Finanzmärkte, Unternehmungen, Informationen: Ergebnisse des Projektes im Wintersemester 2015/2016

Der vorliegende Beitrag der Wirtschaftswissenschaftlichen Schriften ist ein Sammelband, der die Beiträge der Studierenden des 2. Fachsemesters im Masterstudiengang General Management aus dem Wintersemester 2015/2016 umfasst. Die Einzelbeiträge wurden in einer zwei Monate dauernden Projektarbeit im Herbst 2015 erarbeitet und im Januar 2016 präsentiert. Der diesjährige Themenschwerpunkt lag auf dem Bereich "Banken", jedoch fanden auch andere Bereiche Eingang in das Spektrum der Arbeiten. Das Besondere dieser Ausarbeitungen liegt darin, dass sie in Form eines journalistischen Artikels aufgebaut sind und die Autoren die Aufgabe hatten, eine auch für Nichtfachleute geeignete Form der Darstellung zu finden. Besonderer Wert wurde auch auf einen gut lesbaren Schreibstil und die Vielfalt der Gestaltungsformen gelegt. Die Arbeiten liegen hier in der Originalversion vor und wurden nicht redigiert. Die Fakten wurden nach bestem Wissen ermittelt, jedoch besteht kein Anspruch auf Vollständigkeit

Thrombotic thrombocytopenic purpura directly linked with ADAMTS13 inhibition in the baboon (Papio ursinus)

Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is the prototypical microangiopathy characterized by disseminated microthromboses, hemolytic anemia, and ultimately organ dysfunction. A link with deficiency of the von Willebrand factor-cleaving protease (ADAMTS13) has been demonstrated, but additional genetic and/or environmental triggers are thought to be required to incite acute illness. Here we report that 4 days of ADAMTS13 functional inhibition is sufficient to induce TTP in the baboon (Papio ursinus), in the absence of inciting triggers because injections with an inhibitory monoclonal antibody (mAb) consistently (n = 6) induced severe thrombocytopenia (< 12 x 10(9)/L), microangiopathic hemolytic anemia, and a rapid rise in serum lactate dehydrogenase. Immunohistochemical staining revealed the characteristic disseminated platelet-and von Willebrand factor-rich thrombi in kidney, heart, brain, and spleen but not lungs. Prolonged inhibition (14 days, n = 1) caused myocardial ischemic damage and asplenia but not death. Control animals (n = 5) receiving equal doses of a noninhibitory anti-ADAMTS13 mAb remained unaffected. Our results provide evidence for a direct link between TTP and ADAMTS13 inhibition and for a mild disease onset. Furthermore, we present a reliable animal model of this disease as an opportunity for the development and validation of novel treatment strategies