プラスチックシンチレータとCCDカメラを用いた新規ビーム照射位置計測システムの開発 : ガントリサグの定量評価

内容の要約広島大学(Hiroshima University)博士(医学)Doctor of Philosophy in Medical Sciencedoctora

Precificação dinâmica : efeitos sobre a precificação de bens e serviços em consumidores avessos ao risco

Trabalho de Conclusão de Curso (graduação)—Universidade de Brasília, Faculdade de Administração, Contabilidade e Economia, Departamento de Economia, 2019.O presente trabalho buscou analisar como a precificação dinâmica cuja aplicação se encontra em alta no mercado digital se encaixaria em um cenário com consumidores avessos ao risco. Foram investigados as diferentes conceituações a respeito de precificação dinâmica e os principais campos de estudos dentro da ciência econômica que exploram esse assunto. Dessa forma, buscou-se analisar o conceito de discriminação de preços e a precificação dinâmica em situações de uma função de demanda estática e dinâmica. Posteriormente, foi debatido os diferentes conceito sob o qual se encaixaria a discussão de aversão ao risco e a sua possível relação com a decisão de consumo em cenários de precificação dinâmica

Molecular characterization of mutations identified in genes related to different epilepsies

Orientador: Iscia Lopes CendesDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias MedicasResumo: A epilepsia acomete uma considerável parcela da população mundial (0,5 ? 1%). Dentre suas causas destacam-se as epilepsias idiopáticas e as malformações corticais, por possuírem uma base genética bem definida. As epilepsias idiopáticas possuem uma etiologia genética, mas na maioria das vezes nenhuma anormalidade estrutural é identificável. Já as malformações corticais são desordens conseqüentes de falhas no desenvolvimento do córtex cerebral, por isso também denominadas de distúrbios do desenvolvimento cortical (DDC). Analisando pacientes com Epilepsia de Lobo Temporal Lateral Autossômica Dominante (ELTLAD), nosso grupo localizou uma alteração no sítio de splicing no gene LGI1. Nosso grupo também descreveu uma mutação de sentido trocado no gene FLN1, em duas pacientes (mãe e filha) acometidas por Heterotopia Nodular Periventricular, um tipo de DDC. O objetivo principal desse projeto foi caracterizar, em nível molecular, essas alterações gênicas, como um primeiro passo na elucidação dos mecanismos destas desordens genéticas. Além disso, era nosso interesse observar se as alterações moleculares encontradas poderiam explicar a variabilidade clínica observada em nossos pacientes (Sheen et al., 2001; Parrini et al., 2004). Para tal, extraímos o RNAm dos pacientes portadores destas síndromes, convertendo-o em cDNA, que foi amplificado com primers específicos, e posteriormente seqüenciados. O RNAm dos pacientes acometidos por Heterotopia Nodular Periventricular foi extraído de sangue periférico. Já no caso de pacientes com EPADSA, obtivemos amostras de epiderme para obtenção do RNAm. Nossos experimentos indicam que o mecanismo molecular mais provável envolvido na mutação 1159G?C no gene FLN1 é destruição do sítio doador de splicing do intron 6, levando à manutenção do intron 6 durante o processamento do RNAm e a conseqüente aquisição de um codon de parada prematuro que resultaria na síntese de uma proteína truncada. Quanto à análise da mutação IVS7(-2)A?G no gene LGI1, infelizmente não fomos capazes de obter resultados conclusivos. O estudo in silico da proteína truncada que seria formada em decorrência da mutação no gene FLN1 prediz a perda de domínios funcionais essenciais da proteína. Além disso, encontramos evidências experimentais de que as diferenças clínicas encontradas nas duas pacientes que apresentam a mesma mutação em FLN1 (mãe e filha), podem em parte, ser explicadas por alterações no mecanismo de inativação randômica do cromossomo XAbstract: Epilepsy is a very frequent condition, been present in around 0.5 to 1% of human population. Among the most frequent causes of epilepsy we can identify genetic predisposition to seizures and cortical malformations. The idiopathic epilepsies are regarded as caused by genetic mechanisms, most of them with no structural abnormalities being detected. By the other hand, malformations of cortical development (MCD) are the result of abnormalities during the normal developmental stages of the brain and will generally result in identifiable brain structural abnormalities. We studied patients with a form of temporal lobe named autosomal dominant partial epilepsy with auditory features (ADPEAF) and identified a splicing site mutation in the LGI1 gene. In addition, we identified a point mutation in the FLN1 gene in two patients (mother and daughter) with a type of MCD, periventricular nodular heterotopia. The main objective of this project was to characterize the molecular defect resulting from both mutations, as well as to investigate if these mechanisms could explain the clinical variability observed in our patients. We extracted mRNA from patients carrying both mutations for subsequent synthesis of cDNA. In patients with FLN1 mutation mRNA was obtained from peripheral blood and in patients with LGI1 mutation mRNA extractions were attempted from skin fibroblasts. Our results indicate that the molecular mechanism involved in the FLN1 1159G?C mutation is probably the destruction of the splicing donor site at intron 6, leading to the its transcription during mRNA processing, which, in turn, will add a premature stop codon resulting in a truncated protein. Unfortunately we were unable to obtain conclusive results in the LGI1 experiments. In addition, in silico prediction studies o the truncated FLNI1 protein shows that important functional domains are lost in the resulting mutated form. Furthermore, we found experimental evidence that the clinical variability observed in the two patients with FLN1 mutation could be explained, at least in part, by abnormal skewed X chromosome inactivationMestradoNeurocienciasMestre em Fisiopatologia Médic

Experimental analysis of shock smoothing design strategy for reducing cavitation erosion aggressiveness

This article presents the experimental analysis of cavitation erosion for two cascade hydrofoil profiles. The aim is to evaluate the change in erosive intensity between a conventional smooth blade surface and one generated by the means of inverse design specifically to reduce cavitation aggressiveness. The applied design strategy consists in imposing a reduced amplitude and gradient at the cavity closure pressure jump in order to bring down the potential energy contained in the vapor sheet. The result is a unique geometry that presents a surface kink located at cavity closure, which successfully smoothes the pressure jump according to computational fluid dynamics (CFD) verification analysis. Here, an experimental rig is constructed and equipped with a pressure sensing system and high-speed imaging to capture the flow field. The measurements for both geometries are first compared against a set of steady-state CFD solutions, which demonstrate the reliability of the inverse design solver for generating targeted flow characteristics in non-cavitating and cavitating conditions. Visual recordings also reveal significant changes in the aspect of the vapor sheet between the two blades indicating a shift in its dynamic behavior. Erosion intensity levels are then measured by paint method at identical conditions. The outcome of the experiment is highly conclusive as a marked reduction in paint erosion is observed for the design geometry. The measured data also serve as a benchmark test for predictive cavitation erosion models by comparing the measured erosion distributions for each blade to those obtained numerically from unsteady CFD

フランス語訳『源氏物語』の研究

早大学位記番号:新7585早稲田大