Niveles de contaminación en aire y agua

En el marco del proyecto PIO UNLP-CONICET, “Estrategias para la Gestión Integral del Territorio. Vulnerabilidades y Procesos de Intervención y Transformación con Inteligencia Territorial. Métodos y técnicas científicas ambientales, sociales y espaciales: Dos, casos en el Gran La Plata”, durante el periodo 2014-2016 se procedió a monitorear la calidad del aire y el agua en las zonas de estudio (Gran La Plata). Para la caracterización de la calidad del aire de la región se realizaron monitoreos de compuestos orgánicos volátiles (COVs) y material particulado, especialmente en partículas menores a 10 micrones (MP10) y partículas menores a 2.5 micrones (MP2.5), a su vez se analizaron contaminantes asociados al material particulado, tales como Hidrocarburos Aromáticos Policíclicos (HAPs) y metales. Respecto a la calidad del agua (y sedimentos) superficial analizada, se procedió a determinar el contenido de metales presentes. Específicamente dentro del área del Gran La Plata se estudiaron las zonas (Figura 3) que involucran la cuenca del arroyo Maldonado, en Arana, San Lorenzo, Villa Elvira y El Carmen, así como la Cuenca del Arroyo Zoológico y sus derivaciones hacia los Canales del Puerto, incluyendo al área de influencia de la Refinería YPF y el Polo Petroquímico en El Dique, Villa Arguello, Villa Nueva, Berisso Centro, Ensenada Centro y Barrio Mosconi o YPF

Reduction of ethanol emissions using manganese oxides supported metallic monoliths: a pilot-scale plant study

Metallic monoliths were prepared by anodized aluminum-scale pilot plant, using sulfuric acid as electrolyte. Anodisation tests were conducted at different times and different temperatures of the electrolytic bath. Aluminum monolith anodized at 40ºC for 30 min was selected for catalysts support. The monoliths were impregnated by two methods: i) impregnation in two stages using two Mn salts in an aqueous medium, and ii) impregnation using a KMnO4 solution in acetone. The last monolith presented a higher and a more homogeneous deposit of manganese oxide layer. The catalytic activity was tested in the total oxidation reaction of ethanol in a pilot-scale reactor at 50 L min-1, and ethanol concentrations of 900, 1800 and 3600 ppm. Monolith impregnated using acetone solution was more active that prepared in aqueous solution in all the experiments carried out.Fil: Peluso, Miguel Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Sambeth, Jorge Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Thomas, Horacio Jorge. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; Argentin

Reduction of ethanol emissions using manganese oxides supported metallic monoliths: a pilot-scale plant study

Metallic monoliths were prepared by anodized aluminum-scale pilot plant, using sulfuric acid as electrolyte. Anodisation tests were conducted at different times and different temperatures of the electrolytic bath. Aluminum monolith anodized at 40ºC for 30 min was selected for catalysts support. The monoliths were impregnated by two methods: i) impregnation in two stages using two Mn salts in an aqueous medium, and ii) impregnation using a KMnO4 solution in acetone. The last monolith presented a higher and a more homogeneous deposit of manganese oxide layer. The catalytic activity was tested in the total oxidation reaction of ethanol in a pilot-scale reactor at 50 L min-1, and ethanol concentrations of 900, 1800 and 3600 ppm. Monolith impregnated using acetone solution was more active that prepared in aqueous solution in all the experiments carried out.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias AplicadasComisión de Investigaciones Científicas de la provincia de Buenos Aire

Biotransformation of halogenated 2′-deoxyribosides by immobilized lactic acid bacteria

An efficient and green bioprocess is herein reported to obtain halogenated nucleosides by transglycosylation using immobilized lactic acid bacteria (LAB). Lactobacillus animalis ATCC 35046 showed a yield of 95% at 0.5 h to synthesize 5-fluorouracil-2-deoxyriboside (floxuridine). Calcium alginate was the best matrix for whole-cell immobilization by entrapment. Its productivity was 87 mg/L h in a continuous bioprocess. When adsorption techniques were evaluated, DEAE-Sepharose was the support which showed higher microbial load, its productivity being 53 mg/L h. Additionally, this microorganism was able to produce 5-bromouracil-2-deoxyriboside, 6-chloropurine-2-deoxyriboside and 6-bromopurine-2 -deoxyriboside.© 2Fil: Britos, Claudia Noelia. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Investigación en Biotecnología Sustentable; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Cappa, Valeria Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Investigación en Biotecnología Sustentable; ArgentinaFil: Rivero, Cintia Wanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Investigación en Biotecnología Sustentable; ArgentinaFil: Sambeth, Jorge Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas ; ArgentinaFil: Lozano, Mario Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Investigación en Biotecnología Sustentable; ArgentinaFil: Trelles, Jorge Abel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Investigación en Biotecnología Sustentable; Argentin

Niveles de contaminación en aire y agua

En el marco del proyecto PIO UNLP-CONICET, “Estrategias para la Gestión Integral del Territorio. Vulnerabilidades y Procesos de Intervención y Transformación con Inteligencia Territorial. Métodos y técnicas científicas ambientales, sociales y espaciales: Dos, casos en el Gran La Plata”, durante el periodo 2014-2016 se procedió a monitorear la calidad del aire y el agua en las zonas de estudio (Gran La Plata). Para la caracterización de la calidad del aire de la región se realizaron monitoreos de compuestos orgánicos volátiles (COVs) y material particulado, especialmente en partículas menores a 10 micrones (MP10) y partículas menores a 2.5 micrones (MP2.5), a su vez se analizaron contaminantes asociados al material particulado, tales como Hidrocarburos Aromáticos Policíclicos (HAPs) y metales. Respecto a la calidad del agua (y sedimentos) superficial analizada, se procedió a determinar el contenido de metales presentes. Específicamente dentro del área del Gran La Plata se estudiaron las zonas (Figura 3) que involucran la cuenca del arroyo Maldonado,en Arana, San Lorenzo, Villa Elvira y El Carmen, así como la Cuenca del Arroyo Zoológico y sus derivaciones hacia los Canales del Puerto, incluyendo al área de influencia de la Refinería YPF y el Polo Petroquímico en El Dique, Villa Arguello, Villa Nueva, Berisso Centro, Ensenada Centro y Barrio Mosconi o YPF.Fil: Colman Lerner, Jorge Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Sambeth, Jorge Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentin

Removal of phenol from aqueous solutions by adsorption onto Mn-Ce-K solids

Mn-Ce solids were used for the adsorption of phenol from aqueous solution at 25 and 50 C. The samples were prepared with a Mn-Ce molar ratio Between 0 and 100 % by the alkaline co-precipitation method (KOH). Structural studies showed the formation of cryptomelane, Mn2O3, Mn5O8, Mn3O4 and CeO2. The formation of different phases is a function of the Ce concentration. The adsorption isotherms of phenol were determined and modelled with Langmuir and Freundlich equations. Sample 7/3 had a high adsorption capacity. Thermodynamic parameters, in flat and vertical position of phenol, were calculated. These parameters indicated that the adsorption of phenol onto Mn-Ce was spontaneous and exothermic. The DRIFTS study detected of both phenol and phenolate species adsorbed on the surface and the aromatic ring of phenol is parallel to the surface. The interaction between Mn and Ce enhanced the reducibility of the oxides and activated oxygen, which is favorable for the adsorption process.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicada

Adsorción de fenol en sólidos mesoporosos Mn-Ce-O comúnmente utilizados en CWAO

Se prepararon una serie de óxidos de Mn-Ce por co-precipitación a partir de sus nitratos en medio alcalino. Los sólidos así obtenidos fueron caracterizados por DRX, FTIR, XPS, sortometría de N2 y adsorción de fenol. El estudio de la remoción de fenol se llevó a cabo a 100 ºC y Presión atmosférica. Los estudios de caracterización señalan la formación de una solución sólida y una fuerte interacción Mn- Ce cuyas propiedades dependen de la cantidad relativa de los metales principales. La muestra Mn-Ce (Na) 7/3 es la que resulta ser la más activa para la remoción de fenol debido a una menor interacción Mn-Ce en el ensamble Mn-Ce-O lo cual favorecería la adsorción-oxidación del contaminante sobre este sólido.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicada

An analysis of the first steps of phenol adsorption-oxidation over coprecipitated Mn–Ce catalysts: a DRIFTS study

A series of Mn–Ce(M) solids (M = K or Na), with molar ratios 100–0, 50–50 and 0–100 were prepared by co-precipitation of manganese and cerium nitrate from NaOH or KOH solutions at pH = 11. In addition, part of the solids precipitated with NaOH were dried and impregnated with a Cu²⁺ salt. The solids were characterized by XRD, Specific Surface Area, XPS and EDS. The characterization analyses show the formation of Mn mixed oxides with different oxidation states (Mn³⁺, Mn⁴⁺), for samples without Ce or Mn–Ce(M) 50–50. In the latter solid and in the one where there is no Mn, the formation of CeO₂ (fluorite type) was detected. The samples were tested in the phenol removal in water at 100 °C and at atmospheric pressure with the aim to analyze the adsorbed species in the first stage of the adsorption-oxidation mechanisms. The results indicate, on the one hand, that [MnOₓ] is the active species in the process and that the most active solids are those that present (i) a higher concentration of OI, (ii) a higher amount of Mn⁴⁺ ions. DRIFT spectroscopy showed a possible mechanism of phenol adsorption on two sites, in the first one by H interaction of OH (phenol) with an OH of the catalyst and in the second, by the formation of a phenolate species between an O (OH phenol) and Mnⁿ⁺.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias AplicadasPlanta Piloto Multipropósito - Laboratorio de Servicios a la Industria y al Sistema Científic

Cadmium Removal from Acqueous Solution by Adsorption on Spent Coffee Grounds

Cadmium is a highly toxic element and can cause serious damages to the health of human beings. It is on the seventh position on the Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR, 2015) list for dangerous elements. The Environmental Protection Agency (EPA) and the International Agency for Research on Cancer (IARC) have also recognized cadmium as a carcinogen. For all these reasons, in the recent years stringent limits have been set for this element both in industrial and drinking water. In this paper the potential of spent coffee grounds (SCG) for the removal of cadmium from contaminated water was investigated. Batch experiments were performed at different temperatures, i.e. 10, 25 and 40°C on untreated SCG. The size range of the SCG particles studied was ≤ 500 μm. The results obtained showed that the equilibrium of cadmium on SCG was reached after 3 hours. The Langmuir isotherm provided the best correlation for the adsorption process, with a maximum adsorption capacity of 4.48 mg g–1at 10 °C. Thermodynamic analysis confirmed the exothermicity and spontaneity of the phenomenon. Kinetic studies have revealed that the cadmium adsorption onto SCG followed a pseudo-second order kinetic model and the activation energy value calculated was of 14.5 kJ mol-1, which have evidenced the physical nature of the process. Overall, this study strongly supports the use of SCG as an effective and economical adsorbent for the removal of cadmium from both industrial and drinking water.Facultad de Ciencias ExactasCentro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas (CINDECA

A study of the temperature effect on Hantzsch reaction selectivity using Mn and Ce oxides under solvent-free conditions

In this communication, four materials (CeO2, CeO2(Cu), MnOx, and MnOx(Cu))were prepared, characterized and tested as catalysts, in solvent-free conditions, for the multicomponent Hantzsch reactions to obtain alternatively the 1,4-dihydropyridine or 2-phenylpyridine depending on the reaction conditions. 1,4-Dihydropyridine 4 was the main product formed at 80 °C (76%), and 2-phenylpyridine 7 was the main product at 40 °C (91%), in oxidant-free conditions, using CeO2 catalyst. It is the first report that shows that, not only the temperature but also the nature of the catalyst may change the product selectivity in Hantzsch reactions.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicada