СПЕКТР ГІПЕРСЕНСИБІЛІЗАЦІЇ У ВАГІТНИХ ЖІНОК ЗАПОРІЗЬКОГО РЕГІОНУ 3 IgE-ЗАЛЕЖНИМ МЕХАНІЗМОМ ЗАХВОРЮВАНЬ.

Parent antigens due to penetration of amniotic fluid through the skin and gastrointestinal tract may cause its fetal sensitization from 19th week of pregnancy, thus increasing the risk of hypersensitivity type I and II. Improving the quality of nutrition of pregnant women and lactating women, the development of rational approaches to work and rest will reduce the level of sensitization of the fetus, to prevent its formation and reduce the incidence of atopy in children. The discrepancy between the statistics clinics to identify allergic disease and active poll demonstrates the need for improvement of outpatient departments of antenatal clinics for detection of allergic diseases in pregnant women.Материнские антигены за счет проникновения из амниотической жидкости через кожу и желудочно-кишечный тракт плода могут вызывать его сенсибилизацию с 19-й недели беременности, таким образом повышая риск развития гиперчувствительности I и II типов. Улучшение качества питания беременных женщин и кормящих женщин, разработка рациональных подходов к режиму труда, отдыха позволят уменьшить уровень сенсибилизации плода, предупредить ее формирование и снизить уровень заболеваемости атопией у детей. Несоответствие между статистическими данными поликлиник относительно выявления аллергопатологии и активного опроса свидетельствует о необходимости совершенствования работы поликлинических отделений женских консультаций по выявлению аллергических заболеваний у беременных женщин. Материнські антигени за рахунок проникнення з амніотичної рідини через шкіру та шлунково- кишковий тракт плода можуть спричиняти його сенсибілізацію з 19-го тижня вагітності, таким чином підвищуючи ризик розвитку гіперчутливості I і II типів. Поліпшення якості харчування вагітних жінок та жінок-годувальниць, розробка раціональних підходів до режиму праці, відпочинку дозволять зменшити рівень сенсибілізації плода, попередити її формування та знизити рівень захворюваності на атопію в дітей. Невідповідність між статистичними даними поліклінік щодо виявлення алергопатології та активного опитування свідчить про необхідність удосконалення роботи поліклінічних відділень жіночих консультацій з виявлення алергічних захворювань у вагітних жінок

Каталитические свойства и устойчивость порошковых сплавов никель–олово в процессе электрохимического выделения водорода из раствора щелочи

Ni–Sn powder alloys with a nickel content from 24.4 to 78.5 at.% and from 30.6 to 55.1 at.%, respectively, were synthesized chemically and electrochemically for the use as catalysts for the hydrogen electrochemical reduction (HER) in alkali solution. It was established that the catalytically active surface area of chemically synthesized powders was larger in comparison with electrochemically obtained ones. Ni24.4Sn75.6 powder alloy has the largest surface area. It was found that catalytic properties of chemically synthesized powders increased in the row Ni24.4Sn75.6 < Ni78.5Sn21.5 < Ni. Electrochem ically obtained alloys are inefficient as HER catalysts. It was found that Ni24.4Sn75.6 alloy is characterized by the greater re tention of catalytically active surface area during exploitation in alkali solution in comparison with Ni and Ni78.5Sn21.5 alloy. Химически и электрохимически синтезированы порошковые сплавы Ni–Sn с содержанием никеля соответственно от 24,4 до 78,5 ат.% и от 30,6 до 55,1 ат.% для применения в качестве катализаторов электрохимического восстановления водорода в растворе щелочи. Установлено, что каталитически активная площадь поверхности химически синтезированных порошков больше в сравнении с электрохимически полученными, максимальной площадью характеризуется сплав Ni24,4Sn75,6. Выявлено, что для химически синтезированных порошков каталитические свойства, оцененные по значению потенциала, при котором достигается плотность тока 10 мА/см2, возрастают в ряду Ni24,4Sn75,6 < Ni78,5Sn21,5 < Ni; электрохимически полученные сплавы являются неэффективными катализаторами. Установлено, что сплав Ni24,4Sn75,6 характеризуется большей сохранностью каталитически активной площади поверхности в процессе эксплуатации в сравнении с никелем и сплавом Ni78,5Sn21,5

Электрохимическое осаждение сплава Au-Sn из этиленгликолевых электролитов

Stable ethylene glycol and aqua-ethylene glycol electrolytes on the base of K[Au(CN)2] and SnCl4 for the electrochemical deposition of Au-Sn alloy with metals ratio and phase composition appropriated to the low-melt eutectic (Au - 70 at.%, Sn -30 at.%, Au5Sn, AuSn) have been elaborated. The role of electrolytes components in the redox processes proceeding on the cathode and anode and their on the rate of deposition and Au : Sn ratio in the alloy have been developed. Composition and structure of Au-Sn alloy coatings have been investigated.Разработаны стабильные этиленгликолевый и водно-этиленгликолевый электролиты на основе K[Au(CN)4] и SnCl4 • 5H2O, обеспечивающие электрохимическое осаждение сплава Au-Sn с соотношением металлов и фазовым составом, соответствующими легкоплавкой эвтектике в системе золото - олово (Au 70%; Sn 30%, Au5Sn, AuSn). Выяснено влияние компонентов электролита на закономерности протекания окислительно-восстановительных процессов на электродах, скорость роста покрытий, их состав и микроструктуру

Электрохимическое осаждение сплава Au-Sn из этиленгликолевых электролитов

Stable ethylene glycol and aqua-ethylene glycol electrolytes on the base of K[Au(CN)2] and SnCl4 for the electrochemical deposition of Au-Sn alloy with metals ratio and phase composition appropriated to the low-melt eutectic (Au - 70 at.%, Sn -30 at.%, Au5Sn, AuSn) have been elaborated. The role of electrolytes components in the redox processes proceeding on the cathode and anode and their on the rate of deposition and Au : Sn ratio in the alloy have been developed. Composition and structure of Au-Sn alloy coatings have been investigated.Разработаны стабильные этиленгликолевый и водно-этиленгликолевый электролиты на основе K[Au(CN)4] и SnCl4 • 5H2O, обеспечивающие электрохимическое осаждение сплава Au-Sn с соотношением металлов и фазовым составом, соответствующими легкоплавкой эвтектике в системе золото - олово (Au 70%; Sn 30%, Au5Sn, AuSn). Выяснено влияние компонентов электролита на закономерности протекания окислительно-восстановительных процессов на электродах, скорость роста покрытий, их состав и микроструктуру

Каталитическая активность порошковых сплавов никель–медь в процессах электрохимического выделения водорода в растворе щелочи и щелочном растворе этанола

Ni93Cu and Ni82Cu (at%) alloys were synthesized by the method of combined chemical reduction of Ni(II) and Cu(II) with hydrazine hydrate. These alloys consist of crystalline phases of nickel, solid solution of copper in nickel. Determination by the “capacitive method” of the electrochemically active surface area of working graphite electrodes with “catalytic inks” containing Ni93Cu and Ni82Cu powders showed that it is 4 and 20 % larger than for nickel powder, respectively. It was found that powder alloys Ni93Cu and Ni82Cu are applicable as catalysts for the electrochemical process of hydrogen evolution in alkaline solutions and alkaline ethanol solution. It was determined that the catalytic activity of Ni82Cu powder alloy in the process of hydrogen evolution in the alkaline ethanol solution is higher than for nickel and Ni93Cu powders. The catalytic ability of the Ni82Cu powder alloy during cycling for 25 cycles practically does not change, in contrast to Ni and Ni93Cu.  Методом совместного химического восстановления Ni(II) и Cu(II) гидратом гидразина синтезированы сплавы Ni93Cu и Ni82Cu (ат.%), состоящие из кристаллических фаз никеля, твердого раствора меди в никеле. Определение емкостным методом электрохимически активной площади поверхности рабочих графитовых электродов с «каталитическими чернилами», содержащими порошки Ni93Cu и Ni82Cu, показало, что она на 4 и 20 % больше, чем для порошка никеля. Установлено, что порошковые сплавы Ni93Cu и Ni82Cu применимы в качестве катализаторов электрохимического процесса выделения водорода в растворах щелочей и щелочном растворе этанола. Определено, что каталитическая активность порошкового сплава Ni82Cu в процессе выделения водорода в щелочном растворе этанола выше, чем для порошков никеля и Ni93Cu. Каталитическая способность порошкового сплава Ni82Cu при циклировании в течение 25 циклов практически не меняется в отличие от Ni и Ni93Cu.

Получение порошковых сплавов со структурой частиц ядро-оболочка безэлектролизным осаждением из растворов

Methods of binary and ternary powdery alloys (Cu-Sn, Cu-Zn, Ni-Cu-Zn, Ni-Sn-Zn, Cu-Fe, Ni-Cu-Fe, Ni-Cu, Ni-Cu-Al) preparation with core-shell particles structure have been developed using the processes either of copper, nickel, tin ions cementation from solutions with tin, zinc, iron powders or nickel chemical deposition from hypophosphite solutions on the mixtures of copper and aluminum powders. Metals quota in the powdery products can be controlled by varying the duration of cementation or chemical deposition, the ratio of reagents quantities, pH and concentration of solutions. The possibility of simultaneous reduction of nickel(II) and tin(II) ions with zinc powder or copper(II) and nickel(II) ions with iron powder with the formation of ternary alloys has been revealed. Low-temperature formation of intermetallic phases in Cu-Sn, Ni-Sn-Zn systems and solid solutions in Ni-Cu-Zn, Cu-Fe, Ni-Cu-Fe systems has been shown to occur during the cementation. The particles of the initial powders (Al, Cu) are coated with loose and more or less sealed shells during nickel chemical reduction from solutions. Spherical particles, flower-type compact aggregates or dendrites, depending on the nature of metals and processes duration, are formed during the cementation. The powders obtained by cementation andchemical deposition from solutions can be used in the manufacture of products for structural and instrumental (Cu-Sn, Cu-Zn, Ni-Cu-Zn, Ni-Sn-Zn, Cu-Fe, Ni-Cu, Ni-Cu-Al), antifriction (Ni-Cu-Fe, Ni-Cu) and electrical (Ni-Cu, Ni-Cu-Zn) applications, as well as solders (Cu-Zn, Ni-Sn-Zn).Разработаны методы получения порошков двойных и тройных сплавов металлов (Cu-Sn, Cu-Zn, Ni-Cu-Zn, Ni-Sn-Zn, Cu-Fe, Ni-Cu-Fe, Ni-Cu, Ni-Cu-Al) со структурой частиц ядро-оболочка с использованием процессов либо контактного вытеснения (КВ) из растворов ионов меди, никеля, олова порошками олова, цинка, железа, либо химического осаждения (ХО) никеля из гипофосфитных растворов на смеси порошков меди и алюминия. Для каждой из изученных систем выявлены возможные соотношения металлов в порошковых продуктах. Определено, что долю металлов в порошках можно регулировать, варьируя длительность КВ или ХО, соотношение количеств реагентов, рН и концентрацию растворов. Выявлена возможность совместного восстановления ионов ни-келя(Щ и олова(Щ порошком цинка или меди(11) и никеля(11) порошком железа с образованием тройных сплавов. Показано, что при протекании КВ происходит низкотемпературное образование интерметаллических фаз (системы Cu-Sn, Ni-Sn-Zn) и твердых растворов (системы Ni-Cu-Zn, Cu-Fe, Ni-Cu-Fe). В процессе ХО никеля из растворов частицы исходных порошков покрываются рыхлыми или более-менее герметичными оболочками. При КВ в зависимости от природы металлов и длительности процесса образуются сферические частицы, компактные агрегаты в форме розеток или дендриты. Порошки, получаемые методами КВ и ХО, могут быть использованы для изготовления изделий конструкционного и инструментального (Cu-Sn, Cu-Zn, Ni-Cu-Zn, Ni-Sn-Zn, Cu-Fe, Ni-Cu, Ni-Cu-Al), антифрикционного (Ni-Cu-Fe, Ni-Cu) и электротехнического (Ni-Cu, Ni-Cu-Zn) назначения, а также в качестве твердых припоев (Cu-Zn, Ni-Sn-Zn)

Епігеномна характеристика атопічних захворювань у дітей

The article is removed from the issue,  plagiarism is identified. http://false-science.ucoz.ua/news/jak_profesor_volosovec_postaviv_na_potik_falshivi_statti_chergovij_shedevr/2016-06-26-25Статья снята с публикации в связи с обнаружением некорректных текстовых заимствований. Ознакомиться с анализом можна по ссылке http://false-science.ucoz.ua/news/jak_profesor_volosovec_postaviv_na_potik_falshivi_statti_chergovij_shedevr/2016-06-26-25Стаття знята з публікації у зв'язку з виявленням некоректних текстових запозичень. Ознайомитися з аналізом можна за посиланням http://false-science.ucoz.ua/news/jak_profesor_volosovec_postaviv_na_potik_falshivi_statti_chergovij_shedevr/2016-06-26-2