Investigation of Turkey's Provinces by Sexual Crimes

Sexual offenses are one of the most important indicators of social justice in criminal law. In this context, for the purpose of the investigative purpose, the court is punishing the freedom by the court and producing statistics about the convicted index calculated according to the cases with the persons in the sentenced status in all the penal execution institutions affiliated to the Ministry of Justice between 2010 and 2015. According to the results of this analysis, the proinces were collected in 5 clusters. Most of the provinces has been placed at fırst cluster. Analysis results were supported by Dendogram and Algomerative chart. According to the squared Euclidean distance used as distance in the analysis, the most similar illusions and the least similar ones were determined

Evaluation of patients with fibrotic interstitial lung disease: Preliminary results from the Turk-UIP study

OBJECTIVE: Differential diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is important among fibrotic interstitial lung diseases (ILD). This study aimed to evaluate the rate of IPF in patients with fibrotic ILD and to determine the clinical-laboratory features of patients with and without IPF that would provide the differential diagnosis of IPF. MATERIAL AND METHODS: The study included the patients with the usual interstitial pneumonia (UIP) pattern or possible UIP pattern on thorax high-resolution computed tomography, and/or UIP pattern, probable UIP or possible UIP pattern at lung biopsy according to the 2011 ATS/ERSARS/ALAT guidelines. Demographics and clinical and radiological data of the patients were recorded. All data recorded by researchers was evaluated by radiology and the clinical decision board. RESULTS: A total of 336 patients (253 men, 83 women, age 65.8 +/- 9.0 years) were evaluated. Of the patients with sufficient data for diag-nosis (n=300), the diagnosis was IPF in 121 (40.3%), unclassified idiopathic interstitial pneumonia in 50 (16.7%), combined pulmonary fibrosis and emphysema (CPFE) in 40 (13.3%), and lung involvement of connective tissue disease (CTD) in 16 (5.3%). When 29 patients with definite IPF features were added to the patients with CPFE, the total number of IPF patients reached 150 (50%). Rate of male sex (p<0.001), smoking history (p<0.001), and the presence of clubbing (p=0.001) were significantly high in patients with IPE None of the women <50 years and none of the men <50 years of age without a smoking history were diagnosed with IPE Presence of at least 1 of the symptoms suggestive of CTD, erythrocyte sedimentation rate (ESR), and antinuclear antibody (FANA) positivity rates were significantly higher in the non-IPF group (p<0.001, p=0.029, p=0.009, respectively). CONCLUSION: The rate of IPF among patients with fibrotic ILD was 50%. In the differential diagnosis of IPF, sex, smoking habits, and the presence of clubbing are important. The presence of symptoms related to CTD, ESR elevation, and EANA positivity reduce the likelihood of IPF

Ci&#775;li&#775;ary body tranplantation in the rabbit eye

Siliyer epitel aköz humor üretiminden sorumludur, aköz humor protein içermemekle birlikte lens ve diğer göz içi yapıların beslenmesini sağlamaktadır. Optimal bir görme sağlanabilmesi için sıvının şeffaf olması ve intraokuler basıncı korumak amaçlı yeterli miktarda aköz salınımı gerekmektedir. Travmaya veya enflamasyona sekonder siliyer cisim disfonksiyonu, siliyer cisim dekolmanı, tümör cerrahisinde geniş siliyer cisim parçası eksize edilmesi gibi sebeplerden dolayı yetersiz aköz salınımı gerçekleşebilir. Tüm bu koşullar genellikle geri dönüşümlü olan akut okuler hipotoniye sebep olurlar. Kronik progresif hipotoni; gözde irreversible yapısal ve fonksiyonel değişikliklere, korneaskleral büzüşmelere ve nöronal atrofiye sebep olmaktadır ve bu değişikliklerin devam etmesi durumunda fitizis bulbiye yol açıp görme kaybına sebep olmaktadır. Şu ana kadar yapılan çalışmalarda hasarlı siliyer cismi, aköz salınımı açısından uyaracak medikal ve cerrahi tedavi bulunamamıştır. Biz bu çalışmamızda; allograft siliyer cisim temini sonrası tavşanların yarısına preop 360 derece transskleral diod lazer uygulayıp diğer yarısına uygulamadan, ön kamarada iris üzerine veya açı bölgesine allograft siliyer cisimleri transplante ettik. 2 tavşan hariç tüm tavşanlara gün aşırı IM siklosporin enjeksiyonu yaptık ve tüm tavşanları 1 ay yaşattık. 1. Ay sonunda sakrifizasyon sonrası enüklee ettiğimiz gözlerdeki graft dokuları histopatolojik olarak inceledik ve bu örnekleri normal tavşan siliyer cisimleriyle karşılaştırdık. Tüm gruplardaki transplante siliyer cisimleri normal siliyer cisimlerle histopatolojik olarak kıyaslandığımızda aralarında fark olmadığını izledik ve iris ile graft dokusu arasındaki bağlantıyı histopatolojik olarak göstermeyi başardık. İmmunsupresif tedavi alamayan iki tavşanda da red reaksiyonu izlenirken, diod lazer yapılan grubun siliyer cismi incelendiğinde transskleral diod lazerin siliyer cisim ablasyonunda yetersiz kaldığı saptadık. Çalışmamızda; immunsupresif tedavi altında allograft siliyer cisim transplantasyonunun hipotoni tedavisinde etkili bir yöntem olabileceği, iris üzerine veya açı bölgesine yerleştirilen graft dokusunun yaşaması açısından histopatolojik sonuçlarının benzerözelliklere sahip olduğu ve albino tavşanlarda hipotoni oluşturmak için transskleral diod lazerin yetersiz kaldığı gösterilmiştir.Ciliary epithelium is responsible of aqueous humour production. Aqueous humor does not contain any protein but provides nutrition fort he lens and the other intraocular structures. Liquid must be transparent for the optimal vision and the aqueous production must be enough for maintaining intraocular pressure. Insufficient aqueous humor production could be resulted due to ciliary body dysfunction secondary to trauma or inflammation, ciliary body detachment, removal of a large part of ciliary body during tumor excision surgery. Mostly these situations cause reversible acute ocular hypotony. Chronic progressive hypotony causes irreversible structural and functional changes in the eye, corneascleral puckering, neuronal atrophy and if these changes continue it could result in phtysis bulbi and visual loss. Up tu now studies could not found the medical or surgical treatment that stimulates damaged ciliary body for aqueous secretion. In this study we obtained allograft ciliary body and then we transplanted these allogreft ciliary body on iris surface or angle in the anterior chamber of the rabbits after application of 360 degrees of transscleral diode laser to half of the rabbits and without laser to the other half. Except two of them we gave intramuscular cyclosporine injection on alternate days to whole rabbits and made them live for 1 month. After sacrification at the end of 1 month we examined the graft tissue in the enucleated eyes histopathologically and compared them with the normal ciliary body of the rabbit eye. We found no difference between the transplanted ciliary body and the normal ciliary body and we could accomplish to show the connection between the iris and the graft tissue histopathologically. We observed rejection in the eyes of the rabbits that could not take immunosuppression treatment and we found that transscleral diode laser application was insufficient for ciliary body ablation. In this study we showed that under immunsuppresion allograft ciliary body transplantation could be an effective method for hypotony treatment; in terms of graft survival histopathological results were similar in the grafts transplanted on the iris surface or angle region and transscleral diode laser was insufficient for creating hypotony in albino rabbits

Epigenetics in Bladder Cancer: A Review of the Literature

Bladder cancer (BC) is the 10th most frequent type of cancer worldwide, with around 549.000 new cases and 200.000 deaths/year and it has the highest incidence rates with a strong male and elderly predominance. Besides, BC is a significant burden on health-care systems in terms of long-term therapy due to its high risk of recurrence. The investigation for a biomarker that high sensitivity and specificity to be used in the diagnosis and follow-up of BC is still ongoing because cystoscopic imaging, which is currently using it as the gold-standard technique, is an invasive procedure. Opportunely, the recent epigenetic-based studies arc provided successful results for this subject. Therefore, in this study, we review that the DNA methylation and microRNAs relationship with BC were investigated in the light of current studies in the literature, particularly using the meta-analyses. The evaluation of the association of BC with DNA methylation showed that the hypermethylation was parallel with the muscle invasion, increased tumor stage and grade, poor prognosis, and cancer-associated mortality. Other than, many researchers suggest that various genes or gene panels as the methylation-based biomarkers for use in the follow-up of BC. Similarly, the miRNA panels may successfully differentiate BC samples from healthy controls, and provide successful estimations for survival and recurrence. To all appearances, the increase of the number of epigenetic-based research in BC not only will provide useful data for clarifying the BC progression, but will also increase the number of biomarkers with high sensitivity and specificity

KOLOREKTAL KANSERLERİNDE GENETİĞİN ROLÜ

Giriş: GLOBOCAN 2018 verilerine göre, kolorektal kanser (CRC) dünyada en ölümcül üçüncü ve en sık teşhisedilen dördüncü kanserdir. Kolorektal kanser vakası özellikle gelişmekte olan ülkelerde dünya çapındaistikrarlı bir şekilde artmaktadır. Bununla birlikte, erken teşhis ve taramalar ve tedavi seçeneklerindeki songelişmeler, artan insidans karşısında bile, gelişmiş ülkelerde CRC mortalitesini azaltmıştır. Genetik test vedaha iyi aile öyküsü dokümantasyonu, neoplazmaya kalıtsal yatkınlığı olanların önleyici tedbirler almasınısağlayabilir.Amaç: Çalışmanın amacı; kolorektal kanserinde kalıtsal kanser sendromlarını tanımlamak, genetik faktörlerinrolünü göstermek ve tedavi planlamasına yansımalarına dikkat çekmektir.Yöntem: Çalışma kapsamında İstanbul Üniversitesi, Onkoloji Enstitüsü, Kanser Genetiği Bölümü’ne başvurankolorektal kanser tanılı hastalara genetik danışmanlık polikliniği kapsamında genetik yaklaşım stratejilerininnasıl olması ile ilgili NCCN kılavuzları dikkate alınmıştır. 17 hastada yeni nesil dizileme yöntemi ileABRAXAS1, APC, ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2,MSH6, MRE11A, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, PMS2CL, PIK3CA, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D,STK11, TP53, XRCC2 genlerini içeren herediter kanser paneli kullanılarak genetik mutasyonlartanımlanmıştır.Bulgular: Kolorektal kanser tanılı genetik mutasyon taraması yapılmış hastaların %35.3’ünde (6/17) MSH2(HET, EX:9; c.1436delG pSer479Met fs*3), APC (HET, EX:16, c.7343C&gt;G p.Pro2448Arg rs769559189) veCHEK2 (HET, EX:4; c.470T&gt;C, p.Ile157Thr, rs17879961) genlerinde mutasyonlar saptanmıştır. Toplam 6kişide görülen bu mutasyonlardan biri MSH2 biri CHEK2 genlerinde görülürken APC genindeki mutasyonaynı aileye mensup 4 kişide saptanmıştır. Bu ailede Ailesel Adenomatoz Polipozis Sendromu olduğubelirlenmiştir.Sonuç: Çalışma sonucuna göre kolorektal kanserlerinde kalıtsal kanser genlerinden MSH2, CHEK2 ve APCgenlerinde mutasyon görülmüştür. Böylece kolorektal kanserlerinde genetik mutasyon görülen herediterkanser genleri ve ilişkili sendromlar tanımlanmış ve ayrıca bu kişilere klinik yaklaşım stratejilerinin nasılolması gerektiği belirlenmiştir

MEME VE OVER KANSERİNE GENETİK YAKLAŞIM

Tüm dünyada kanser insidansı oldukça hızlı bir şekilde artmaktadır. Özellikle kadınlarda sıklıklagörülen meme ve yumurtalık kanserleri, dünya çapında kanser morbiditesi ve mortalitesinin önemli nedenlerindendir. Globocan 2018 verilerine göre; her yıl 2.088.849 (%11.6) kişi yeni meme kanser tanısıalırken; 295.414 (%1.6) kişi over kanserine yakalanmaktadır. Meme kanseri tanısı alan vakalar %6.6ölüm oranı ile 5. en yüksek mortalite oranına sahip kanserdir. Kadınlarda ise; hem insidans hem demortalite açısından meme kanseri 1. sırada, over kanseri ise 8. sırada bulunmaktadır. Türkiye'de memekanseri ve over kanser insidansı son yıllarda neredeyse iki kat artış göstermiştir. Genel popülasyondakimeme kanser vakalarında BRCA1/2 mutasyon oranı %3-8 olarak saptanmasına rağmen over kanser hastalarının yaklaşık %10-15'inde ve meme kanseri hastalarının %5-10'unda kalıtsal meme ve yumurtalıkkanseri sendromuna (HBOC) karakterize bir BRCA1/2 gen mutasyonu tanımlanmıştır. Çalışmalar,BRCA1'in HBOC'da gözlenen mutasyonların %0.7 ila %29'unu ve BRCA2'nin %1.5 ila %25'ini oluşturduğunu göstermektedir. Bu nedenle risk altındaki bireylerin belirlenmesi, bu kişilere genetik danışmanlık verilmesi ve BRCA gen testine uygun bireylerin seçilerek teste yönlendirilmesi oldukça önemlidir vebir o kadar da zor bir süreçtir. Çoğu gelişmiş ülkede, meme veya yumurtalık kanseri gelişme riski yüksekolan bireylere BRCA mutasyon testinden önce genetik danışmanlık hizmeti mutlaka verilir. Genetik danışmanlık, kişilerin tıbbi geçmişlerinin sorgulanması ve kayıt altına alınması, aile hikayelerinin doğruve eksiksiz bir şekilde değerlendirilmesi ve genetik test için doğru bireylerin seçimi açısından uygulanması gereken oldukça önemli bir süreçtir