Дослідження стабільності супозиторіїв з рослинним комплексом гліфазин у процесі зберігання

The result of the search in the direction of creating an effective and save drug for the treatment of type 2 diabetes mellitus (DM) was development of suppositories with the glifazin herbal complex obtained from the herb of bean (Phaseolus vulgaris) and mung bean (Phaseolus aureus).Aim. To study stability of suppositories with glifazin during storage.Materials and methods. The study objects were rectal suppositories with the hypoglycemic activity containing the glifazin herbal complex in its composition and made on the hydrophilic polyethylene oxide base by the molding method. While storing suppositories their quality parameters (description, uniformity of mass, average weight, dissolution time, pH, microbiological purity, quantitative content of phenolic compounds) were determined using physical, physicochemical, pharmacotechnological and microbiological methods in accordance with the requirements of the State Pharmacopeia of Ukraine (SPhU).Results and discussion. It has been experimentally proven that all quality parameters of the drug meet the requirements of the draft of the Quality Control Methods (QCM).Conclusions. The results of the studies conducted have shown that suppositories are stable when stored in a dry, dark cool place for 2 years.Результатом поиска в направлении создания эффективного и безвредного лекарственного средства для лечения сахарного диабета (СД) 2 типа явилась разработка суппозиториев с растительным комплексом глифазин, который получен из травы фасоли обыкновенной и золотистой.Цель работы. Исследование стабильности суппозиториев с глифазином в процессе хранения.Материалы и методы. Объектом исследования были суппозитории с гипогликемической активностью, содержащие в своем составе растительный комплексный препарат глифазин, изготовленные на полиэтиленоксидной основе методом выливания. В процессе хранения суппозиториев с помощью физических, физико-химических, фармакотехнологических и микробиологических методов определяли показатели их качества в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи Украины (ГФУ): описание, однородность массы, среднюю массу, время растворения, рН, микробиологическую чистоту, количественное содержание фенольных соединений.Результаты и их обсуждение. Экспериментально доказано, что все показатели качества препарата отвечают требованиям проекта методик контроля качества (МКК).Выводы. Результаты проведенных исследований показали, что суппозитории являются стабильными при хранении в сухом, защищенном от света прохладном месте в течение 2 лет.Результатом цілеспрямованого пошуку у напрямку створення ефективного і безпечного лікарського засобу (ЛЗ) для лікування цукрового діабету (ЦД) 2 типу стала розробка супозиторіїв з рослинним комплексом гліфазин, який отримано з трави квасолі звичайної та золотавої.Мета роботи. Дослідження стабільності супозиторіїв з гліфазином у процесі зберігання.Матеріали та методи. Об’єктом дослідження були супозиторії з гіпоглікемічною активністю, що містять у своєму складі рослинний комплексний препарат гліфазин, виготовлені на поліетиленоксидній основі методом виливання. У процесі зберігання супозиторіїв за допомогою фізичних, фізико-хімічних, фармакотехнологічних і мікробіологічних методів визначали показники їх якості відповідно до вимог Державної фармакопеї України (ДФУ): опис, однорідність маси, середня маса, час розчинення, рН, мікробіологічна чистота, кількісний вміст фенольних сполук.Результати та їх обговорення. Експериментально доведено, що всі показники якості препарату відповідають вимогам проекту методик контролю якості (МКЯ).Висновки. Результати проведених досліджень показали, що досліджувані супозиторії є стабільними при зберіганні у сухому, захищеному від світла, прохолодному місці протягом 2 років

Синтез и характеристика фотоактивных арилазидных производных пептидов семакса и Pro-Gly-Pro

The photoaffine arylazide derivatives of peptides semax and Pro-Gly-Pro have been synthesized. It was shown that these compounds have cytoptotective action in culture of PC12 cells under conditions of oxidative stress.Осуществлен синтез п-азидотетрафторбензойных производных пептидов семакса и Pro-Gly-Pro. Показано, что полученные фотоаффинные арилазидные зонды обладают цтопротективным действием на культивируемые клетки PC12 в условиях окислительного процесс

Синтез фотоаффинного арилазидного производного семакса

The photoaffine arylazide semax derivative has been synthesized using paminobenzoic acid and semax as starting compoundsОсуществлен синтез фотоаффинного арилазидного производного пептида семакса исходя из п-аминобензойной кислоты и свободного семакса

Изучение фармакокинетики [3Н]-циклопролилглицина в крови крыс

Resume. The objective of this study is to evaluate pharmacokinetic parameters of tritium-labeled cycloprolylglycine [3H] -CPG following intravenous bolus administration of 5.7 μg (2 mCi). [3H] -CPG was prepared by solid-state catalytic isotopic exchange with spillover-tritium. It was found that plasma concentration-time profile of [3H] -CPG is adequately fit by a two-compartment model. The pharmacokinetic parameter estimates revealed rapid а-phase (distribution phase) (T1/2α min) followed by a slower β-phase of elimination (T1/2β 80 min). These findings are consistent with previous results of pharmacokinetic study of CPG as a noopept metabolite. CPG is differ significantly from other therapeutic peptides in pharmacokinetic profile (T1/2 , MRT, etc), which implies that CPG has a more prolonged duration of action.Изучена фармакокинетика меченого по тритию метаболита ноопепта циклопролилглицина [3Н]-ЦПГ после внутривенного болюсного введения в дозе 5,7 мкг (2 мКи). Мечение субстанции ЦПГ проводили с помощью реакции высокотемпературного твердофазного каталитического изотопного обмена. Обнаружено, что временной характер изменений концентрации [3Н]-ЦПГ в крови крыс подчиняется двухкамерной модели. Расчёт фармакокинетических параметров показал, что α-фаза (фаза распределения) протекает очень быстро, а β-фаза элиминации [3Н]-ЦПГ достаточно продолжительна. При этом величина Т1/2α составляет 1 мин, а Т1/2β - 80 мин. Эти данные согласуются с ранее полученными результатами по фармакокинетике ЦПГ как метаболита, образующегося из лекарственного препарата ноопепт. ЦПГ существенно отличается от других дипептидных соединений по величинам фармакокинетических параметров (Т1/2e , MRT и др.), что предполагает наличие у него большей продолжительности фармакологического действия

Дослідження стабільності супозиторіїв з рослинним комплексом гліфазин у процесі зберігання

The result of the search in the direction of creating an effective and save drug for the treatment of type 2 diabetes mellitus (DM) was development of suppositories with the glifazin herbal complex obtained from the herb of bean (Phaseolus vulgaris) and mung bean (Phaseolus aureus).Aim. To study stability of suppositories with glifazin during storage.Materials and methods. The study objects were rectal suppositories with the hypoglycemic activity containing the glifazin herbal complex in its composition and made on the hydrophilic polyethylene oxide base by the molding method. While storing suppositories their quality parameters (description, uniformity of mass, average weight, dissolution time, pH, microbiological purity, quantitative content of phenolic compounds) were determined using physical, physicochemical, pharmacotechnological and microbiological methods in accordance with the requirements of the State Pharmacopeia of Ukraine (SPhU).Results and discussion. It has been experimentally proven that all quality parameters of the drug meet the requirements of the draft of the Quality Control Methods (QCM).Conclusions. The results of the studies conducted have shown that suppositories are stable when stored in a dry, dark cool place for 2 years.Результатом поиска в направлении создания эффективного и безвредного лекарственного средства для лечения сахарного диабета (СД) 2 типа явилась разработка суппозиториев с растительным комплексом глифазин, который получен из травы фасоли обыкновенной и золотистой.Цель работы. Исследование стабильности суппозиториев с глифазином в процессе хранения.Материалы и методы. Объектом исследования были суппозитории с гипогликемической активностью, содержащие в своем составе растительный комплексный препарат глифазин, изготовленные на полиэтиленоксидной основе методом выливания. В процессе хранения суппозиториев с помощью физических, физико-химических, фармакотехнологических и микробиологических методов определяли показатели их качества в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи Украины (ГФУ): описание, однородность массы, среднюю массу, время растворения, рН, микробиологическую чистоту, количественное содержание фенольных соединений.Результаты и их обсуждение. Экспериментально доказано, что все показатели качества препарата отвечают требованиям проекта методик контроля качества (МКК).Выводы. Результаты проведенных исследований показали, что суппозитории являются стабильными при хранении в сухом, защищенном от света прохладном месте в течение 2 лет.Результатом цілеспрямованого пошуку у напрямку створення ефективного і безпечного лікарського засобу (ЛЗ) для лікування цукрового діабету (ЦД) 2 типу стала розробка супозиторіїв з рослинним комплексом гліфазин, який отримано з трави квасолі звичайної та золотавої.Мета роботи. Дослідження стабільності супозиторіїв з гліфазином у процесі зберігання.Матеріали та методи. Об’єктом дослідження були супозиторії з гіпоглікемічною активністю, що містять у своєму складі рослинний комплексний препарат гліфазин, виготовлені на поліетиленоксидній основі методом виливання. У процесі зберігання супозиторіїв за допомогою фізичних, фізико-хімічних, фармакотехнологічних і мікробіологічних методів визначали показники їх якості відповідно до вимог Державної фармакопеї України (ДФУ): опис, однорідність маси, середня маса, час розчинення, рН, мікробіологічна чистота, кількісний вміст фенольних сполук.Результати та їх обговорення. Експериментально доведено, що всі показники якості препарату відповідають вимогам проекту методик контролю якості (МКЯ).Висновки. Результати проведених досліджень показали, що досліджувані супозиторії є стабільними при зберіганні у сухому, захищеному від світла, прохолодному місці протягом 2 років

Synthesis and characteristic of photoactive arylazide semax and pro-gly-pro peptide derivatives.

The photoaffine arylazide derivatives of peptides semax and Pro-Gly-Pro have been synthesized. It was shown that these compounds have cytoptotective action in culture of PC12 cells under conditions of oxidative stress

Synthesis of photoaffine arylazide semax derivative

The photoaffine arylazide semax derivative has been synthesized using paminobenzoic acid and semax as starting compound