tulevissa tutkimuksissa ja samaisia arvoja voidaan käyttää uusia työkaluja kehiteltäessä. DeepHistReg metodi toimii pohjana tässä työssä kehitettävälle näytteen värjäyksen parantamiseen pohjautuvalle rekisteröintityökalulle. Matlab ja Aperio ImageScope ovat ohjelmistoja, joita tullaan hyödyntämään tässä työssä kuvien merkitsemiseen ja validointiin. Ohjelmointikielenä käytetään Pythonia. Syöpä on maailmanlaajuisesti vakava sairaus, joka ei katso ikää eikä elämäntyyliä. Siksi on tärkeää löytää uusia keinoja kehittää työkaluja, joita asiantuntijat voivat hyödyntää jokapäiväisessä työssään potilastietojen käsittelyssä. Digitaalipatologian osa-alueella on vielä paljon innovoitavaa ja tämä työ on yksi askel eteenpäin taistelussa syöpäsairauksia vastaan

FSS-1000: A 1000-Class Dataset for Few-Shot Segmentation

Over the past few years, we have witnessed the success of deep learning in image recognition thanks to the availability of large-scale human-annotated datasets such as PASCAL VOC, ImageNet, and COCO. Although these datasets have covered a wide range of object categories, there are still a significant number of objects that are not included. Can we perform the same task without a lot of human annotations? In this paper, we are interested in few-shot object segmentation where the number of annotated training examples are limited to 5 only. To evaluate and validate the performance of our approach, we have built a few-shot segmentation dataset, FSS-1000, which consists of 1000 object classes with pixelwise annotation of ground-truth segmentation. Unique in FSS-1000, our dataset contains significant number of objects that have never been seen or annotated in previous datasets, such as tiny daily objects, merchandise, cartoon characters, logos, etc. We build our baseline model using standard backbone networks such as VGG-16, ResNet-101, and Inception. To our surprise, we found that training our model from scratch using FSS-1000 achieves comparable and even better results than training with weights pre-trained by ImageNet which is more than 100 times larger than FSS-1000. Both our approach and dataset are simple, effective, and easily extensible to learn segmentation of new object classes given very few annotated training examples. Dataset is available at https://github.com/HKUSTCV/FSS-1000

Synthesizing Whole Slide Images

The increasing availability of digital whole slide images opens new perspectives for computer-assisted image analysis complementing modern histopathology, assuming we can implement reliable and efficient image analysis algorithms to extract the biologically relevant information. Both validation and supervised learning techniques typically rely on ground truths manually made by human experts. However, this task is difficult, subjective and usually not exhaustive. This is a well-known issue in the field of biomedical imaging, and a common solution is the use of artificial “phantoms”. Following this trend, we study the feasibility of synthesizing artificial histological images to create perfect ground truths. In this paper, we show that it is possible to generate a synthetic whole slide image with reasonable computing resources, and we propose a way to evaluate its quality

Exploring the spatial dimension of estrogen and progesterone signaling: detection of nuclear labeling in lobular epithelial cells in normal mammary glands adjacent to breast cancer

Peer reviewe