Constituents of talisia nervosa with potential utility against metabolic syndrome

© 2019, The Author(s). As coral cover has declined on Caribbean reefs, space has become occupied by other benthic taxa, including sponges, which may affect the recruitment of new corals, thereby affecting the ability of reefs to recover to coral-dominated states. Sponges may inhibit coral recruitment by pre-empting potential recruitment space, overgrowing recruits, or through allelopathy. This study examined coral recruitment across six coral reef sites surrounding St. Thomas, US Virgin Islands, and the impact of one species of sponge and the sponge community as a whole on coral recruitment. To test the effect of a single species of sponge on coral recruitment, fragments of living or non-living Aplysina cauliformis were attached to terracotta recruitment tiles and deployed at all six sites, along with unoccupied tiles as controls. At two of the sites, a community-level experiment consisted of deploying recruitment tiles in 1 m2 plots that were either cleared of the entire sponge community or control plots where no sponges were removed. Recruitment rates showed a consistent difference among sites over multiple years and experiments. Results of the species-specific experiment showed that the proximity of live or dead A. cauliformis did not affect coral recruitment. However, results of the community-level experiment found greater coral recruitment rates in plots cleared of sponges, suggesting that the presence of the sponge community negatively affected coral recruitment. This study is one of the first to experimentally test and find a significant impact of sponges on coral recruitment, and highlights the need for additional research in this area

Actividad citotóxica in vitro de la mexcla de Annona muricata y Krameria lappacea sobre células cancerosas de glándula mamaria, pulmón y sistema nervioso central

Objetivos: Determinar la actividad citotóxica de las fracciones procedentes de la combinación 1:1 del extracto etanólico de hojas de Annona muricata L (guanábana) y el extracto acuoso atomizado de la raíz de Krameria lappacea (ratania) en cultivos de líneas celulares cancerosas de glándula mamaria (MCF-7), pulmón (H-460) y sistema nervioso central (SF-268). Materiales y métodos: Para el fraccionamiento de la mezcla 1:1 de Annona mas Krameria se preparó una columna cromatográfica de 50 cm de longitud empleando diclorometano, diclorometano:acetato de etilo y CHCl3:MeOH como sistemas de elusión de polaridad creciente, obteniéndose 186 fracciones. Se evaluaron las fracciones 2 a 83 en cultivo de células cancerosas de glándula mamaria (MCF-7), de pulmón (H-460) y del sistema nervioso central (SF-268). Todas las fracciones fueron ensayadas en duplicado. Aquellas fracciones que presentaron un porcentaje de crecimiento de células cancerosas (%G) 50% en alguna de las tres líneas celulares fueron ensayadas nuevamente a cinco concentraciones, para determinar finalmente la concentración a la cual se inhibe el 50% del crecimiento de las células cancerosas (GI50). Se consideraron activas aquellas fracciones con una GI50 10 µg/mL. Resultados: Las fracciones 7 a 17 procedentes de la asociación de los dos productos naturales frente a los cultivos de las líneas celulares tumorales MCF-7, H-460 y SF-268 mostraron una GI50 de 1,6, 1,4 y 1,4 µg/mL respectivamente. Conclusiones: Las fracciones 7 a 17 procedentes de la asociación de Annona más Krameria mostraron acción citotóxica in vitro frente al cultivo de células cancerosas de glándula mamaria, pulmón y del sistema nervioso central

Actividad citotóxica in Vitro de la mezcla de Annona muricata y Krameria Lappacea sobre células cancerosas de glándula mamaria, pulmón y sistema nervioso central

Objetivos: Determinar la actividad citotóxica de las fracciones procedentes de la combinación 1:1 del extracto etanólico de hojas de Annona muricata L (guanábana) y el extracto acuoso atomizado de la raíz de Krameria lappacea (ratania) en cultivos de líneas celulares cancerosas de glándula mamaria (MCF-7), pulmón (H-460) y Sistema nervioso central (SF-268. Materiales y métodos: Para el fraccionamiento de la mezcla 1:1 de Annona mas Krameria se preparó una columna cromatográfica de 50 cm de longitud empleando diclorometano, diclorometano: acetato de etilo y CHCl 3:MeOH como sistemas de elusión de polaridad creciente, obteniéndose 186 fracciones. Se evaluaron las fracciones 2 a 83 en cultivo de células cancerosas de glándula mamaria (MCF-7), de pulmón (H-460) y del sistema Nervioso central (SF-268. Todas las fracciones fueron ensayadas en duplicado. Aquellas fracciones que presenta-ron un porcentaje de crecimiento de células cancerosas (%G) <50% en alguna de las tres líneas celulares fueron ensayadas nuevamente a cinco concentraciones, para determinar finalmente la concentración a la cual se inhibe el 50% del crecimiento de las células cancerosas (GI 50. Se consideraron activas aquellas fracciones con una GI 50 <10 µg/mL. Resultados: Las fracciones 7 a 17 procedentes de la asociación de los dos productos naturales frente a los cultivos de las líneas celulares tumorales MCF-7, H-460 y SF-268 mostraron una GI 50 de 1,6, 1,4 y 1,4 µg/mL respectivamente. Conclusiones: Las fracciones 7 a 17 procedentes de la asociación de Annona más Krameria mostraron acción citotóxica in vitro frente al cultivo de células cancerosas de glándula mamaria, pulmón y del sistema nervioso central

Synthesis and evaluation of novel E-2-(2-thienyl)- and Z-2-(3-thienyl)-3- arylacrylonitriles as antifungal and anticancer agents

A series of 3-aryl-2-(2-thienyl)acrylonitriles 7 and 3-aryl-2-(3-thienyl) acrylonitriles 8 were synthesized by the reaction of aromatic aldehydes 6 with 2- and 3-thienylacetonitriles 4 and 5, and evaluated for antifungal and cytotoxic activities against a panel of opportunistic and pathogenic fungi and three different cancer cell lines, respectively. © 2007 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA.Fil: Quiroga, Jairo. Universidad del Valle; ColombiaFil: Cobo, Débora. Universidad del Valle; ColombiaFil: Insuasty, Braulio. Universidad del Valle; ColombiaFil: Abonía, Rodrigo. Universidad del Valle; ColombiaFil: Nogueras, Manuel. Universidad de Jaén; EspañaFil: Cobo, Justo. Universidad de Jaén; EspañaFil: Vásquez, Yelkaira. Universidad de Panamá; PanamáFil: Gupta, Mahabir. Universidad de Panamá; PanamáFil: Derita, Marcos Gabriel. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Agrarias. Departamento de Producción Vegetal. Cátedra de Cultivos Intensivos; Argentina. Universidad Nacional de Rosario; ArgentinaFil: Zacchino, Susana Alicia Stella. Universidad Nacional de Rosario; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Agrarias. Departamento de Producción Vegetal. Cátedra de Cultivos Intensivos; Argentin

Chemical composition of essential oils of Piper jacquemontianum and Piper variabile from Guatemala and bioactivity of the dichloromethane and methanol extracts

The essential oils from two native species from Guatemala were studied for their chemical composition and the dichloromethane and methanol extracts for their biological activity. A GC-MS analysis of the essential oil from Piper jacquemontianum Kunth, Piperaceae, showed 34 constituents, consisting mainly of linalool (69.4%), while Piper variabile C. DC. essential oil had 36 constituents, camphor (28.4%), camphene (16.6%) and limonene (13.9%) being the major components. Dichloromethane extracts of both species were cytotoxic against MCF-7, H-460 and SF-268 cell lines (<7 µg/mL). Dichloromethane extract of P. jacquemontianum was slightly active against bacteria (0.5 mg/mL), was active against promastigotes of Leishmania (20.4-61.0 µg/mL), and epimastigotes of Trypanosoma cruzi (51.9 µg/mL). The methanol extract of P. variabile showed antimalarial activity against Plasmodium falciparum F32 (4.5 µg/mL), and the dichloromethane extract against Leishmania (55.8-76.3 µg/mL) and T. cruzi (45.8 µg/mL). None of the extracts from the two species was active against Aedes aegypti larvae and Artemia salina nauplii